Общий количественный метод

Для гидроксильных групп характерно сильное поглощение в инфракрасной области, однако при попытках разработать общие количественные методы определения этих групп по результатам прямых спектрофотометрических измерений в этой области спектра возникают определенные трудности. Эти трудности обусловлены тем, что гидроксильные группы могут образовывать между собой н с другими полярными группами водородные связи, влияющие на интенсивности полос поглощения. В отдельных случаях хорошие результаты дают методы, в которых степень ассоциации в системе контролируется путем выбора специальных условий. Выбранные условия обеспечивают либо полную ассоциацию, либо полную диссоциацию, либо определенное соотношение между ассоциированной и неассоциированной частями анализируемой и стандартной систем. Степень межмолекулярной ассоциации зависит от концентрации сильное разбавление образца неполяр-ными растворителями способствует диссоциации, а разбавление его полярными растворителями, например пиридином, вызывает практически полную ассоциацию. С другой стороны, неполярные растворители не влияют на степень внутримолекулярной ассоциации. [c.9]

Общего количественного метода определения нитрозаминов, применимого во всех случаях, в настоящее время нет. Применяющиеся для определения нитро- и нитрозосоединений восстановительные методы мало пригодны для определения нитрозаминов, так как в большинстве случаев не происходит количественного образования одного определенного конечного продукта реакции, а получается смесь аминов, гидразинов и других продуктов восстановления переменного состава. [c.628]

Общий количественный метод [c.33]

Количественные методы применяются для установления общего количественного содержания минеральных и орга- [c.176]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Смешение, в частности смешение вязких жидкостей,— наименее изученная (в теоретическом отношении) элементарная стадия процесса переработки полимеров. Некоторые теоретические аспекты смешения изучены достаточно хорошо, однако количественные методы оценки, описанные в гл. 7, слишком сложны, а для достижения эффективного смешения часто требуется сложное по конструкции оборудование. Теоретический анализ трудно использовать практически при моделировании и конструировании смесителей. Тем не менее рассмотрение основных принципов смешения и относительно простых конструкций смесителей позволяет сформулировать некоторые общие рекомендации по конструированию смесителей и анализу качества смешения. [c.371]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Количественные методы анализа органических веществ, особенно определение углерода и водорода, весьма сложны в аппаратурном оформлении и требуют специальных навыков. В связи с этим они не могут быть введены в общие практикумы. [c.108]

Закон сохранения массы вещества. Применяя количественные методы исследования химических реакций, М. В. Ломоносов установил, что при химических превращениях общий вес вещества остается неизменным. На основании своих опытов он сформулировал закон сохранения массы веш,еств [c.25]

Первые количественные сведения о характеристиках смешанной конвекции около длинных нагреваемых проволок были получены в экспериментальном исследовании [28]. Было установлено, что при поперечном обтекании горизонтально расположенной проволоки горизонтальным потоком воздуха можно пренебречь влиянием естественной конвекции, если Ре>0(0г /3). Более того, при некоторых условиях число Нуссельта может быть даже меньше соответствующего значения для естественной конвекции. Это странное явление впервые отмечалось, видимо, в работе [135]. В общем случае метод векторного сложения чисел Нуссельта для вынужденной и естественной конвекции, предложенный в работе [186], нельзя признать правильным. [c.599]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА [c.341]

Рассмотренная задача является простейшим примером оп тимального проектирования по двум независимым переменным. При поиске оптимума по существу был использован принцип релаксационной модификации метода быстрейшего спуска, согласно которому движение в направлении оптимума функции (ф) осуществляется по отдельным переменным. Для подобных задач это наиболее простой и удобный способ определения фтш. В целом пример показывает, что в каждом конкретном случае оптимум можно найти одним из методов поиска экстремума, без знания общих количественных критериев. Однако если такой критерий может быть указан, то он позволяет исключить из рассмотрения переменную П],, что значительно упрощает задачу оптимизации. [c.227]

В связи с исследованием скоростей реакций и их механизмов возникают новые виды аналитических методов. Например, скорость гомогенной каталитической реакции часто оказывается пропорциональной концентрации катализатора и может поэтому служить основой для количественного метода определения катализатора. Точно так же, если два компонента пробы вступают в параллельные реакции с идентичным механизмом, но с разными скоростями, определение общей скорости реакции может быть использовано для установления концентрации обоих компонентов. [c.15]

Ясно видно, что скорость роста постоянна при фиксированных температурах кристаллизации, а наклон прямых зависит от температуры. Имеется явное качественное сходство между зависимостью валовой скорости кристаллизации и скорости роста линейных размеров сферолитов от температуры кристаллизации. Температуры, ири которых скорости роста в обоих типах экспериментов максимальны, в случае полиэтиленадипината почти совпадают. Однако при значительном увеличении общего уровня кристалличности сферолиты начинают заполнять большую часть объема системы, и их перекрывание, разрушение (коллапс) и взаимное подавление роста чрезвычайно затрудняют дальнейшее измерение их размеров. Поэтому возможности микроскопической техники как количественного метода ограничены областью умеренных степеней кристалличности. [c.221]

И помещают чашку в эксикатор. В присутствии бора бумага принимает розовато-бурую окраску, если нет мешающих элементов, например титана, и если не было взято слишком большого количества соляной кислоты. Этим способом нельзя открывать бор непосредственно в растворе анализируемого минерала следует пользоваться дистиллятом, полученным, как описано в разделе Общие замечания (стр. 1031). На основе этой качественной пробы был разработан точный количественный метод определения малых количеств бора (см. стр. 843). [c.1033]

Количественное определение проводили путем сравнения высот пиков с энергией 105 кэв (Ыр ). Общая точность метода находится в пределах 10%, чувствительность определения урана составляет 10 %. [c.265]

Работы вида 4 обычно удобно проводить на первых же занятиях поэтому они сведены в главе IV. Общие методы количественного элементарного анализа в малый практикум обычно не включаются. Опыты по отдельным, более простым (частным) количественным методам анализа (определение эквивалента кислоты, коэффициента омыления сложного эфира и т. п.) приведены в главах, включающих описание соединений данного класса. [c.16]

Для изучения правильности метода весьма полезен дисперсионный анализ результатов всех определений [549, 903], позволяющий выявить вклад ошибок различного происхождения и значимость этого вклада в общую ошибку метода. Таким путем можно установить и систематическую ошибку метода анализа. Удобный графический способ выявления и учета систематических погрешностей результатов количественных определений предложен в работе [156]. Полезные рекомендации по текущему контролю за систематической ошибкой анализа содержатся в работах [594, 675]. В тех случаях, когда случайная о и систематическая б ошибки сравнимы, в ка честве верхней границы суммарной ошибки метода обычно принимают (б Ч- 2а) [239]. В аналитической арбитражной службе [c.37]

Все предложенные схемы носят предварительный характер, так как общей количественной теории смешанных кристаллов (за исключением галогенидов щелочных металлов) пока еще нет. Для создания этой теории необходимо комплексное изучение вопроса радиохимическими, спектроскопическими и кристаллохимическими методами в сочетании с рентгеноструктурным анализом. [c.84]

Принцип линейных соотношений свободных энергий (ЛССЭ), являющийся одним из современных направлений количественной теории органических соединений [18], наряду с квантовохимическим подходом представляет второе важное направление количественных методов прогнозирования катализаторов. В общем виде принцип ЛССЭ подразумевает существование линейных корреляций между термодинамическими величинами, характеризую- [c.62]

Закон сохранения массы при химических реакциях. Применяя количественные методы при исследовании химических процессов, Ломоносов в 1756 г. установил, что ири химических превращениях общая масса веществ остается неизменной. Это открытие Ломоносова ста ю одним из основных закогюв химии, который в настоя-огсе время формулируется следующим образом [c.12]

Методы, применяемые при изучении гомо- и гетерогенных равновесий с участием газовой или паровой фазы, объединяют под общим названием методов тенэиметрии. Они, с одной стороны, связаны с химическими превращениями в парогазовых средах, их ки-нетикон и термодинамикой, с другой — позволяют понять сущность химических превран1ений в конденсированных средах и в ряде случаев количественно охарактеризовать их. [c.37]

В России после В. М. Севергина первый учебник по аналитической химии — Аналитическая химия издал в 1871г. Н. А. Меншуткин (1842—1907). Книга, включавшая разделы Качественный анализ и Количественный анализ , выдержала 16 изданий (последнее 16 издание опубликовано в 1931 г.). Позднее на русском языке были написаны и изданы многочисленные замечательные учебники и учебьгые пособия по аналитической химии. Современным фундаментальным изданием в России по аналитической химии является т])уд Основы аналитической химии , вышедший в 1996 г. в двух книгах под редакцией Ю. А. Золотова (книга первая Общие вопросы. Методы разделения , книга вторая Методы химического анализа ). [c.33]

Зависимость ЭО атома от кратности (гибридизации) его связей ставит трудную задачу количественного учета этого фактора. Поскольку еще нет общего строгого метода нахождении стененн гибридизации, исследователи пошли но эмпирическому пути, определяя ЭО целых групп атомов, радикалов и тем самым учитывая ближайшее окружение исследуемого элемента. Для этого уравнение [c.88]

Палумбо [15] выяснил, что /с-аконитовый ангидрид можно использовать для определения третичных алифатических аминов в присутствии первичных и вторичных аминов. Кромвель [16] несколько видоизменил этот количественный метод и применил его для колориметрического определения триметиламина. Сасс и сотр. 17] показали, что эту реакцию можно применять в более общих случаях анализов третичных аминов, солей аминов или четвертичных аминов при концентрациях вплоть до 3 мкг/мл. [c.279]

Получение [I, 2]. Наиболее удобным н почти количественным методом получения Д. (1) является обработка хлором эфирного раствора калиевого алкоголята гексафтор-2-феннлпропакола-2 i(RpOK), полученного реакцией сиирта с металлическим калием] и дифенилсульфида ири —78°. Выделившийся хлористый калий отфильтровывают, эфир испаряют в вакууме. Белый кристаллический остаток представляет собой Д. (1), который можно нере-кристаллизовать из иентана. Улучшенная методН1 а приведена в работе [2]. В новой методике вместо хлора рекомендуется применять бром. Общий выход Д. составляет 65—75%, Гексафтор- [c.184]

По цели хроматографирования выделяют аналитическую хроматографию (качественньш и количественный анализ) препаративную хроматографию (для получения веществ в чистом виде, для концентрирования и выделения веществ) промыщленную (производственную) хроматографию для автоматического управления процессом (при этом целевой продукт поступает в датчик) [Основы ана-литическлй химии. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения. 2-е изд., перераб. и доп. / Под ред. акад. Ю.А. Золотова М. Высщая щкола, 2000. 351 с.] [c.177]

Воздух, содержащий те или иные ядовитые химические вещества (сероводород, формальдегид, бром, окись углерода и др.), также может быть объектом химико-токсикологического анализа. Исследование воздуха промышленных предприятий на присутствие ядовитых или вредных для здоровья веществ и их количественное определение в настоящее время выросло в особую область — промышленно-санитарную химию, получившую в нашей стране особенно мощное развитие. Тем не менее токсикологическая химия и промышленно-санитарная химия не потеряли связи между собой, они являются частями одной и той же дисциплины и имеют много общего в методах исследования. В отдельных случаях при нарушении правил техники безопасности или охраны труда вопросы о необходимости исследования воздуха промышленных предприятий (а также шахт, колодцев, ем-косте11) могут быть поставлены и перед химиком, работающим в области токсикологической (судебной) химии. Провизоры как лица, имеющие химическую и биологическую подготовку, успешно развивают иромышленио-санитарную химию. [c.28]

Однако для многих химических веществ, особенно новых, не существует достаточно точных количественных методов определения в крови и других биологических средах. В связи с указанным большее распространение получила группа методов, основанная на выявлении времени и силы общих или местных реакций организма, вызванных всосавшимся через кожу веществом. Так, И. С. Александров, изучая всасывание через кожу хвоста мышей различных амино- и питро-соединений бензольного ряда, регистрировал на кимографе дыхание и рефлекторное отдергивание конечности в ответ на раздражение индукционным током. Учет времени появления изменений дыхания и двигательных реакций, а также степени их выраженности позволили сделать выводы о силе токсического действия различных веществ при аппликации их на кожу. Ю. С. Каган, Ю. И. Кундиев и др. при изучении всасывания через кожу ряда фосфорорганических соединений определили угнетение активности холинэстеразы в крови и в других тканях. Для суждения о количестве всосавшегося через кожу вещества необходимо было установить корреляцию между степенью угнетения активности холинэстеразы и количеством яда. При этом необходимо учитывать возможность активации вещества после всасывания, а также другие превращения в организме. [c.116]

В зависимости. от характера измеряемого свойства методы количественного анализа бывают весовыми, объемными, оптическими, электрохимическими, магнитными, кинетическими и др. Обычно первые два объединяют под общим названием классических (иногда химических) методов анализа, а остальные рассматривают как физические или инструментальные аналитические методы. По-слеДний термин, несмотря на ето значительное-распространение, особенно в западной литературе, крайне неудачен. Количественное определение любого вещества всегда предполагает использование некоторых измерительных инструментов. Тако ыми являются и аналитические весы, и бюретка, и другие мерные сосуды. Поэтому, в сущности, все количественные методы всегда являются инструментальными и выделение классических методов как неинструментальных неуместно. [c.201]

Для иллюстрации продуктивности применения методов сравнительного расчета приведем следующее выска ывапие За последнее время в области зависимости реакционной способности органических соединений от их строения и от свойств растворителя открыт ряд количественных закономерностей. Аналогичные количественные соотношения существуют такн.е и между некоторыми физическими параметрами, с одной стороны, и строением или свойствами растворителя,— с другой. Эти закономерности не являются только разрозненными чисто эмпирическими зависимостями. Они образуют некий комплекс, настолько единый, что не лишено смысла дискутировать вопрос не имеем ли мы здесь дело с фундаментом весьма общей количественной теории в данной области [1]. В связи с этим В. А. Пальм напоминает об идее, высказанной в Докладе Комиссии ОХН АН СССР [2] Проблема реакционной способности должна быть поставлена как проблема количественного изучения химических превращений в различных системах... Под этим углом зрения весь огромный экспериментальный материал органической химии, относящийся к проблеме реакционной способности, должен быть подвергнут критическому рассмотрению и тщательному анализу . [c.388]

Что касается общего количественного определения сульфидов в нефтяных продуктах, то для этой цели широко применяется метод потенциометрического титрования, наиболее универсальный вариант китирихо, пригодный дли гяжелых фракций, разработан Дж. Ламатом (1967 г.). [c.252]

Т /Т . Разработан количественный метод оценки Т. копструкции, критерием которого является отношение количества наименований унифицированных деталей или их элементов к общему количеству деталей или их элементов в конструкции. Коэфф. унификации у в этом случае равен у = п/И, где п — число оригинальных деталей N — общее число деталей в конструкции. Унификация заключается в том, чтобы свести количество оригинальных деталей к возможному минимуму без ущерба для эксплуатационных показателей машины. [c.564]

Пробу вешества вводили в потоке двухкомпонентного газа (аргон, содержащий 8% водорода) в кварцевый реактор с активным углем, в котором при 1100°С происходила термодеструкция вешества с образованием оксида углерода, водорода и сажи. Количество оксида углерода соответствует содержанию кислорода б анализируемом вешестве. Затем оксид углерода отделялся от других продуктов пиролиза при комнатной температуре на короткой колонке (50X0,4 см), заполненной молекулярными ситами 5А. Зона оксида углерода в потоке смешанного газа-носителя поступала в реактор, заполненный 10 /о никеля на хромосорбе В реакторе при 400— 500 °С количественно происходила реакция образования метана из оксида углерода и водорода. В качестве второго продукта реакции образовалась вода. Вода поглощалась молекулярными ситами, слой которых был расположен после реактора. Поскольку теплопроводность метана близка к теплопроводности используемого смешанного газа-носнтеля (аргон с 8% водорода), то метан не регистрируется катарометром. Катарометр регистрирует только изменение (уменьшение) концентрации водорода в газе-носителе (за счет реакции гидрирования оксида углерода). Поскольку на одну молекулу оксида углерода в данной реакции расходуется три молекулы водорода, то, в общем, данный метод обеспечивает повышение чувствительности детектирования в 15 раз [18]. [c.245]

Количественно Б. можно определить 1) по общему азоту методом Къельдаля — кипячением Б. в конц. серной к-те. Полученный сульфат аммония обрабатывают щелочью, а освобождающийся аммиак поглощают титрованной H2SO4 2) колориметрически — по методу Лоури (сочетание биуретовой реакции на пептидные группы с реакцией на остатки ароматич. аминокислот). В лабораторной практике при необходимости серийных определений количества Б. в р-рах широко пользуются спектрофотометрией при 280 нм. [c.125]

Перед хроматографическим разделением метанольного экстракта определяли его общую радиоактивность. На линию старта всегда наносили объемы экстрактов, содержащие радиоактивность 25 ООО имп/мин. Активность на хроматограммах определялась автоматически с помощью регистрирующего счетчика Фризске-Хепфнер. Расчет радиоактивности отдельных зон (пиков) на хроматограммах производился полуколичественным методом взвешивания бумажных сегментов, копирующих площадь пика, или количественным методом путем элюции отдельных зон с последующим измерением радиоактивности элюатов (Кефели и др., 1969а). [c.43]

Сырьевая база газа рассматривается как совокупность запасов уже открытых газовых месторояедений (разведанных по категориям А + В + С1 и предварительно оцененных по категориям Сг), перспективных ресурсов категории Сз и прогнозных ресурсов категорий >1 и Г>2, которые предполагаются в недрах на основе существующих методов научного геологического прогноза с учетом факторов экономической рентабельности при достигнутом уровне научно-технического прогресса. Понятие начальные суммарные ресурсы (НСР) означает общую количественную оценку начального потенциала газоносности недр, равную всей сумме запасов и ресурсов от А до Вг плюс величина суммарной накопленной добычи. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология