Спектр олова

Рис. 1. Спектр 7-излучения образца стекломассы — раствора слоя 6=5 мкм, содержащего примеси олова и сурьмы.

Пример 3. При определении олова в бронзе методом постоянного графика сфотографировали на одной пластинке спектры четырех эталонов и получили следующие результаты [c.128]

Спектральный метод основан на измерении интенсивности линии ртути и фона в спектре олова, полученном при испарении пробы из кратера угольного электрода в дуге постоянного тока [c.366]

Гофер воспользовался уже ранее констатированной возможностью анализировать и растворы при помощи метода гомологичных пар и он создал аналитические таблицы для растворов подобным же образом, как и для твердых тел. Фиксация условий разряда произведена здесь не со спектром самих растворов, а сначала был снят спектр олова с твердыми электродами и условия разряда были установлены такие, что 5п+3 284, 5п3 219 были равной интенсивности. Затем твердые электроды были заменены описанными в части I на стр. 34 нем. изд., фиг. 13 большими растворными электродами с золотом в качестве второго электрода. Для выполнения анализа надо было только иметь в виду, чтобы общее содержание солей на 100 мл растворов составляло всего 15 г. [c.72]

ОСИ (100). Однако найденные отношения /(оо1)/7(юо), равные 0,67 при 300°К и 0,92 при 100° К [37, 38], оба противоположны по значению предсказанным величинам 1,41 и 1,36 для этих температур. Недавно Алексеевский и др. [39] обнаружили, что это соотношение проходит через единицу при 40 5° К и что низкотемпературные данные находятся в лучшем согласии с предсказываемыми величинами. Необычная температурная зависимость анизотропии, вероятно, связана с перекрыванием акустических и оптических ветвей колебательного спектра олова [36]. [c.259]

Рис. 1. у-Резонансные спектры олово-мо-либденового катализатора [c.44]

Определение состояний окисления соединений олова из МБ-спектров не столь строго, как в случае соединений железа. Величины 6 ниже 2,65 мм/с часто обусловлены оловом(1У), а большие величины — оло-вом(П). Известны и исключения. Изомерные сдвиги некоторых четырех-и шестикоординационных соединений олова (IV) значительно меняются в зависимости от средней электроотрицательности по Полингу Хр-групп, присоединенных к атому металла. Известно [17] о существовании следующих корреляций [c.301]

НОВЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫЕ ОЛОВО- И ЦИНКСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ С ШИРОКИМ СПЕКТРОМ БИОЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ [c.80]

Возбуждение спектров в ИСП-разряде позволяет определять содержание примерно 70-ти элементов периодической системы, включая и такие, как фосфор, сера, бор, мышьяк, олово. Интервал определяемых концентраций 10- °—10- г/мл, воспроизводимость определений характеризуется значением относительного стандартного отклонения 0,001—0,03, градуировочные графики линейны в пределах 4—6 порядков концентрации. [c.65]

Метод исчезновения линий. Число Линий в спектре элемента зависит от концентрации этого элемента в пробе. Например, если содержание олова в исследуемой пробе равно 0,001%, в спектре пробы имеется только слабая линия олова К = 2839,44 А. При содержании олова 0,003%, эта линия уже хорошо заметна и появится слабая линия к — 3034,12 А. При содержании олова 0,01%, линии X = 2839,44 и X = 3034,12 А хорошо видны и появляется слабая линия Л = 3262,33 А. При содержании олова 0,10%, в спектре пробы появляются следующие линии олова Х = 2839,44, К = 3034,12, К = 3262,33, I = 2426,42 А и слабая линия I = 2421,69 А. Таким образом, если в спектре исследуемой пробы, содержащей олово, имеются линии Я = 3034,12, I = 2839,44 и Я = 3262,33 А, то содержание олова составляет примерно 0,01%. [c.226]

На рис. 112 показаны 7-резонансные спектры поглощения некоторых соединений олова. По оси абсцисс отложена скорость движения источника 7-излучения, по оси ординат — относительная интенсивность прошедшего через поглотитель излучения. [c.180]

Спектр анализируемого образца сняли на другой пластинке также через трехступенчатый ослабитель и получили следующие результаты = 0,925 —разность почернений двух ступеней выбранной линии олова Д5 =0,695 — разность почернений линий гомологической пары Sn-Си. [c.128]

Для других мессбауэровских изотопов подобная стандартизация положений спектральных линий пока не проведена. Поэтому при работе с другими источниками величину изомерных сдвигов относят к наиболее изученным соединениям соответствующих изотопов. Например, мессбауэровские спектры, полученные с изотопом сравниваются либо со спектрами р-8п или а-8п (бе.лое и серое олово), либо со спектром интерметаллического [c.194]

Так как свойства вещества — механические, электрические, оптические, химические — определяются энергетическим состоянием валентных электронов, то в первую очередь нас интересует соответствующий участок энергетического спектра. Параметры последнего — значения ширины валентной, запрещенной зон, зоны проводимости и положение различных локализованных уровней — могут быть определены путем изучения оптических спектров, электропроводности и других свойств твердого вещества (см. гл. IX). Зная эти параметры, можно решать обратную задачу определять по ним неизвестные нам свойства вещества. Не случайно общепринятое деление твердых веществ на изоляторы, проводники, полуметаллы и металлы основывается на значениях ширины запрещенной зоны. Возьмем, например, ряд простых веществ алмаз, кремний, германий, олово, свинец. Каждое из этих вещёств по-своему замечательно и каждое используется как незаменимый материал, но в совершенно различных областях техники, а кремний и германии находят применение в полупроводниковой технике. Природа данных веществ изменяется скачками, как атомные номера соответствующих элементов. Скачками изменяется и ширина запрещенной зоны при переходе от одного аналога к другому. Для алмаза эта величина составляет 5,6 эВ. Это — изолятор, самое твердое из веществ. Для кремния она равна 1,21 эВ. Такой энергетический барьер уже много доступнее для валентных элек- тронов отсюда полупроводниковые свойства данного вещества. Ширина запрещенной зоны германия 0,78 эВ — он полупроводник с высокой подвижностью носителей тока — электронов и дырок. Наконец, серое олово по ширине запрещенной зоны, равной всего 0,08 эВ, занимает последнее место в данном ряду и относится скорее к металлам, чем к полупроводникам, а белое олово — настоящий металл. Так с изменением ширины запрещенной зоны закономерно изменяется природа твердого вещества. [c.105]

Избранные аналитические линии некоторых элементов, например, олова, калия, довольно быстро исчезают в спектре с испарением раствора. Поэтому перед отождествлением такой линии рекомендуется повторно нанести новую каплю раствора на те же электроды и наблюдать линию в первые минуты горения дуги. [c.192]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

РЬ 283,31 нм не накладывается линия тория, а на линию 5п 286,32 нм — линии ванадия, висмута и урана. Таким образом, с помощью участка спектра, приведенного на планшете, можно установить, что анализируемая проба-дробь состоит из свинца. В ней имеется примесь олова. Наличие других примесей (медь, серебро, висмут и др.) можно определить, изучая другие участки спектрограммы. [c.671]

Методом водно-дисперсионной сополимеризации синтезированы биоцидные олово- и цинксодержащие акриловые сополимеры широкого спектра действия, предназначенные для защиты технических материалов от биоповреждений. [c.94]

Колебательные спектры (главным образом ИК-) известны для достаточно широкого круга соединений элементов главной и побочной подгрупп 1-1У фупп Периодической таблицы, а именно для Л-, N3-, К-солей гидропероксидов для магний-, цинк-, кадмий-, ртутьсодержащих пероксидов для пероксидных соединений алюминия,таллия и таллия, а также для органических пероксидов элементов IV группы — кремния, германия, олова, свинца и титана (литературу см. в [23], а также в 138-141]). В табл. 2.54 приведены частоты наиболее характерных поглощений некоторых элементоорганических пероксидных соединений. [c.160]

Спектры пропускания полирующих материалов окисей алюминия, церия, олова, титана, тиосульфата натрия и др. t/ = 4000— 400 см-. А. S. V22, 1968, Хо 1. р. 1. [c.214]

ПРИМЕР 3. Для построения постоянного (или твердого) графика при определении олова в бронзе на одной пластине были сфотографированы спектры четырех эталонов и получены следующие результаты [c.171]

При фотометрировании спектра образца бронзы, сфотографированного на другой пластинке, для двух ступеней той же линии Sn получено AS y , а для аналитической пары Sn— u в спектре образца на той же пластинке — AS . Определить массовую долю (%) олова в образцах по следующим данным [c.178]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Рис, 5.19. Спектры свинца, олова и железа, сфотографированные на большом кварцевом спектрографе Литтрова. Следует заметить, что в спектре олова видны некоторые из наиболее ярких линий свинца это говорит о том, что образец олова содержит [c.96]

Следует отметить, что некоторые из болае ярких линий свинца видны в спектре олова 8Т0 показывает, что образец содержит свинец. Линия свинца 2833 А настолько интенсивна, что на фотографии наблюдается самообращение (продольное потемнение в центральной части линии). [c.513]

На рис. 8 в логарифмическом масштабе приведены кривые, рассчитанные по коэффициентам поглощения, полученным Баркла. Этот логарифмический график наиболее ясно показывает смысл открытия этого ученого. Полученные кривые доказывают наличие во вторичном спектре олова двух составляющих, существенно отличающихся по длине волны. Кальций обнаруживает лишь одну составляющую. Первичный пучок (кривая 7), как наиболее жесткий, поглощается незначительно. Фильтрация первичного излучения (см. 1.7) цедостаточна для того, чтобы вызвать здесь заметную кривизну (см. рис. 5). [c.26]

Можно сказать, что в этом методе под действием возбуж-дающих рентгеновских лучей подкладка сама превращается источник рентгеновского излучения, который дает почти монохроматический пучок, используемый для абсорбциометрии оловянного покрытия. Поскольку кристалл-анализатор здесь не используется, то нежелательно, чтобы на детектор попадало какое-либо другое рентгеновское излучение з аметной интенсивности, кроме характеристических линий подкладки.. Среди рентгеновских лучей, которые могли бы исказить результаты, возможны дифракционные максимумы ( рис. 60) и характеристические линии слоя покрытия. Детектор следует расположить так, чтобы дифракционные максимумы в него не попадали характеристического излучения покрытия в благоприятных случаях можно избежать выбором такого напряжения на рентгеновской трубке, которого достаточно для возбуждения характеристического спектра подкладки, но недостаточно для возбуждения мешающего характеристического спектра слоя покрытия. В случае оловянного покрытия напряжение возбуждения составляет для /(-спектра железа 7,11 кв, а для /С-спектра олова 29,2 ке напряжение на трубке выбрано 20 кв. Линии /.-серии олова [c.161]

Примечание, а — химический /сдвиг относительно станната кальция (мм1сек) EQ — квадрупольное расщепление для олова-П мм1сек) т — ширина линии олова-1 У (мм1сек) 8 — отношение площадей под спектрами олова-11 и олова-1У. Данные в таблице приведены для температуры 295°К. [c.98]

Пределы обнаружения двух других элементов подгруппы титана — циркония и гафния — как уже отмечалось, настолько высоки, что их опрёделение методом ААА практически нецелесообразно. То же можно сказать о германии. Однако два последних элемента подгруппы германия — олово и свинец — не образуют устойчивых соединений, и поэтому для определения этих элементов (в особенности свинца) очень часто пользуются методом ААА. Применение горячего пламени в этом случае не требуется, так как уже при температуре пламени ацетилен — воздух соединения свинца и олова практически полностью переходят в газообразное состояние и диссоциируют. Однако из-за некоторых специфических особенностей спектров олова и свинца (в частности, отсутствия особо ярких линий) и довольно сложной структуры аналитических линий (сверхтонкая структура, обусловленная сложным изотопным составом естественного свинца, и т. п.), достичь особо низких пределов обнаружения этих элементов не удается. Однако для решения многих аналитических задач пределы обнаружения вполне достаточны. [c.192]

Почернетп1я линий спектра олова и мышьяка сравнивали с фоном. Градуировочные графики для определения этпх элементов строили с [c.357]

Электронное состояние поверхностных атомов. На рис. 1 для примера приведены гамма-резонансные спектры олова на поверхности силикагеля (с диаметром пор 140 А) и мор-денита, а на рис. 2—спектр железа на поверхности мордепита. [c.157]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Комплексное соединение рения с тиомочевиной образуется в водном растворе при соотношении компонентов Ке(1У) ТЫо= 1 4 и ему нужно предположительно приписать формулу [НеО (ТЫ0)4] [55] В зависимости от условий образования могут существовать комплексы. [КеО (ОН) (ТЫо)4] С1 и [Не (0Н)2 (ТН1о)4] Оа- В качестве восстановителя используют хлорид олова (II). В спектре поглощения комплексного соединения наблюдается два максимума X 390 нм, е = 10,5 х X 10 и X 450 нм, е = 6,9 10 . [c.199]

Методом эмульсионной сополимеризации синтезированы новые биологически актившые олово- и цинксодержащие акриловые сополимеры широкого спектра антимикробного действии. Исследованы кинетические закономерности процесса сополимеризации акриловых мономеров с ацетатметакрилатом цинка и трибутилоловометакрилатом. Показана роль металлсодержащих мономеров в ускорении скорости реакции сополимеризации. [c.80]

Система (Zn, Са)з(Р04)а-Sn по фазовому составу аналогична системе (Zn, Зг)з(Р04)2 - Sn. В области твердых растворов этих систем получены люминофоры, которые при возбуждении резонансной линией ртути (Я = 254 нм) имеют три полосы излучения 390 нм (очень слабая), 500 и 610 нм (рис. IV.13). Соотношение интенсивностей полос зависит от содержания олова. При Хрсзб = 365 нм в спектре излучения этого люминофора остаются две полосы, интенсивность которых становится одинаковой. Наибольшей интенсивностью свечения обладает люминофор, содержапщй 10 мол. % гпз(Р04)2. Квантовый выход такого люминофора равен 0,9. Прп нагревании люминофора (Zn, Са)з(Р04)2-Sn до 300° яркость свечения его при возбуждении X, озб = 365 нм увеличивается и начинает уменьшаться прц температуре выше 350°. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология