Соединения германия с фосфором

За исключением соединений мышьяка, висмута, бора, германия, фосфора, свинца, кремния, олова, сурьмы и серы(П), допустимы названия, составленные по координационному типу. [c.199]

Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, алогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит замещение последнего галогена на алифатический или ароматический радикал. Поэтому для завершения реакции приходится нагревать реакционную массу несколько десятков часов или заменять эфир более высококипящим растворителем (дибутиловый эфир, ксилол и др.). Иногда нагревают твердый реакционный комплекс после удаления эфира. [c.217]

Различные металлические элементы образуют друг с другом нехарактерные соединения с неопределенным или колеблющимся составом, называемые интерметаллидами. К этим соединениям примыкают, напоминая их по свойствам, соединения металлических элементов с бором, кремнием, германием, фосфором, мышьяком, сурьмой, а также соединения мало активных металлов с водородом, углеродом, азотом, селеном, теллуром. [c.8]

К элементоорганическим соединениям принято относить органические вещества, содержащие в своем составе, кроме углерода и других элементов-органогенов, еще один или несколько таких элементов как бор, кремний, германий, фосфор, мышьяк, фтор и все металлы. [c.271]

Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, галогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит [c.202]

Полупроводники — довольно многочисленная группа простых веществ и соединений. К ним относятся некоторые минералы, элементарные вещества (кремний, германий, фосфор, мышьяк, селен, теллур, бор), оксиды металлов (одноокись цинка, двуокись титана, трехокиси молибдена и вольфрама), сульфиды, селениды и теллуриды металлов Ш- и ИВ-групп. [c.245]

Водородистые соединения неметаллов способны замещать свой водород (полностью или частично) на галогены. Такими свойствами обладают водородистые соединения азота, фосфора, углерода, кремния, германия, бора. [c.165]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С АЗОТОМ, ФОСФОРОМ, МЫШЬЯКОМ, КРЕМНИЕМ И УГЛЕРОДОМ [c.176]

Соединения германия с фосфором 179 [c.179]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С ФОСФОРОМ [c.179]

Двуокись германия (0,016—0,6 мол.%) интенсифицирует люминесценцию окиси магния. Германаты активируют фосфоры на основе сульфатов и фторидов, а соединения германия (И) (0,001 — 0,1 г-ат -моль ) способствуют люминесценции фосфатов щелочноземельных элементов [1148] и активируют фосфоры на основе монокристаллов галогенидов щелочных металлов [1149]. Свойства фосфоров, активированных германием и полученных прокаливанием в атмосфере кислорода, практически не ухудшаются во времени даже после высокочастотных разрядов. [c.389]

Применение сожжения в колбе с кислородом для анализа элементоорганических соединений встречает ряд трудностей. Данные, приводимые в литературе относительно целесообразности его использования, противоречивы. Причины неудовлетворительных результатов не всегда установлены. Вероятно, причины неудач следует искать в специфике разложения элементоорганических соединений. Реакционная смесь, образующаяся в момент разложения ЭОС, более сложна, чем в случае анализа соединений, не содержащих гетероэлемент. В зоне горения образуются не только газообразные, но и твердые продукты окисления. Может происходить взаимодействие как между элементами, составляющими молекулу анализируемого вещества, так и между гетероэлементом и материалом частей аппаратуры, в особенности находящихся в накаленной зоне (держатель навески и контейнер, в котором помещается навеска). В качестве материала для держателя навесок, завернутых в беззольный фильтр, применяют платину, а также кварц, стекло, различные металлы. Платина и кварц, инертные по отношению к продуктам окисления элементов-органогенов, в случае анализа элементоорганических соединений могут выступать как активные компоненты реакционной смеси и давать с определяемыми гетероэлементами побочные продукты разложения — сплавы, твердые растворы, силикаты и пр. Наличие подобных реакций с платиной, приводящих к искажению результатов анализа, установлено для органических соединений германия, мышьяка и фосфора. Проведено сравнительное изучение условий сожжения ЭОС в колбе с кислородом. Испытаны различные материалы — платина, кварц, нержавеющая сталь —для изготовления держателя навески опробованы различные формы держателей. Опыт показал, что лучше всего сожжение происходит в держателе в виде спирали, так как в этом случае обеспечены свободный доступ кислорода к навеске и равномерное горение ее. Срок службы такого держателя в 4—5 раз больше, чем широко используемого держателя из платиновой сетки. Успех сожжения зависит также от размера навески и состояния платиновой проволоки, выполняющей роль катализатора. Для анализа органических соединений, содержащих германий, мышьяк, рений или фосфор, предложена конструкция кварцевой спирали (рис. 51, 5.2), обеспечивающая количественное разложение ЭОС. Найдены также оптимальные условия сожжения навески в спирали из утолщенной кварцевой нити, которая более практична в ра- [c.150]

Направление научных исследований расчет молекулярных орбит электронная корреляция применение квантовой механики к изучению проблем в области валентности, спектроскопии и межмолекулярных сил ИК-спектры и ЯМР высокого разрешения кинетика и механизм неорганических окислительно-восстановительных реакций реакционная способность связи углерод — металл амиды металлов и неметаллов кинетика реакций в газовой фазе, реакций гидрирования и полимеризации неорганические полимеры органические соединения бора, фосфора, кремния, германия, олова влияние у-излучения на металлорганические соединения калориметрия металлорганических соединений рентгеноструктурный анализ природных веществ химия производных ацетилена, алкалоидов, терпенов и стероидов биосинтез метаболитов плесени моделирование системы энзимов. [c.273]

Деалкилирование свинцовоорганических соединений галогенидами фосфора [124—128], мышьяка [124, 126] и сурьмы [126] описано и другими авторами. Более подробно эти реакции рассмотрены в соответствующих томах настоящего издания. О синтезе этим методом германий- и оловоорганических соединений см. стр. 57 и 260 соответственно. [c.586]

Примечание. О конфигурации соединений соединения углерода, серы, германия, олова — тетраэдры соединения азота, фосфора, мышьяка—пирамиды соединения кислорода и серы — ломаные линии. [c.319]

Сульфиды — непосредственные соединения серы с электроположительными элементами, главным образом с металлами, а также с неметаллами более электроположительными, чем сера (бор, кремний, германий, фосфор, мышьяк). [c.281]

Химия карборанов все более усложняется и в то же время пополняется за счет синтеза новых видов соединений, в гетероатом-ный остов молекулы которых наряду с бором и углеродом входят и другие атомы. Например, в карборановые системы в качестве гетероатомов уже включены бериллий, германий, фосфор, мыщьяк, сурьма, свинец, олово, галлий и многие переходные металлы. По-видимому, во всех этих системах гетероатомы принимают активное участие в образовании делокализованных связей. [c.12]

Комплексные соединения германия. Помимо соединений типа МгОеГб и M2[Ge(OH)6] известны многочисленные комплексные соединения германия с различными лигандами, содержащими азот, кислород, серу, фосфор. [c.191]

Монохалькогениды металлов 1УБ-групп представлены в. табл. 17.2. Характерные для соединения германия и олова (табл. 17.2) структурные типы мышьяка и черной модификации фосфора являются слоистыми металл в них образует только-три сильные связи, формирующие гофрированные варианты [c.499]

При действии восстановителей на растворы молибденовых соединений образуются так называемые синие окислы , или молибденовая синь , представляющие собой соединения, содержащие шести- и пятивалентный молибден. Обычно образуются рентгеноаморфные продукты, однако Глемзер получил и кристаллические осадки гидратированных окислов, которым он приписывает формулы М08015(0Н) 16, Мо40п(0Н)2 и М0204(0Н)2. Эти соединения, в противоположность аморфным, устойчивы в щелочах и в растворах аммиака [38]. Реакция образования молибденовой сини — весьма чувствительная реакция на молибден (значительно более чувствительная, чем аналогичная реакция на вольфрам), широко используется в различных вариантах как для определения самого молибдена, так и элементов, связанных с ним в комплексные соединения (например, фосфора в комплексной фосфорномолибденовой кислоте, германия в германомолибденовой кислоте и т. д.). Окислительно-восстановительный потенциал системы Мо /Мо равен +0,5 в, поэтому для восстановления можно применять растворы двухвалентного олова или трехвалентного титана ( о систем 8п +/3п2+ и Т1 +/Т1 + менее положительны) или различные менее электроположительные металлы — олово, висмут, свинец, кадмий, цинк и др., а также некоторые органические соединения, например глюкозу. [c.54]

Способность к образованию гомоцепных неорганич. полимеров обнаружена у следующих элелюнтов бор, углерод, кремний, германий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и олово, т. е. у сравнительно небольшого числа элементов, имеющих характер неметаллов. Число элементов, способных к образованию гетероцепных полимеров, значительно больше. Доказательство высокомолекулярного хя1рактера тех или иных неорганич. соединений часто сильно затруднено, т. к. не всегда удается найти подходяш,ий растворитель, в к-ром эти соединения растворялись бы без заметной деструкции и в к-ром проявляли бы себя как высокомолекулярные вещества. Заключение [c.351]

Мешающие ионы. Аналогичные окрашенные соединения дают фосфор (V), мышьяк (V) и германий. Силикомолибдат получается с заметной скоростью в 0,1—0,25 н. серной кислоте (максимум при pH 1,5—1,7). Фосфоромолибдат образуется в более кислой среде, лучше всего в 0,2—1 н. серной кислоте (максимальная окраска в [c.851]

Относительные интенсивности приведены по 100- или 10-балль-ной цифровой шкале или в буквенных обозначениях (о. с. — очень сильная с — сильная ср. с. —среднесильная ср. —средняя ср. сл. — среднеслабая сл. — слабая о. сл. — очень слабая о. о. сл.— очень, очень слабая). Относительные интенсивности линий на рентгенограммах кислородных соединений германия с фосфором, мышьяком, а также солей щелочных металлов трихлоргерманиевой кислоты даны по 9-балльной шкале, а дисульфида, селенида, германия и ортогерманата кальция — по 5-балльной. Порядок расположения соединений соответствует последовательности описания их в основном тексте. [c.395]

Составы халькогенидных стекол обычно рассчитываются в атомных соотношениях между компонентами, даже в тех случаях, когда по технологическим соображениям исходные вещества берутся в виде соединений. Главными стеклообразователями среди двойных соединений являются селениды мышьяка, германия, фосфора (АзгЗез, ОеЗег, РгЗез) и сульфиды мышьяка ЛзгЗз и герма- [c.56]

Полное физико-химическое исследование системы медь— германий—фосфор не проводилось. Однако предсказанное заранее соединение СиОегРз было обнаружено. Таким же образом, на основании общих принципов образования тетраэдрических фаз (см. гл. I), было предсказано и обнаружено образование твердых растворов этого соединения с германием [340] в широком интервале концентраций ( 30 мол. %). Характер замещения атомов в СиОегРз германием исследовался в работе [21]. В работе [343] установлена растворимость этого соединения в гипотетическом ОезР , что представляет интерес с точки зрения образования тетраэдрических дефектных фаз (см. стр. 146). Электрические свойства этих соединений еще не исследованы. [c.139]

Способность к образованию гомоцеппых неорганич. полимеров обнаружена у следующих элементов бор, углерод, кремний, германий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и олово, т. е. у сравнительно небольшого числа элементов, имеющих характер неметаллов. Число элементов, способных к образованию гетероцеппых полимеров, значительно больше. Доказательство высоколшлекулярного характера тех или иных неорганич. соединений часто сильно затруднено, т. к. не всегда удается найти подходящий растиоритель, в к-ром эти соединения растворялись бы без заметной деструкции и в к-ром проявляли бы себя как высокомолекулярные вещества. Заключение о полимерном характере неорганич. соединений в на-стояп.1,ее время в большинстве случаев зависит от ре,зультатов анализа их кристаллич. структуры (многие В. с. п. являются кристаллич. веществами) и от теоретич. выводов о природе химич. связи в твердых телах. [c.351]

Иногда в качестве деалкилирующих агентов применяют соли металлов. Несмотря на то, что эти реакции имеют ограниченное препаративное значение, деалкилирующие свойства солей металлов изучены довольно подробно. От тетраалкилолова они отщепляют не более двух алифатических радикалов. В случае тетравинил- и тетраарилолова можно провести и полное отщепление всех органических радикалов от атома олова. Метод используется для синтеза органических соединений бора, таллия, германия, фосфора, мышьяка, сурьмы и других элементоорганических соединений. Оловоорганические соединения выступают в этих реакциях в качестве алкилирующих или арилирующих агентов. [c.169]

Фосфор и его соединения. Элементарный фосфор производится в Западной Германии только на одном заводе в Кнапзаке, принадлежащем фирме Хёхст . Строительство установки началось в 195 г. после отмены запрещения на производство фосфора в ФРГ. В 1953 г. была пущена в эксплуатацию первая электропечь на 10 тыс. кет. В дальнейщем ее мощность была увеличена до [c.114]

Из соедпненпй типичных неметаллов в форме элементоорга-пическпх в нефти могут присутствовать вещества, содержащие кремний, германии, селен, теллур, фосфор и галоиды (хлор, бром п под). Наличие перечисленных микроэлементов в дистиллятных фракциях позволяет предполагать, что там они связаны с небольшими углеводородными радикалами. Селен и теллур, присутствующие обычно в нефтях в очень малом количестве, видимо, образуют соединения, подобные сернистым. Галоидированные продукты могут быть во всех классах нефтяных соединений, но имеются сведения, что бром более других галоидов тяготеет к сложным структурам типа асфальтеновых [887, 888]. [c.163]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология