Введение галогенов

Как влияет иа фармакологическое действие введение галогенов в молекулу алифатического углеводорода [c.166]

Как влияет на физиологическую активность спирта длина углеродной цепи разветвление углеродной цепи положение гидроксила в молекуле, наличие непредельной связи в молекуле введение галогенов в молекулу [c.171]

Благодаря высокой реакционной способности становится возможным получение различных замещенных фенолов. Особый интерес представляет введение в ядро фенола заместителей, способных регулировать активность различных положений бензольного или нафталинового кольца и влиять на полярность оксигруппы. Так, введение галогенов или нитрогруппы увеличивает кислотность фенолов и усиливает их бактерицидное действие. Введение алкильных групп приводит, как правило, к увеличению гидрофобности фенолов и улучшению диэлектрических характеристик соединений. При введении второго гидроксила улучшается растворимость в воде. Заместители влияют на реакционную способность фенолов и определяют способы получения и свойства фенольных продуктов. [c.63]

Медико-биологическое значение соединений с гидроксильной группой и их применение в народном хозяйстве. Введение гидроксильной группы в молекулу повышает растворимость вещества в воде и увеличивает его физиологическую активность (токсичность и наркотическое действие). Последняя возрастает с удлинением углеродной цепи, проходя через максимум при Се—Се, с ее разветвлением, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным. Введение галогенов или кратных связей в молекулу спирта усиливает его наркотическое действие. [c.158]

Другой способ увеличения молекулярной массы молекулы состоит во введении галогенов. Обычно это приводит только к уменьшению растворимости в воде, благодаря чему некоторые водорастворимые соединения при введении галогенов переходит в класс веществ, нерастворимых в воде [c.125]

Введение галогенов в молекулы тиоиндиго мало влияет на положение максимумов флуоресценции, но существенно сказывается на интенсивности 0—0-полосы [82]. [c.173]

Для электрофильных радикалов (ССЬ, СРз , СзН ) относительные скорости повышаются с ростом числа алкильных заместителей в олефине, но снижаются при введении галогенов. Для нуклеофильных радикалов (СНз , ци/сло-СзН ) наблюдается обратная тенденция относительные скорости снижаются с ростом числа алкильных заместителей, но повышаются с увеличением числа атомов галогенов. [c.27]

Правило отбора требует сохранения спина Хд = Хд оно не вьшолняется для перехода >Тд и kl мало.Аналогично вышесказанному введение галогенов разрешает переход 4-ЯТд- Тд и kl возрастает. [c.120]

Выполнение опыта. На полоску универсальной индикаторной бумаги нанести рядом по капле растворов кислот и по шкале определить их pH. Какая величина pH 0,1 н. растворов уксусной, моно- и трихлоруксусной кислот Как влияет введение галогенов на силу карбоновых кислот [c.125]

Красители более красных оттенков образуются при введении галогенов в фенильные кольца, например [c.89]

Замещенные алифатические кислоты. Еще более заметное влияние оказывает введение в молекулы жирных кислот элек-гроноакцепторных заместителей. Так, введение галогенов, индуктивный эффект которых действует в обратном направлении по сравнению с алкильными группами, должно вызывать усиление кислотности, что действительно и наблюдается, как это видно из приведенных ниже значений р/Са ряда кислот [c.77]

Хотя атомы галогенов очень легко замещаются, введение галогенов в молекулу хинона целесообразно, так как при этом повышается не только акцепторная реакционная способность, но и термическая стойкость хинона. Например, известно, что бензо-хинон-1,2 нестоек, тогда как его тетрахлорпроизводное термически стойко вплоть до температуры плавления (130°). Кроме того, незамещенные хиноны при отсутствии атомов галогенов в качестве заместителей могут присоединять нуклеофильные агенты с образованием замещенных гидрохинонов. [c.335]

Метилхлорид, этилхлорид и хлороформ проявляют наркотическое действие. Введение хлора в ароматическое ядро увеличивает токсичность соединения, а введение галогенов в боковую цепь рядом с ароматическим кольцом приводит к появлению слезоточивых свойств, например в случае бензилгало-генидов (лакриматоры). [c.152]

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Имеются сообщения о проявлении эфирами фталевой кислоты тератогенного действия и других нежелательных эффектов [68, 69]. Тем не менее диметилфталат (т. кип. 282—285°С, ЛД50 8000 мг/кг), а также дибутилфталат (т. кип. 340—345 °С, ЛД50 20 000 мг/кг) нашли практическое применение в качестве репеллентов. Дибутилфталат используется для пропитки одежды, его действие продолжается в течение нескольких дней. Репеллентное действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. С введением галогенов в ароматическое ядро репеллентные свойства не усиливаются. [c.211]

Ацилирование 6-бром-2-нафтола. Введение галогенов в молеку лу органического вещества повышает его физиологическую активность, поэтому мы изучали взаимодействие б-бром-2-нафтола с акрилоил-, метакрилоил-, кротоноил-, р,р-диметилакрилоилхлори-дами [7] [c.132]

Введение галогенов в ферроненовое ядро было осуществлено 144] действием соответствующих галоидов на меркурированный ферроцен. Полученные таким способом моно- и дигалоидфер-роцены оказались гораздо инертнее галоидибензолов. Так, они не реагируют ни с магнием (не образуют реактивов Гриньяра), ни с медью (реакция Ульмана). [c.135]

О— =0 (см. табл. 3, № 3—6). Рост АЛ приэлектронодопорных X и уменьшение при электроноакцепторных X в случае R = арил наблюдается во многих рядах комплексов (см. табл. 4, № 1—6) это же наблюдается и при X, непосредственно присоединенных к карбонильной группе (см. табл. 4, № 7—10) введение галогенов в группу R вызывает уменьшение АЛ , и тем в большей мере, чем больше их число (см. табл. 4, №11 — 13). [c.57]

Эфиры фосфорных к-т трикрезилфосфат, крезил-дифенилфосфат, октилдифенилфосфат, триоктилфосфат, трибутилфосфат, трифенилфосфат, трифенилфосфит, три-хлорэтилфосфат, дибромпропилфосфат и др. введение галогенов в молекулу эфира усиливает огнезащитный аффект. Почти все эти эфиры к тому ше хорошие пластификаторы, а нек-рые также тепло- и светостабилизаторы. А. этой группы применяют для поливинилхлорида и, в меньшей степени, для полиолефинов,поливинил ацетата, полиуретанов, нитроцеллюлозы, феноло-формальдегидных и полиэфирных смол. [c.93]

На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено 1) самогаше-ние материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных полимерных пленок, не поддерживающих горения 2) введение фосфора в состав полимера способствует увеличению доли эндотермич. процессов ( охлаждению материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем выше его О.), введение галогенов приводит к понижению темн-ры пламени в газовом слое у поверхности полимера и ингибированию воспламенения 3) О. галогенсодержащих полимеров в зависимости от природы галогена уменьшается в ряду Вг>С1 > F 4) совместное присутствие в полимерном материале атомов фосфора и галогена (особенно брома), галогена и сурьмы оказывает синергич. действие на повышение О. (при определенном соотношении соответствующих пар) у близких по химич. природе полимеров О. повышается с увеличением термостойкости 6) О. определяется химич. структурой полимера напр., при введении ароматич. звеньев, замене группировок Р—О— С на Р—С, при уменьшении длины алкильной цепи у атома фосфора О. полимера возрастает 7) с повышением плотности упаковки макромолекул О. у близких по химич. природе полимеров возрастает. [c.202]

С другой стороны, сильный электроноакцепторный заместитель — нитрогруппа полностью тушит флуоресценцию. Тушащий эффект наблюдается при введении галогенов, причем фтор и хлор в данном случае оказывают почти одинаковое влияние. Дальнейшее повышение порядкового номера галогена еще" более отрицательно сказывается на интенсивности свечения иод его полностью тушит. Введение галогенов существенно не лияет на положение максимума флуоресценции. [c.18]

