Молочная кислота нан полимер

Уже гликолид (лактид гликолевой кислоты) явно склонен к образованию полимеров Аналогично реагирует обычный лактид молочной кислоты [c.482]

Наличие асимметричных атомов углерода ведет к возникновению другой формы стереоизомерии, связанной с существованием с1- и 1-изомеров в соответствии с пространственным расположением четырех разных заместителей при одном атоме углерода в молекуле органического соединения. Эти четыре разных заместителя у каждого атома углерода в цепи — водород, группа X (или V), два разных по длине участка цепи макромолекулы влево и вправо от выбранного атома углерода. Однако в обычных углеводородных полимерах эта изомерия не доходит до способности вращать плоскость поляризации, как это имеет место у индивидуальных ё- и 1-изомеров простых органических соединений (например, молочные кислоты и др.). Существование же изо и синдиотактических структур у од-нозамещенных этиленовых углеводородов или дитактических у дву-замещенных приводит к существенным различиям их физических и механических свойств. Еще более ярко эти различия выражены у цис- и тра с-1,4-полидиенов (подробнее см. ч, II). [c.57]

Лактид (2,5-дикето-3,6-диметил-1,4-диоксан) является исходным мономером при получении полилактида [1]—полимера медицинского назначения [2, 3]. В связи с разработкой промышленной технологии синтеза лактида, его полимеризации и переработки образующегося полимера необходимо изучение термодинамических свойств лактида, полилактида и термодинамических критериев процессов получения и полимеризации лактида в широкой области температур. В данной работе впервые выполнено калориметрическое изучение термодинамических свойств /-лактида в области 0—430 К при нормальном давлении. По полученным данным рассчитаны функции Н°(Т)—Я°(0), 5° (Г), 6f(T)—Я°(0) для указаннной области температуры АЯ°/, А5°/, А G / для стандартных Т и р энтальпия (АЯ°), энтропия (Д5°) и энергия Гиббса (А G°) процесса получения iii-лактида путем дегидратации //-молочной кислоты. [c.104]

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Разработан новый метод производства полимолочной кислоты. По этому методу синтетический полимерный материал впервые производят из ежегодно возобновляемого растительного сырья - углеводов кукурузы. Процесс начинается с ферментативного расщепления декстрозы до молочной кислоты. Полученную кислоту очищают и конденсируют в непрерывном процессе до низкомолекулярного полимера (с молекулярной массой -5000). Этот полимер деполимеризуется в расплаве в присутствии октано-ата олова как катализатора. Полученные стереоизомерные лактиды разделяют, выделяя -лактид в качестве преобладающего компонента, и полиме-ризуют. Варьируя содержание О-лактида, контролируют физические свойства высокомолекулярного полимера (молекулярная масса от 60 ООО до 150 ООО). С учетом возврата молочной кислоты и лактида выход полимера, в целом, не ниже 90%. [c.305]

ПМК - алифатический полиэфир, который получают поликонденсацией молочной кислоты или полимеризацией циклического димерного лактида. ПМК легко разлагается в природных условиях или гидролизуется до молочной кислоты, которая может быть вновь превращена в полимер. Пленки [c.304]

Обычно на этой стадии получается около 35 мл воды на 1 моль 809(1-ной молочной кислоты и для ее удаления требуется 4—6 час. Образующийся полимер молочной кислоты с открытой цепью содержит около трех остатков молочной кислоты. [c.17]

Паксу [27] критически пересмотрел приведенные выше и другие данные, проливающие свет на строение целлюлозы. Он предположил, что, хотя обычно длину цепи целлюлозы на основании экспериментальных данных считают равной приблизительно 3000 звеньев, в действительности размеры молекул природных полимеров во много раз превышают эту величину. Однако при очистке природных полимеров их обрабатывают химическими реагентами для удаления примесей нецеллюлозного характера и это неизбежно снижает длину цепи до значения 3000. Но даже и в этом материале еще остается некоторое количество равномерно распределенных по цепи более легко гидролизуемых связей. В присутствии сильных минеральных кислот— серной или соляной—эти связи реагируют почти мгновенно, что вызывает уменьшение начальной степени полимеризации до нескольких сотен. Кун и Фрейденберг нашли, что деструкция целлюлозы является процессом, протекающим по закону случая, так как эта стадия достигается раньше, чем смогут быть сделаны какие-либо измерения. С другой стороны, при применении более мягко действующих реагентов —фосфорной кислоты, молочной кислоты и бисульфата калия—гидролиз этих связей протекает с измеримой скоростью. Паксу высказал также предположение о том, что величина 3072 (примерно до этой величины уменьшается длина макромолекул целлюлозы при очистке) имеет особое значение для регулярного строения целлюлозы. [c.109]

Карбамидные полимеры находят широкое применение в качестве связующих веществ в производстве пластических масс, в клеях для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсации, в которые вводят соли (2пС1г, ЫН С]) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная кислота) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Например, водным раствором полимера пропитывают древесную муку, целлюлозу, бумагу, асбестовое волокно, древесный шпон или ткань и сушат пропитанный материал в вакууме для удаления воды, [c.435]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомолекулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир (полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [c.5]

Лактид (I) Полимер молочной кислоты Соль двухвалентного олова, полученная из гидрата окиси олова и стеариновой кислоты в присутствии силиконового масла 215° С, 0,0087% Зп от веса I, 30 мин [537] [c.515]

Другими примерами являются поли-а-аминокислоты (а), подробно рассмотренные в гл. 13 , и полимер молочной кислоты (б) 15-18] [c.75]

Предложен йодный метод для определения содержания свободного этиленгликоля в полиэфирных смолах на его основе а также количественный анализ полимера молочной кислоты, в частности ее лактида Эффективность сшивания в системах метилметакрилат (или этилметакрилат)-этиленгликоль-диметакрилат была оценена путем деструкционного анализа полимеров с помощью быстрых электронов 2 зб. [c.215]

Применяют в качестве исходного продукта для получения ценных полимеров (на основе акрилонитрила, метакрилатов и др.), в производстве синтетической молочной кислоты, а также для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.449]

Из гомополимера Ь (- -)-молочной кислоты выделяли гормон при постоянной скорости около 4 мкг/(см2-сут), которая поддерживалась стабильно в течение 6 мес. с момента имплантации (рис. 3.5). Сополимеры из 75с //250 75 (+)/250 и 90й//100 оказались недостаточно стабильными. Полимеры ЮОй/ и 50Л/50Ь(+) были подвергнуты дальнейшему изучению (рис. 3.6). Второй из приведенных выше полимеров характеризуется высокой молеку- [c.91]

Важную роль Б дальнейшем развитии стереохимии сыграли работы Вислиценуса об изомерии молочной кислоты. Было известно, что существуют два очень сходных друг с другом соединения— молочная кислота брожения и мясомолочная кислота . Они отличались по растворимости и количеству кристаллизационной воды, входящей в состав солей, а главным образом тем, что первая из них—вещество оптически неактивное, а вторая—вращает плоскость поляризации. До работ Вислиценуса существование этих различий объясняли разницей в строении обеих кислот, либо различием молекулярных масс (полимерией). Детально исследовав обе кислоты и их производные, Вислиценус в 1873 г. пришел к выводу, что структурно они не отличаются друг от друга. Его выводы, показывающие глубокую связь зарождающихся стереохимических представлений с бутлеровским учением о химическом строении, заслуживают того, чтобы привести их дословно. [c.16]

В результате проведенных работ были созданы новые технологии, основанные на гетерогенно-каталитическом окислении D-глюкозы до D-глюконовой кислоты и этиленгликоля до гликолевой кислоты. Технология окисления D-глюкозы обеспечивает выход D-глюконовой кислоты (полупродукта синтеза глюконата кальция и рибофлавина) 90 - 95 % /1/. Высокий выход продукта дает значительный экономический эффект и позволит удовлетворить возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промьшшенности. Техно югия окисления этиленгликоля позволяет получать гликолевую кислоту (мономер для синтеза сополимеров гликолевой и молочной кислот) с выходом 80-90 % /2/. Создание нового процесса позволяет освоить новый, более дешевый и менее дефицитный вид сырья для производства гликолевой кислоты (в настоящее время сырьем для синтеза гликолевой кислоты служит монохлорацетат натрия высокой квалификации). Это позволит полнее удовлетворить потребности в полимерах для производства материалов восстановительной медицины и биоразлагаемых упаковочных материалов. [c.67]

Более равномерное распределение воды достигается выделением поверхностно-активных веществ и пластифицирующих добавок, задерживающих конденсацию и предотвращающих быстрое нарастание вязкости. Такие смолообразные полимеры получают обычно двухступенчатой конденсацией. На первой стадии фенол конденсируют в избытке формальдегида в присутствии сильного основания при нагревании не выше 60° С, а затем вводят кислоты, например молочную кислоту, и продолжают конденсацию с одновременным частичным удалением воды. [c.58]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Аллиловый эфир молочной кислоты был получен многократной обработкой молочной кислоты или ее полимера аллиловым спиртом в присутсгвии минеральной кислоты . [c.18]

С 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] нагреванием молочной кислоты получили первый поликонденсационный полимер, и особенно начиная с 1930-1940-х годов, поликонденсация получила всестороннее развитие как с позиций познания общих закономерностей полимерообразования, так и для синтеза огромного числа полимеров различных типов и оформилась в самостоятельный большой и важный раздел химии высокомолекулярных соединений. Это нашло отражение во многих монографиях и обзорах, некоторые из которых приведены в списке литературы [2-38]. [c.7]

Для изготовления микрокапсул применяются те же ВВ, что и для матриц, а также желатин, смесь полимеризованных стереоизомеров молочной кислоты, силиконовый каучук, карбоксивиниловый полимер и Др. [c.404]

Одновременное протекание обоих процессов приводит к тому, что диффузионное проникновение низкомолекулярного компонента в полимер в общем виде сопровождается немонотонным изменением прочности. Впервые этот эффект был обнаружен и объяснен В. Е. Гулем, Б. А. Догадкиным и Д. Л. Федюкиным [60, с. 11 61, с. 5] для случая набухания сшитых эластомеров. Однако это явление носит общий характер и присуще также аморфным и кристаллическим полимерам не только в высокоэластическом, но и в стеклообразном состоянии. П. В. Козловым с сотр. [228, с. 454, 454 455, с. 247] был обнаружен так называемый эффект межпачечной пластификации (имеется в виду селективная сорбция наименее упорядоченной частью полимера, в то время как наиболее упорядоченная кристаллическая часть не набухает). На примере полиэтилена, полиамида, поликарбоната и других полимеров ими прослежено немонотонное изменение прочности в зависимости от времени набухания в воде, растворе молочной кислоты, спирте и других жидкостях [454, с. 585]. [c.164]

Четвертый этап — накопление продуктов метаболизма, образующихся в результате жизнедеятельности микроорганизмов на поверхностях металлоконструкций, — представляет значительную опасность. Несовершенные грибы продуцируют десятки органических кислот. Например, Aspergillus ig er образует щавелевую, фумаро-вую, янтарную, малеиновую, яблочную, лимонную, глюконовую, винную, молочную кислоты. Такие грибы относят к технофилам. Они встречаются при эксплуатации практически во всех климатических зонах. Органические кислоты повышают агрессивность среды, стимулируя процессы коррозии металлов и деструкцию полимеров, а также служат источником питания для других микроорганизмов. Некоторые грибы увеличивают щелочность среды илй воздействуют на материалы конструкций окислительными ферментами с выделением перекиси водорода и при разложении последней -- атомарным кислородом. К таким ферментам относятся оксидоредуктаза каталаза, [c.66]

При нагревании полимерных аморфных веществ величина Ср должна изменяться так же, как и у низкомолекуляриых веществ, вследствие того, что в тепловом движении участвуют короткие отрезки цепи (сегменты). На рис. 18 показано что для молочной кислоты (низкомолекулярное вещество) и полиизобутилена (линейный полимер) функции Ср = ЦТ) мало отличаются друг от друга. Таким образом, и у аморфных полимерных веществ, и [c.66]

Способность акриловой кислоты образовывать высокомолекулярные соединения наблюдали в 1872 г. Более подробно этот процесс исследовал в 1901 г. Ром. В 1914 г. он получил патент на производство полиакриловых соединений из молочной кислоты. В 1927 г. эти полимеры под названиями Акрилоид и Плексигум появились на мировом рынке в виде взвесей и эмульсий, применяемых в качестве лаков и клея. В это же время английская фирма Р. Хилл начала выпуск твердых, оптически прозрачных полимеров. [c.6]

Кристаллический поли-(1-тартрат имел температуру плавления 66°, а мезотартрат 33° С. В случае полиэфира тетраметилеигликоля и (1-а,Р-диметилянтарной кислоты кристаллический полимер плавился при 92°, а для мезокислоты получался некристаллизующий-ся полимер. Указания на оптическое враш,ение полимеров отсутствуют. Для полиэфира молочной кислоты [c.77]

Исследование массообмена процесса сорбции молочной кислоты на различных типах адсорбентов ионитах марок АН-1, АН-2Ф, АН-9, АН-18, АН-31, ЭДЭ-ЮП, ФАН-2 (синтезированный в проблемной лаборатории полимеров ТашПИ), активированном угле [c.103]

Продукт поликонденсации —прозрачный желтого цвета сироп. Его переносят в фарфоровую чашку и нагревают, доводя постепенно температуру до 110—115° С. При 60—70° С к сиропу добавляют указанное количество молочной кислоты для нейтрализации щелочи (проверяют pH, который должен быть равен 6) и нагревают при энергичном перемешивании смеси стеклянной палочкой. Затем полимер еще теплым выливают в стеклянные пробирки или формы и помещают в термостат или масляную баню, где нагревают при 80—85° С до тех пор, пока отвержденный продукт не будет легко выниматься из формы. Получается твердый прочный продукт белого цвета, напоминающий по внешнему виду слоновую кость неолейкорит . [c.61]

Первое указание на синтез полиэфиров из оксикислот принадлежит Гей-Люссаку и Пелузе [1], которые при нагревании молочной кислоты получили твердый полимер. Они сообщают, что среди всех свойств, которыми обладает молочная кислота, особенно достопримечательным является ее поведение при нагревании. Если ее нагревать постепенно, с осторожностью, она становится вначале более жидкой, скоро окрашивается и затем образует белый твердый продукт, горький и кислый на вкус . Они обнаружили, что при перегонке полимерной кислоты в холодильнике образуются кристаллы мономерной молочной кислоты. [c.5]

Направление реакции зависит в первую очередь от строения оксикислоты и в меньшей степени — от условий реакции. Так, нанример, в случае молочной кислоты образуются и димерный цикличесх ий эфир — лактид и линейный полимер [c.474]

Поликонденсация как метод получения высокомолекулярных соединени известна очень давно. Впервые в 1833 г. метод поликонденеации открыли Гей-Люссак и Пелузе, получив с его помощью первый синтетический полимер — полиэфир — в результате нагревания молочной кислоты. [c.5]

Синтез высокомолекулярных соединений из низкомолекулярных веществ может быть осуществлен двумя принципиально различными путями, а именно при помощи процесса полимеризации или при помощи процесса поликонденса-ции. Термин поликоиденсация стал употребляться сравнительно недавно, хотя многие реакции этого типа известны уже не один десяток лет. Впервые метод ноликонденсации для синтеза полимеров был использован еще в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе [1], получившими полиэфир при нагревании молочной кислоты. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология