Определение содержания двуокиси углерода и кислорода

Объемный метод используют обычно для определения общего количества углерода при содержании его от 0,01 до 0,2%. В этом случае после сжигания навески сплава в атмосфере кислорода образующаяся двуокись углерода поглощается титрованным раствором гидроокиси бария по реакции [c.274]

Анализ многокомпонентных газовых смесей, одновременно включающих кислород, азот, двуокись углерода, с одной стороны, и углеводородные газы - - с другой, можно провести либо совмещением химического метода анализа (для определения содержания двуокиси углерода и кислорода) с хроматографическим, используя при этом промышленные газоанализаторы (для определения содержания водорода, окиси углерода в малых количествах и углеводородных газов), либо путем разработки специальной схемы организации полного разделения газов в сорбционных колонках хроматографических газоанализаторов. [c.148]

Химические реакции, осуществляемые в процессе создания контролируемых атмосфер из СНГ в смеси с воздухом, весьма разнообразны. Они обязательно сводятся к удалению кислорода. Помимо остаточного кислорода и азота защитные атмосферы в различном соотношении содержат двуокись и окись углерода, водород, пары воды и углеводороды. Дальнейшее изменение состава газовой среды требует специальных реакций. Поскольку двуокись углерода может взаимодействовать с определенными металлами и углеродом, содержащимся в стали, ее содержание в этой атмосфере необходимо снижать или полностью исключать. Для обеспечения взаимодействия между углеродом и поверхностью сплава металла (карбюризация) дополнительно может быть конвертирован пропан, а для нитрирования (азотирования) поверхности стали — введен аммиак. При термообработке стали нежелательно иметь высокую точку росы избыточной влаги, поэтому перед подачей на термообработку газы следует предварительно осушать, а окись углерода удалять во избежание поверхностного науглероживания низкоуглеродистых марок стали. [c.318]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 13.17. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в дм мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. [c.657]

Растворенные газы. Наиболее важными растворенными в воде газами являются кислород и двуокись углерода. Кислород — эффективный катодный деполяризатор, и катодная реакция в воде, как правило,— восстановление кислорода. При обычных температурах увеличение содержания кислорода в нейтральной водной среде сначала ускоряет коррозию стали, но после достижения определенной концентрации кислорода скорость коррозии падает. Установлено, что в перемешиваемой дистиллированной воде критическая концентрация кислорода равна 12 моль/л [29]. В присутствии некоторых солей и при повышении температуры критическая концентрация кислорода возрастает, а при больших скоростях потока воды уменьшается. [c.13]

Газоанализатор ВИАМ (Все-союзного института авиационных материалов) предназначен для общих контрольных определений процентного содержания компонентов крекинг-газа, пиролизного, коксово го, светильного, водяного газов. Газоанализатор ВИАМ позволяет определять в газах окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, а также предельные и непредельные углеводороды (рис. 4). [c.54]

В вакуумном методе выделяющаяся двуокись углерода конденсируется в ловушке, охлаждаемой жидким кислородом. После удаления избытка кислорода с помощью ротационного вакуумного насоса двуокись углерода испаряется в калиброванную емкость, равную приблизительно 10 мл, а повышение давления измеряется ртутным манометром. Метод удобен для систематических определений углерода при содержании в пробах от 0,01 до 0,2%. [c.28]

ВО кислорода в паро-воздушной смеси (п. B. .), при котором возможно ее воспламенение, составляет 3,75 объемн. 7о-Практическое определение этой величины в лабораторных условиях показало, что уже при снижении содержания кисло- рода в п.B. . до 5 объемн.% она не воспламеняется. Влияние паров воды на пределы взрываемости видно из рис. 91. Негорючие газы (двуокись углерода, азот) действуют аналогичным образом. [c.232]

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

После осмотра лодочки устанавливают нулевое деление шкалы 24 (см. рис. 107) на уровне мениска жидкости в бюретке при данном атмосферном давлении. Для этого перемещают уравнительную склянку вдоль бюретки (рядом с ней), выше или ниже, достигают положения, при котором уровни жидкостей в бюретке и уравнительной склянке окажутся на одной высоте (если уравнительная склянка закрыта пробкой 26, то ее предварительно вынимают, чтобы жидкость сообщалась с атмосферой, или ставят кран в положение сообщения с атмосферой). Это и есть нулевое деление, которое отмечают. Иногда помещают передвижную шкалу, так чтобы мениск жидкости совпал с нулевым делением шкалы. Затем из газовой смеси поглощают двуокись углерода. Для этого смесь переводят из бюретки в поглотительный сосуд (с шаром), поставив одноканальный кран 19 в положение б (см. рис. 112), т. е. бюретку соединяют с поглотительным сосудом 20. При помощи уравнительной склянки, бюретку наполняют доверху жидкостью, вытесняя из нее газовую смесь в поглотительный сосуд 20. При этом уровень жидкости в бюретке должен достигнуть выходного отверстия, закрыв его поплавком. Ставят кран 19 в положение в, при котором поглотительный сосуд 20 соединяется с поглотительным сосудом 21. Газовая смесь, представляющая собой кислород с незначительным содержанием двуокиси углерода, под давлением жидкости, находящейся в шаре, полностью вытесняется в поглотительный сосуд 21. Рабочий цилиндр поглотительного сосуда 20 вновь заполнится раствором едкой щелочи доверху, закрыв выходное отверстие поплавком и, таким образом, окажется подготовленным для следующего определения углерода. Необходимо следить за тем, чтобы в поглотительном сосуде [c.284]

За время, которое прошло между отбором пробы и определением, исследуемые вещества могут изменяться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и ее pH. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, двуокись углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы или появиться в ней (кислород, двуокись углерода). Эти и подобные им вещества надо определять на месге отбора пробы или фиксировать. Изменение равновесия системы (величины pH, содержания карбонатов, свободной двуокиси углерода) может вызвать изменение других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделяться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Это относится особенно к солям железа, марганца, кальция. [c.11]

Из продуктов сгорания улавливают водяные пары концентрированной серной кислотой и двуокись углерода 40%-ным раствором едкого кали и делают соответствующий расчет содержания углерода и водорода в сухом коксе. Минеральные составляющие кокса при сжигании переходят в золу. Количество золы определяют после полного сгорания навески кокса, количество азота и кислорода вычисляют как разность между 100% и суммой про-.центных содержаний углерода, водорода, серы и золы. Для непосредственного определения азота может быть применен метод Кьельдаля. [c.29]

Определение углерода, водорода и азота в каменных и бурых углях и антрацитах производится по ГОСТу 2408—49. Содержание кислорода обычно определяют как разность между 100% и суммой процентного содержания остальных элементов. Углерод и водород определяют следующим образом. Навеску топлива сжигают в струе кислорода, газообразные продукты неполного сгорания дожигают над раскаленной окисью меди. Образующуюся двуокись углерода и воду поглощают соответствующими растворами, взвешиваемыми до и после опыта. Аналогичным путем определяют содержание водорода и углерода в других видах твердого топлива. [c.32]

Определение состава газа при пуске системы(. Анализ делается на аппарате Орса или ВТИ. Анализ основан на полуавтоматическом поглощении компонентов. газа соответствующими растворами. Последовательность поглощения двуокись углерода едким кали, кислород щелочным раствором пирогаллола, этилен бромом, пары брома после поглощения этилена 33%-ным раствором едкого кали непоглощенная часть представляет собой азот. Процентное содержание каждого компонента оп- ределяется как отнощение поглощенного объема к объему исходной пробы, умноженное на 100. [c.91]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

Проба газа поступает (в газоанализатор через водяной фильтр 30, снабженный трехходовым краном 31. После поглощения двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода, остаток пробы газа вводят в измерительную газовую бюретку, где и замеряют его объем. Переведя затем часть газа в запасной сосуд для хранения газа 20 и измерив в бюретке объем оставшегося для сжигания газа, вводят в измерительную бюретку через двухходовой кран 7 определенный объем воздуха и приступают к раздельному сжиганию горючих газов. При 150° совместно сгорают водород и окись. углерода. После этого измеряют общее сокращение объема газовой смеси и поглощают в сосуде 14 двуокись углерода, образовавшуюся от сгорания окиси углерода. Это дает процентное содержание окиси углерода во взятом для сжигания объеме газовой смеси. Содержание водорода определяют простым пересчетом по сокращению объема. Метан (и его гомологи) сжигается отдельно от других горючих газов при 450°. Определение содержания метана в газовой омеси может быть осуществлено либо по поглощению образовавшейся при сгорании метана двуокиси углерода, либо по сокращению объема газовой смеси после сжигания. [c.171]

Если при добавлении к смеси четыреххлористого углерода не обнаружится никаких признаков иода, это означает, что порода находится в перекисном состоянии. В этом случае титруют 0,1 н. (или более слабым) раствором иодистого калия, вычисляя содержание активного кислорода . При большом количестве активного кислорода возникает некоторый риск потери и надо провести новое определение, при котором в самом начале добавлен определенный избыток иодистого калия. Этот метод удовлетворителен для анализа пород, содержащих двуокись марганца. [c.92]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 286. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в л1мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. К другому концу змеевика присоединяют последовательно поглотители 8, 9 я 10, каждый из которых заполнен 25 сж баритовой воды. Вымерзшая в змеевике двуокись углерода отогревается азотом, испаряется и поглощается баритовой водой. Поток азота регулируют с тем, чтобы через поглотители в течение 10—15 мин проходил 1 л газа. Помутнение баритовой воды указывает на недостаточную очистку воздуха от двуокиси углерода. [c.663]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

Превращение органических соединений в летучую форму, удобную для анализа на масс-спектрометре, может быть осуществлено одним из лшогих методов, предложенных для прямого определения кислорода [42, 579]. Одним из наиболее важных является метод Тер-Мейлена [1390], по которому кислород, содержащийся в органических соединениях, количественно превращается в воду при испарении в токе чистого водорода, крекинге или пиролизе соединения при высокой температуре и пропускании продуктов реакции над никелевым катализатором при 350°. Другой метод был предложен Шютце-[1806] и модифицирован Унтерцаухером [669, 2066]. В методе Шютце — Унтерцаухе-ра образец термически разлагается в токе чистого азота, и полученные продукты пропускаются над углеродом при температуре около 1000°, причем они превращаются в окись углерода и далее в двуокись углерода под действием пятиокиси иода. Дёринг и Дорфман [501], используя этот метод, получили хорошие результаты. В случае работы на масс-спектрометре с высокой разрешающей силой превращение окиси углерода в двуокись необязательно. Для исследования смеси СО и N2 необходимо, чтобы отношение М/АМ было равно 2300. Если применяется метод анализа Тер-Мейлена, то вода может быть исследована непосредственно, как и при определении дейтерия, либо по двуокиси углерода. Для этого перемешиванием воды и двуокиси углерода в запаянных стеклянных трубках в течение нескольких часов при комнатной температуре, как это описано Коуном и Юри [368], достигают состояния равновесия [1403]. Содержание 0 в воде может быть вычислено из состава равновесной смеси двуокиси углерода и воды по константе равновесия обменной реакции, равной 2,094 при 0° 2141]. [c.89]

Сущность метода одновременного определения углерода, водорода и кремния в кремнийорганических соединениях, содержащих кислород, заключается в том, что анализируемое вещество сначала подвергают термическому разложению в кварцевой пробирке, наполненной асбестом поверх навески и помещенной в кварцевую трубку для сожжения. Продукты термического разложения по выходе из пробирки смешиваются с большим избытком кислорода, проходящего со скоростью 35— 50 мл1мин, и поступают в зону нагрева при 900—950° С, где происходит полное окисление анализируемого вещества. Образующиеся при этом вода и двуокись углерода поглощаются за пределами трубки соответствующими поглотителями и определяются весовым путем. Наличие асбеста в пробирке для разложения позволяет удержать двуокись кремния, что дает возможность одновременно количественно определить содержание кремния, углерода и водорода. [c.263]