В спектре пиридазина (XXVI) максимум я,я -нолосы расположен нри 268 нм, а максимум п,я -полосы — при 375 нм [41]. Спектр пиримидина (XXVII) занимает промежуточное положение. Введение галогенов в пиразин заметно повышает частоты п -> я -переходов. Так, введение одного атома хлора повышает эту частоту на 1700 см , а двух — на 3200 см [5]. [c.127]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Большое препаративное значение имеет прежде всего реакция Зандмейера, которая проходит по ехеме В N2XК-X 4-N3. Принципиально она возможна как в алифатическом, так и в ароматическом ряду, но имеет значение только в последнем. Схема К-П - R N02- R NП2- R X часто является единственным возможным путем введения галогенов и других заместителей в определенные положения друг к другу. Так, например, л-дига-логенобензолы получаются следующим образом [c.126]

Восстановление ароматических кетонов происходит по карбонильной группе, следовательно, плотность электронов на последней определяет ее полярографическую активность. Заместители, повыт шающие электронную плотность на карбонильной группе, затрудняя восстановление, сдвигают потенциал полуволны в область более отрицательных значений. И наоборот — заместители, понижаю-щие электронную плотность, облегчают восстановление. Введение галогенов в молекулу ацетилтетралина облегчает восстановление [c.115]

Фенолы имеют слабо кислотный характер — константы диссоциации их водных растворов находятся в пределах 1,Ы0 8 — 4-10 . При введении в бензольное ядро алкильной группы снижается кислотность фенолов, при введении галогенов и нитрогрупп кислотность повышается. Фенолы легко растворяются в водном растворе гидроокиси натрия, образуя соли — феноляты. Феноляты щелочных металлов гидролизуются водой и разлагаются кислотами (даже угольной), выделяя свободные фенолы. На воздухе фенолы окисляются, приобретая красную или темную окраску. [c.27]

Изложенная в этой статье попытка выяснить закономерности, определяющие каталитическую активность карбонилов, металлов в разобранных трех реакциях, по-видимому, может быть распространена и на другие синтезы, протекающие в присутствии карбонилов. В частности, известно, что взаимодействие простых эфиров с водой и окисью углерода катализируется карбонилами кобальта при применении карбонила никеля необходима более высокая температура и введение галогенов [22]. По-видимому, аналогичные соотношения характерны и для реакции спиртов с окисью углерода [23]. При гидрокарбоксилировании и гидрокарбоналко-ксилированип ацетиленов в присутствии карбонилов никеля и активирующих добавок присоединение происходит почти всегда по правилу Марковникова с образованием а-замещенных акриловых кислот или их эфиров [21, 22] [c.33]

Не менее важно повышение стойкости эпоксидных покрытий к перегреву и воздействию пламени [27, 28]. Один из наиболее действенных путей получения негорючих или самозатухаюш их эпоксидных покрытий — введение галогенов в состав эпоксидной смолы. В настоящее время за рубежом уже выпускаются хлорированные эпоксидные смолы, например на основе тетрахлорди Ьенилол-пропана. Наиболее стойкими к действию пламени являются бро-мированные эпоксидные смолы. Их чаще всего отверждают при 60—80°С обычными отвердителями эпоксидных смол. [c.39]

При введении в бензольное ядра алкильной группы снижается кислотность фенолов, при введении галогенов и нитрогрупп кислотность повышается. Фенолы легко растворяются в водном растворе гидроокиси натрия, образуя соли — феноляты. Феноляты щелочных металлов гидролизуются водой и разлагаются кислотами (даже угольной), выделяя свободные фенолы. На воздухе фенолы окисляются, приобретая красную или темную окраску. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Введение галогенов: [c.912] [c.19] [c.93] [c.269] [c.243] [c.88] [c.144] [c.93] [c.386] [c.386] [c.195] [c.74] [c.152] [c.204] [c.153] [c.335] [c.120] [c.79] [c.84] [c.88] [c.88] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология