Нитратов определение в питьевой воде

Применяется также титрование раствором нитрата торня или нитрата циркония ири точном определении фторидов, которые оказывают на человека очень сильное физиологическое действие. Этим методом определяют фториды в питьевой воде и пищевых продуктах. [c.329]

Чуйко В. Т. О выборе метода колориметрического определения нитратов в питьевых и технических водах. Зав. лаб., 1946, 12, № 2. с. 171—173. Библ. 11 назв. 6186 Чуйко В. Т. Методы концентрирования при определении следов никеля. Сообщ. 1. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 328—333. Библ. [c.235]

При анализе питьевой воды помехи маловероятны. Магний, цинк, кальций, натрий, калий, фосфаты, сульфаты и нитраты не препятствуют определению. Марганец, цирконий, хром, титан, медь, ванадий, алюминий, бериллий и железо не позволяют провести анализ с высокой точностью. Помехи, вызванные окрашиванием пробы, наличием гуминовых кислот и/или нерастворенными веществами могут быть устранены известными приемами (обесцвечиванием, фильтрованием через фильтр с активированным углем и т.п.). [c.189]

ИСО 13395 устанавливает метод определения нитритов, нитратов или их суммарного содержания в различных типах вод — грунтовых, поверхностных, сточных, а также в питьевой воде при содержании нитритов в пределах 0,01—1 мг/л и нитратов в пределах 0,2—20 мг/л (в пересчете на азот). Пределы обнаружения могут быть изменены путем варьирования условий определения на установке проточного анализа. Система также может быть адаптирована для анализа проб морской воды. [c.256]

Нитратов определение в питьевой воде. Содержание нитрат-ионов в питьевой воде не должно превышать допустимого уровня. Концентрацию нитрат-ионов устанавливают, используя нитратный электрод 93-07 и электрод сравнения 90-02. [c.79]

Обзор методов контроля качества углей на основе стандартов ФРГ и ЧССР на выпускаемые в этих странах активные угли дан в монографии [11]. Согласно этим документам, химические свойства углей характеризуются содержанием золы, влаги, железа, свинца, хлоридов, показателем pH, а для активных углей, применяемых в медицине, — содержанием цианидов, сульфидов, хлоридов и нитратов. Для характеристики углей по физико-механическим свойствам контролируют фракционный состав, механическую прочность (сопротивление удару), насыпную плотность, теплоту смачивания. Сорбционные свойства углей контролируют адсорбцией по бензолу, определением времени защитного действия (для противогазовых углей), обесцвечивающей способностью по мелассе и определением полувысоты слоя дехлорирования (для углей, применяемых для обработки питьевой воды). Свойства углей, используемых в медицине, должны контролироваться в соответствии с испытаниями, предписанными фармакопеей или соответствующими стандартами стран [11]. [c.86]

Активационный анализ был использован при определении стронция в питьевой воде [236] и биологических материалах [237—239]. После облучения в реакторе (16 час.) золу органического вещества растворяют в кислоте, добавляют соль неактивного стронция и выделяют Sr в виде нитрата Ш8]. После отделения р.з.э. осаждением с гидроокисью железа (П1) п дополнительной очистки измеряют гамма-излучение образовавшегося Sr (Т./, = 2,8 часа). Чувствительность определения 0,01 мкг Sr [237] область определяемых концентраций 1—50 мгк Sr [238]. [c.116]

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания нитратов. [c.173]

Анализ вод разного типа чаще всего включает определение анионов. Например, в случае подземных высокоминерализованных вод, употребляемых как лечебные или столовые напитки, обычная аналитическая задача — определение сульфата, хлорида, карбоната и ряда других анионов. В питьевых водах водопроводов определяют хлорид, нитрат, сульфат, а также фторид и другие неорганические компоненты анионной природы. Более сложная задача — контроль анионного состава сточных вод состав этот может быть самым разнообразным. [c.104]

Токсичные соединения. К числу токсичных веществ, присутствие которых в питьевой воде строго лимитируется, отнесены бериллий, молибден, мышьяк, свинец, селен, стронций, нитраты. Определение их в воде, как правило, производится в случаях, когда предполагается наличие этих веществ в воде водоисточника. Кроме того, установлены ПДК алюминия и полиакриламида, добавляемых к воде в процессе обработки. [c.98]

Вода питьевая. Методы определения нитратов [c.533]

ГОСТ 18826-73 Вода питьевая. Методы определения нитратов [c.6]

ГОСТ 23268.9-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрат-ионов [c.7]

Методами ионной хроматографии определяют очень многие анионы в питьевой и технической воде, в продуктах технологической переработки в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Известны методики определения галогенидов, нитрата, нитрита, сульфата, ацетата и т. д., всего свыше 70 анионов неорганических и органических кислот. Число катионов значительно меньше. Методами ионной хроматографии определяют главным образом катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, а также органические катионы замещенных солей аммония. Определение многих других катионов оказывается ненадежным, так как они выпадают в осадок в компенсационной колонке с сильноосновной смолой. Ионная хроматография успешно применяется в анализе объектов окружающей среды (атмосферы, воды и т. д.), в клинических исследованиях и многих отраслях промышленности. [c.359]

Иоффе Л. М. Результаты применения спектрального анализа в практике завода. Изв. АН СССР. Серия фнз., 1941, 5, № 2-3, с. 335—342. Резюме на англ. яз. 4045 Иохольсон Д. Б. Новый микрометод количественного определения нитратов в питьевых водах. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 19—20. Библ. 10 назв. 4046 [c.162]

Нитрат — один из са.мы.х распространенных анионов. Избыточное содержание нитратов в питьевой воде связано с источниками загрязнения промышленного и сельскохозяйственного происхождения. Загрязнение атмосферы оксидами азота связано с выхлопными газами автомобилей их определение часто проводят после переве- [c.118]

Подземные воды крайне важны для человека, поскольку это основной источник питьевой воды. Например, в США более 50% населения использует подземные воды как источник питьевой воды. Поэтому качество грунтовых вод становится очень важным фактором, и в большинстве развитых стран вода для потребления человеком должна соответствовать определенным стандартам. Грунтовые воды могуг не соответствовать стандартам качества воды, поскольку содержат растворенные составляющие, появляющиеся как из природных, так и антропогенных источников. Типичные механизмы антропогенного загрязнения подземных вод приведены на рис. 3.32. В США основную угрозу для подземных вод составляет утечка из подземных цистерн, сток отходов из септиктенков, сток с сельскохозяйственных полей, мест захоронения городских отходов, а также заброшенных хранилищ вредных отходов. К наиболее часто упоминаемым загрязнителям, поступающим из этих источников, относятся нитраты, пестициды, летучие органические соединения, бензо-Продукты, металлы и синтетические органические химикаты. [c.145]

Вода питьевая Воды грунтовые и поливные МСХП РФ. МУ по ионометрическому определению катионно-анионного состава грунтовых и поливных вод. (Утв. 14.04.1994 г.). М. ЦИНАО, 1995. (Ионометрическое определение нитратов С. 48-52) Методические указания по определению pH, нитратов, хлоридов и фторидов на многоканальном поточном измерителе с использованием ионселективных электродов. М. ЦИНАО, 2000 [c.831]

Определение нитратов в продуктах растенмеводства. В последнее время из-за повышенного содержания нитратов в почвах, питьевой воде и продуктах растениеводства возникла необходимость контроля [c.159]

Органически связанный азот в аминокислотах, пептидах, белках и в ряде других естественных и синтетических органических соединениях определяется суммарно одним определением. В поверхностных водах органически связанный азот появляется как продукт биологических процессов или попадает в них со сбрасываемыми бытовыми и некоторыми промышленными сточными водами. Его содержание указывает на степень загрязненности водоемов. При сопоставлении с результатами определения аммиака, нитритов и нитратов результат определения органического азота указывает на самоочищающую способность водоема. При биологической очистке сточных вод по содержанию азота следят за технологическим процессом и оценивают эффективность установки. В питьевых водах содержание органического азота обычно не определяется. [c.35]

Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. Все результаты испытаний на азот выражаются в мг азота на 1 л. [c.39]

Для определения очень малых количеств аммиака или нитратов, как, например, в питьевой воде, применяют колориметрические методы метод Несслера для определепия аммиака и фенолдисульфановый метод для определения нитратов. [c.869]

Спектрометрический метод ощ>еделения нитратов с использованием суль-фосалицЕловой кислоты устанавливается международным стандартом ИСО 7890 — 3. Метод пригоден для анализа сточной и питьевой воды с диапазоном определения хфи объеме пробы 25 см от (0,003 — 0,013) до 0,2 мг/дм нитратного азота. [c.173]

Спектрометрический метод определения нитратов с использованием сульфосалициловой кислоты устанавливает международный стандарт ИСО 7890—3. Метод пригоден для анализа сточной и питьевой воды с диапазоном определения при объеме пробы 25 мл от 0,003—0,013 до [c.249]

I28, 1287] по определению нитратов в природных водах [1137] по полярографическим методам определения нитратов в природных и сточных водах [480] по методам определения нитратов в питьевой и столовых водах [535]. [c.217]

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает фотометрические методы определения массовых концентращ1Й минеральных азотосодержаших веществ аммиака и ионов аммония (суммарно), нитритов, нитратов. [c.45]

Воды минеральные питьевые лечебные, лечебностоловые и природные столовые ГОСТ 23268.8-78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрат-ионов. Унифицированные методы анализа качества вод. Т. 1.4. 1. Методы химического анализа вод. М. СЭВ, 1987. МСХП РФ. МУ по определению хлоридов, нитратов и аммония в водах. (Утв. 14.04.1994 г). М. ЦИНАО, 1996. (Ионометрическое определение нитратов С, 10-14). РД 52.24.8-83 [c.831]

Методика определения нитратов еще окончательно не разработана. На основании опыта можно сказать, что для анализа питьевых, поверхностных и очищенных сточных вод, содержащих 0,5—50 мг/л нитратов, наиболее пригоден колориметрический метод с фенолдисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилатом натрия. Этим методом определяются 0,1—20 мг/л нитратов. [c.137]

Нитраты встречаются почти во всех видах вод. В поверхностных и подземных водах количество их обычно незначительно, однако в некоторых типах подземных вод концентрация нитратоа может быть высока. При концентрациях нитратов 0,6—50 мг/л в питьевых и поверхностных водах наиболее удобным является кело-риметрический метод определения с фенолдисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилз-том натрия при концентрациях 0,1— 20 мг/л. [c.176]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ДЙМЕТИЛФЕНОЛОМ Метод прямого анализа питьевой и природной воды на содержание нитратов установлен в первой части международного стандарта ИСО 7890. Данньш методом можно определять концентрацию нитратного азота в исследуемой пробе от 0,06 до 25 мг/л. [c.242]

Природные поверхностные воды (как и подземные воды зоны активного водообмена) но своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение органолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности (прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. Наиболее типично определение состава и качества воды [3]. В водо определяют жесткость, кислотность, мутность, pH, цветность, ш елочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома(VI), орто- и полифосфатов, нитрат-, нитрит-, сульфат-, сульфид-, сульфит-, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, тапнина, лигнина кроме того, определяют вес сухого остатка — до и после фильтрования. [c.8]

Амперометрический метод позволяет определять активный хлор в питьевой и сточной водах, используя в качестве титранта Hg2(NO )2. Относительная ошибка определения активного хлора в интервале концентраций 0,009—3,4 мг 1—2%. Такого же порядка ошибка наблюдается при амперометрическом определении хлорид-иона. В [47] дана методика определенпя хлорид-ионов в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов, основанная на использовании в качестве титранта раствора нитрата серебра на фоне смеси нзоамплового и этилового спиртов (15 1), содержащей добавки Mg(NOз)2, СНзСООН и желатина вращаю- [c.160]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]