Для анализа практически чистого углеводорода на содержание углерода и водорода необходимо выполнить следующие операции взвешивание подлежащего анализу образца, сожжение образца в кислороде с целью превращения его в двуокись углерода и воду, улавливание двуокиси углерода и воды и точное определение количества двуокиси углерода и ьоды. [c.239]

Валишем, только пробу вещества для анализа отвешивают на аналитических весах, а продукты сожжения определяются в специальной аппаратуре. Кроме того, определение С, Н и N производится одновременно. По скоростному ультрамикрометоду Валиша сожжение вещества происходит в токе кислорода, смешанного с гелием. Продукты сожжения для полного завершения сожжения пропускают через слой нагретой окиси меди, после чего они попадают в трубку, содержащую медь, где окислы азота восстанавливаются до элементарного азота и поглощается весь кислород. Вода поглощается на колонке с холодным силикагелем, а двуокись углерода и азот переносятся током гелия в катарометр — прибор, определяющий изменение теплопроводности газовой смеси, и следовательно, изменение ее состава. Интегратор измеряет суммарное содержание углерода и азота. После поглощения двуокиси углерода непоглощенный газ направляют во второй катарометр, Б котором определяют содержание азота. Пары воды, десорбирующиеся при нагревании колонки с силикагелем, определяют аналогичным образом. Используя навески порядка 1 мг и ультрамикровесы Четтлера с чувствительностью 0,1у, можно в течение 1 ч сделать - определения С, Ы и N. [c.21]

Определение кислорода обычно производится косвенным путем если после определения процентного содержания в веществе всех найденных элементов сумма отличается от 100%, то разность и составляет процентное содержание кислорода. Единственный метод прямого определения кислорода в органических веществах, который можно считать надежным, заключается в восстановлении продуктов термического разложения вещества накаленным углем в токе азота. По этому методу вещество подвергают разложению в токе азота (предварительно тщательно очищенного от примеси кислорода) в кварцзвой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150°С слой гранулированной сажи. При этом кислород количественно переходит в окись углерода, которая, проходя через нагретый слой пятиокиси иода или окиси меди, количественно окисляется в двуокись углерода. [c.41]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

Среди физических и физико-химических методов определения углерода заслуживает енимания метод вымораживания [53]. Сущность метода состоит в следующем двуокись углерода замораживают в капилляре жидким кислородом, затем кислород откачивают диффузионным насосом и дают двуокиси углерода испариться в небольшом сосуде, объем которого известен на основании создающегося давления вычисляют содержание углерода в навеске образца. Этим способом можно определять 0,5—1 мкг углерода. Плавень при этом проходит особую очистку. Точность определения 0,0005% углерода. Для массовых анализов метод не может быть рекомендован. [c.111]

Перед опытом в бомбу вводили 25 мл 0,35н. раствора АзгОз. Бомбу наполняли кислородом, очищенным от горючих примесей, до 35 атм. Теплота, выделяемая при вращении бомбы, составляла 0,64 0,08 кал/мин. Вращение бомбы начиналось через 60 сек после зажигания и продолжалось до конца опыта при этом влияние теплоты вращения на результат измерений исключалось при вычислении поправки на теплообмен [43]. Продукты сгорания подвергались анализу на содержание мышьяковистой, соляной, азотной, фтористоводородной, платинохлористоводородной и золотохлористоводородной кислот [35, 44], а также на двуокись углерода. Результаты определения теплоты сгорания СРзСНгССЬ приведены в табл. 4. Как видно из этой таблицы, количество теплоты, приходящееся на долю вазелинового масла и лавсановой пленки, составляло около 65%. Сравнительно большая величина поправки на окисление АзгОз связана с высоким содержанием хлора в образце. Среднее процентное отноше- [c.114]

По Ледебуру, окислы металла восстанавливают водородом при высокой температуре. Образовавшуюся при этом воду поглощают фосфорным ангидридом, взвешивают и пересчитывают на кислород. Метод Ледебура был усовершенствован Кейтманном и Обергоффером [15], Гартманом [16] и др. Было установлено, что при 950° С водород восстанавливает только окислы железа, при 1100—1150° С — также окислы марганца. Вейнберг [17] считает, что, добавляя плавень, можно при 1200° С восстановить водородом также двуокись кремния и окись алюминия. Однако в результате дальнейших исследований [18] было установлено, что определение кислорода в сталях с большим содержанием кремния приводит к заниженным результатам. В этом случае содержащиеся в стали окислы железа частично восстанавливаются кремнием с образованием двуокиси кремния, которая не восстанавливается водородом. Было выяснено, что в углеродистых сталях окислы железа частично восстанавливаются углеродом, содержащимся в стали. При этом образуется окись и двуокись углерода. Были предложены способы количественного определения окислов углерода. Было исследовано также влияние относительно больших концентраций азота, фосфора и серы. При высоких температурах водород реагирует с этими элементами, образуя соответственно аммиак, фосфористый водород и сероводород, что искажает результаты определения кислорода. Таким образом, водородный метод определения кислорода может давать верные результаты лишь при анализе железных порошков с малым содержанием [c.32]

ГОПКАЛИТ — катализатор для окисления окиси углерода кислородом воздуха в двуокись углерода. Главной составной частью Г. является активная двуокись марганца MnOj. Известны 2 рецептуры Г. 50% МпОз, 30% СчО, 15% Со Оз, 5% Ag O или 60% MnOj и 40% СиО. Окисление СО до Oj на Г. сопровождается выделением значительного количества теплоты 2С0 т - Oj ->-2002 ф- 136 ккал. Водяные пары отравляют катализатор, поатому Г. помещают между двумя слоями осушителя, от емкости к-рого зависит время защитного действия слоя Г. Для получения Г. его хорошо отмытые компоненты смешивают в виде водной суспензии, фильтруют, высушивают при умеренной темн-ре, прессуют и дробят на зерна определенных размеров. Г. используется в специальных дополнительных патронах к противогазам при наличии в воздухе опасных концентраций СО, а также в приборах для контроля за содержанием СО в помещениях приборы снабжены сигнальным приспособ.ле-нием, предупреждающим об опасной концентрации СО чувствительность прибора до 0,01 мг/л. Каталитич. действие Г. зависит от темп-ры при отрицательных темп-рах оно практически прекращается. [c.494]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

И. Юранек и Б. Амброва [44] разработали газохроматографическую методику определения углерода и серы в техническом железе и его сплавах. Анализируемую пробу сжигали в токе кислорода, который одновременно использовали как газ-носитель. Образовавшиеся при сожжении газы (двуокись и окись углерода и двуокись серы) хроматографически разделяли на колонке с силикагелем. Содержание газов записывали при помощи фотоколори-метрической ячейки. Такой способ позволяет определить содержание углерода в стали на 10 % при навеске 1 г. Возможно применение и меньших навесок. [c.160]

Стремление упростить очень сложную аппаратуру привело П. И. Л е-бедева к выработке нового способа определения кислорода в стали, который автор называет вакуум-алюминиевым. Способ основан на том, что при температурах, лежащих выше температур плавления чугуна и стали, алюминий восстанавливает не только закись железа, но и закись марганца, окись углерода и двуокись кремния. Отсюда ясно, что если плавить стальной образец с добавкой алюминия в вакууме, во избежание окисления кислородом воздуха, и подбирать все прочие условия опыта (температуру, процент вводимого алюминия, время выдержки и пр.) так, чтобы алюминий количественно восстанавливал все окислы, заключающиеся в стальном образце, го, определяя затем химическим путем в полученном сплаве количество окиси алюминия, можно считать, что кислород окиси алюминия соответствует содержанию общего кислорода в образце стали. [c.202]