Производные других гетероциклов

Производные других гетероциклов [c.682]

Фурфурол является основным производным фурана, и из него синтезируют другие производные этого гетероцикла. Фурфурол образуется при кислой деструкции пентозанов, т. е. полисахаридов, построенных из пентоз и содержащихся, например, в отрубях, соломе и древесине. [c.269]

В монографии освещены реакции циклизации с участием атома углерода как нуклеофильного центра, которые охватывают синтез карбоциклических (производных циклопентадиена, циклогексадиена, аренов) и гетероциклических аминов (производных фурана, тиофена, пиррола, пиридина и других гетероциклов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем с их участием), атома кислорода как нуклеофильного центра, приводящие к [c.3]

Мы рассмотрели общие принципы хранения овощей, фруктов ягод. На практике же способов хранения значительно больще. Для хранения некоторых фруктов (например, яблок) их поверхность покрывают парафиновым слоем. Или, наоборот, помещают зти же яблоки в герметические мелкие полиэтиленовые пакеты (благодаря больщой поверхности пакетов тепло быстро отводится, а образовавшийся внутри пакета углекислый газ препятствует дыханию). Есть и другие способы, которые учитывают не только снижение дыхания, но и подавление вредных микроорганизмов. В основном подвергаются атаке бактериями, плесневыми грибами, дрожжами поврежденные продукты. Поэтому так важна предварительная отбраковка сырья от некачественной продукции. Периодическая переборка полезна и во время хранения. Для предохранения от микробиологической порчи используют различные антисептики (ЗОг, дифенилы, производные азотистых гетероциклов и т. д.), антибиотики (низин), подбираемые индивидуально к определенному виду продукта. [c.139]

В поисках более эффективных антибактериальных средств было синтезировано свыше 5000 производных сульфаниламида. Однако лишь некоторые из них нашли практическое применение. Наибольшую активность проявляют те производные, у которых радикал Я имеет гетероциклическую природу. Многие сульфаниламиды содержат пиримидиновый, пиридазиновый и другие гетероциклы (см. 10.4). [c.272]

Производные тропана и других гетероциклов с мостиковым азотом [c.469]

Явно неудовлетворительные результаты часто получаются в тех случаях, когда вещество разлагается в процессе титрования. Иногда первые несколько измерений дают совпадающие значения рК, и лишь потом начинающееся разложение приводит к отклонению величины потенциала. Вещества легко разлагающиеся под действием кислот или щелочей, часто подвергаются воздействию каждой капли титранта, даже при хорошем перемешивании раствора. Иногда обратное титрование дает другие величины pH, в то время как второе прямое титрование повторяет первое прямое (т. е. кривые прямого и обратного титрований образуют петлю гистерезиса). Это указывает на медленное и количественное превращение двух взаимосвязанных веществ, которые могут быть либо таутомерами, либо находиться в замкнутом равновесии, либо одно из веществ может быть ковалентным гидратом другого. Псевдокислоты (например, нитрометан) и псевдооснования (например, трифенилметановые красители и четвертичные производные М-гетероциклов) также дают описанную выше картину при титровании, причем, равновесие может устанавливаться от 1 ч до недели. Таким путем образуются ковалентный гидрат-ион и псевдооснования В литературе указывается, что в этих случаях применим, как и обычно, закон действия масс и что, по полученным данным, можно подсчитать константы равновесия, не изучая при этом кинетику реакций. Неверные константы кислотности и основности часто получаются [c.39]

Как и в предыдущем разделе, синтезы пиридинов из других гетероциклов подразделяются на две группы. Первая исходит из соединений с готовой цепочкой Сз они образуют пиридины в результате разрыва своего кольца и рециклизации в другом направлении. Вторая группа синтезов объединяет реакции циклоприсоединения с образованием бициклических интермедиатов, распад которых (часто спонтанный) приводит к пиридиновым производным. [c.100]

Название алкалоид отражает начальный период развития органической химии, когда строение таких сложных соединений, какими являются алкалоиды, еще не было известно. В настоящее время, когда целый ряд алкалоидов получен синтетически, наиболее правильным будет рассматривать отдельные алкалоиды по характерным гетероциклам, входящим в их состав. Так, с полным основанием можно говорить об алкалоидах — производных пиридина, пиперидина, хинолина и других гетероциклов. [c.361]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты — пролин, гистидин, триптофан участвуют в построении молекулы белка пиррол — составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения значительное число известных витаминов— Вь Вг, Вб, В12, РР, фолиевая кислота, биотин и другие являются производными различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля — каменноугольной смоле обнаружено большое число гетероциклических соединений пиррол, тиофен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях, многие из них нашли применение в медицине в качестве лекарственных средств. [c.47]

Все виды фотосинтезирующих организмов содержат зеленые пигменты — хлорофиллы, представляющие собой производные пятичленного гетероцикла пиррола. В молекуле хлорофилла имеется четыре пиррольных кольца, соединенных друг с другом в а-положении с помощью радикалов — СН =. В результате образуется большое так называемое порфири-новое кольцо с сопряженными по кругу двойными связями. В центре порфиринового кольца имеется атом магния. Поглощение порфиринов в видимой области спектра объясняется тем, что они имеют состоящую по меньшей мере из 18 звеньев систему сопряженных двойных связей с и- и п-электронами, способными поглощать кванты с небольшой энергией. [c.35]

Поведение функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов в Ю. р. зависит от природы функциональной группы и ее положения. При наличии функциональной группы в а-положении фуранового ядра замещение кислорода на другой гетероатом происходит нормальным образом, наир. [c.534]

В связи с тем, что практическая значимость производных некоторых гетероциклов, например фурана, тиофена и др., в качестве лекарственных средств невелика, представляется более целесообразным ряд гетероциклических производных не выделять в отдельные разделы, а рассматривать их совместно с другими соединениями аналогичного физиологического действия. Такая комбинированная химико-фармакологическая классификация дает также возможность сопоставить физиологическую активность многих однотипных соединений и более четко проследить связь между их структурой и активностью. [c.20]

Содержание томов том 1— Стереохимия, углеводороды, галогенсодержащие соединения том 2 — Кислородсодержащие соединения том 3 — Азотсодержащие соединения том 4 — Карбоновые кислоты и их производные том 5 Соединения фосфора и серы том 6 — Соединения селена, теллура, кремния и бора том 7 — Металлорганические соединения том 8 — Азотсодержащие гетероциклы том 9 — Кислородсодержащие, серосодержащие и другие гетероциклы том 10 — Нуклеиновые кислоты, аминокислоты, пептиды, белки том 11 — Липиды, углеводы, макромолекулы, биосинтез том 12 — Указатели (реакций, реагентов, формульный, предметный) . [c.624]

Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. с. 253). Она препятствует повторному оседанин> загрязнений на тканях (ресорбция). С этой целью можно использовать поливи-нилпирролидон. Полезной добавкой является и этилендиаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразо-лина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать их в видимые лучи с длиной волны 400—500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо заметить, что некоторые отбеливающие вещества> введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции- [c.346]

Исходя из принципов комбинаторной химии, наибольший интерес представляет получение и детальное изучение производных бензоди-фуроксана, содержащих в бензольном кольце другие гетероциклы. С этой целью разработана общая схема получения универсального синтона, как матрицы для последующих синтезов. Схема включает введение двух аминогрупп в бензольное кольцо, которые являются базой для гетероциклизации, реализуемой до или после термоциклизации, завершающейся образованием двух фуроксановых фрагментов. Эффективность схемы продемонстрирована на примерах синтезов различных гетероциклов, представители которых генерируют N0 в эксперименте [1]. [c.20]

Методы синтеза гетарилкумаринов, веществ, содержащих как минимум две гетероциклические системы, можно разделить на две группы 1) "пристройка" кумариновой системы к другому гетероциклу 2) образование гетероциклического остатка как заместителя в производном кумарина. [c.518]

Рассматриваемый метод применяется в синтезе З-гетарилкумариними-дов-2, служащих красителями, пигментами и их полупродуктами [507— 514]. В конденсацию вводились замешенные 4-аминосалициловые альдегиды и гетарилацетонитрилы, производные тиофена [509], тиазола [510], 1,3,4-тиадиазола [511], 1,3,4-триазола [512], 1,2,4-тиадиазин-1,1-диоксида [513,514] и других гетероциклов. [c.82]

Диамино4-фенил-5-цианопиразоло [3,4-Ь] пиран [536]. Следовательно, промежуточный аддукт Михаэля циклизуется за счет атома кислорода, а не азота аминогруппы. В указанную реакцию вступают и другие гетероциклы, содержащие по соседству с карбонилом активную метиленовую группу, например производные пирана [535], пиримидиндиона [535, 537]. [c.86]

Другие гетероциклы являются составными частями нескольких важных коферментов. Пиридоксальфосфат (ПАЛФ)— производное пиридина — участвует в превращениях аминокислот, в реакциях трансаминирования [c.97]

Интересное направление гидролиза отмечено [468] для 2,2,3,3-тетраарилэтилениминов. Здесь действие НС1 в водном диоксане приводит образованию соответствующих производных другого напряженного трехчленного гетероцикла — 2,2,3,3-тетра-арилэтилено коидов [c.118]

Среди производных морфолина — другого гетероцикла, используемого в составе молекул фунгицидов, — наиболее известен тридеморф (5). Этот системный препарат, испытываемый в настоящее время для борьбы с мучнистой росой злаковых культур Егуз рке дгатШз), синтезируют в две стадии, исходя из тридециламина [c.491]

Моющие вещества в чистом виде практически не применяются. Для получения СМС используют композиции, которые включают в свой состав кроме моющих веществ еще и различные активные добавки — органические и неорганические, — усиливающие действие СМС, Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. гл. VI, 21). Она препятствует повторному оседанию загрязнений на тканях (ресорбции). С этой целью можно использовать поливинилпирролидон. Полезной добавкой является и этилен-диаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразолина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать его в видимые лучи с длиной волны 400— 500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо отметить, что некоторые отбеливающие вещества, введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции. [c.328]

Это представление, вообще говоря, созвучное современной теории ароматичности, сегодня уже не охватывает собой всех особенностей химического поведения тиофена, поскольку оно не отражает способность тиофена вступать в реакции, обусловленные наличием в его молекуле атома серы, геометрию тиофенового цикла, являющуюся существенным фактором в некоторых превращениях производных тиофена и т. д. Между тем значение гетероатома в тиофене, как и в других гетероциклах, не ограничивается тем, что он дополняет я-электронную систему до ароматического секстета. Как известно, ему принадлежит важная роль в определении направленности замещения в кольце и, поскольку он составляет звено замкнутой цепи, его можно рассматривать как внутреннюю, неотъемлемую функцию. Именно наличие гетероатома создает возможность для наблюдения изомеризации мо-ноалкил- и арилзамещенных тиофена, происходящей в результате фотохимического процесса [2]. Тиофеновые соединения вступают в реакции ароматического замещения различных типов. Сравнительно большой материал имеется по нуклеофильному замещению (см., например, [3]). Описаны также реакции гемолитического замещения, в частности, алкилирование [4, 5], арилирование [6], тиилирование [7], ацилирование [8], высокотемпературное силилирование [9]. [c.6]

Из шестичлеиных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды и нашли практическое применение производные оксатиина, пиперазина, морфолина, пиридазина, пиримидина (в том числе урацила и тиоурацила) и другие гетероциклы. [c.639]

Кроме кремнеорганичееких производных серусодержащих гетероциклов, в которых атом кремния непосредственно связан с гетероциклическим радикалом, известны и соединения этого типа с атомом кремния в боковой цепи, содержащей еще какой-нибудь другой гетероатом (например, кремнеорганические производные соответствующих кислот и аминов). [c.242]

По методу Зелинского пад платиной или палладием были прогидрированы в парах непредельные соединения, бензол и многие из его производных, а также пиридин и другие гетероциклы. Активным катализатором оказался также осмий, и над ним Шуйкиным были с успехом прогидрированы соединепия, содерягащие фурановое и кумароновое ядра. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология