Присоединение окиси этилена

Неионогенные вещества, как указывалось выше, в водных растворах на ионы не распадаются. Их получают присоединением окиси этилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим карбоксильную, гидроксильную, сульфгидрильную, аминную или амидную группы. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут, таким образом, служить органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.86]

При проведении оксиэтилирования заданная температура реакции контролировалась и регулировалась при помощи контактного термометра и электромагнитного реле, а постоянство числа оборотов мешалки — при помощи лабораторного автотрансформатора, включенного через стабилизатор напряжения. На основании полученных данных строились графики зависимости количества присоединенной окиси этилена в молях от времени в минутах. [c.163]

При изучении кинетики подбирались такие условия оксиэтилирования, в частности, температура, при которых скорость присоединения окиси этилена была не ниже 3,5—4,0 моль/моль-ч, что обеспечивает завершение реакции в приемлемое для практики время. ЭАК и ДКТ получались по регламенту, который описан в [9]. [c.166]

Полученные в сентябре 1930 г. Шеллером продукты присоединения окиси этилена к олеиновой кислоте уже обладали очень хорошими смачивающими и моющими свойствами. Дальнейшие исследования проводили ускоренными темпами. [c.56]

Современные деэмульгаторы являются неионогенными ПАВ, которые в основном получают присоединением окиси этилена и пропилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода. При изменении числа молей окиси этилена и пропилена получаются химические соединения, определенным образом сбалансированные по гидрофобно-гидрофильным свойствам и обладающие высокой деэмульгирующей способностью по отношению к эмульсии конкретного нефтяного месторождения. [c.251]

IV. Неионогенные ПАВ — растворимые как в кислой, так и в щелочной среде соединения, не диссоциирующие к воде. Это, как правило, продукты присоединения окиси этилена к веществам с развитыми углеводородными радикалами, а именно [c.79]

Шенфельд H. Неионогенные моющие средства. Продукты присоединения окиси этилена. М., Химия , 1965, 487 с. [c.197]

В настоящее время по результатам промышленных испытаний, проведенных на различных месторождениях России, наиболее эффективными химическими реагентами для совершенствования процессов подготовки нефти признаны деэмульгаторы на основе неионогенных ПАВ (поверхностно-активные вещества). Деэмульгаторы этого типа получают присоединением окиси этилена или окиси пропилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода. Исходным сырьем для такого синтеза служат органические кислоты, спирты, фенолы и другие, а также окись этилена и окись пропилена. [c.16]

Используя щелочи, с другой стороны, необходимо учитывать содержащуюся в них обычно воду при расчетах длины цепи полимерных продуктов. Что касается активности различных катализаторов, то значительно большую активность проявляют соединения калия, однако при температурах выше 100 С это различие полностью нивелируется. Некоторые закономерностя влияния катализаторов на эти процессы можно проследить на примере присоединения окиси этилена к спирту С д (рис. 84) [26]. [c.225]

Моющие и очищающие средства, содержащие продукты присоединения окисей этилена и пропилена к высшим спиртам, алкилфенолам и карбоновым кислотам позволяют стирать в мягкой, жесткой и даже морской воде, хорошо совмещаются с мылом и други.ми моющими средствами [22, с. 272]. [c.326]

Для присоединения окиси этилена к органическим гидроксилсодержащим соединениям в качестве катализатора можно использовать катионообменную смолу в Н" -форме . Если через слой сульфированного сополимера (92% стирола и 8% дивинилбензола) с размером зерен 0,74—0,83 мм при температуре --100 °С пропускать смесь окиси этилена (10 вес. %) с этиловым спиртом (90 вес. %) со скоростью 1 объем смеси на 1 объем ионита в час, то в получаемой жидкости не содержится окись этилена. Катализатор активен в течение 20 суток. Реакцию можно проводить с разными спиртами и использовать различные катионообменные смолы. [c.96]

При дальнейшем присоединении окиси этилена получаются ди- и триэтаноламины. Моно- и диэтаноламин используются для очистки газов от сероводорода и углекислоты, моно- и триэта-ноламин — в производстве моющих средств и для других целей. [c.272]

Неионогенные ПАВ еще более разнообразны- по своей химической структуре, чем анионные. Они представляют собой продукты присоединения окиси этилена к веществам, содержащим активный водород, например, к алкилфенолам, жирным спиртам, меркаптанам и др. Практически любое соединение, молекула которого наряду с гидрофобным радикалом содержит карбоксильную, гидроксильную, амидную или аминную группу с подвижным атомом водорода, может реагировать с окисью этилена, образуя неионогенное ПАВ. Схематически на примере алкилфенолов это можно представить следующим образом [c.170]

Оксиэтилирование высших спиртов проводилось в присутствии едкого натрия при температуре 180° и интенсивном перемешивании. Количество присоединенной окиси этилена контролировалось но привесу продукта. [c.69]

Применение газовой хроматографии для разделения продуктов присоединения окиси этилена к додеканолу-1, содержащих до 15 звеньев этиленгликоля в виде их триметилсилильных производных, рассмотрено в работе [49]. [c.97]

Рис. 13.3. Скорость присоединения окиси этилена к алкилфенолу.

Соединения типа III соответствуют формуле (4) классификации (см. стр. 87), а соединения типа IV — формуле (5). У блоксополимеров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп дезмл ль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться. [c.120]

Патат с сотрудниками [3, 4] определили скорость присоединения окиси этнлена к фенолу, катализируемого фенолятом натрия при температуре от 60 до 90° С. Было показано, что скорость присоединения окиси этилена снижается во времени до тех пор, пока количество прореагировавшей окиси этилена н достигнет 1 моля. С этого момента количество присоединенной окиси этилена возрастет линейно. При обсуждении данных Патата, Леус и Вейбул [5] отметили, что скорость первой стадии реакции должна выражаться уравнением [c.162]

Исходя из этого, кинетический процесс оксиэтилирования слагается из двух основных реакций. Одна из них заключается в присоединении первой молекулы окиси этилена к оксиэтилируемому соединению, вторая — в последовательном присоединении молекул окиси этилена к соединениям, содержащим гликолевые концевые группы. При этом скорость первой реакции оксиэтилирования уменьшается, а вторая — постоянна, т. е. в этой реакции вероятность присоединения окиси этилена к любой гликольной гидроксильной группе одинакова. [c.162]

Через каждые 1—9 мин (в зависимости от скорости оксиэтилирования) производился замер количества вступившей в реакцию окиси этилена по градуированному дозатору 2. После подачи необходимого количества окиси этилена оксиэтилирование прекращалось, установка, сообщенная с атмосферой, продувалась азотом при работающей мешалке, температура понижалась до 70—80° С и оксиэтилатор взвешивался, таким образом, контролируя общее количество присоединений окиси этилена по привесу реакционной массы. [c.163]

Реакция оксиэтилирования является каталитической гетерогенной реакцией, протекающей в две стадии 1-я — диффузия и растворение газообразной окиси этилена в расплавленном оксиэтилируембм соединении, 2-я — сам акт присоединения окиси этилена к этому соединению. Скорость первой стадии определяется скоростью диффузии (1-й закон Фика). [c.166]

В ранее проведенных исследованиях [1, 2] путем изучения реажции этирифи-кации, амидирования и оксиэтилирования были найдены оптимальные технологические параметры указанных процессов. Однако условия проведения промышленного технологического процесса несколько отличаются от условий изучения кинетики этих реакций. Кроме того, не было определено оптимальное количество присоединенной окиси этилена, обеспечивающее максимальное деэмульпирующее действие получаемых реагентов. [c.169]

Озгласно патентным данным, скорости присоединения окисью этилена атомов водорода аммиака, первичного и вторичного амина почти одинаковы. Поэтому, если даже для реакции берут эквимолярные количества окиси этилена и аммиака, в результате всегда образуется смесь всех трех этанол- [c.363]

Образующийся анион реагирует с фенолом до полного его израсходования, так что сначала образуется исключительно р-феноксиэтиловый спирт. Только после этого происходит присоединение окиси этилена к спиртовым группам продукта реакции, причем получается смесь срав-1 ительно низкомолекулярных полимергомологов, [c.947]

Совместный полимер стирола и винилацетата получают в растворе метил этил кетона. Мономерные звенья винилацетата чередуются в сополимере с блоками полистирола, содержащими по 50—100 звеньев стирола. При взаимодействии продукта гидролиза сополимера стирола и винилацетата с окисью этилена образуется смесь исходргого сополимера и (гривитого полимера. Гомополимер полиоксиэтилена не образуется, так как происходит только присоединение окиси этилена к гидроксильным группам сополимера. [c.549]

Неионогенные деэмульгаторы имеют ряд преимуществ перед ионогенными, которые заключаются в следующем незначительный удельный расход хорошее растворение в воде и в нефти, не взаимодействуют с солями и кислотами, содержащимися в пластовой воде и нефти. К этой группе относятся оксиэтилированные алкилфенолы (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10), оксиэтилированные органические вещества с подвижным атомом водорода (дипроксамин-15,7, проксамин-385, проксанол-305 др.). Эффективны деэмульгаторы, полученные присоединением окисей этилена и примесей к органическим веществам. Изменением числа молекул окиси этилена, вступивших в реакцию, можно регулировать деэмульгирующую способность таких деэмульгаторов. Кроме того, при необходимости можно придать этим веществам гидрофобные свойства путем присоединения окиси пропилена, т. е. можно создать деэмульгаторы с любыми необходимыми свойствами. [c.42]

Шенфельд Н. Неионогенные моющие средства — продукты присоединения окиси этилена. Пер. с нем. / Под ред. А. И. Гершеновича. — М. Химия, 1965.- 488 с. [c.295]

Большнотва синтетических неионогенных ПАВ получают в нестоящее время присоединением окиси этилена к высшим спиртам, кислотам, аминам, тиолам, алки нолам [c.54]

Неноногенные ПАВ—растворимые как в кислой, так и в щелочной среде соединения, не диссоциирующие в воде. Это, как правило, продукты присоединения окиси этилена к веществам с развитыми углеводородными радикалами, а именно оксиэтилированные первичные и вторичные жирные спирты [c.95]

Первоначальная реакция, вероятно, состоит в образовании оксониевого продукта присоединения окиси этилена к бутилмаг-нийбромиду. [c.155]

При взаимодействии окиси этилена с алифатическими одноатомными первичными или вторичными спиртами от до С, образование полигликолевого эфира происходило в -две стадии . Сначала реакцию проводили при 80 °С в присутствии кислотных катализаторов (борхлорид, аммонийфторид) при соотношении компонентов 1 1. Вторая стадия — присоединение окиси этилена — проводится в присутствии щелочного катализатора. Образующийся полиэфир обладает втрое большим смачивающим действием, чем продукт, полученный в присутствии только щелочного катализатора. [c.96]

В результате исследования кинетических закономерностей этого процесса было установлено , что присоединение окиси этилена к фенолу носит ионный характер и катализируется фенолят-ионом. Реакция протекает в несколько стадий, причем образование моногликольфенилового эфира на первой стадии процесса [c.97]

При этом требуется охлаждение, так как процесс является экзотермическим. Окись пропилена по отношению к Т1С14 ведет себя аналогично окиси этилена. Реакцию присоединения окиси этилена к тетрахлориду титана рекомендуется использовать для приготовления эфиров титановой кислоты. Высокомолекулярные продукты конденсации этих эфиров находят применение в качестве клеящих средств и импрегнирующих соединений из них делают защитные покрытия и т. д. [c.101]

Продуктом присоединения окиси этилена к хлорокиси фосфора является р,Р, Р"-трихлортриэтиловый эфир фосфорной кислоты [c.102]

Оксиэтилирование моноглпцерпда и ирпых кислот (С20 и выше), где присоединение окиси этилена происходит к двум рядам находящимся гидроксильным группам, дало возможность получить деэмульгатор ОМЖК, пе уступающий ОП-10, по менее эффективный, чем ОКО. [c.324]

Неонолы-П — этоксилаты узких фракций первичных спиртов—были получены на пилотной установке в присутствии щелочного катализатора. В зависимости от фракционного состава исходных спирт ов количество присоединенной окиси этилена составляло 2,5 или 3,5 моля на моль спирта. Характеристика Неонолов приведена в таблице 2. [c.292]

Анализировались образцы блок-сонолимера стирола и окиси этилена, полученные в результате анионной полимеризации по методу живых цепей. Полимеризацию проводили в тетрагид-рофуране в качестве инициатора использовали натрийнафта-лин, синтезированный по обычной методике, приводимой в ряде работ [11, 12]. Первую стадию блок-сополимеризации (получение живого полистирола) проводили при —73°С, вторую (присоединение окиси этилена к живому полистиролу) — при 70°С. [c.63]

Подобным образом для полимеризации окиси пропилена с раскрытием цикла в качестве инициатора может быть использован этилендиамин. Образующиеся при этом многоатомные спирты (тетраолы), содержащие концевые гидроксильные группы, способны инициировать присоединение окиси этилена, что приводит к получению блок-сонолимеров. [c.303]

С увеличением числа эфирных групп, естественно, возрастает разветвленность молекулы, в соответствии с чем повышается вяз сость, снижается ее индекс и температура застывания сложноэфирного масла. Однако при переходе к тетраэфиран пентаэритрита температура застывания снова увеличивается, что объясняется, по-видимому, повышенной симметрией этих тетраэдрических молекул. При уменьшении симметрии эфиров пентаэритрита, например, введением дополнительных эфирных групп (присоединением окиси этилена) удается снизить температуру застывания до -5б°С (пат.США 3530070), однако при этом несколько ухудшается термическая стабильность конечных продуктов [79]. [c.23]

Для продуктов полимеризации с относительно небольшим молекулярным весом можно на основании данных газо-хроматографического анализа получить характеристику молекулярно-весового распределения образовавшихся полимеров, что интересно как характеристика товарного продукта. Такие методики были разработаны для полиэтиленгликолей и продуктов присоединения окиси этилена к спиртам. Так, например, Мива разработал методику анализа полиэтиленгликоля с И мономерными звеньями в полимерной цепи [46]. Анализ проводился с использованием стеклянных колонок 275 X 0,6 см, заполненных сорбентом, содерн<ащим 10% апиезона Ъ на промытом кислотой и силанизированном хромосорбе [c.95]

Неионогенные ПАВ. Это наиболее иерсиективиый и быстро развивающийся класс ПАВ. Не менее 80—90% таких ПАВ получают присоединением окиси этилена к спиртам, алкилфенолам, карбоновым к-там, аминам и др. соединениям с реакционносиособнымп атомами водорода. [c.333]

Синтез простых полиэфиров из окисей алкиленов и спиртов. Описан синтез простых полиэфиров взаимодействием окисей алкиленов с одноатомными [1420—1425] или многоатомными спиртами [1426—1428]. Механизм подобной реакции был исследован Пататом с сотрудниками [1423] они же изучили кинетику присоединения окиси этилена к фенолу под действием фенолята натрия при 70°. Оказалось, что реакция протекает в две стадии. Вначале фенолят-ион взаимодействует с окисью этилена, образуя ион моногликольфени-лового эфира [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология