Покровные пленки

Барьерный механизм по своему существу должен быть чувствителен к конкретной природе и состоянию поверхностного слоя, включая покровные пленки, и поэтому при взаимодействии тела с активной средой может приводить как к повышению пластичности, так и к ее снижению (с упрочнением) в зависимости от результата протекания поверхностных химических (электрохимических) реакций. Так, при растяжении монокристалла никеля в растворе серной кислоты под анодным током поляризации при потенциалах пассивации наблюдалось упрочнение и снижение пластичности по сравнению с деформацией на воздухе вследствие образования прочных фазовых окисных пленок (толщиной около 5 нм) [127] в результате анодной реакции в области потенциалов пассивации. [c.144]

Использование засыпки для магниевых анодов обеспечивает определенное преимущество. Оно заключается как в уменьшении сопротивления покровной пленки продуктов коррозии, таких как Mg(OH)i, так и в увеличении проводимости окружающей среды. Засыпка может состоять, например, из 20 % бентонита (неорганического коллоида, применяемого для поглощения влаги), 75 % гипса и 5 % Na SOi- Иногда засыпку заранее упаковывают в окружающую анод оболочку, для того чтобы одновременно поместить анод и засыпку в грунт. [c.224]

НЕДОСТОВЕРНЫЙ КРИТЕРИЙ. Иногда режим катодной защиты согласуют с критериями, основанными на эмпирических правилах, — например, стальные сооружения поляризуют до потенциала, лежащего на 0,3 В отрицательнее коррозионного потенциала. Этот критерий неточен и может привести к недостаточной или избыточной защите. Считается также, что поляризация сооружения должна проводиться до появления резкого подъема тока на поляризационной кривой. Однако такие подъемы могут происходить в некоторых средах не из-за роста скорости растворения, а в связи с восстановлением деполяризатора. В других случаях изменения могут быть обусловлены концентрационной поляризацией или ощутимым падением напряжения в рыхлых покровных пленках. Как показали Стерн и Гири [24], такого рода отклонения при поляризационных измерениях имеют различные причины, и их. наличие — ненадежный критерий для катодной защиты. [c.227]

Необходимо отметить следующее обстоятельство. Полное сопротивление растеканию тока внутрь трубки складывается из сопротивлений Я и Сопротивление растеканию тока в электролите является линейным, тогда как Я включает в себя сопротивление электрохимической поляризации, которое в общем случае нелинейно. Однако при отсутствии покровных пленок, как показывает численный расчет, величина 7 , определяется в основном сопротивлением которое может превосходить [c.201]

Рассмотрим прямолинейный однородный трубопровод бесконечной длины, по которому транспортируется электролитический продукт. Внешняя поверхность трубопровода не соприкасается с электропроводными телами и считается полностью изолированной. Для упрощения задачи (без потери общности окончательных выводов) изучение проводится в пределах области линейной поляризации, что позволяет решать задачу стационарного поля потенциалов и токов коррозии, учитывая сопротивление электрохимической реакции на границе металл—электролит путем введения постоянной величины поляризационного сопротивления, включающего также все другие сопротивления току поляризации на границе фаз, в том числе сопротивления покровных пленок различной природы, изолирующих защитных покрытий и т. д. . [c.210]

Фэ ( ) — / ( ) — сумма электрохимической поляризации и падения потенциала в покровных пленках [c.214]

Эти уравнения описывают распределение поляризации на стенке однородного протяженного трубопровода ограниченной-или неограниченной длины (намного превышающей диаметр поперечного сечения), имеющего произвольную конфигурацию (л — длина трубопровода, отсчитываемая от условного начала). В отличие от предыдущего приближения (301) эти уравнения пригодны как в случае больших поляризаций, так и в случае Я — 0. Последнее важно, так как деформированный металл характеризуется именно низким значением поляризационного сопротивления, обусловленного разрушением покровных пленок. [c.215]

Такое распределение плотности тока будет наблюдаться, в частности, при наличии на внутренней поверхности трубопровода покровных пленок, обладающих заметным электрическим сопротивлением (продукты коррозии, пленки осадочного происхождения, защитные пленки). При отсутствии таких пленок (малом R) аппроксимация функции (асо) невозможна и приближение будем искать путем фиксации параметра преобразования в аргументе этой функции из условий наилучшего приближения подобно тому, как это делалось нами при анализе коррозионного процесса в капиллярной трубке. [c.210]

Вторая группа — это металлы, нестойкие в кислой среде и недостаточно стойкие в нейтральной. В сильно щелочной среде (вблизи pH 14) эти металлы являются стойкими. К числу таких металлов относят Ме, Мп, Ре. Стойкость металлов в этой области объясняется тем, что образующиеся на их поверхности гидроксиды, формирующие покровную пленку, не растворяются в щелочной среде. Железо, однако, является некоторым исключением из этого правила, ибо при pH > [c.9]

Другое диоксановое кольцо этой же молекулы СД вступает во взаимодействие с соседними молекулами СД, создавая эластичную покровную пленку ингибитора, которая практически полностью блокирует поверхность металла. [c.162]

Концентрация N1 + в слое электролита, граничащего с анодом, при повышении плотности тока становится все более высокой. При некоторой плотности тока слой электролита, соприкасающийся с анодом, делается пересыщенным той солью никеля, которая входит в состав электролита. Эта соль начинает кристаллизоваться на поверхности анода с образованием пористой покровной пленки. Так как при этом значительная часть поверхности анода покрывается кристаллической солью, то эффективная анодная плотность тока становится настолько высокой, что соответствующий потенциал анода становится по значению достаточным для разряда ионов 0Н . [c.141]

Исследуемая смесь (грунт, краска, дублировочный клей, покровная пленка и др.) [c.155]

Вопрос о том, почему покровная пленка из высших окислов, защищая от перепассивации железо, не способна предотвратить анодный процесс на компактном природном магнетите, нуждается в дальнейшем изучении. [c.64]

Лаки используются как непосредственно для нанесения покровных пленок, так и главным образом для приготовления различных эмалевых красок. [c.547]

В первом случае при использовании лаков покровные пленки можно наносить непосредственно на металл и дерево, а также на поверхность, закрашенную какой-либо эмалью. Нанесение покрывных пленок имеет следующие цели [c.547]

Известен ряд способов повышения водостойкости гипса 1) более сильное уплотнение при формовании гипсовых изделий 2) введение в гипсовый порошок кремнийорганических соединений, синтетических смол или пропитка ими гипсовых изделий 3) нанесение защитных покровных пленок из различных смол, гидрофобных веществ и ряда других материалов 4) добавка портландцемента или доменных гранулированных шлаков совместно с активными минеральными добавками. Последний способ получил в настоящее время широкое распространение. [c.44]

В растворах карбоната и бикарбоната натрия и гидроокиси кальция на цинке за короткое время образуются покровные пленки с коррозионными потенциалами на 700—800 мв более положительными, чем в активном состоянии, — это можно установить при снятии катодной поляризационной кривой (рис. 2.13). Пленки быстро поддаются анодному пассивированию [41]. [c.216]

Пористость покровных пленок. [c.264]

Прочность рулонного материала на разрыв обусловливается прочностью ткани, являющейся основой материала (прочность покровной пленки рулонного материала по сравнению с прочностью ткани незначительна). [c.341]

Эксперименты, проведенные автором, показали, что процесс окисления тонких покровных пленок натрийбутадиенового каучука при повышенной температуре не завершается в тот период, когда пленка затвердеет и становится совершенно нерастворимой, т. е. приобретает все свойства трехмерного полимера. Окис- [c.83]

При работе металла в качестве анода очень важно появление покровных пленок, которые могут образовываться в различной форме и составе. Обычно все металлы еще на воздухе под действием кислорода покрываются окисной пленкой. При работе металла как анода в электролите начинаются реакции окисления, в результате которых образуются окисные пленки с различными свойствами. На растворимом аноде, в анодном диффузионном слое концентрация ионов металла выше, чем в объеме электролита, особенно в случаях ограниченной диффузии и высокой анодной плотности тока. Концентрация ионов металла может стать настолько высокой, что будет превышать растворимость находящихся в растворе солей. При известных условиях соль в результате гидролиза может перейти в основную соль и, наконец, в гидрат окисла. [c.11]

Механизм электропроводности покровных пленок различен в зависимости от причин их возникновения и состава. Покровная пленка может быть непроводником. В этом случае ток проходит через имеющиеся в ней поры. На таких анодах фактическая плотность тока значительно выше плотности тока, рассчитанной по геометрическим параметрам анода, и вызывает настолько высокий потенциал, что окисление становится возможным лишь в порах. Если покровная пленка практически беспориста, то она препятствует анодному прохождению тока. Электроды с такими пленками могут служить в определенных условиях в качестве выпрямителей (алюминиевый и танталовый выпрямитель). Пробой пленки возможен лишь при высоких напряжениях. [c.11]

В жесткой воде на стали может возникнуть обладающее некоторыми защитными свойствами покрытие, которое состоит в основном из СаСОз. Эта покровная пленка осаждается под действием щелочей — продуктов реакции, образующихся на катодных участках поверхности. Аналогичные покрытия постепенно образуются на катодно защищенной поверхности в контакте с морской водой (быстрее при высокой плотности тока). В случае хорошего сцепления с поверхностью такие покрытия способствуют также лучшему распределению защитного тока и уменьшению необходимого общего тока. [c.221]

Выше были рассмотрены два основных эффекта физико-хими- ческого влияния активной среды на физико-механическое состоя- ние твердого тела, обусловленные облегчением процесса пере- стройки межатомных связей в условиях необратимого (коррози- онного) взаимодействия тела со средой (хемомеханический эффект) и в условиях обратимого (адсорбционного) взаимодействия (эф- фект Ребиндера). Термодинамическим условием для развития эффекта Рибендера является обратимое адсорбционное понижение свободной поверхностной энергии, т. е. поверхностного потенци- I ального барьера [124]. Этот энергетический барьер не следует смешивать с механическим барьером, например, с покровными пленками, которые препятствуют выходу дислокаций и развитию I пластического скольжения. [c.143]

Следовательно, ингибирование механохимического эффекта Л достигается теми веществами, которые не образуют хрупких I покровных пленок и сильно хемосорбируются со скоростью, пре- / вышающей скорость обновления поверхности при пластической / [c.150]

Гетероатомы (О, N, Si) вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с атомами поверхности металла, образуя хемосорбшюнную пленку. Алкильные группы гидрофобизируют поверхность стали, препятствуя ее контакту с коррозионно-активными частицами среды. Молекулы I A хемосорбируются, а также формируют сплошную покровную пленку вследствие взаимодействия между собой в адсорбированном слое. При этом имеет место взаимодействие между молекулами КАС, молекулами среды, металлом и коррозионными отложениями на его поверхности по фрагментарному механизму. [c.162]

Те же зависимости могут быть использованы для описания роста покровных пленок на компактных оксидных электродах, обладающих высокой электронной проводимоетью. [c.40]

Одной из причин отказа защитного действия покрытий является нарушение сплошности покровной пленки, проявляющееся в возникновении 1рещин, визуально наблюдаемых в покрытиях, и в образовании сквозных пор или микронустот, появляющихся в результате эрозии пленки под действием внешних факторов. Эрозия поверхностного слоя проявляется в потере массы и изменении ми1форельефа поверхности, что обусловливает уменьшение блеска - одного из основных факт<5>ов, определяющих сохранность декоративных свойств [c.145]

Следует подчеркнуть, что рост окисного слоя в этих опытах происходит на поверхности пассивного железа. Процесс выделения кислорода, по-видимому, разрыхляет пассивную пленку, ускоряет ее растворение и способствует протеканию реакции (3). Покровная пленка из Ре20д в этих условиях превращается в толстый пористый слой. Вопрос о содержании в окисле на аноде каких-либо рентге-ноаморфных фаз иона не выяснен. [c.65]

Коррозионное поведение электрохимически неблагородного титана определяется действием покровных пленок. В кислотах, реагирующих с титаном с выделением водорода, образуются пленки из гидрида титана, в азотной кислоте и царской водке —из Т102 (анатаз), в хромовой кислоте — ТЮг (анатаз и рутил) [17—19]. Пленки из гидрида титана достигают значительной толщины (несколько микронов), причем содержание водорода снижается по мере удаления от поверхности металла. В более сильных кислотах и при повышении температуры скорость растворения защитных пленок превышает скорость их образования. Присутствие окислителей благоприятствует образованию окисных пленок. Вещества, образующие комплексные соединения (например, ионы фтора), концентрированная серная кислота, соляная кислота, ионы фтора, а также щавелевая кислота препятствуют созданию защитных пленок в связи с образованием легкорастворимых соединений. [c.427]

Фосфорная кислота образует покровные пленки серебро сохра-1яет хорошую стойкость в широком интервале температур и юнцентраций. Более высокие температуры неблагоприятны и 5ызывают усиленное растворение (табл. 8.4). Серебрянокремние-зые сплавы обнаруживают хорошую стойкость в разбавленной [c.477]

Лицевая поверхность губчатых изделий может быть как с пористой покровной пленкой, так и без нее, не должна иметь трещин, глубоких складок и повреждений. Губчатые изделия могут быть любого однородного цвета, допускается незначительный запах. На лицевой поверхности изделия допускаются внешние дефекты, не влияющие на эксплуатационные качества — местные отставания поверхностной пленки площадью не более 1% от всей площади лицевой поверхности изделня (в трех местах) и не более 5% на лицевой поверхности. Не допускается недопрессовка резко выраженные углубления, покрытые пленкой и обнаруживаемые на ощупь нерасправля-ющиеся складки и морщины глубиной свыще 5 мм разрыв между полостями. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология