Хроми-хромат

Предлагается [352] реактивировать алюмосиликатные катализаторы, содержащие менее 0,2 вес. % никеля (или меди, железа и ванадия), пропиткой достаточным количеством водного раствора соединений хрома, которые разлагаются при прокаливании с образованием окиси хрома, а затем обрабатывать катализатор при 538—705 °С водяным паром 2—48 ч. При этом на каждый атом никеля наносится два или больше атома хрома. Количество окиси хрома должно быть не менее 0,5 вес. % на массу катализатора. Для пропитки применяют водный раствор нитрата, ацетата хрома, хромата и бихромата аммонпя или наносят хром в процессе крекинга добавлением к крекируемому сырью нафтената, оксалата или комплексного цианида хрома. [c.223]

При восстановлении хрома из оксида хрома Сг Оз алюминотермическим путем к оксиду хрома для более энергичного протекания реакции добавляется некоторое количество более богатого кислородом соединения хрома — хромат калия КаСгО. Напишите уравнение реакции восстановления алюминием этого соединения, представив его и продукты реакции в виде отдельных оксидов, и укажите, что получится при этой реакции в качестве шлака (вместо оксида алюминия). Составьте суммарное уравнение реакции. Калий в данных условиях алюминием не восстанавливается. [c.130]

Соединения хрома (VI) ядовиты, и поэтому в помещениях (цеха для хромирования), где работают с трехокисью хрома, хроматами и их производными, требуется усиленная вентиляция. [c.106]

Сг (ОН)з при действии сильных окислителей в щелочной среде переходит в соединения шестивалентного хрома — хроматы, например [c.323]

В, 6В, 7В подгруппы. Образуют анионы ванадат, ниобат, танталат, хромит, хромат, молибдат, вольфрамат, манганит, манганат, перманганат. Технеций и рений образуют анионы аналогично марган- [c.149]

Хромсодержащие осадки перерабатывают с получением смешанных оксидов ферромагнитного диоксида хрома, основного сульфата хрома, фосфата хрома, хроматов, ферритов [80]. На основе ферритов и связующих добавок (например, эпоксидной смолы) получают материал, способный поглощать электромагнитные волны, защищать от магнитного воздействия. [c.120]

Тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, хромат кальция, микротальк, красный железооксидный пигмент [c.156]

Медь (ацетат, хромит, хромат) [c.6]

Промотированные металлы или окислы металлов, например восстановленная медь, олово, кадмий или свинец и в некоторых случаях железо или никель, содержащие такие активаторы, как марганец, магний, цинк или окись хрома хроматы и хромиты особенно пригодны для процессов восстановления, например медь с хромовокислым аммонием при нагревании превращается в хромит меди перед употреблением он восстанавливается обработкой водородом [c.257]

ХРОМАТЬ Хроматы металлов первой группы и аммония [c.220]

Желательно продолжить работу с этими веществами. К другим кислородсодержащим веществам, исследование которых могло бы привести к получению новых соединений, относятся двуокись и трехокись селена, двуокись и трехокись теллура, трех-окись серы, пятиокись иода, трехокись хрома, хромат- и бихромат- ионы и т. д. [c.176]

Исследования, проведенные в нашей стране, позволили впервые в мировой практике предложить способ биохимической очистки соединений шестивалентного хрома (хроматов и бихроматов), а также хлоратов и перхлоратов. Метод основан на способности специально выведенных микроорганизмов использовать соединения хрома при окислении органических веществ, содержащихся в сточных водах. При этом в нейтральной или слабощелочной среде происходит восстановление ионов шестивалентного хрома до трехвалентного, который осаждается в виде гидроокиси, а хлораты и перхлораты восстанавливаются до практически безвредных хлоридов. Степень очистки достигает 99,4%, остаточное содержание хрома в стоках не превышает 0,4 мг/л. Технологическая схема включает усреднение производст- [c.57]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения марганца двухвалентного—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые. Ацетат железа (III)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (III)— [c.206]

Непосредственное восстановление бихромата натрия аммиаком идет при 300° до хроми-хромата натрия. Хромат натрия при этой температуре не реагирует с аммиаком. При 700° бихромат и хромат натрия восстанавливаются аммиаком до хромитов [c.617]

При этом окис ) хрома получают по так называемой упрощенной схеме хроматно-серного метода, заключающейся в двухстадийном восстановлении монохромата сначала часть щелочного раствора монохромата восстанавливают жидкой серой в автоклаве, затем к полученной суспензии окиси хрома в щелочном тиосульфатном растворе добавляют остальную часть монохроматного раствора и серную кислоту и смесь кипятят. После этого дополнительно обрабатывают раствор в автоклавах при 150°. Отфильтрованный осадок хроми-хроматов прокаливают, при этом он превращается в окись хрома, не содержащую адсорбированной Щелочи, так как процесс восстановления завершается в кислой среде. Эта окись хрома не требует дальнейшей обработки и выпускается в качестве готового продукта. Раствор, оставшийся после отделения хроми-хроматов, перерабатывают на товарный сульфат натрия. В упрощенном варианте хроматно-серного метода отсутствует ряд операций, имеющихся в основном варианте — выщелачивание, фильтрование с репульпациями и сушка окиси хрома. [c.620]

Эта простая реакция обычно сопровождается побочными реакциями вследствие склонности хромового ангидрида к образованию стойких соединений с окисью хрома — хроми-хроматов состава СгОз п СггОз. [c.531]

Хроми-хроматы окрашены в черный цвет и с трудом разлагаются при прокаливании. Чтобы предупредить их образование, хромовый ангидрид прокаливают при высокой температуре и добавляют к нему восстановители. В этих условиях хроми-хроматы не образуются. [c.531]

Вследствие быстрого восстановления хромпика образование трудно разлагаемых хроми-хроматов не происходит. [c.532]

Возможно также, что в качестве конечных продуктов разрушения хроматов свинца образуются более сложные продукты типа хроми-хроматов СггОз СгОз и в качестве промежуточных продуктов — соединения типа перхроматов. [c.254]

Чтобы предупредить образование хроми-хроматов, хромовый ангидрид прокаливают при высокой температуре и добавляют к нему восстановители. В этих условиях хроми-хроматы не образуются. [c.410]

Как может быть получена окись хрома Окись хрома нерастворима в воде, растворах щелочей и кислот. Как можно перевести окись хрома в растворимое состояние (сравните с аналогичным вопросом для двуокиси титана) Напишите уравнения реакций, согласно которым из окиси хрома можно получить водный раствор хлорного хрома безводный хлорный хром металлический хром хромат калия хромит натрия. [c.70]

Лит. см. при ст. Хром, Хроматы, Хрома окислы. [c.380]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов И1 аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (И1)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (Н1) —зеленый, бромид железа ([I) — красный, хлорид железа (И1) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (Н) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (Н1) железа — турнбулева синь и роданид кобальта — синие роданид железа (И1) — красный. [c.242]

Так, хроматы можно превратить в бихроматы, и наоборот. Под действием различных окислителей Н Оа, С , Вг , КМПО4 и др. в щелочной среде соединения трехвалентного хрома переходят в соединения щестивалентного хрома — хроматы [c.211]

Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]

Хромит Хромат Гидроокись серебра в водном растворе NaOH, низкая температура [1159] [c.1305]

В этой связп уместно рассмотреть методы ириготовления таких катализаторов. Обычно окись алюминия пропитывают концентрированным раствором водорастворимой соли активных веществ и затем нагревают до 600—800°. В большинстве случаев применяют соли с максимальной степенью окисления активного элемента, папример, для хрома — хроматы, а для молибдена — молибдаты. [c.300]

Б патенте [80]рекомендуется восстанавливать алюмосиликатные катализаторы, содержащие не более 0,2 % вес. с/К1 См., сГе, V), пропиткой водным раствором соединений рома, разлагающихся при прокаливании с образованием , с последующей обработкой водяным паром в течение 2-48 ч при 538-705°С. Количество 0 должно быть меньше 0,5% от веса катализатора. Прииеняют водный раствор нит- рата и ацетата хрома, хромата и бихромата аммойия или в процессе крекинга добавляют к крекируемому сырью нафтеват, оксалат или комплексный цианид хрома. [c.60]

Пигменты и иаиолпигели для В. г. и э. не должны растворяться в воде и содержать примеси водорастворимых со,11сй. Кроме того, эти ингредиенты должны быть высокодисперсными, а также химически ииерттп.1-ми по отношению к кислым водоразбавляемым смолам. В качестве пигментов наиболее часто применяют двуокись титана рутильной модификации, железоокисные соединения (природные и синтетические), сажу, окись хрома, хромат стронция, фталоцианины, в качестве наполнителей — различные силикаты с pH <7. [c.248]

Соединение СгОг лучше всего рассматривать как хромил-хромат (Сг0)гСг04, т. е. как соединение основного Сг и кислого Сг , а не соединение хрома со степенью окисления +4. Двуокись хрома термодинамически устойчива, но не образуется легко из водных растворов из-за кинетических эффектов [вероятно, связанных с тенденцией хрома (И1) образовывать октаэдрические комплексы, а не ионы СгО+]. [c.335]

Другой метод получения хром-хроматиых покрытий заключается в обработке стальных изделий в одном растворе. Для этого используют разбавленный универсальный электролит, содержащий, г/л хромового ангидрида 35. .. 50, серной кислоты 0,35. .. 0,5. Процесс ведут при плотности катодного тока 50 А/дм . Образуется покрытие внутренний слой — металлический хром, внешний — хроматная пленка. Для обеспечения высокой адгезии осаждаемых затем лакокрасочных покрытий с поверхностью хроматной пленки в электролит рекомендуется вводить активаторы — роданит натрия и двойную фтористую соль натрия (или калия) и алюминия. [c.693]

Окрашенными соединениями являются все соли этих катионов, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения марганца двухвалентного—розовые, четырехвалентного— черно-бурые, шестивалентного (манганаты)—зеленые, семивалентного (перманганаты)—крас1ю-фиолетовые. Ацетат железа (ill)— коричнево-чайного цвета, арсенат железа (111)—зеленый, бромид железа (Н)—красный, хлорид железа (III)—коричнево-желтый, железогексацианоферрат (II)—берлинская лазурь и железогекса-цианоферрат (111)—турнбулева синь—синие роданид железа (111)—красный. [c.174]

Дегидрогенизация этилбензола с образованием стирола легко идет при температурах порядка 550—670°, особенно в присутствии катализаторов, в качестве каковых рекомендованы трудно восстанавливаемые окислы и сульфиды Са, Sr, Mg, Mo, V, а также фосфаты хрома, хромат магния и другие рекомендовано также прибавление к этим катализаторам небольших количеств окислов железа или меди (1—3%). При сиижеппом парциальном давлении паров этилбензола, например, путем введения в зону реакции паров воды или азота, выходы стирола при 650° могут достигать 82,7% на затраченный этилбензол. [c.552]

При прокаливании шихты, содержащей соду, она рёагирует с хромит-хроматами даже при 600°. Это послужило основанием для предложения способа переработки хромита, заключающегося в предварительном получении хромит-хромата кальция при 1000° с последующей обработкой полупродукта содой при 600—700°. В этом способе исключается необходимость в наполнителе (окиси магния, доломите), а следовательно, уменьшается количество отбросов, которое при возврате окиси кальция- в процесс становится незначительным [c.583]

Отстоявшийся монохроматный щелок подвергают травлению — обработке 73—77%-ной серной кислотой-для перевода монохромата в бихромат. После травки в раствор добавляют гипохлорит кальция (или хлорную известь) для окисления хрома, содержащегося в хроми-хроматах. Полученный раствор бихромата натрия ( красный щелок) выпаривают в две стадии в многокорпусных вакуум-выпарных батареях. После первой выпарки до концентрации ЫагСгаО 600—660 г/л отделяют на центрифуге выпавшие кристаллы безводного сульфата натрия и щелок упаривают вторично до концентрации ЫагСггО 1100—1350 г/л. [c.601]

Эта простая реакция обычно сопровождается побочными, вследствие склонности хромового ангидрида к образованию стойких соединений с окисью хрома — хроми-хроматов состава СгОз пСггОз. Хроми-хроматы окрашены в черный цвет и с трудом разлагаются при прокаливании. [c.410]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов, образованные кислотами, в состав которых входят окрашенные анионы или катионы все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые ко-бальтзт-красные соединения двухвалентного марганца—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)—зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые ацетат железа (III)—красно-чайного цвета арсенат железа (III)—зеленый бромид железа (II)—красный хлорид железа (III)—коричнево-желтый железогексацианоферрат (II) железа—берлинская лазурь, гексацианоферрат (III) железа—турн-булева синь, роданид кобальта—синйй роданид железа (III)— красный. [c.279]