Выпаривание растворов хлористого алюминия

Ход анализа. Подготовку пробы проводят, как указано для свинца. После выпаривания раствора хлористого алюминия до влажных солей приливают 10 мл воды я 5 мл НС1, переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл. Обогащение -ведут при потенциале —0,35 в. Расчет содержания висмута проводят методом добавок. Определению не мешают Zn, d, Sn и Pb. Медь не мешает до соотношения Си Bi = 25 1. Определение вис.мута в присутствии сурьмы возможно до соотношения Sb Bi = 1 1. [c.298]

В некоторых случаях гидролиз ведет к полному разложению соли. Так, при выпаривании раствора хлористого алюминия образующийся, вследствие гидролиза, НС1 будет удаляться из реакционной смеси поэтому мы получим осадок гидрата окиси алюминия. [c.274]

Для выпаривания раствора хлористого алюминия, получаемого при разложении прокаленного каолина или глины соляной кислотой, применена установка периодического действия с погружной горелкой. Установка составляет часть хлорного завода, поэтому для выпарки в качестве топлива используется электролитический водород. [c.440]

ВЫПАРИВАНИЕ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ [c.217]

НОГО раствора хлористого алюминия и нагревают до 90—95 °С-При охлаждении суспензии до 20—25 °С краситель выпадает на дно стакана в виде крупных флокул. Осадок отфильтровывают череа беззольный (предварительно высушенный и взвешенный) фильтр, промывают на фильтре горячей (70—80 °С) дистиллированной водой до полного отсутствия осадка (проба выпариванием капли фильтрата на стекле). [c.185]

Использование природных и попутных нефтяных газов в ка> честве топлива позволяет широко применять выпарные аппараты погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других кислот, а также растворов мирабилита,. хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купороса и других солей. [c.3]

Катализатор для синтеза аммиака при температуре около 400° и давлении менее 100 ат получают путем смешения растворов железистосинеродистого калия и хлористого алюминия или сернокислого алюминия, выпаривания смеси под вакуумом до образования сухого остатка, измельчения осадка в порошок и обработки его водородом, содержащим азот, в контактном аппарате под давлением при 300 —400° [462]. [c.280]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз горячей водой и промывные воды присоединяют к фильтрату. Следует избегать большого избытка аммиака, так как в осадок может выпасть гидрат окиси магния. При небольшом избытке аммиака магний не выпадает, так как соляная кислота, прибавленная перед выпариванием к воде для подкисления, дает при нейтрализации аммиаком хлористый аммоний, препятствующий осаждению магния и способствующий в то же время осаждению алюминия. Эту же роль играет и специально добавленный раствор хлористого аммония. [c.275]

Определение алюминия в азотной, серной и фтористоводородной кислотах осложняется тем, что после их выпаривания остается плохо растворимый остаток. Поэтому остаток после выпаривания азотной и серной кислот смачивают 0,4 мл соляной кислоты ос. ч. с добавлением 2 капель раствора хлористого натрия. Анализируемые кислоты не следует выпаривать досуха. После выпаривания добавленной соляной кислоты ход анализа аналогичен предыдущему. [c.114]

Использование природного газа в качестве топлива позволило за последние годы значительно расширить область применения аппаратов погружного горения в химических производствах для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других кислот, а также растворов минеральных солей, в том числе растворов хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купороса и других солей промышленного назначения. [c.4]

Хлористый алюминий получают при разложении прокаленного каолина или глины соляной кислотой. При этом раствор содержит 17% хлористого алюминия, 0,5% хлоридов железа, 23% соляной кислоты и около 60% воды. Удельный вес раствора при 20° С равен 1250 кг/м . Для выпаривания раствора применяют аппарат с погружной горелкой, где в качестве топлива используется электролитический водород [161. [c.217]

Выпаривание протекает при прямом контакте продуктов сгорания с раствором. В 1 т пульпы, полученной после выпаривания, содержится около 360 кг хлористого алюминия, 250 кг кристаллической воды и 390 кг соляной кислоты. [c.217]

Лучшими методами разделения бериллия и алюминия являются осаждение алюминия оксихинолином (стр. 148) или газообразным хлористым водородом из холодного раствора хлоридов в смеси равных объемов соляной кислоты и эфира, как указано в гл. Алюминий (стр. 564). При осаждении хлористым водородом осадок хлорида алюминия не захватывает бериллий, но всегда можно опасаться неполноты выделения алюминия. Поэтому фильтрат следует концентрировать выпариванием и. операцию повторять до тех пор, пока не прекратится образование осадка. Нередко эфирно-хлористоводородным методом пользуются для осаждения основной массы алюминия а остающуюся в растворе часть затем дополнительно выделяют оксихинолином в слабокислой среде (стр. 148). Из горячего фильтрата бериллий можно осадить аммиаком в присутствии избытка оксихинолина, необходимо только перед фильтрованием аммиачный раствор охладить. [c.583]

Приготовление эталонов. Навески хлористого кадмия (I г) проводят через все стадии анализа (кроме выпаривания с азотной кислотой). К полученным твердым остаткам приливают раствор, содержащий необходимое количество примесей, и выпаривают досуха. Приливают 2 мл азотной кислоты и далее обрабатывают так же, как пробу. В первый эталон вводят цинка 5. чкг, алюминия и железа по 2,5 мкг, кальция и магния по 2 мкг, кобальта, хрома, никеля и титана по [c.45]

Аппараты с погружным горением. В настоящее время для нагрева и выпаривания до высоких концентраций растворов серной, соляной, фосфорной и других химически агрессивных кислот, а также растворов мирабилита, хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купоросов и других солей получили применение аппараты с погружным горением Л. 51]. [c.121]

Соли алюминия обыкновеино бесцветны, и те из них, которые растворимы в воде, показывают в водных растворах кислую реакцию, потому что они в зиачительной мере гидролизуются. Э1им объясняется тот факт, что гри выпаривании раствора хлористого алюминия в воде получается не хлористый а.1ю. икий, а нерастворимая скксь или гидроокись [c.211]

Фирма Мопзап1о отдала предпочтение методу выпаривания водного раствора хлористого алюминия, покидающего промывную систему [7]. При этом происходит концентрирование хлористого алюминия и извлечение соляной иислоты, которая очень полезна при регенерации цеолитов. Еще одно преимущество метода выпаривания заключается в удалении возможных органических примесей цз концентрированного хлористого алюминия. Растущий спрос на водный хлористый алюминий, вместе с тем, что его потребность в процессе Мопзап1о низка, говорит о том, что проблемы с использованием этого побочного продукта не существует. [c.276]

Определение алюминия в азотной, серной и фтористоводородной кислотах осложняется тем, что после их выпаривания остается плохо растворимый остаток. Поэтому остаток после выпаривания азотной и серной кислот смачивают 0,4 иг. очищенно соляной кислоты с добавлением 2 капель раствора хлористого натрия. Выпаривание анализируемых кислот следует выполнять не досуха. После выпаривания добавленной соляной кислоты ход анализа аналогичен предыдущему. При этом для приготовления холостой пробы в платиновой чашке выпаривают 0,4 мл очищенной соляной кислоты с 2 каплями раствора хлористого натрия и сухой остаток смывают 30 мл буферного раствора. Из полученного раствора отбирают 10 мл в качестве холостой пробы. [c.52]

Голден и Маддок иллюстрируют свой метод описанием выделения протактиния из уранового раствора [11]. Раствор доводился до 8 ЛГ по соляной кислоте и 0,5 АГ по фтористоводородной. Прямой экстракцией диизопропилкетопом удалялись многие примеси, например железо и полоний. Затем для связывания в комплекс иона фтора добавляли хлористый алюминий, после чего протактиний экстрагировали в органический слой. При промывке органического слоя 8 N соляной кислотой удаляли такие элементы, как уран и цирконий, перешедпше в органическую фазу в результате присутствия высаливателей. После этого протактиний реэкстра-гировали в водную фазу б—8 N соляной и 0,5 N фтористоводородной кислотами. Затем цикл повторяли, причем во втором цикле ион фтора удаляли выпариванием с соляной кислотой, а не за счет связывания в комплекс с ионом А1 . Для получения радиохимически чистого протактиния было достаточно двух циклов. [c.90]

Кремнеземистый остаток может содержать как сульфат бария, так и окислы тантала и ниобия и небольшое количество тория. Кремнезем определяют выпариванием с фтористоводородной и серной кислотами. Остаток сплавляют с бисульфатом, сплав выщелачивают горячим 5%-ным раствором оксалата аммония и сульфат бария отфильтровывают. Оксалатный фильтрат точно нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, тантал и ниобий осаждают таннином. Фильтрат обрабатывают небольшим избытком аммиака и достаточным количеством таннина, осадок (содержащий все другие присутствующие металлы) прокаливают и полученные окислы сплавляют с бисульфатом. Сплав кипятят с водой до разложения, добавляют аммиак к горячему раствору для выделения металлов в виде гидроокисей, промытый осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте и раствор добавляют к окисленному фильтрату после сероводородной обработки. К объединенному раствору добавляют 5 г NH4 I и кипятят с избытком аммиака (без карбонатов) после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают холодным 2%-ным аммиачным раствором хлористого аммония и растворяют в соляной кислоте. Из этого раствора торий и редкоземельные элементы осаждают щавелевой кислогой, титан — нейтрализацией оксалатного фильтрата и добавлением таннина (гл. XII, разд. III), а другие металлы — из фильтрата от титана обработкой его ацетатом аммония и таннином. Метод отделения циркония и урана от железа и алюминия см. гл. XXI, разд. III. Кальций и магний определяют обычным путем в фильтрате от аммиачного осаждения тория и других элементов. [c.207]

Присоединение галоида к ненасыщенным углеводородам, особенно к этилену или пропилену, идет в присутствии катализатора, состоящего из цианидного комплекса хлористого алюминия. Катализатор может быть приготовлен выпариванием водного раствора щелочного или щелочноземельного ферроцианида или купроцианида и хлористого алюминия [134]. [c.772]

Органический слой отделяют, выпаривают на паровой бане и темный полукристаллический остаток перегоняют с водяным паром для освобождения от дифенила. Содержимое колбы после перегонки с водяным паром экстрагируют эфиром (примечание 3), эфирный слой отделяют, сушат над сернокислым магнием и пропускают раствор через небольшую колонку с окисью алюминия (для хроматографирования) (примечания 4 и 5). После выпаривания эфирного раствора получают неочищенный трифе-нилен, который возгоняют при 175—180° и давлении 0,1 мм. Первую порцию субли.мата, состоящую из нечистого дифенила, отбрасывают остальной сублимат состоит из почти бесцветных кристаллов с т. пл. 186—194 (примечание 6). Выход трифени-лена 8—9 г (53—59% теоретич.). Его можно подвергнуть дополнительной очистке путем перекристаллизации из смеси хлористого метилена и пентана при этом получают бесцветные кристаллы с т. пл. 199" (примечание 7). [c.153]

Метод осаждения ртути фосфористой кислотой в виде каломеля, i предложенный первоначально Rose, был проверен и улучшен L. W. Winkle г ом. Осаждение надежнее всего производить в сернокислом растворе, который можно получить без потерь ртути выпариванием азотнокислого раствора с серной кислотой на водяной бане. К раствору хлорной ртути, который не должен содержать избытка соляной кислоты, а также хлористых щелочных металлов, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1). В качестве осаждающего реактива берут раствор 10 мл треххлористого фосфора в 200 мл воды. Прибавив 20 мл осадителя, сейчас же начинают очень осторожно нагревать на водяной бане, тщательно перемешивая до тех пор, пока жидкость не начнет осветляться. Более продолжительное нагревание и недостаточное перемешивание приводят к образованию металлической ртути. Осадок фильтруют через фильтровальный тигель, промывают холодной водой, затем спиртом и сушат просасыванием сухого воздуха. Высушивания при повышенной температуре нужно избегать. Метод позволяет отделять ртуть от металлов меди, кадмия, цинка, марганца, алюминия и магния. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология