Стандартизация 0,01 н. хлорной кислоты

Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

В результате ацетат и хлорид ртути(П) находятся в недиссо-циированном состоянии, а вьщеляющиеся в эквивалентном количестве ацетат-ионы количественно оттитровывают стандартным раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Стандартизацию хлорной кислоты ведут по гидрофталату калия, растворенному в безводной уксусной кислоте. [c.267]

Хлорная кислота, 0,05 н. раствор. Растворяют 4,2 мл 72%-ной хлорной кислоты в уксусной кислоте и разбавляют до 1 л уксусной кислотой. Для стандартизации кислоты в коническую колбу емкостью 250 мл вносят 0,200 г бифталата калия и растворяют его в 100 мл ледяной уксусной кислоты. Добавляют 10—15 капель индикатора метилового фиолетового и помещают колбу на магнитную мешалку. Титруют раствором хлорной кислоты до появления голубой окраски (при полном исчезновении красной окраски). Вычисление нормальности кислоты проводят следующим образом [c.545]

Какие первичные стандарты используются для стандартизации растворов хлорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты [c.87]

Стандартизация раствора хлорной кислоты. В качестве стандартных веществ используют гидрофталат калия, карбонат натрия или дифенилгуанидин. Титрование проводят в среде гликолевой смеси. При стандартизации раствора хлорной кислоты необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вводить поправку. [c.87]

Стандартизация раствора хлорной кислоты. [c.446]

Вода и метод стандартизации. Определяют содержание воды и устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для хлорной кислоты (0,1 моль/л)Т Р (т. 1, с. 240). [c.358]

Вода и метод стандартизации. Непосредственно перед использованием определяют содержание воды и устанавливают точную концентрацию раствора методами, описанными для хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР в т. 1, с. 240. [c.414]

Чистый оксалат натрия растворяют в хлорной кислоте и раствор используют для стандартизации как азотнокислого, так и хлорнокислого раствора церия(IV) при комнатной температуре. Если необходимо стандартизовать раствор сульфата церия(IV) по аналогичной методике, то необходимо получающийся раствор щавелевой кислоты нагреть до 70°С, чтобы скорость реакции церий(1У)—щавелевая кислота была достаточно велика. При комнатной температуре присутствие относительно устойчивых и нереакционноспособных сульфатных комплексов церия(IV) ингибирует реакцию титрования. Однако применение в качестве катализатора монохлорида иода позволяет стандартизовать растворы сульфата церия(IV) по щавелевой кислоте в среде хлористоводородной кислоты при комнатной температуре. [c.330]

Первичные стандарты для растворов хлорной кислоты. Для стандартизации уксуснокислых растворов хлорной кислоты первичным стандартом чаще всего служит бифталат калия. Свойства его обсуждены в гл. И в связи с применением для стандартизации водных растворов оснований. Следует отметить, что бифталат калия в уксусной кислоте является достаточно сильным ос- [c.294]

Из-за относительно большого коэффициента кубического расширения органических жидкостей следует использовать уксусный раствор хлорной кислоты в пределах 5°С от температуры стандартизации. Если его использовали при температуре выше более чем на 5°С, следует умножить объем на коэффициент [1 — (/хО,001)] при использовании при температуре ниже более чем на 5°С, следует умножить объем на коэффициент [1 + (/хО,001)], где / — разность, выраженная в градусах Цельсия, между температурой стандартизации и использования (всегда положительна). [c.437]

Проводят повторную стандартизацию раствора хлорной кислоты не реже одного раза в неделю или чаще, если есть основания предполагать, что концентрация могла измениться. [c.437]

Точно взвешивают количество анализируемой пробы, указанное выше, в химическом стакане и далее проводят растворение, или используют пробу, которую подвергали прямому титрованию. Если из прямого титрования очевидно, что удовлетворительного перегиба не было получено, то отмечают использованный объем хлорной кислоты, а затем титруют ее, как описано ниже. Модифицируют процедуру стандартизации раствора ацетата натрия, чтобы принять во внимание объем использованной хлорной кислоты. [c.442]

Коэффициент расширения растворов в ледяной уксусной кислоте. Подобно большинству органических растворителей, уксусная кислота имеет значительно более высокий коэффициент расширения, чем вода (0,11% на 1 °С по сравнению с 0,025% на 1 °С для воды). Следует поэтому более тщательно позаботиться об устранении ошибок вследствие флуктуаций температуры при измерении объемов. На практике обычно замечают температуру раствора хлорной кислоты во время его стандартизации, записывают температуру во время проведения титрования данным реагентом и измеренный объем приводят к температуре, при которой проводили стандартизацию, в соответствии с уравнением [c.293]

Для стандартизации растворов хлорной кислоты в уксусной кислоте применяют также карбонат натрия. [c.294]

Стандартизация (нормальность X 100) 0,01 н. хлорной кислоты по кислому фталату калия (50—70 мкг) [c.122]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по гидрофталату калия. Навеску гидрофталата калия около 0,4 г (взятую на аналитических весах с точностью 0,0002 г), высушенного при ПО °С до постоянной массы, растворяют при нагревании в небольшом объеме безводной уксусной кислоты, охлаждают раствор до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки ледяной уксусной кислотой. Аликвоту раствора отбирают пипеткой с помошью резиновой груши, переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл уксусной кислоты и [c.84]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

Сущность работы. Определение основано на совместном потенциометрическом титровании двух аминокислот стандартным раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты. Стандартизацию раствора хлорной кислоты ведут по гидрофталату калия, растворенному в безводной уксусной кислоте. Кроме гидрофталата для этой цели применяют также безводный карбонат нафия и дифенилгуанидин. [c.261]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление 0,1М раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте (под тягой ). Растворяют приблизительно 9 мл 72%-й хлорной кислоты в 100 мл безводной уксусной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями при постоянном охлаждении около 30 мл уксусного ангидрида. Колбу закрывают пробкой и оставляют в течение суток в темном месте, после чего ледяной уксусной кислотой доводят объем раствора до 500 мл. [c.262]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора титрованием 0,7 г калия гидрофталата Р (точная навеска), который предварительно был высушен в течение 2 ч ири 120 °С. Применяют метод А, описанный в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты раствора в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,42 мг С8Н5КО4. [c.414]

Устанавливают точную концентрацию титрованием 0.5 г (точная навеска) гидрофталата калия Р, предварительно высушенного при 120 °С в течение 2 ч, используя метод А. описанный в разделе Неводное титрование (т. 1. с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР (соответствует 20,42 мг С8Н5КО4. Отмечают температуру, при которой проводят стандартизацию. [c.424]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]

Установлено (табл. 1), что при окислении дифенилсульфида в уксусной кислоте добавление хлорной кислоты увеличивает глубину окисления, не влияя существенно на его скорость. Значительное ускорение окисления дифенилсульфида, а также днциклогексилсульфида достигнуто в среде уксусного ангидрида при добавлении 1 эквивалента хлорной кислоты (табл. 2). Для стандартизации начальных условий окисление начинали без добавки кислоты. Через 20 мин вводили расчетное количество хлорной кислоты тут же отбиралась проба для анализа. Установлено, что спонтанный распад перекиси водорода в первые минуты окисления незначителен по сравнению с расходом перекиси водорода на окисление. [c.156]

Наиболее распространенным титрантом-кислотой является хлорная кислота — самая сильная из обычных кислот. Первичным стандартом для установления титра хлорной кислоты в неводной среде служит гидрофталат калия в этом случае он является основанием, в отличие от стандартизации в воде, где он функционирует как кислота. Некоторые кислоты из ряда бензолсульфокислот тоже могут быть использованы в качестве титранта. Так, 2,4-динитробен-золсульфоновая кислота — почти такая же сильная кислота как хлорная [52]. п-Толуолсульфокислота, хотя и несколько слабее, имеет некоторые преимущества она доступна в виде высокочистого соединения, может быть использована для прямого приготовления стандартных растворов и (в отличие от более сильных кислот) растворы ее в ацетонитриле устойчивы [53[. [c.134]

Для стандартизации растворов кислотных реагентов часто используется ацетат натрия. Как правило, эти стандартные растворы представляют собой неорганические кислоты, такие как хлористоводородная или хлорная кислота. Однако иногда в качестве титрантов используют сильные органические кислоты, например сульфокислоты или треххлоруксусная кислота. Случаи применения этих титрантов рассматриваются ниже. [c.72]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Окислительно-восстановительное титрование долгое время применялось только для определения хлорной воды и гипохлоритов. Многие химики, в том числе и Дальтон, пытались улучшить этот метод. Так, Дальтон [283] предложил применять стандартный раствор сульфата двухвалентного железа. Ионы Fe(II) при обработке раствором окисленной соляной кислоты (гинохлоритом) переходят в красную окись железа —окись Fe(III). Этот ненадежный метод использовался довольно долго, несмотря на то что Ф. Отто [284] предложил более удобное определение точки насыщения капельным методом с помощью железосинеродистого калия. Совершенствуя метод Декруазиля, Й. Й. Вельтер [285] применил для стандартизации раствора индиго газообразный хлор. В принципе этот прием был неудачным, поскольку, как установил Гей-Люссак [286], расход раствора гипохлорита зависит от скорости его добавления к индиго, но Велтер добавлял весь раствор гипохлорита почти сразу и потому получал довольно точные результаты. Вскоре Гей-Люссак нашел лучший метод титрования гипохлорита он предложил вести титрование мышьяковистой кислотой в присутствии индиго как окислительно-восстановительного индикатора. Этот метод положил начало применению в объемном анализе окислительно-восстановительных индикаторов. [c.143]