Анализ серных руд

Д. Дальтон определял атомные массы элементов, исходя из тех соотношений масс, в которых элементы образуют химические соединения. За единицу измерения Д. Дальтон принял атомную массу водорода, равную 1. Атомную массу кислорода он нашел на основании данных анализа воды НО (85% кислорода и 15% водорода), полученных А. Лавуазье. Относительная масса атома кислорода была вычислена из соотношения 85 15 = 5,66. Атомную массу атома азота Д. Дальтон установил, пользуясь данными анализа аммиака N11 (80% азота и 20% водорода) 80 20 = 4. Атомную массу углерода он вычислил из данных анализа углекислого газа (72% углерода), полученных А. Лавуазье, причем была использована ранее установленная масса кислорода, а угольной кислоте приписывал формулу СО2 наконец, атомная масса серы была получена в результате анализа серной кислоты (61,5% серы), при этом он учитывал уже известную атомную массу кислорода и предполагал, что формула серной кислоты ЗОг- [c.125]

Классические методы анализа серных соединений нефти и продуктов ее переработки в настоящее время уступают место современным физико-химическим и физическим методам анализа, позволяющим значительно ускорить и автоматизировать анализ. [c.210]

Ртутно-теллуровые соединения. Метод определения ртути в ртутно-теллуровых соединениях основан на титровании щелочного раствора иодида ртути, получаемого в ходе анализа серной кислоты [899]. [c.161]

Анализ серной кислоты [c.426]

Для анализа серной кислоты и смесей, содержащих серную кислоту, используют различные органические растворители и титранты. В зависимости от системы растворитель—титрант, применяемой для титрования, серную кислоту можно оттитровать в одну или в две сту- [c.132]

Методы анализа серной кислоты [c.512]

АНАЛИЗ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.396]

Отдельные методики, включенные в практикум, непосредственно применяются в контроле производства (анализ серной кислоты, олеума, определение зольности и влажности каменного угля и др.). [c.152]

Для анализа серной кислоты и смесей, содержащих серную кислоту, используют различные органические растворители и титранты. В зависимости от системы растворитель— титрант, применяемой для титрования, серную кислоту можно оттитровать в одну или в две сту-титранта,мл пени. При титровании смесей кислот, в зависимости от силы второй кислоты, может происходить как раздельная, так и совместная нейтрализация второй кислоты с первым или вторым ионом водорода серной кислоты (рис. 48). Во всех случаях потенциометрическое титрование позволяет определять каждый компонент в кислотной смеси. [c.132]

Обзор В. Г. Лукьяницы посвящен критическому рассмотрению обширной литературы, разбирающей методы качественного и количественного анализа сераорганических соединений нефти. Рассмотрены вопросы элементарного функционального, группового и систематического анализа, применительно к различным серасодержащим нефтепродуктам. Попутно рассматривается вопрос о методах анализа серной кислоты, так как в последнюю часто переводится сера сераорганических соединений (при аналитическом сожжении нефтей и нефтепродуктов). [c.6]

Ожидаемая погрешность анализа серной кислоты при данном методе измерений не должна превышать 0,82 г/л, что значительно меньше, чем при ручных химических анализах. Полный анализ состава осадительной ванны (см. с, 134) менее точен, чем по изложенному методу, который дает возможность находить концентрацию серной кислоты почти в 2 раза точнее при более простом конструктивном исполнении приборов. [c.148]

Анализ содержания ионов железа (III) и мышьяка проводится так же, как и при анализе серной кислоты (см. стр. 206 и 208). [c.211]

Как исследователь Тенар был весьма продуктивен. В развитии химической атомистики большое значение получили анализы разнообразных соединений. В частности, он произвел анализ серной кислоты (ЗОз) и нашел 55,56% серы и 44,44% кислорода, что, впрочем, было далеко не точно. Однако Дальтон пользовался этими анализами для своих построений. Тенар исследовал также состав окислов сурьмы. Им была открыта перекись водорода (1818), которой он дал формулу ПОг. В дальнейщем совместно с Гей-Люссаком Тенар провел много важных исследований, приведших к крупным открытиям. [c.111]

В табл. 3 и 4 приведены данные анализа серной и плавиковой кислот, в табл. 5 — хлористого калия. [c.30]

При анализе серной и уксусной кислот последнюю опера< цию проводили непосредственно после выпаривания. Полученные хроматограммы сравнивали со щкалой стандартов. [c.317]

Анализ серной кислоты основан на прямом титровании ее раствора титрованным раствором гидроксида натрия в присутствии метилового оранжевого. Для анализа готовят приблизительно 0,1 и. раствор серной кислоты. Пробу для титрования можно готовить по отдельным навескам или пипетированием. [c.123]

Анализ серной руды и отходов, получающихся при ее обогащении......... [c.7]

П1.2.11. АНАЛИЗ СЕРНОЙ РУДЫ И ОТХОДОВ, [c.147]

Дистиллированная вода должна иметься в количестве не менее 10 л, так как она расходуется не только при анализах серной кислоты, но и для многократного ополаскивания химической посуды. В потовых выделениях человека содержатся хлориды, поэтому при ополаскивании химической посуды и проведении подготовки к анализам нельзя держать пробирки и мензурки за внутренние поверхности, так как анализ может быть искажен. [c.287]

Каждый час делают анализ серной кислоты аккумулятора, для чего пипеткой в 1 мл отбирают пробу, разбавляют ее водой и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Кроме того измеряют температуру электролита. [c.202]

О расчете содержания трех кислот азота в смеси смотри ниже при анализе серной кислоты (стр. 153). [c.139]

III. АНАЛИЗ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ А. Определение удельного веса [c.164]

Анализ серных вулканизатов требует определения органической и элементной, свободной серы, а также серосодержащих ускорителей. Серная вулканизация каучуков общего назначения наиболее широко применяется в современной технологии. При этом происходят сложные физико-химические процессы, в результате которых молекулы каучука превращаются в трехмерную пространственную сетку за счет образования С—С-, moho-, ди- и полисульфидных связей. Эта сера называется органически связанной и не экстрагируется растворителями. Тип и число поперечных связей обусловлены природой вулканизующей системы [78] . [c.45]

В последнее время широкое применение нашли методы анализа серных связей с помощью химических зондов , позволяющие количественно определить содержание связей различной степени сульфидности в вулканизате. Дли обеспечения полноты реакции эти реагенты должны гомогенно распределяться в анализируемой сетке, легко экстрагироваться из нее по окончании реакции и. избирательно взаимодействовать с той или иной серной группировкой. Ранее практиковалось применение водного раствора сульфита натрия [2, 22, 28]. Однако, этот реагент плохо проникает в объем вулканизата и обеспечивает протекание реакции только на его поверхности, В противоположность этому, йодистый метил гомогенно распределяется в вулканизаге и может быть удален из него по окончании реакции [29] под вакуумом. Но как показано многими работами [30—33], у него нет избирательности действия, йодистый метил взаимодействует практически со всеми серными группировками, образующимися при вулканизации каучуков серой, но только с различными скоростями, что, с известной степенью осторожности, можно использовать для разделения моносульфидных и связей с большей степенью сульфидности. [c.90]

Основные научные работы относятся к фармацевтической и аналитической химии. Провел химические анализы серных вод в Кеме-ри. Опубликовал (1798) Общий обзор новейщей химии , в котором излагалась кислородная теория Лавуазье. Основатель химической периодики в России. Издавал (1803— 1810) Русский фармацевтический ежегодник (на немецком языке). [c.153]

Ниже приводятся три метода анализа. Первый из них предназначен для определения сульфат-ионов в растворах, содержащих только серную кислоту, и для точных анализов растворов, не содержащих других веществ, кроме сульфатов и хлоридов щелочных металлов. При точных анализах серной кислоты и во всех случаях, когда в растворах находятся соли щелочных металлов, необходимо вводить поправки, согласно приведенному ниже методу. Когда не предполагается вводить поправки, анализ растворов, содержащих умеренные количества сульфат-ионов в присутствии солей щелочных металлов или аммонийных солей, лучше проводить методом описанным на стр. 802, так как происходящие при этом потери возмещаются окклюзией хлорида бария. Метод, приведенный на стр. 803, предназначается в первую очередь для определения больших количеств сульфат-ионов в растворах, содержащих значительные количества железа (как, например, при анализе пирита) и умеренные количества другйх элементов, например алюминия, цинка или кальция. [c.800]

Анализ серной кислоты. Готовую (продукционную) серную кислоту подвергают анализу для определения всех показателей, предусмотренных ГОСТ. Концентрацию серной кислоты определяют титрованием 0,5 н. раствором щелочи и выражают в весовых процентах Н2504. Концентрацию кислоты можно также найти по таблицам, определив плотность кислоты (в г/см ). В олеуме определяют содержание 50з (своб.) и примесей. [c.159]

В дальнейшем кратко изложены результаты нашей работы по определению следов металлов в химических реактивах. Для анализа кислот (плавиковой, соляной, уксусной и др.) нами усовершенствован химико-спектральный способ, разработанный Солодовник и др. [4]. Выпаривают навеску кислоты со спектрально чистым угольным порошком в качестве коллектора примесей. При теоретическом коэффициенте обогащения I 103 (50 г пробы и 0,05 г коллектора) мы достигли 100%-ной полноты осаждения при добавлении в испаряемую кислоту ми-1П5малы ого количества серной кислоты для понижения летучести ряда элементов (особенно серебра, олова, железа). При анализе серной кислоты последнюю удаляли испарением почти полностью, затем прибавляли незначительное количество дважды перегнанной воды и после этого — угольный порошок. Во всех случаях проводили глухие опыты для проверки чистоты реактивов и подсобных материалов. Повышение чувствительности анализа было достигнуто путем подмешивания 57о спектрально чистого хлористого натрия [6] к сухому остатку после выпаривания (коллектору) и синтетически изготовляе- [c.302]

О методах отбора проб для анализа серной кислоты из цистерн и контейнеров, Из методов химического анализа в основной химии, выпуск ЛНТИ НИУИФ, 1961, стр. 51. [c.153]

Кроме непосредственного определения атомного и молекулярного весов газообразных элементов по их плотности, Авогадро предлагал также метод для теоретического определения атомного и молекулярного весов негазообразных элементов. Он фактически развивал на более широкой основе метод, предложенный Гей-Люсса ком для определения теоретической плотности негазообразных элементов, используя представления об атомах и молекулах соответственно своей гипотезе. Так, применяя данные весового анализа серной кислоты и данные об объемных отношениях при соединении сернистого газа с кислородо.м, полученные Гей-Люссаком, Авогадро, исходя из своей гипотезы о делимости молекул при реакциях, нашел теоретическую плотность серы -равной 2,323, а ее молекулярный вес равным 31,73 (Н = 0,5) [20, стр. 131. Он также [c.41]

Анализ серной кислоты заключается в определении в ней содержания Н2504 титрованием нормальным раствором щелочи. Концентрацию кислоты можно также узнать по таблицам, определив удельный вес кислоты. Результаты всегда выражают в весовых процентах Н2504. Кроме того, определяют содержание окислов азота (в пересчете на N203), железа, селена и мышьяка. В олеуме определяют содержание свободного 50з. [c.36]

Студебекер и Нейборс провели качественный и количественный анализы серных поперечных связей в смесях из натурального каучука. Некоторые полученные ими данные приведены в табл. 4.14. Резины, полученные без элементарной серы и с помощью системы сера — меркаптобензтиазол , имеют одинаковый модуль, тогда как резина, полученная с комбинацией сера — дифенил- [c.146]

Менее пригодны для анализа серного колчедана по сравнению с описанными выше методы растворения в дымящейся HNOg и в H l с добавкой КСЮд. Noaillon 1 применяет Na lOg или соляную кислоту, насыщенную бромом, так как при этом легко происходит выделение серы. [c.16]

Следы железа определяют лучше всего колориметрически с K NS, для чего Lunge 2 дает точные указания (относительно этого см. также при анализе серной кислоты, стр. 198). [c.142]

При анализе серной кислоты после выпаривания и промывания навески добавляют 4 капли 2 н. раствора NaOH (или КОН), снова выпаривают и прокаливают 5 мин. Все остальные операции аналогичны описанным выше. [c.123]