Получение уксусно-изо-амилового эфира

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНО- //ЗО-АМИЛОВОГО ЭФИРА [c.140]

Написать уравнения реакций гидролиза следующих эфиров а) пропилового эфира уксусной кислоты, б) уксусноизоамилового эфира, в) бутилового эфира масляной кислоты, г) амилового эфира пропионовой кислоты. Назвать полученные соединения. [c.187]

Содержание подвижного кобальта в используемых вытяжках можно определять атомно-абсорбционным методом напрямую в пламени ацетилен - воздух. Техника проведения измерений и подготовки стандартных растворов сравнения приведена в разделе I на стр. 14-22. Однако с целью повышения чувствительности определения и устранения мешающего влияния матрицы предварительно проводят экстракционное концентрирование элемента. Для получения устойчивого комплекса кобальта наиболее часто используют 2-нитрозо-1-нафтол, экстрагируют соединение мзо-амиловым эфиром уксусной кислоты и в экстракте проводят определение кобальта атомно-абсорбционным методом. [c.256]

Дигидрохолестерин был получен восстановлением холестенона натрием в амиловом спирте а также гидрогенизацией хо.песте-рина. В присутствии платиновой черни или окиси платины были получены выходы от 6,5 до 40% в растворе эфира ацетона уксусноэтилового эфира и уксусной кислоты [c.197]

Получение и формула Взаимодействие амилового спирта с уксусной кислотой с последующей ректификацией полученного эфира, [c.30]

В литературе также описан способ получения тринитробензола восстановлением пикрилхлорида иодистым натрием в присутствии уксусной кислоты с выходом около 60% [92]. В качестве растворителей можно применять спирты (метиловый, этиловый, амиловый), ацетон, эфир, бензол и др. Вместо меди можно брать латунь, цинк, железо, алюминии, магний. При взаимодействии протекает следующая реакция [c.270]

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты используются свободными и в виде уксусных эфиров в качестве растворителей. Бутиловые эфиры двухосновных и высших кислот употребляются как пластификаторы. Сырье для получения этих спиртов поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. [c.167]

Винилацетат. Большое значение в качестве растворителей приобрели эфиры уксусной кислоты — метиловый, этиловый, бутиловый, амиловый и др. Их получение этерификацией кислоты спиртами с последующей отгонкой образовавшегося эфира в виде азеотронной смеси было осуществлено на лесохимических заводах в конце 20-х годов. Позднее винилацетат стали изготовлять взаимодействием избытка ацетилена с уксусной кислотой в газовой фазе над катализатором (ацетат цинка, нанесенный иа активированный уголь), а такн е из ацетальдегида и уксусного ангидрида. [c.190]

Сложные эфиры получаются в результате реакции между спиртами и кислотами, например, в результате взаимодействия между уксусной кислотой и этиловым, метиловым, пропиловым,. бутиловым и амиловым спиртами. Остановимся на тех из них, которые обладают высокой растворяющей способностью и находят широкое применение при получении некоторых пластмасс, в том числе при переработке целлулоидных отходов. [c.18]

Продолжительное испытание (в течение 1 года) в сосуде для получения эфиров, работающем при 70—170° со смесью уксусной, пропионовой и масляной кислот (49 /(,), этилового, бутилового и амилового спиртов (50 / ) и Г серной кислоты. [c.213]

Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]

Классический способ получения алкильных эфиров органических кислот путем прямого соединения галоидалкила с безводной солью органической кислоты был при.менен многими исследователями для получения амиловых эфиров из монохлорзамещенных пентанов Ayres приводит некоторые данные о подобного рода реакциях. В табл. 136 даны скорости этерификации первичных, вторичных и третичных хлористых амилов при действии уксуснокислого калия в ледяной уксусной кислоте при 180°. [c.860]

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

В данной работе предлагается новый метод получения вторичных амиловых спиртов путем алкилирования уксусной кислоты н.-нентепа-ми, с последующим гидролизом полученных эфиров в присутствии сульфокатионита КУ-23 как катализатора обеих стадий реакции. [c.117]

Культивируется. F. В. Power и W. К. hestnut [370] выделили из зрелых яблок 0,007 — 0,0013% эфирного масла, содержащего уксусный альдегид и сложные амиловые эфиры кислот муравьиной, уксусной, капроновой и каприловой. Эти авторы не подтвердили прежних данных о том, что яблочный запах присущ изоамилвалериановому эфиру. Ацетальдегид, полученный при анализе, авторы считают продуктом вторичного происхождения жизнедеятельности яблок. В кожице яблок можно также обнаружить незначительное количество метилового и этилового спирта [12]. [c.244]

Полученный осадок удно растворим в воде, ледяной уксусной кислоте, спирте, эфире, бензоле хорошо растворим в ацетоне, смеси амилового спирта и эфира, в избытке раствора иодида калия. [c.218]

Пеятацетат представляет собою смесь уксусных эфиров, полученных из трех пер Вичны Х и двух вторичных амиловых алкоголей. Их получение и свойства о писаиы в гл. 33. [c.430]

При получении амиловых и подобных им эфиров из монохлорзамещенных нефтяных фракций по способу Essex a и Brooks a с.месь су.хих хлористых соединений с равным по весу количеством сухой сплав.ленной соли жирной кис- юты нагревают в автоклаве в присутствии растворителя, например уксусной кислоты и раньше полученного эфира, при те.мпературе, равной приблизительно 200°. При получении эфиров уксусной кислоты для работы берут натриевые, калийные или кальциевые соли этой последней, при получении других эфиров, например эфиров муравьиной, масляной, пропион01В0й, бензойной и других кислот, берутся щелочные соли соответствующих кислот. Время реакции зависит главным образом от те.мпературы, причем если вести процесс при более высокой температуре, то продолжительность реакции может быть снижена. Так например реакцию можно проводить или в течение 20 час. (нагревая смесь при 150°), или же в течение 5 час. при 200° и наконец при нагревании до 220° в течение [c.863]

Вилд [75] сообщил об электрокапиллярных измерениях в амиловом спирте, феноле, фурфуроле, этиловом эфире уксусной кислоты, анилине, хлороформе, пропаноле, изобутаноле и диэтило-вом эфире. Однако большая часть этих измерений, очевидно, была проведена в смесях двух, а иногда и трех растворителей, что уменьшает ценность полученных им результатов. Приведены электрокапиллярные кривые и обширные табличные данные. Несколько работ по измерению емкости в растворах серной кислоты опубликовали Влчек [73] и Дуткевич [14а]. [c.133]

Уксусная кислота и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) широко используются в химической промьпп-ленности. Большие количества их расходуются для получения ацетатного волокна, негорючей кинопленки. Соли уксусной кислоты применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства, например, так называемая парижская зелень — смесь ацетата и арсенита меди (II). Солями уксусной кислоты с алюминием, хромом, железом протравливают ткани при крашении. Сложные эфиры уксусной кислоты с этиловым, амиловым и другими спиртами (этилацетат, амилацетат и др.) используют как растворители. [c.371]

Пример. 263 ч. амилового спирта, 74 ч. фталевого ангидрида, 30 ч. мочевины и 2,4 ч. 5 нагревают до 120—130° с обратным холодильником. Через 4 часа образуется неполный уреид амилового кислого эфира фталевой кислоты. Для растворения этих веществ добавляют при 100—110° 18,5 ч. параформальдегида, причем температура повышается до 130—140°. После отгонки амилового спирта получают вязкую А-смолу, совмещающуюся с нитроцеллюлозой и растворимую в этаноле, бензоле, толуоле и уксусном эфире. В этой стадии смолу можно использовать для лаков. При дальнейшем нагревании сначала получается В-смола, растворимая в три- и гексахлорэтане, а затем неплавкие вещества. Поэтому В-смолу используют для получения прессованных изделий. [c.320]

Рассмотрим стойкость органозолей. Йосле исследований Перрена над стойкостью органозолей, получилось представление, что стойкость этих золей всецело зависит от величины диэлектрической постоянной стойкость тем больше, чем больше диэлектрическая постоянная. Сведберг методом распыления в вольтовой дуге получил очень большое число золей в различных жидкостях с большей и меньшей диэлектрической постоянной, причем на основании свойств полученных им золей нельзя было сделать вывода о простой связи между стойкостью золя и диэлектрической постоянной среды. В табл. 55 приведена стойкость золей в различных средах из этой таблицы видно-, что уксусные эфиры амилового и этилового спиртов, несмотря на их малую диэлектрическую постоянную, дают стойкие системы, в то время как метиловый или этиловый спирты с большей величиной диэлектрической постоянной образуют нестойкую систему. [c.303]

Получение иодистого трет-амилтриметиламмония трет-Амиламин [7]. Под тягой смешайте в колбе 25 мл уксусной кислоты, 16,6 г трет-амилового спирта и 10,0 г цианистого натрия. Добавьте раствор 50 г концентрированной серной кислоты в 25 мл уксусной кислоты и выдержите смесь более получаса при температуре 50— 60 С. Закройте колбу пробкой и оставьте на ночь, затем смесь смешайте с 500 г льда, нейтрализуйте 20%-ным раствором едкого натра и экстрагируйте эфиром. Высушите эфирный раствор и отгоните эфир для получения N-mpйm-aмилфopмaмидa (12—14 г). Полученный продукт гидролизуйте, не очищая его (кипячение с 25 г едкого натра в 150 мл воды в течение 4—5 ч). Смесь охладите и экстрагируйте эфиром. Высушите эфирный раствор над КОН и отгоните эфир. Полученный трет-амиламин имеет т. кип. 78 С. [c.50]