Анализ стрептомицина

Методы анализа стрептомицина [c.535]

Описан полярографический метод анализа стрептомицина в чистых препаратах н в культуральных жидкостях на различных стадиях производства. [c.215]

Все аналоги стрептомицина на следующем этапе подвергаются биологическим методам анализа на наличие у данного аналога антибиотической активности. Для дальнейших исследований отбираются только те, которые обладают антибиотической активностью. [c.228]

Реакция специфична для стрептомицина и получила применение при колориметрических анализах. [c.314]

Из структурной формулы видно, что эти соединения следует рассматривать как производные гуанидина. Как указывалось на стр. 384, при нагревании твердых солей гуанидина до 250 " выделяется аммиак. При их нагревании с диацетилом и окисью кальция (стр. 384) возникает оранжево-красное окрашивание. Такими же свойствами обладают и соли стрептомицина, и эти свойства могут быть использованы для их обнаружения. Для обнаружения хлорида, фосфата или сульфата могут применяться обычные методы неорганического анализа. [c.725]

Данные анализа ряда солей стрептомицина, прежде [c.142]

Использование молекулярной адсорбции стрептомицина в таком процессе и послужило основой для разработки двух вариантов хроматографической очистки стрептомицина. По одному из методов процесс осуществлялся в 80 /(,-м метиловом спирте [12, 13], по другому — в абсолютном метиловом спирте [9, 10]. В каждом из вариантов сорбция и элюция стрептомицина осуществляются с одним и тем же растворителем. В обоих процессах средняя часть зоны стрептомицина содержала стрептомицин очень высокой степени очистки. Анализ хроматограммы показал, что в этих опытах стрептомицин опережает основные примеси при движении но колонке, т. е. он сорбируется слабее, чем примеси. На этом основании был разработан метод очистки стрептомицина в метанольных растворах путем добавления определенных порций окпси алюминия [11] для избирательной адсорбции примесей. [c.111]

Для определения стрептомицина описан полярографический способ анализа, позволяющий определять и дигидрострептомицин б02-бо5 [c.729]

Опубликованы правила испытания и методы анализа антибиотиков пенициллина и стрептомицина [61]. Сюда, однако,- не входят методы анализа, применяемые на промежуточных стадиях производства. [c.203]

Рекомбинанты ade str отбираются при посеве на агар с глюкозой и стрептомицином. Представленные в табл. 8.3 данные основаны на анализе генотипа более чем 10000 таких рекомбинантных колоний, от- [c.247]

Методы специфических методов анализа стрептомицина. В при- н лизя [c.175]

Мальтольный метод. Мальтоль образуется из биологически активной части молекулы стрептомицина (стрептозы) и имеет характерную область поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Он стабилен в кислых растворах и дает с ионами окис-ного железа окраску, что позволяет определять его колориметрически. Если для получения окраски пользоваться железоаммониевыми квасцами, то чувствительность метода при анализе стрептомицина составит от 500 до 2500 мкг. Метод применим также для определения стрептомицина в жидкостях тела, а также в водных растворах. [c.30]

Об определении антибиотиков в мазях, свечах п препаратах для инъекций см. в работах [207, 742, 890]. Анализ стрептомицина и дигидрострептомицинсульфата рассматривается в работе [635]. Определение окситетрациклина (основания и хлоргидрата) с помощью титрования ири высоких частотах см. в работе [524]. Способы опроделения эквивалентного веса нпстатппа, фунгицидного антибиотика, в неводной среде обсуждаются в работе [563]. [c.326]

Гидразиноакридин можно применять в качестве реагента для превращения стрептомицина во флуоресцирующее вещество с целью облегчения анализа [c.397]

Для объяснения противоречащего кривым потенциометрического титрования факта малой сорбируемости катионов (не только больших, но и малых размеров), а также и для объяснения причин сорбируемости диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме достаточно предположить, что наиболее замедленным процессом в системе сорбционных процессов является не диффузия сорбируемых ионов, а диффузия десорбируемых с карбоксильных смол ионов водорода. Действительно, в соответствии с кривыми потенциометрического титрования (рис. 5) равновесная концентрация ионов водорода в зерне смолы должна быть ничтожно малой. Следовательно, поток ионов водорода из зерна в. раствор должен быть мал в связи с малым градиентом концентрации.. В соответствии с этим становится понятным и наблюдавшееся явление [15—17] увеличения емкости по стрептомицину карбоксильных смол в Н-форме при добавлении к раствору солей натрия. Кривые потенциометрического титрования при этом смещаются (рис. 5) и равновесная концентрация водорода в зернах смолы повышается, что приводит к увеличению скорости диффузии ионов водорода из зерен ионита в раствор. Кроме того, подобное явление в известной мере может быть связано и со смещением равновесия в трехкомпонентной системе сорбируемых ионов. Наконец, увеличение емкости карбоксильных смол в Н-форме при добавлении конкурирующих ионов натрия мы наблюдали также при сорбции ионов лантана. Не останавливаясь на дальнейшем анализе малой сорбируемости катионов карбоксильными катионитами в Н-форме,. отметим лишь, что сама постановка проблемы в связи с размерами ионов была ошибочной, так как впервые она возникла при изучении сорбции ионов малых размеров — ионов металлов. [c.98]

Рубцов Л. К. Метод определения стрептомицина [в крови]. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22. Антибиотики и их применение, вып. 1, с. 88—89. 8049 Рубцова Л. К. Метод определения концентрации пенициллина в моче. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22, Антибиотики и их применение. Вып. 1, с. 133—137. 8050 Рудеиская Б. Я. Микроскопический анализ лекарственных смесей. Мед. пром-сть СССР, [c.304]

Стрептотрицин устойчив при значениях pH между 1,0 и 8,5, но разрушается в более щелочной среде. Дает положительную биуретовую и нингидриновую реакции и не дает окрашивания с раствором хлорного железа и с раствором нитропруссида. Реакции Сакагуши, Молиша и Шиффа отрицательны. На холоду стрептотрицин постепенно восстанавливает реактив Толленса и раствор перманганата, а при нагревании быстро реагирует с раствором Фелинга Данных относительно реакций расщепления молекулы стрептотрицина не опубликовано. Нет также и химических способов его анализа. Предложено два биологических метода его определения ins, один из которых дает возможность обнаруживать стрептотрицин в присутствии больших количеств стрептомицина. [c.227]

Это обстоятельство, вероятно, можно объяснить настолько хорошей растворимостью названных антибиотиков в бутаноле, что добавление пиридина или уксусной кислоты уже не влияет на их подвижность в данных условиях. Совершенно естественно,, что влияние кислот или оснований, добавляемых к главному компоненту системы, наиболее ярко будет выявляться лишь в тех случаях, когда хроматографируемое вещество находится в средней части хроматограммы. Действительно, такие антибиотики-основания, как стрептомицины, полимиксины, нетропсин и др., обладают несколько более высокой подвижностью в системе с уксусной кислотой, чем в системе с пиридином. Но для того чтобы по подвижности в кислых и щелочных системах определять ионный характер вещества, необходимо сначала подобрать такой растворитель, при хроматографировании в котором данный антибиотик располагался бы в средней части хроматограммы. Разумеется, это невозможно при проведении массовых анализов. [c.94]

Парис и Теалет [4] разделили 22 антибиотика на 7 групп, сочетая хроматографию на бумаге с электрофорезом. Шмитт и Матис [5] разделили 42 антибиотика на 4 группы на силикагеле G, элюируя пробы смесями /) хлороформ—метанол—уксусная кислота (45 4 1), 2) хлороформ—метанол—вода (80 20 2,5), 3) бутанол—уксусная кислота—вода (2 1 1) и 4) вода—лимоннокислый натрий—лимонная кислота (100 20 5). Со смесью III разделение проводили на силикагеле G, забуференном до pH 3 фосфатным буфером. Антибиотики близкого химического строения обычно попадают в одну хроматографическую группу. Например, макролиды группы II не перемешаются растворителем /, тетрациклины группы III не перемешаются растворителями 1 к 2, а антибиотики типа стрептомицина не перемещаются растворителями 1, 2 или 3, но легко перемещаются растворителем 4. Группа I антибиотиков перемещается растворителями /, 2 и 3 и в некоторых случаях Вейланд и Вейсс [6] разработали систематическую методику идентификации антибиотиков в чувствительных дисках, которая предусматривает химический и спектрофотометрический анализ, ТСХ и хроматографию на бумаге 28 антибиотиков. [c.532]

Десорбированный стрептомицин движется к низу колонны в относительно нейтральную зону впереди кислого десорбирующего раствора. Недостатком использования более слабой кислоты для десорбции является только из-лищнее увеличение объема раствора при более высокой кислотности создается опасность значительного падения pH богатого раствора вследствие небольшого смешения, вызванного неравномерным током жидкости по колонне. Очевидно, что относительные концентрации ионов натрия и стрептомицина в богатом растворе будут зависеть от того, насколько полно колонна была насыщена стрептомицином до десорбции. Насколько можно установить наиболее точными методами анализа, выход стрептомицина при десорбции количественный. Следовательно, выход во всем процессе сорбции-десорбции можно регулировать по величине проскока стрептомицина. [c.590]

Шартуков О. Ф., Разработка метода анализа солянокислого, сернокислого и фосфорнокислого стрептомицина, меченных С136, S35 и рз2, Сб. рефер. НИР по изотопам за 1964 г., с. 39. [c.356]

Хроматографическая очистка262 стрептомицина обычно производится 80%-ным метиловым спиртом на окиси алюминия, предварительно обработанной серной кислотой (или на угле242). Проходя через адсорбционную колонку, стрептомицин-хлоргидрат переходит в сульфат, который значительно менее растворим в водном метаноле, чем хлоргидрат. Десорбцию производят 80%-ным метиловым спиртом. Ввиду бесцветности стрептомицина в данном случае исключается возможность визуального наблюдения йа хроматографическим разделением и поэтому активные фракции определяются Микробиологическими и химическими методамиа65. Для определения границ зон применяют, например, капельный анализ проб десорбирующего раствора. [c.533]

Для определения содержания стрептомицина в различных препаратах и в тканях организма 268 предложены разнообразные биологические и химические методы анализа 265. Биологические методы основаны на определении антибиотической активности испытуемых веществ, химические — связаны с использованием реакций функциональных групп стрептомицина (альдегидной и гуанидиновых). [c.535]

Для определения пенициллина использовано также образование карбоксильной группы после обработки пенициллина перекисью водорода и избытком щелочи [472]. Имеются сообщения об анализе бацитрацина [167] и амперометрическом титровании стрептомицина и дигидрострептомицина [261]. [c.204]

Осн. работы посвящены исследованию антибиотиков. В годы второй мировой войны по заданию правительства изучал возможность пром. произ-ва пенициллина и стрептомицина. Открыл около 70 антибиотиков, среди которых самыми известными являются кана-мицин (1957) и касугамицин (1962), применил последний для борьбы с грибком, который уничтожал рис на полях. Определил структуру канамицина хим. методами и при помощи рентгеноструктуриого анализа. Является пионером в создании противораковых антибиотиков. Обнаружил (1953) противораковую активность некоторых продуктов микробиологического синтеза. [c.443]

После того, как конъюгация инициирована, возникновение рекомбинантов дикого типа определяется исключительно жизнеспособностью F -родителя. К такому выводу можно прийти при анализе результатов реципрокных скрещиваний, выполняемых на минимальной среде, содержащей стрептомицин. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология