Амальгама олова, получение

Ртуть растворяет большинство металлов, образуя сплавы, получившие общее название амальгамы. Амальгамы активных металлов используются в химических процессах в качестве восстановителей, амальгамы кадмия и серебра — в зубоврачебной практике, амальгамы олова и серебра — в производстве зеркал. На процессе амальгамирования основан один из методов извлечения золота и серебра из пустых пород. Разложением амальгам, полученных электролизом растворов солей редких металлов на ртутном катоде, получают редкие металлы. [c.168]

Для получения амальгамы олова с содержанием до 8% олова гранулированное олово нагревают с ртутью под слоем соляной кислоты. [c.2174]

Получение амальгамы олова [c.270]

Опыт 4. Получение амальгамы металлов. В фарфоровую ступку поместите небольшой кусочек станиоля (олова), прилейте несколько капель ртути и растирайте пестиком до тех пор, пока не получится однородная масса. Чем объяснить, что пролитую ртуть собирают медной пластинкой или листочками станиоля [c.170]

Дэви пытался в 1807 г. получить алюминий электролизом квасцов, но потерпел неудачу. В 1825 г. датский ученый Эрстед решил попытаться получить алюминий химическим способом. Он приготовил хлорид алюминия, используя глинозем, древесный уголь и хлор. Зная, что калий наиболее активный из металлов и надеясь, что он вытеснит алюминий из хлорида алюминия и даст хлорид калия и амальгаму алюминия. Эрстед провел реакцию хлорида алюминия с амальгамой калия. Затем он перегнал полученный продукт при пониженном давлении ртуть отогналась. Остаток представлял собой кусок металла, который по цвету и блеску несколько напоминал олово . [c.405]

В последние три десятилетия ртуть и амальгамы начали широко применять для получения и рафинирования металлов. Это направление в металлургии получило название амальгамной металлургии. Методами амальгамной металлургии получают редкие металлы (индий, таллий, галлий, редкоземельные металлы) и металлы высокой чистоты (свинец, висмут, индий, олово и др-) порошки металлов и сплавы с заданными свойствами [139]. [c.12]

Взаимодействие лития с ртутью для получения амальгамы экзотермично и при использовании больше го куска лития может привести к взрыву Так же опас но сплавление лития с алюминием, висмутом, кальцием, свинцом, оловом и некоторыми другими металлами [c.237]

Помимо специально приготовленных катодов из чистых металлов, хорошие результаты дали также сплавы. Сетки или пластинки можно получить из монель-металла и фосфористой бронзы [25, 26]. Амальгамированный никель 127] и амальгамированный цинк 28] одного из типов готовили, оставляя металлы в растворах хлорной ртути. Для приготовления амальгамированного свинца было применено два метода, а именно втирание ртути в пластинку свинца [29] и выдерживание свинцовой пластинки в растворе хлорной ртути 130]. Сплавы, так же как и чистые металлы, приготовляли, кроме того, электроосаждением. Медную сетку лудили [31], толщина полуды в работе не указана. Олово можно электролитически осадить на меди из раствора сульфата двухвалентного олова [32]. Цинковую амальгаму можно приготовить электроосаждением цинка на ртутном катоде из раствора сульфата цинка до получения твердой амальгамы [33]. [c.321]

Активация может осуществляться обработкой порошкообразного алюминия хлористой ртутью и цианистым калием. Другой метод получения активированного алюминия заключается в покрытии сплава алюминия и олова (А1 — 89—97%, Зп — 3—4%) специальной амальгамой, состоящей из 3 весовых частей ртути и 1 части цинка с последующим прокаливанием покрытого амальгамой алюминия в особой нагревательной печи. Активированный таким образом алюминий должен перевозиться и храниться в герметической таре. [c.305]

В полученном описанным выше способом растворе железо трехвалентное его надо восстановить до двухвалентного. Это может быть достигнуто разными методами для восстановления применяют цинк, хлорид олова, амальгамы. [c.261]

При проведении процесса не следует полностью извлекать натрий из амальгамы во избежание образования сульфида ртути. Для получения сульфида натрия высокой чистоты необходимо из реактора исключить воздух, в присутствии которого сульфид окисляется до тиосульфита, а также исключить загрязнение растворов солями железа, олова, цинка. [c.167]

Кроме рассмотренных основных методов получения ароматических аминов, в некоторых производствах используют методы восстановления нитросоединений цинком и оловом в кислой среде, амальгамой натрия, методы аминирования фенолов в присутствии хлоридов металлов, фосфатов аммония и др. Ввиду небольших масштабов применения эти методы здесь не разбираются. [c.176]

Путем восстановления изатина амальгамой натрия был получен ди-оксиндол , а из последнего, при действии на него олова с соляной кислотой,— следующий продукт восстановления — оксиндол. Так как в оксин-доле обнаруживается наличие оксигруппы, было решено путем ее восстановления получить исходное соединение, которое лежит в основе оксиндола, а следовательно, и диоксиндола и изатина, и таким образом выяснить строение изатина. Этот исходный продукт — индол — должен был относиться к оксиндолу так, как бензол относится к фенолу. Для восстановления впервые был применен метод сухой перегонки с цинковой пылью , — метод, который в дальнейшем прочно укоренился в органической химии и дал возможность решить ряд новых задач . [c.428]

Исходным веществом для получения дисульфида олова Зпба служит амальгама олова. Для ее получения 12 вес. ч. чистого олова раси.чав.чяют в тиг.че и, непрерывно псре.мешивая [c.322]

Для получения 8%-ной амальгамы олова навеску гранулированного олова заливают необходимым количеством ртути и нагревают на водяной бане под слоем соляной кислоты. Твердая амальгама олова, содержащая 68% олова, может быть получена при нагревании на песчаной бане 6,5 вес. ч ртутя, в которую постепенно добавляют 14вес. ч. оловянной стружки. Приготовление амальгамы ведут в герметичной аппаратуре, исключающей попадание паров ртути в лабораторное помещение. По окончании реакции смесь охлаждают и, в момент затвердевания амальгамы, ее разбивают стеклянной палочкой на куски. [c.106]

Сульфид олова ЗпЗг получают действием сероводорода на слабокислые растворы солей олова(1У) в виде желтого аморфного осадка. Его можно получить также при иагревании олова (или лучше амальгамы олова) с серой в присутствии хлорида аммония. В этих условиях получают золотисто-желтые листочки, применяемые в качестве краски в живописи и вместо золота в мозаичных работах. Полученное вещество кристаллизуется в гексагональной решетке, сходной с решеткой иодида кадмия (стр. 121), в которой каждый атом Зп окружен октаэдром из атомов 3, а каждый атом 3 образует три пирамидальные связи с оловом. [c.535]

Получение тетрафенилолова из фениллития и амальгамы олова [1, 2]. Кипячением 4,76 г фениллития в 50 мл эфирного раствора с амальгамой олова [6,7 г (0,056 моля) олова и 22 г 0,11 моля) ртути] в течение 25 час. получают 4,1 г тетрафенилолова с т. пл. 225° С. Выход 67,7%. Увеличение количества олова в амальгаме снижает выход. [c.269]

В фарфоровой чашке расплавляют (под тягой) 12 вес. ч. олова и в жидкое олово при энергичном перемешивании вносят 6 вес. ч. ртуги. Полученную амальгаму после охлаждения смешивают с 7 вес. ч. серного цвета и 6 вес. ч- NHj l и смесь нагревают под тягой) несколько часов, не доводя до каления, а затем, когда прекратится выделение паров, повышают температуру до темно-красного каления. Сначала улетучивается NH l, затем возгоняется HgS и некоторое количества примеси Sn l а SnS, остается [c.297]

Тетрагидрохинолин был получен из 2-(- -хлор-пропил)-анилина при комнатной температуре или при нагре-вани[1 Описаны различные методы получения тетрагидро-хинолинл восстановлением хинолина цинком н соляной кис-лотой , оловом и соляной кислотой , натрием нли амальгамой натрия и спиртом [c.84]

Способ I [1—3]. Необходимое для получения препарата олово вводяг в реакцию в виде реакционноспособной амальгамы. Последнюю готовят путем слабого нагревания 6,5 частей ртути в фарфоровой чашке на песчаной бане (работать под тягой ), постепенно прибавляя к ней оловянные стружки (14 частей). По окончании реакции смеси дают охладиться. Амальгаму разбивают стеклянной палочкой в момент затвердевания на сравнительно крупные зерна, которые затем подвергают дальнейшему измельчению. Полученный препарат хорошо перемешивают с 8 ч. порошкообразной серы и 6,8 ч. тонкоизмельченного хлорида аммония и переносят в керамический тигель, неплотно закрытый глиняной или фарфоровой крышкой. Реакционную массу умеренно нагревают (до 400°С) под сильной тягой или лучше на воздухе (ртуть ) на песчаной бане в течение длительного времени, пока не прекратится выделение паров. Затем температуру быстро повышают до начала красного каления. Как только закончится выделение паров серы нли бурая реакционная масса в отдельных местах начнет приобретать черный цвет, на-грер.ание прекращают и медленно охлаждают содержимое тигля без сильного притока воздуха. В зависимости от количества исходных компонентов реакция продолжается 3—4 ч. После охлаждения тигель осторожно разбивают и отделяют поверхностный слой, состоящий из хорошо образованных с золотистым блеском кристаллов. Под ними также находится SnSa, однако в виде хуже образованных кристаллов. На дне часто остается небольшое количество чистой серы. При слишком большой загрузке иногда происходит разложение (почернение) продукта на дне и на стенках тигля вследствие перегрева, обусловленного плохой теплопроводностью реакционной массы. При этом внутри тигля компоненты часто даже не успевают прореагировать полностью. Часть продукта, представляющую собой хорошо образованные кристаллы, очищают путем возгонки на песчаной бане, причем SnSa получается в виде великолепных прозрачных чешуек с золотистым блеском. Выход около 50%. [c.830]

При обработке этих оснований восстановителям и, например оловом и соляной кислотой, цинко М И уксусной КИСЛОТОЙ, амальгамой натрия и спиртом, гидрирОБалось не только ядро, но восстанавливался также и азот, переходя из третичного во вторичный. Это было обнаружено путем получения нитрозамина обработкой восстановленного основания азотистой кислотой. [c.890]

Все альдегиды и кетоны способны восстанавливаться, но условия реакции могут быть весьма различны. Наиболее часто применяются олово и соляная кислота, амальгама натрия, железо и уксусная кислота, амальгама алюминия, натрий во влажном эфире, а также электр Ьлитические методы. Каталитическое гидрирование при подходящих условиях приводит к получению соответствующих спиртов. Этот метод является достаточно общим, в качестве катализаторов применявэтся обычно платина или никель. Он применяется, естественно, в тех случаях, когда спирт менее доступен, чем карбонильное соединение. [c.479]

Более перспективной следует считать амальгамную переработку растворов после разложения таллиевых концентратов, полученных другими путями, например бихроматных. По одной из таких схем [174] бихроматный таллиевый осадок смешивается с серной кислотой полученная суспензия (100—200 г л бихромата таллия и 150—300 г л серной кислоты) энергично перемешивается с 10%-ной амальгамой цинка. Хром восстанавливается до трехвалентного, таллий переходит в раствор и цементируется амальгамой. При неоднократном использовании амальгамы получаются концентрированные амальгамы, содержащие 40—50% таллия, 5—7% цинка, 0,5—1,0% кадмия и небольшие количества свинца и других примесей. Очищают таллиевую амальгаму в два этапа. Основную часть цинка и кадмия отделяют электролизом в аммиачно-хлоридном электролите (1,7 н. уюристого натрия, 1,5 н. хлористого аммония и 1,5 н. аммиака). При последующем электролизе в щелочном растворе трилона Б производится очистка от остатков цинка и кадмия, а также от примесей свинца, олова и др. В таком электролите, содержащем 0,5—1 н. NaOH и 0,1 М трилона Б, вследствие образования стойких комплексных соединений сдвигаются потенциалы более электроположительных, чем таллий, металлов в сторону электроотрицательных значений. Это дает возможность проводить глубокую очистку амальгамы. Выделяют таллий из очищенной амальгамы электролизом в перхлоратном растворе (100 г л хлорной кислоты, 40—50 г л перхлората таллия). Описанная технология позволяет получать металлический таллий высокой чистоты с суммарным содержанием примесей менее 0,0004% [174]. [c.227]

Действительно, давно было за ечено, что ртуть, содержащая металлические примеси, при перегонке на воздухе или в вакууме не освобождается от них целиком. Мейер и Даккомо в очищенную ртуть специально добавляли одновременно свинец, висмут, олово, натрий и медь и полученную амальгаму перегоняли вначале в фарфоровых, а затем в стеклянных ретортах. Оказалось, что только после 12 перегонок в реторте не оставалось твердого остатка. Однако это не указывало еще на то, что в дистиллате, полученном после 12-й перегонки, пе содержалось металлических примесей. [c.55]

Получение амальгам путем прямого растворения металлов в ртути. Способ получения амальгам путем растворения метал-ЛО.В в ртути был известен очень давно и (в астоящее время он является одним из наиболее распространенных. Этим ошоообом можно Ш олучить амальгамы многих металлов, например золота, олова, свинца, щийка, кадмия, натрия, алия, кальция, магния и др. Среди перечисленных металлов наибольший интерес представляет получение амальгам щелочных металлов в силу особенностей взаимодействия этих металлов со ртутью и с кислородом воздуха. Поэтому способ получения амальгам щелочных металлов будет рассмотрен более подробно. [c.37]

Нафталинтиол получен из нафталин-р-сульфохлорида" — восстановлением оловом и НС1 цинковой пылью и водой с последующим добавлением разбавленной соляной кислоты амальгамой алюминия" красным фосфором и KJ в фосфорной кислоте 2о и электрохимическим способом из 1, Г-динафтил-2,2 -дисульфохлорида — восстановлением цинком и НС1 из диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфокислоты — обработкой раствором полисульфида натрия, кислотным гидролизом и восстановлением полученного дисульфида" из диазотированного -нафтиламина—через ксантогенат" из 1,1 -динафтилдисуль-фида восстановлением цинком и минеральной кислотой" или [c.165]

Таким образом, предсказать форму аналитического сигнала, как и следовало ожидать, при использовании принятой в этой работе модели оказалось невозможным. Однако удалось определить весьма важные для практики параметры, и прижде всего так называемую температуру появления Та, т. е. температуру, соответствующую моменту появления сигнала абсорбции (точнее, моменту, когда величина сигнала A = 2sa), и энергию активации. Были проведены опыты с хлоридами и нитратами свинца, меди, кобальта, никеля, железа, хрома, кальция, магния, кадмия, цинка, марганца, алюминия и хлоридом олова в виде растворов в 5%-ных хлористоводородной и азотной кислотах, соответственно, а также растворами молибдата аммония и ванадия и олова в NaOH, и амальгамами свинца и меди. Во всех случаях определяли температуру появления, а также энергию активации. Полученные данные представлены в табл. 2.4. Кроме того, в ней приведены значения AG реакции восстановления металла для температур, ближайших к температуре появления. [c.99]

Одним из первых приемов, использованных в органической химии для получения гидродимерных продуктов, является восстановление активными металлами. В качестве восстанавливающих агентов используют натрий, калий, магний, цинк, олово и их амальгамы. Существуют две точки зрения на механизм восстановления чистыми металлами. Согласно одной из них [82], реакцию следует рассматривать как нуклеофильное присоединение первой стадией процесса является присоединение протона к атому углерода, несущему отрицательный заряд образующийся катион сорбируется на поверхности металла и присоединяет электрон. Согласно другой точке зрения [83—87], вещество первоначально хемосорбируется на поверхности металла, образуя поверхностный комплекс, который принимает электрон от металла и отщепляет протон из растворителя. В обоих случаях на поверхности металла [c.25]