Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дальнейшие синтезы

    Олефины, направляемые на химическую переработку, за немногими исключениями (например, хлорирование пропилена в хлористый аллил для дальнейшего синтеза глицерина или полимеризация этилена для производства полиэтилена и др.), могут содержать значительные количества парафиновых компонентов. При химической переработке парафиновых углеводородов, наоборот, присутствия олефинов не допускается. Поэтому при применении крекинг-1 азов в качестве исходного сырья олефины необходимо предварительно или насытить путем каталитической гидрогенизации (к тому же крекинг-газы одновременно содержат заметные количества водорода), или отделить от парафинов при помощи химических процессов. После этого парафиновые углеводороды могут быть использованы для химической переработки. [c.16]


    Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

    Полученный алюмосиликат натрия имеет сложное строение. Содержащийся в нем натрий способен в водных растворах замещаться другими металлами, что используется в дальнейшем синтезе —в про- [c.45]

    Энергия активации хлорметилирования —11,1 кДж/моль для хлорида железа(III) и 27,2 кДж/моль —для хлорида цинка показывают, что реакции относятся к чрезвычайно быстрым с низким энергетическим барьером. Хлорметилированные продукты (ХМП) можно использовать самостоятельно или в качестве промежуточных для дальнейших синтезов. Например, фосфорилированием можно получать производные, содержащие фосфорнокислые группы [307, 308]. Реакция может быть осуществлена в оптимальных условиях при отношении ХМП к хлориду металла 1 2, и десятикратном избытке хлорида фосфора(III). На первой стадии реакции вр течение 15 мин степень фосфорилирования составляет 70—85 %. По активности в этой реакции катализаторы Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд  [c.291]

    Сульфирование, нитрование, галогенирование, комплексообразование и другие процессы с целью получения промежуточных продуктов для дальнейшего синтеза биологически активных, моющих препаратов и других веществ [119, 120]. [c.341]

    Аминокислота (/1), аминогруппа которой замещена группировкой (У), конденсируется с другой аминокислотой (Б), имеющей защищенную остатком V карбоксильную группу. После того как получен полностью защищенный пептид (В), либо удаляют сразу обе защитные группы и получают свободный пептид (Г), либо проводят избирательное удаление одной из групп У или У. Образующийся в последнем случае замещенный пептид (Д) или ( ) может быть использован для дальнейших синтезов. [c.385]


    Необходимый для дальнейшего синтеза орто-изомер представляет собой жидкость, и поэтому его легко отделить фильтрованием от твердого пара-изомера. Дальнейшие превращения протекают ио схеме  [c.365]

    В связи с получением ряда транс-урановых элементов естественно встает вопрос о границах возможности их дальнейшего синтеза. Согласно проведенным еще в 1939 г. расчетам, устойчивость ядер тяжелых атомов уменьшается по мере роста отношения 1 1А, где 2 — заряд ядра и Л — его масса. Критическое значение этой величины, при котором ядро становится совершенно неустойчивым, составляет около 45, что приблизительно соответствует элементу с атомным номером 110. Таким образом, теоретически намечается малая вероятность устойчивого существования элементов с еще более высокими атомными номерами. [c.523]

    Каковы характерные свойства двух классов петель обратной связи Можно показать (если необходимо, с помощью формализма, описанного в следующем разделе), что в (изолированной) отрицательной петле уровень элемента поддерживается при значении несколько ниже максимального или колеблется около него. Напротив, в (изолированной) положительной петле уровень элемента может при соответствующих значениях параметров сохраняться при одной из двух постоянных величин одной — близкой к минимальному возможному значению, другой — близкой к максимальному значению. Например, петля, образованная двумя антагонистическими элементами является положительной, так как каждый элемент обеспечивает (косвенно) положительное влияние на свой собственный дальнейший синтез (элемент а препятствует синтезу элемента /3, который в свою очередь препятствует синтезу , и т. д.). В такой системе присутствуют и одновременно синтезируются либо а, либо (3 (в терминах логики имеются два устойчивых состояния 10 и 01). Отметим, что свойства отрицательных и положительных петель и объясняют соответственно два типа био- [c.350]

    Полученные подобным образом металлорганические соединения химически связаны с эфиром. Они вступают в те же реакции, что и индивидуальные, т. е. лишенные эфира, магнийорганические соединения. Поэтому их обычно не выделяют из раствора, а непосредственно применяют для дальнейших синтезов. [c.124]

    Процесс газификации методом Lurgi отличается высокой степенью конверсии углерода, достигающей 99%. Термический к. п. д. газогенератора составляет 75—85%. Преимуществом процесса Lurgi является также то, что он проводится при повышенном давлении, что значительно увеличивает единичную производительность газогенератора и позволяет снизить затраты на сжатие газа при его использовании в дальнейших синтезах. [c.95]

    Дальнейший синтез химических элементов продолжается в недрах звезд. Этапы этого синтеза сменяют друг друга при повышении температуры. В процессе конденсации в протозвезду межзвездного газа, состоящего из водорода и гелия, в результате гравитационного сжатия температура повышается, и снова становится возможной реакция образования гелия из водорода. (На нашем Солнце, по-видимому, в настоящее время это главный энергопроизводящий процесс, хотя, как будет сказано ниже, оно прошло и другие этапы звездной эволюции). 3)тот этап характеризуется температурами, не превышающими 20 млн градусов. После ядер Не наиболее устойчивыми являются ядра С и 0. Термоядерная эпоха образования таких ядер (Т 10 К) наступает после того, как истощится, выгорит , водород в процессах первого этапа. В эту эпоху в плотных выгоревших ядрах звезд-гигантов возможно непосредственное образование углерода и кислорода (конечно, не атомов, а ядер) по реакциям  [c.8]

    Полученный амин можно использовать для дальнейших синтезов без дополнительной очистки. При необходимости его очищают перекристаллизацией из воды (35 г в 250 мл воды) с применением активированного угля. [c.131]

    Выход 30,2—31,2 г (92—95%). Т 187—188° С. Соединение мож но вводить в дальнейшие синтезы без дополнительной очистки. Пр1 необходимости его перекристаллизовывают из спирта, получая бес цветные иглы с 195° С [421]. [c.132]

    Полученное соединение проявляет способность к другим перегруппировкам [59], которые в дальнейшем синтезе обусловливают образование изомерных веществ, не обладающих биологической активностью. Таким образом, метод синтеза витамина А из (3-ионона через кетон С18 не получил практического применения, вследствие низкого выхода витамина. [c.18]

    Фенил-З-ацетамидо--пиразолин. В стакане емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, нагревают до 85° 59,2 г (0,58 моля) уксусного ангидрида и затем, поддерживая температуру в пределах 95—105°, вносят постепенно 78,2 г (0,48 моля) -фенил-3-амино-Д -пиразолина. После окончания прибавления сильно загустевшую смесь размешивают при 100° еще 1 час и оставляют на 3 часа при комнатной температуре. Затем к застывшей реакционной массе прибавляют 60 мл метанола, нагревают до кипения и оставляют на ночь-Кристаллы отсасывают, кипятят их 20 минут с 100 мл метанола и после охлаждения до 0° снова отсасывают. Выход продукта 58,1 г, или 60,07 теоретического количества т. пл. 188—190°. Препарат достаточно чист для дальнейшего синтеза. [c.79]

    Процесс осуществляется при высокой температуре 480-560°С, давлении 0,1-0,2 МПа и в присутствии порошкообразного коксового теплоносителя. В реакторе сырье коксуется на поверхности теплоносителя, нагретого до 600°С. Образующиеся при этом пары охлаждаются в парциальном конденсаторе (скруббере), и сконденсировавшаяся их часть вместе с коксовой пылью возвращается в реактор, а пары более легких фракций поступают на ректификацию. Полученный кокс направляют из реактора в коксонафеватель, откуда мелкие частицы вновь возвращаются в реактор, а крупные выводятся из процесса. Порошкообразный кокс может быть реализован как товарный продукт (выход на сырье при переработке гудрона около 20% мае.) или подвергнут парокислородной газификации с образованием низкокалорийного топливного газа. При двухступенчатой газификации на первой ступени осуществляется паровая газификация и образуется сннтез-газ, используемый для дальнейших синтезов. [c.187]


    В препаративной химии ацетали имеют большое значение. Они содержат защищенную альдегидную группу и могут быть замещены галоидами, а затем применены для дальнейших синтезов производных альдегидов. [c.203]

    Привитые аминогруппы могут быть использованы для проведения ни поверхности силохрома дальнейшего синтеза сложных органических соединений и получения биоспецифических сор-бенюп. [c.73]

    Особого внимания подобные соединения не привлекали путь к ним был слишком труден, а сами они не представляли возможностей для дальнейших синтезов. Новый этап в исследованиях соединений с асимметрическим атомом кремния наступил в 1959 г., когда Соммер с сотрудниками разработали удобный метод получения оптически активного силана и открыли путь к большому числу продуктов его превращения. Исходным веществом служил метилфенилдиметоксисилан, который действием а-нафтилмагнийбромида превращали в ме-тилфенилнафтилметоксисилан  [c.603]

    Для проведения дальнейших синтезов с помощью магнийорганическнх соединений последние обычно не выделяют в чистом виде, а применяют их эфирные рас г творы. [c.194]

    Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего синтеза и изучения молекулярных ансамблей на основе пептидов, порфиринов, витаминов, ПНЖК для объяснения их биологического действия, для проведения биомедицинских экспериментов, поиска новых фото-каталитических систем, новых источников энергии и сенсоров, а также лекарственных веществ. [c.15]

    В отфильтрованный раствор 200 г Na W04-2H20 в 1 л воды приливают 100 мл HNOg (пл. 1,40), при этом осаждается более активная белая модификация H,WOi (при нагревании выпадает желтая H WOj). Осадок тщательно, но быстро (не дольше 1 суток) промывают водой (около 3 л) до полного удаления NOj (проба о дифениламином и H SOj). Получается бледно-желтая творожистая масса, содержащая около 20% H2WO4. Кислоту немедленно попользуют в дальнейшем синтезе. [c.281]

    На первых порах (-Ь)нити выполняют роль мРНК они направляют образование вирус-специфических белков. После накопления достаточного количества этих белков начинается формирование субвирусных частиц. При этом в одну субвирусную частицу, содержащую некоторые из вирус-специфических белков, включается полный набор, т. е. 10 разных видов, молекул (+)РНК. Механизм такого избирательного и организованного белок-нуклеинового взаимодействия пока не понятен. Вирус-специфическая РНК-полимераза является интегральным компонентом субвирусных частиц и осуществляет синтез двухнитевых РНК-геномов, используя в качестве матрицы находящиеся в этих же частицах (-Ь)нити РНК. После того как РНК субвирусной частицы переходит в двухнитевую форму, может опять начаться синтез однонитевых (+)РНК. Но если к этому времени в клетке накопилось достаточно много белков, необходимых для построения наружной оболочки вируса, то формируются зрелые вирионы, в которых дальнейший синтез РНК блокируется. [c.329]

    Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

    Фракция, отгоняющаяся в пределах 67—68°, (по 1,4736) представляет собой, по-видимому, смесь изомерных фурилалкенов, которая без разделения используется для дальнейшего синтеза. Выход 55 г (77,5% теоретического). [c.100]

    Несмотря на доступность спиртов тетрагидрофуранового ряда, они крайне мало изучены как в смысле непосредственного практического использования, так и дальнейших синтезов на их основе. Между тем, даже имеющиеся немногочисленные исследования показывают, что подобные соединения заслуживают серьезного внимания, в том числе и как исходите вещества в органическом синтезе, например, для получения пока еще малодоступных многоатомных алкоголей, полигалоидмых производных жирного ряда и т. д. [c.196]

    Этот продукт, который обычно получается в виде слегка. окрашенных кристаллов, можно исгюльзовать для дальнейших синтезов без дополнительной очистки. При необходимости 2-метилбензими-дазол очищают перекристаллизацией из воды с применением активированного угля. [c.79]

    Алкилирование замещенных арилацетонитрилов о-нитробен-зилхлоридом (или бромидом) в системе бензол — 50%-ный NaOH — ТЭБАХ при 40—55 °С привело к 2-арил-2-(о-нитробен-зил)алканкарбонитрнлам, которые были использованы для дальнейшего синтеза замещенных 3,4-дигидрохинолинов путем восстановительной циклизации [256]. [c.105]

    Хлорангидрид фенилглиоксиловой кислоты [43]. К раствору 35,9 г карбоната натрия в 325 мл воды прибавляют 36 г этилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, кипятят 5 ч, охлаждают, подкисляют 60 мл конц. серной кислоты и извлекают бензолом 4 раза по 50 мл. Бензольный экстракт упаривакжГ до объема 80 мл, прибавляют 1,6 г сухого диметилформамида, нагревают до 60—65 °С, по каплям прибавляют 15 мл тионилхлорида, выдерживают 30 мин при 60—65 °С, упаривают при остаточном давлении 70 мм рт. ст. и температуре 50—60°С (наружный обогрев). Получают 28,7 г (85,2%) технического хлорангидрида фенилглиоксиловой кислоты, который без дополнительной очистки сразу же используют в дальнейшем синтезе. Хранить продукт не рекомендуется из-за его способности легко гидролизоваться. [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Дальнейшие синтезы: [c.63]    [c.449]    [c.657]    [c.682]    [c.1115]    [c.97]    [c.253]    [c.100]    [c.65]    [c.269]    [c.41]    [c.17]    [c.230]    [c.57]    [c.65]    [c.85]    [c.196]    [c.230]    [c.73]    [c.79]    [c.1471]   
Смотреть главы в:

Ацетилен, его свойства, получение и применение -> Дальнейшие синтезы




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте