Проба на ионы хлора

В других 5 см поглотительного раствора (из каждой трубки) нефелометрическим методом определяется суммарное содержание в пробе иона хлора (см. стр. 281). [c.282]

Эта часть анализа производится следующим образом. К горячему фильтрату приливают по стеклянной палочке при перемешивании 10 мл горячего 10%-ного раствора ВаСЬ при этом в виде мути выпадают кристаллы ВаЗОд. Перемешивание продолжают еще 2 мин., после чего раствор оставляют на ночь или нагревают в течение 1 часа на водяной бане или на плите затем осадку дают осесть в течение часа, пока жидкость охлаждается. Отстоявшуюся жидкость с осадком фильтруют по стеклянной палочке через плотный беззольный фильтр. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой до тех пор, пока промывная вода не покажет отсутствие ионов хлора (проба с раствором азотнокислого серебра). [c.405]

Промывку нефти горячей водой (с деэмульгатором) порциями по 100 мл проводят до тех пор, пока отобранная от промывной воды проба не перестанет давать реакции на ион хлора (с раствором азотнокислого серебра). [c.603]

Результат опыта. Цвет воды, окружающей диализатор, не изменяется. Следовательно, коллоидные.частицы гидроксида железа (III) не проходят сквозь мембрану. В пробе воды, отобранной через 10—15 мин после начала процесса диализа, обнаруживаются ионы хлора (интенсивное помутнение раствора от прибавления А ЫОз). Таким образом, ионы электролитов (в данном случае ионы хлора) свободно диффундируют сквозь полупроницаемую мембрану. [c.159]

В другой пробирке с фильтратом анионитной смолы делают пробу на присутствие ионов хлора, приливая к фильтрату несколько капель нитрата серебра. [c.143]

II производят пробы на ионы хлора раствором нитрата серебра и на желатин 10-процентным раствором танина. В последнем случае при наличии в растворе желатина смесь танина и желатина дает характерное окрашивание. Затем пробы делают через каждые полчаса и записывают результаты опыта. [c.240]

Чтобы убедиться в том, что смола активна, необходимо довольно часто определять pH вытекающей жидкости и исследовать ее в отношении присутствия солей. Если проба на хлор-ион окажется положительной или если pH упадет ниже 5,6, то необходимо прибегнуть к процессу регенерации обычно колонка может работать исправно в течение двух опытов. [c.44]

Выпавший аморфный осадок технической 4-нитро-4 -мет-оксидифениламин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой до отсутствия ионного хлора (проба с азотнокислым серебром), высушивают при 95—100° до постоянного веса (52—55 г) и перекристаллизовывают из 96°/о-ного этилового спирта (1 17) с осветлением спиртового раствора активированным углем (5% по весу). [c.76]

К охлажденной до 10° реакционной смеси добавляют по каплям при перемешивании 1,6 г (0,02 М) 37%-ного раствора формальдегида размешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и при температуре 60- 70° в течение 2 часов. Затем массу охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1—2. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствия ионов хлора (проба с АдЫОз) и сушат в сушильном шкафу при температуре 50—60°. [c.52]

По окончании хлорирования реакционную массу перемешивают при той же температуре еще в течение 30 минут, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок дихлорамина-ХБ промывают на фильтре ледяной водой до отсутствия в промывной жидкости ионного хлора (на основании пробы с азотнокислым серебром), тщательно отжимают и сушат в вакууме при температуре не выше 60° до постоянного веса. [c.53]

Заменяют обратный холодильник на нисходящий и при пониженном давлении (80—100 мм) досуха отгоняют смесь избыточного сульфурилхлорида и бензола (см. примечание). Сухой остаток суспендируют в 200 мл воды и фильтруют с отсасыванием, Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (проба с нитратом серебра) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 40—45°, Получают [c.281]

Пусть 1,89 3 масла должны быть промыты 0,340 л водного раствора, содержащего 10,0 г поваренной соли. Методом для определения содержания воды в отбираемых пробах смеси может быть анализ на ион хлора. [c.429]

Определение элементной серы. Осадок на фильтре, полученный после отделения раствора, содержащего сульфатную серу, и отмытый от иона хлора, сразу же осторожно обсушивают листами фильтровальной бумаги. Затем края фильтра загибают внутрь и помещают фильтр с осадком в патрон экстракционного аппарата системы Червякова. Пробу, помещенную в аппарат, заливают предварительно высушенным и перегнанным ацетоном. Экстракцию продолжают не менее 16 час. В случае прерывания экстракции необходимо следить за тем, чтобы фильтр с пробой в патроне оставался покрытым ацетоном для предохранения материала от окисления. [c.188]

В другой порции исследуемого раствора (5 см поглотительной жидкости из каждой трубки) определяют содержание иона хлора, пересчитывая на всю пробу и на 1 л воздуха. [c.274]

Таким образом, все рассмотренные методы окисления J до 2 чреваты опасностью потерь брома, которые поведут к ошибкам в анализе, если не принять специальных мер для их предотвращения или учета. Именно поэтому заслуживают внимания методы, основанные на одновременном окислении J до JO3, а Вг до летучих продуктов — Вга или Br l. В одном из них [581, с. 760] окисление проводят в кипящем растворе сульфатом e(IV), определяя его суммарное потребление но расходу раствора соли Мора на титрование избытка окислителя по ферроину. В другой аликвоте избирательно титруют иодид тем же окислителем, но при комнатной температуре, а затем по разности находят содержание бромида в анализируемой пробе. Ионы хлора, даже при большом избытке, [c.56]

Ход определения. К фильтрату приливают 10%-ный раствор аммиака в присутствии нескольких капель ме-тилрота и 30 мл 10%-ного раствора хлорида аммония до слабощелочной реакции и нагревают почти до кипения. Образующийся осадок полуторных окислов в горячем состоянии фильтруют через беззольный фильтр (белая лента). Фильтрат собирают в стакан емкостью 300 мл, осадок промывают, по возможности не перенося на фильтр, несколько раз 2%-ным раствором нитрата аммония, прибавив к нему несколько капель раствора аммиака, до исчезновения ионов хлора в промывных водах (проба с 10%-ным раствором нитрата серебра). Осадок на фильтре промывают водой, содержащей 4—7 капель аммиака в 1 л воды, для предотвращения перехода в раствор гидроокиси алюминия. [c.106]

Ход определения. Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты (1 2) при нагревании в течение 15—20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавля. ют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помещивании приливают 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 3 ч, отфильтровывают через фильтр (синяя лента) и промывают теплой водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с нитратом серебра). [c.119]

Товарное жидкое стекло разбавляется водой до получения раствора с плотностью 1,4. Этот раствор смешивается с равным объемом воды и титрованием пробы смеси устанавливается количество НС1, необходимое для полной нейтрализации. Затем к разбавленному водой жидкому стеклу приливается при перемешивании 5 и. раствор H I, взятый с 20 %-нь)М избытком. Образовавшийся гель, который после застывания разламывается на куски, отмывается горячей водой до удаления следов иона хлора и переносится в 0,2 п. раствор сульфата алюминия, причем количество последнего берется из расчета 200 мл на 100 мл раствора жидкого стекла. (]1месь геля исул1,фата алюминия нагревается 3—4 ч па водяной бане, а затем, ов< Дится до кипепия, после чего гель отделяется от раствора и отмывается горячей водой до исчезновения иона SO4. Для полного удаления сульфатов гель повторно кипятят с водой, затем отделяют от воды и просушивают в сушильном шкафу. В процессе сушки температура в течение 6 ч медленно новыша( тся от комнатной до 110 °С. Высушенный таким образом гель активируется пропусканием через него воздуха при 350 °С в продолжение 2—3 ч. [c.56]

Приготовление силикагеля смешать в фарфоровой чашке равные объемы (по 50 мл) жидкого стекла и хлороводородной кислоты 37%-ной концентрации (плотность 1,19 г/см ). Смесь оставить стоять на сутки. Образовавшийся гель разрезать на куски и промыть в стакане декантацией до полного удаления ионов хлора (проба на AgNO ,). Слить воду и промытый гель сушить при температуре 40—50 °С в течение 24 ч, затем при 50—100 С в течение 10—12 ч. [c.168]

По окончании опыта, который проводят обычно около двух часов, выпускают раствор через краны сначала из отделений 4 и S и затем из пространств Зи6н2и9в отдельные сосуды. Растворы из отделений 4 и 8 отбрасываются, остальные подвергаются анализу. Количества раствора из пространств 2 и 9 учитываются отдельно путем взвешивания на технических весах или измеряются с помощью мерного цилиндра. В случае изменений концентрации раствора в контрольных пространствах 3 и 6 опыт бракуется. В растворах определяют концентрацию иона хлора титрованием раствором AgNOa (титрование проводят в присутствии флюоресцеина или по Фольгардту, или потенциометрическим методом [7] ряда проб определенного объема (50 см ). Разницу в концентрации исходного раствора и после опыта пересчитывают на весь объем камер 2 и 9, суммируют, и это составляет общее изменение количества эквивалентов иона хлора ао обеим сторонам мембраны )к )а Разделив на 2, получают среднее изменение в эквивалентах D, входящее в расчетную формулу (I) для вычисления величины изменения числа переноса Ап. [c.209]

Загрязнение водоносного горизонта началось с 1992-1993 года. Пробы воды, отобранные и проанализированные в 1995 году из скважин водозабора показагш непригодность воды для питьевых нужд из-за высоко содержания метанола. Последующий отбор проб в 2000 - 2001 годах показал постоянный рост минерализации воды, увеличение концентрации ионов хлора, магния, гидрокарбонатов, кальция и железа. При этом химический состав воды из скважин водозабора практически полностью отображает химический состав сточных вод по макрокомпонентно-му и микрокомпонентному составу. В настоящее время стоит проблема нейтрализации источника загрязнения и очистки водоносного горизонта откачкой загрязненных вод, поскольку дальнейшее распространение загрязнения грозит соседним водозаборам, находящимся на небольшом расстоянии (1,5-2,0 км) от источника загрязнения. [c.33]

В другую коническую колбу наливают то же количество (25 мл) анализируемого раствора и без добавления фенолфталеина нейтрализуют его установленным по первой пробе количеством 0,1 н. раствора едкого натра. Затем в колбу наливают 1 мл 10% раствора К2СГО4 и оттитровывают ион хлора 0,1 н. раствором азотнокислого серебра до появления красного осадка. [c.273]

Поведение металла в дальнейшем может быть весьма различным в зависимости от анионного состава раствора, его концентрации, температурных условий и т. д. В принципе следует принимать во внимание следующее. Пассивация-металла сопровождается переходом его поверхности в оклслен-ное состояние вследствие образования адсорбционной или фазовой окисной пленки. В присутствии в - растворе ионов хлора, сульфатных ионов или иных анионов часто наступает пробой окисной пленки, что вызывает рост плотности анодного тока. Поверхность металла в отдельных местах подвергается интенсивному растворению, образуя набольшие очаги поражений (питтинги). Следует предположить, что в пределах отдельного питтинга анодная плотность тока достигает очень высоких значений, что приводит к крайне быстрому местному травлению металла. При подходящих условиях концентрации и температуры питтинги могут сливаться между собой, и тогда травление распространяется на всю поверхность металла, приводя к выравниванию местных дефектов и общему сглаживанию всей. поверхности (электрополировка). Для проведения электрополдаровки обычно рекомендуется употребление очень вязких растворов, спо- обствующих локализации линий тока на выступающих участках поверхности. [c.99]

Б. Глутаминовая кислота. К раствору 36,7 г (0,2 мол.) чистой хлористоводородной соли глутаминовой кислоты в 200 мл горячей воды Добавляют 18,6 г (0,2 мол.) анилина. Реакционную смесь после нагревания в течение нескольких минут на паровой бане охлаждают, обрабатывают 200 мл 95%-ного этилового спирта и оставляют стоять в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллическую глутаминовую кислоту отфильтровывают и промывают 65%-ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на хлор-ион. Полученный продукт совершенно чист и плавится с разложением при 2П— 213° (исправл.). Выход (примечания 3 и 4) 27—28 г (92—95% теоретич.). [c.171]

Осадок нитрометоксиакридона отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой до отсутствия в промывке ионного хлора (проба с азотнокислым серебром) и высушивают при 100— 105° до постоянного веса. Технические нитрометоксиакридоны перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (1 1000) с осветлением уксуснокислых растворов активированным углем (5% по весу) и получают очищенные вещества с выходами 92—95% от теоретических. Цвет и форма их кристаллов, а также результаты количественного определения азота приведены в таблице. [c.72]

Получение рубидия или цезия углекислого. Растворяют 100 г хлористого рубидия или хлористого цезия в 1 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом со скоростью 15—20 мл/мин.. Фильтрат, представляющий собой чистый раствор хлористого аммония, выводится из процесса (см. примечание 2). По окончании пропускания раствора хлорида катионит промывают дистиллированной водой до отсутствия иона хлора в фильтрате (проба с азотнокислым серебром). Затем пропускают через колонку 7—10°/о-ный раствор карбоната аммония со скоростью 15—20 мл/мин до отсутствия иона рубидия или цезия в фильтрате (проба с силикомолибденовой кислотой или тетрафенилборатом натрия). Фильтрат объемом 1—1,5 л содержит наряду с карбонатом рубидия или цезия также избыток карбоната аммония. Фильтрат выпаривают досуха и прокаливают в течение 1 часа при 400—500° в фарфоровой чашке. Карбонат аммония при этом полностью улетучивается. Получают около 100 г карбоната рубидия или цезия, что соот- [c.75]

Осадок сырого гидрохлорида 9-амнноакридина трижды кипятят с водой (600, 300 и 100 мл). К последней порции воды добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие водные вытяжки фильтруют и фильтраты соединяют вместе. Если выпадает осадок, то его переводят в раствор нагреванием. К горячему раствору гидрохлорида 9-аминоакридина при перемешивании добавляют раствор 48 г едкого натра в 250 мл воды. Образовавшуюся суспензию охлаждают до 10— 15° и фильтруют с отсасыванием. Осадок на фильтре промывают холодной дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (проба с азотнокислым серебром), тщательно отжима ют и сушат прн 100—105°. [c.25]

Для очистки слизевой кислоты ее растворяют в 5%-ном растворе едкого натра, после чего раствор нейтрализуют добавлением 15%-ной соляной кислоты (по конго). Если раствор окрашен в желтый цвет, то его обесцвечивают нагреванием с активированным углем. Выделившийся осадок слизевой кислоты охлаждают в течение 1 ч в холодильнике, отфильтровывают, промывают на фильтре холодной водой до тех пор, пока проба фильтрата не перестанет давать реакцию на ион хлора (проба с раствором AgNOa). Осадок высушивают в сушильном шкафу при 100°. [c.29]

Порядок выполнения работы. Сначала проводят регенерацию катионита. Для этого через катионообменную колонку пропускают 0,7 л хлорида натрия (8%-ного) в течение 25—30 мин (скорость регулируют краном 4). Затем из катионита вымывают выделившиевя соли обессоленной или дистиллированной водой до полного исчезновения ионов хлора (проба AgNOs). Одновременно с регенерацией и промывкой катионита проводят определение общей жесткости исследуемой воды (см. с. П). После этого проводят процесс умягчения путем медленного пропускания 200—250 мл воды через колонку. Умягченную воду собирают в колбу и определяют в ней общую жесткость. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология