Углерода и водорода содержание приборы, определение

Данные анализа этого препарата на содержание углерода, водорода, азота и серы прекрасно совпадают с вычисленными значениями. После двух дополнительных кристаллизаций из смеси этилового спирта с водой (10 мл спирта и 10 мл воды на 1 г) температура плавления повышается до 183—185° (с разложением). На температуру разложения несколько влияет скорость нагревания указанные значения были получены для образца, который помещали в прибор для определения точки плавления при 160, а температуру бани повышали со скоростью 8" в минуту. [c.28]

Приборы для поглощения газов и паров при определении содержания углерода, водорода и карбонатов ГОСТ 17784—72 ТУ 25-11-1081—75 [c.113]

В литературе тенденцию к автоматизации иллюстрируют обычно примерами спектрометрических приборов с непосредственной выдачей результатов и автоматических анализаторов. Однако не менее полезные устройства используются в более ограниченных типах анализов. Например, предложено несколько различных устройств для одновременного определения углерода, водорода и азота в органических соединениях. В одном из таких приборов образец сжигают в кислороде и продукты сгорания вводят в газовый хроматограф. Разделенные компоненты последовательно регистрируют катарометром содержание элементов определяют из отношения площадей пиков, зарегистрированных самописцем. [c.544]

Для проверки калибровочных смесей на содержание углекислого газа, кислорода, окиси углерода, водорода при.меняется прибор ВТИ. Точность определения — от десятых процента и вьпие. [c.72]

Газообразные продукты, получающиеся в процессе каталитического разложения спирта, анализируют на содержание в них двуокиси углерода, непредельных и предельных углеводородов, кислорода, окиси углерода, водорода и дивинила. Анализ газа производят в обычном приборе для определения первых шести компонентов и в приборе Короткова — для определения содержания в газе дивинила. [c.188]

Рис. 29. Прибор для взятия навески при раздельном определении содержания углерода, водорода и алюминия

Приборы применяют при определении содержания углерода, водорода и диоксида углерода в бурых и каменных углях, антрацитах, горючих сланцах и в торфе. Приборы в соответствии с ГОСТ 25336—82 выпускают следующих типов (рис. 93) ПС — спиральный ПГ — грушевидный. [c.116]

Раздельное определение формальдегида и уксусного альдегида обеспечивалось полярографическим методом анализа [3]. Полярографическим методом анализа определялись также органические перекиси в присутствии перекиси водорода [31. Для раздельного определения метилового спирта и общего содержания высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [4] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов [5]). Для определения предельных углеводородов был освоен и усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [6]. Определение углекислого газа, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода производилось в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди. Общее содержание кислот определялось титрованием щелочью. [c.90]

Интерференционный комплексный газоопределитель ГИК-1—оптический переносной показывающий прибор периодического действия для определения содержания метана, водорода и диоксида углерода в воздухе [c.165]

При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100 /о процентное содержание всех остальных элементов в соединении. [c.18]

К приборам такого типа относятся газоанализаторы КГА-1 (определение примеси кислорода, оксида и диоксида углерода), КГА-2 и КГА-3 (анализ промышленных газов на содержание водорода и углеводородов). [c.919]

Сущность метода определение содержания углерода и водорода путем сжигания навески угля в струе кислорода и поглощения продуктов сгорания серной кислотой и едким кали в особых приборах, взвешиваемых до и после поглощения. По привесу этих приборов судят о количестве воды, образовавшейся от сгорания водорода, и углекислоты, образовавшейся от сгорания углерода, и на основе этих данных рассчитывают процентное со -держание водорода и углерода в исследуемом угле. Аналогичным путем определяют содержание водорода и углерода в других видах твердого топлива (кокс и т. п.). [c.44]

Применяя описанную установку, мы можем, следовательно, разделить газ на две части. Первая часть — это углеводороды, более тяжелые, чем метан, с примесью закиси азота. Эти углеводороды могут замеряться суммарно или в дальнейшем может производиться их разгонка с определением индивидуальных углеводородов. Вторая часть — это газы, не конденсирующиеся и откачивающиеся при температуре жидкого воздуха, куда входят метан, азот, редкие газы, водород, кислород, окись углерода. Эти газы после откачки анализируют на приборе для общего анализа, где и определяют содержание указанных компонентов. [c.148]

Сравнительно хорошо автоматизирован анализ газов. Автоматические газоанализаторы выполняют в нашей стране 97% всех газоаналитических определений. Девять десятых существующих газоанализаторов контролируют состав воздуха в шахтах, регистрируя прежде всего содержание метана. На оставшуюся десятую часть приходятся промышленные приборы для определения кислорода, водорода, двуокиси углерода, окиси углерода, горючих газов [c.37]

Неуглеводородные компоненты, такие как водород, кислород, азот, окись углерода и низкокипящие углеводороды, метан и этан, анализируются на приборе ХЛ-3 при заполнении колонки молекулярными ситами СаА или КаХ п])и следующих условиях длина колонки 1 м, внутренний диаметр 6 мм, температура термостатирования детектора 40° С [2]. При наличии водорода в газовой смеси в качестве газа-носителя применяется аргон для смесей, не содержащих водорода, последний служит газом-носителем. При достаточно большем содержании Водорода в смеси (от 20% и более) целесообразно в качестве газа-носителя применять гелий, который дает возможность определения всех перечисленных компонентов за один цикл анализа. Следует отметить, что выбор газа-носителя в большей степени зависит от соотношения концентраций компонентов, [c.162]

На универсальном приборе можно определить в смеси содержание водорода, окиси углерода, метана, этана, этилена, пропана, пропилена, изобутана бутана, изобутилена, транс-бутилена-2, цис-бутилена-2, дивинила, изопентана, пентана и пентенов, гексана, циклогексана, гептана, октана, бензола, толуола и др. На рис. 6 приведена выходная кривая разделения многокомпонентной смеси, полученная таким способом. Чувствительность определения тяжелых углеводородов составляет 0,001 %,продолжительность анализа — около 1 часа, относительная погрешность— 5%. [c.306]

Водород сжигают, как по первому методу, метан сжигают при помощи раскаленной платиновой проволоки в присутствии воздуха. Для этого часть газа выпускают в атмосферу, добавляют воздух, производят сжигание и поглощают продукты горения. Содержание метана находят путем расчета. При работе с этим прибором по первому методу устранено определение составных частей газовой смеси косвенным путем (расчетом), исключая азот, содержание которого находят по разности. Для более полного поглощения окиси углерода газ последовательно пропускают через два поглотительных раствора. [c.103]

Определение азота. Для количественного определения азота (по Дюма) точную навеску вещества сжигают с окисью меди, но в отличие от метода определения углерода и водорода сжигание ведут не в токе кислорода, а в токе двуокиси углерода. В этих условиях углерод и водород испытуемого вещества превращаются в СО и Н О, а азот вещества превращается в газообразный азот N3. Продукты горения пропускают через 40 % -ный раствор щелочи в специальный прибор —азо-тометр. Щелочь целиком поглощает СОз и воду, а над ней собирается чистый азот. По делениям азотометра можно определить объем образовавшегося азота, а затем вычислить его, массу. Содержание азота выражают в процентах к взятой навеске. [c.20]

Современные приборы дают возможность одновременно с определением углерода определять и содержание серы в пробе, поглощая образующийся при ее окислении сернистый газ раствором перекиси водорода и титруя полученную серную кислоту. Определение обоих элементов занимает 15 мин. Подробности выполнения анализа даются в инструкциях, составленных конструкторами различных приборов. [c.1044]

Прибор для определения отношения содержаний водорода и углерода в жидкостях [c.308]

Рис. 168. Схема прибора для определения отношения содержаний водорода и углерода в органических жидкостях

Термокондуктометрические приборы для определения концентрации водорода в хлоре и хлористом водороде. В тех случаях, когда концентрации хлора, двуокиси углерода и других компонентов хлоргаза меняются в широких пределах (например, в абгазах сжижения хлора), непосредственное измерение содержания водорода в хлоргазе по теплопроводности приводит к большой ошибке. [c.115]

В процессе работы аппаратура была опробована с использованием двух типов интенсиметров интенсиметра Экко , усовершенствованного путем добавления сконструированной фирмой Эссо Рисерч приставки для исключения фоновой части, и интенсиметра промышленного образца, выпускаемого компанией Айзотоп Дивелопментс . После тщательной наладки и небольших усовершенствований на обоих приборах при определении серы получена примерно одинаковая чувствительность. Стабильность была проверена путем нроведения очень продолжительных статических испытаний, а также испытаний, при которых образец прокачивали через камеру в течение 26 ч со скоростью потока, изменявшейся от 68 до 525 л ч. Во всех случаях стабильность записи была хорошей. Для этих образцов наблюдалось небольшое отклонение в отношении углерод—водород, ио было установлено, что содержание серы пропорционально логарифму показаний самописца, как это следует из уравнений (3). [c.188]

Обработка результатов и методика анализов. Газообразные продукты, образующиеся в процессе каталитического разложения спирта, анализируют на содержание в них двуокиси углерода, непредельных и предельных углеводородов, кислорода, окиси углерода, водорода и бутадиена. Анализ газа проводят в обычном приборе для определения первых шести, компонентов и в приборе Короткова — для определения содержания в газе бутадиена. Определение содержания, бутадиена в газе основано на его взаимодействии с малеиновым ангидридом (С4Н2О3). Сущность метода заключается в многократном пропускании заранее отсчитанного объема газа через жидкий С4Н2О3 при 100° С. Убыль газа в пересчете на объемные проценты дает содержание бутадиена.. [c.174]

На рис. 150 и 151 показаны схема и общий вид газоанализатора фирмы Siemens и. НаЬке для определения суммарного содержания окиси углерода, водорода и двуокиси углерода. Приборы аналогичной конструкции изготовляются и другими фирмами. [c.750]

Для постоянного контроля содержания кислорода в продуктах сгорания все крупные парогенераторы оснащаются термомагнитными газоанализаторами (кислородоме-рами), которые используются для определения относительного объемного содержания кислорода в газовых смесях. Принцип действия термомагнитных газоанализаторов основан на магнитных свойствах кислорода, резко отличающихся от магнитных свойств других газов. Объемная магнитная восприимчивость кислорода в 190 раз больше, чем двуокиси углерода, и почти в 230 раз больше, чем водорода. Однако построить технический газоанализатор, основанный на непосредственном измерении Магнитной восприимчивости газовых смесей, оказалось затруднительным, так как абсолютные величины магнитной восприимчивости очень малы и могут быть точно измерены только высокочувствительными приборами. Наряду с этим оказалось возможным использовать для целей газового анализа вторичные физические явления, связанные с парамагнит-ностью кислорода [Л. 69]. К их числу следует отнести уменьшение магнитной восприимчивости парамагнитного газа с увеличением его температуры, причем магнитная восприимчивость обратно пропорциональна квадрату температуры. [c.191]

Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоанализаторы. Содержание метана в воздухе шахт контролируют с помощью автоматических газоанализаторов. Выпускаются щюмышлен-ностью приборы дпя определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе. Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <шщт всему живому на Земле от опасных жестких лучей Солнца. [c.462]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Все менее и менее удовлетворяют производственников данные, по.лучаемые на приборе ВТИ и установках с применением низкотемпературной ректификации. Прибор ВТИ обладает малой чувствительностью (0,3—0,5%) и позволяет определять. лишь сумма )-ное содержание углеводородов. При анализе на приборах для низко-темнературной ректификации (например, на приборе ЦИАТ11М-51) расходуется около 5—15 л газа и требуется ирименрттие низких температур. Продолжительность анализа велика (6—8 час.). Кроме того, для определения непредельных углеводородов, а также водорода, окиси углерода, азота и метана необходимы дополнительп]>1е анализы на приборе, основанном на каком-либо другом принципе. [c.6]

Позднее Юз и Вильчевский применили в качестве источника мягкого рентгеновского излучения радиоактивный изотоп железа Ре [1]. Ими была разработана методика определения содержания общей серы в нефтепродуктах по измерению поглощения мягкого рентгеновского излучения (X = 2,05 А), возникающего после радиоактивного превращения Ре , и был сконструирован сравнительно простой прибор для проведения таких определений в лабораторных условиях. Чувствительность метода при переходе на более мягкое рентгеновское излучение резко возросла за счет увеличения разницы в коэффициентах поглощения углерода и водорода, с одной стороны, и серы, с другой. [c.45]

Углерод органических соединений окисляется до углекислоты, водород образует воду, а сера серной кислоты восстанавливается и выделяется в виде сернистого газа. Весь азот отщепляется в виде аммиака, связывается серной кислотой и превращается в сернокислый аммоний. Последний разлагается концентрированной щелочью (в специальном приборе) с образованием аммиака. Аммиак перегоняется с парами воды в приемник, где он улавливается титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступившей в реакцию с аммиаком, оттитровывают раствором щелочи той же нормальности. Для определения аммиака, имеющегося в воде, воздухе и реактивах ставят контрольный опыт, в котором вместо анализируемой жидкости берут дистилл1[рован-ную воду в том же объеме. По разности результатов титрования контрольной и опытной пробы определяют, какое количество кислоты связалось с аммиаком, освободившимся при сжигании исследуемого вещества, и вычисляют содержание аммиака или азота в пробе, взятой для анализа, и процентное содержание азота в исследуемом веществе. [c.209]

Индикатор УГ-2. Универсальный газовый переносный индикатор УГ-2 (рис. 3.20) предназначен для определения в воздухе малых содержаний окиси углерода, ацетилена, сернистого ангидрида, паров ксилола и этилового эфира. В прибор для определения любого из этих компонентов вставляется предназначенная для каждого из них индикаторная стеклянная трубка 8, заполненная соответствующим порошкообразным реагентом. При анализе иа окись углерода пробу пропускают предварительно через фильтрующий патрон 9, что позволяет производить определение прн наличии в Еюздухе метана, водорода, ацетилена, этилена, бензола, [c.108]

В газовом хозяйстве часто возникает необходимость определить степень загазованности помещений, колодцев и т. д. Из существующих приборов для этого можно рекомендовать следующие газоиндикаторы. Для определения содержания метана и водорода переносной газо-индикатор ПГФ2М-И1А. Это взрывобезопасный прибор (204 X 100 X 132 мм) весом 3 вг. Действие его основано на изменении сопротивления предварительно тари- рованной платиновой спирали за счет сгорания на ее поверхности определяемого горючего газа. Содержание метана и углекислоты в воздухе можно определять с помощью взрывобезопасного газового интерферометра ШИ-3, (210 X 35 X 50 мм), вес которого с комплектом принадлежностей 1,7 пг. Принцип действия шахтного интерферометра основан на изменении величины смещения интерференционной картины за счет прохождения части световых лучей через исследуемый воздух, в то время как другая часть лучей проходит через чистый воздух. Для определения содержания в воздухе окиси углерода можно рекомендовать УГ-2 (95 X 95 X 115 мм) — компактный переносный взрывобезопасный прибор, действие которого основано на изменении окраски химического индикатора нри его контакте с исследуемым воздухом. Использование этих приборов должно проводиться в соответствии с указаниями прилагаемых к ним инструкций. [c.160]

Так как значения теплопроводности кислорода и азота очень близки, то для их определения методом термокондуктометрии применяется не непосредственное измерение теплопроводности, а дифференциальное. При этом либо добавляют к исследуемой газовой смеси избыток водорода и по теплопроводности сравнивается содержание водорода в смеси до и после печи, где сжигается кислород, либо пропускают газ в печь с раскаленным коксом и о концентрации газа судят по образующейся двуокиси углерода. Термокондуктометрические приборы для определения кислорода не получили, однако, широкого распространения, так как они обладают рядом недостатков, препятствующих их внедрению в промышленность. [c.339]

Благодаря такой значительной разнице в величинах .1 удалось создать приборы для определения содержания серы в жидких углеводородах. Если отношение концентраций углерода и водорода в смеси (С/Н) известно, точность определения содержания серы может достигать 0,05%. При концентрации серы —0,1% неточность в измерении величины отношения С/Н (равная 0,5) эквивалентна ошибке в определении содержания серы, равной 0,044%. При1меняя излучение изотопа Мп , можно с большой точностью найти концентрацию не только серы, но и, например, калия, кальция и ряда других элементов. [c.279]

На рис. 168 показана схема прибора для определения отношения содержаний водорода и углерода. Источник 7 (5г ) смонтирован таким образом, что обеспечивает одинаковую интенсивность излучения в обоих направлениях. Левый луч проходит сквозь эталонный поглотитель 2, а затем попадает в ионизационнЗ ю кя-меру /. Правый луч, прежде чем попасть на второй детектор Г, проходит через контролируемую среду 3 и поглотитель 5, выполненный в виде клина. Показывающий прибор 6 регулирует [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология