оксиды меркапто

Гидрат оксида железа практически полностью поглощает меркаптаны. [c.200]

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

Активированный уголь марки СКТ хорошо адсорбирует меркаптаны, но присутствие в газах тяжелых углеводородов резко снижает сорбируемость меркаптанов. Введение в активированные угли оксидов металлов (Си, Сг, N1, Ре, Мп) увеличивает их поглотительную способность к сераорганическим соединениям. Для десорбции меркаптанов используется очищенный природный газ или азот. Регенерация проводится при 300 С. При промышленном применении процесса возникает проблема очистки газов регенерации. [c.64]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Из данных табл. 6 видно, что высокоопасными (санитарный класс 2) ядовитыми компонентами природного газа являются меркаптаны (этилмеркаптан), оксиды азота и сероводо- [c.104]

Неактивные сернистые соединения (тиофены, тетрагидротиофены, сульфиды, дисульфиды, высшие меркаптаны) коррозии не вызывают однако при их сгорании образуются оксиды серы (ЗОг, 80з), под действием которых происходит быстрый коррозионный износ деталей двигателя, снижаются мощностные показатели. [c.102]

Содержание серы. Активные сернистые соединения (сероводород, низшие меркаптаны) вызывают сильную коррозию топливной системы и транспортных емкостей бензин должен быть полностью очищен от этих веществ. Полнота очистки контролируется анализом на медной пластинке. Неактивные сернистые соединения (тиофены, тетрагидротиофены, сульфиды, дисульфиды, высшие меркаптаны) коррозии не вызывают однако при их сгорании образуются оксиды серы (ЗОг, 50з), под действием которых происходит быстрый коррозионный износ деталей двигателя, снижаются мощностные показатели. Для снижения содержания серы в карбюраторных топливах применяют различные методы очистки (см. гл. 14, 15). [c.417]

Очистка сульфатного скипидара-сырца окисляющими агентами производится с применением оксидов азота, азотной кислоты, гипохлоритов. Они окисляют меркаптаны и сульфиды и переводят их в сульфокислоты и сульфоны. [c.163]

Меркаптаны, обладая слабокислыми свойствами, образуют со щелочными металлами и оксидами тяжелых металлов соли — меркаптиды, которые легко гидролизуются (особенно меркаптиды тяжелых металлов). [c.689]

Нефтяные меркаптаны реагируют с оксидами и солями тяжелых металлов [c.25]

В ПГ, кроме сероводорода, могут присутствовать и другие серасодержащие соединения меркаптаны, оксид-сульфид углерода(ГУ), сероуглерод, тиоэфиры, дисульфиды и т. п. Меркаптаны имеют резкий специфический запах, токсичны, коррозионноактивны. В некоторых случаях меркаптаны извлекают из газов в промышленных масштабах как ценное сырье для получения многих продуктов или для прямого использования в качестве одоранта. [c.57]

В дизельных топливах, как и в бензине, но только в больших количествах содержатся сернистые соединения, которые условно относят к так называемой активной сере (меркаптаны, сероводород, элементарная сера). Все они при сгорании образуют оксиды серы. Эти газообразные продукты при высокой температуре оказывают коррозионное воздействие на металлы в газовой фазе, а при низких температурах легко растворяются в капельках воды, конденсирующихся из продуктов сгорания, с образованием сернистой или серной кислот. Коррозионному воздействию продуктов сгорания сернистых соединений подвергаются детали цилиндропоршневой группы. [c.24]

Меркаптаны, сероводород, аммиак, органические соединения азота, оксид углерода [c.97]

Меркаптаны обладают слабокислыми свойствами, поэтому могут реагировать с оксидами тяжелых металлов или гидроксидами щелочных металлов с образованием меркаптидов [c.268]

Активированный уголь марки СКТ хорошо сорбирует меркаптаны. Однако наличие в газе тяжелых углеводородов резко снижает сорбируемость меркаптанов. Введение в активированные угли оксидов металлов (Си, Сг, N1, Fe, Мп и других) увеличивает их поглотительную способность к сероорганике. [c.200]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

СдНбОН, тиоспирты (меркаптаны) / 5Н, фосфиты (ТО)зР, оксид [c.38]

Наиболее сильную коррозию вызьшают сернистые соединения, которые делятся на активные (сероводород НгЗ, меркаптаны К8Н, элементарная сера 8) и неактивные (сульфиды К8К, дисульфиды К82К, полисульфиды К8 К и др.). Первые непосредственно действуют на металлы и сплавы, а вторые образуют агрессивные оксиды при сгорании топлива. При производстве товарного топлива активных соединений быть не должно, качественно они прове- [c.80]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Превращение фенилглиоксаля в миндальную кислоту высокоспецифично ускоряется катализатором, который присоединяется к альдегидной группе и тем самым облегчает перенос гидрида, необходимый для протекания внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции. Одним из лучших катализаторов является 2-диметиламиномеркаптоэтанол. Смесь этил-меркаптана и диэтиламина или триэтиламина катализирует эту реакцию значительно менее эффективно [7]. При проведении реакции в оксиде дейтерия в продуктах реакции не содержится связанного с углеродом дейтерия, что указывает на внутримолекулярный характер стадии гидридного переноса. При проведении реакции при 0°С в метаноле можно выделить аддукт катализатора и субстрата, который не содержит свободной меркап-тогруппы. Этот результат показывает, что меркаптогруппа этого бифункционального (амбидентного) катализатора присоединяется к субстрату. На основании этих данных предложен механизм процесса (разд. 8.3.9). В протекающих по сходным механизмам ферментативных процессах (гл. 8) функцию бифункционального катализатора выполняет кофермент глутатион. [c.307]

При карбонилировании помимо оксида углерода обычно вва дят ненасыщенные соединения (олефины, ацетилены или их про изводные) и нуклеофилы, содержащие подвижный атом водород (вода, спирты, аммиак, амины, меркаптаны и др.). Процесс, ка правило, осуществляют в жидкой фазе в органических средах пр1 температуре 80-300 °С и давлении 5-30 МПа в присутствии мв таллокомплексных катализаторов С , N1, КЬ, Pd и др. [c.596]

По региональной принадлежности месторождений углеводородов источники вредных выбросов, в зависимости от химического состава исходного сырья, подразделяются на содержащие газ с примесями сероводорода и содержащие бессер-нистый газ. При эксплуатации сероводородсодержащих газовых и газоконденсатных месторождений вместе с углеводородами, оксидами азота и углерода в атмосферу выделяются и такие вредные соединения, как оксиды серы, сероводород, меркаптаны и др. [c.18]

Эта реакция обратима и легко протекает лишь с низшими. меркаптанами, При использовар1ии этой реакции в промышленности для удаления меркаптанов из нефгяш.1х фракций полного их выделения не наблюдается в связи с тем, что образующиеся высокомолекулярные меркаптиды легко гидролизуются водой. Чем выше молекулярная масса меркаптанов, тем легче гидролизуются меркаптиды и тем труднее становится выделять их с помощью щёлочи. Меркаптаны легко образуют соли с металлами (особенно тяясёлыми) и их оксидами, вызывая коррозию металла [c.72]

Хотя серная кислота окисляет меркаптаны с образованием главным образом дисульфидов, все же при этом образуется некоторое количество дисуль( )оксидов и, верЬятио, сульфокислот. Серная кислота оказывает растворяющее действие на сульфиды и тиофаны, зфтя при этом происходит также частичное окисление их. Небольших количеств 98%-й кислоты Достаточно для полного удаления низщих дисульфидов. Еюлее высокомолекулярные сульфиды, напр, дифенил-или дибензил-сульфиды, извлекаются кислотой менее энергично. 2 Дымящаяся кислота оказывает значительно большее растворяющее и окисляющее действие, чем концентрированная кислота. Сульфоксиды и сульфоны (вероятно и дисульфиды) также извлекаются кислотой, без заметного химического действия на них последней. Растворяющее действие серной кислоты на дисульфиды значительно слабее, чем на сульфиды. Растворимость их в кислоте быстро падает с уменьшением концентрации последней и увеличением молекулярного веса дисульфидов. Окисляющее действие несколько больше, чем в отношении сульфидов, [c.48]

Наиболее универсальным является хроматографический метод извлечения, который позволяет достаточно полно выделять меркаптаны, сульфиды и тиофены из различных дистиллятов, выкипающих от 40 до 450 С. Содержание серы в полученных концентратах колеблется от 5 до 11%, при этом наиболее полно отделяются только парафинонафтеновые углеводороды, а сераорганические соединения — сульфиды, тиофены, меркаптаны — концентрируются вместе с ароматическими углеводородами. Эти концентраты подвергают затем дальнейшей дифференциации с помощью комплексообразования с ацетатом ртути [5], низкотемпературной экстракции HJ [120], образования аддуктов с 1, 3, 5-тринитробензолом [120], гепьпроникающей хроматографии, ректификации и т.д. Однако следует заметить, что задача разделения сернисто-ароматических концентратов до сих пор остается неразрешенной. Недостаточно разработан также вопрос хроматографического выделения отдельных классов ОСС. Рассмотренные сорбенты силикагели, оксид алюминия), селективные в отношении всех классов ОСС, малочувствительны к функциональным особенностям сераорганических соединений. [c.48]

Меркаптаны и дисульфиды выделяются на оксвде алюминия обычно с диароматическими и части шо с моноароматическими углеводородами, а на силикагеле - после диароматических углеводородов [1, 29]. Исключение составляют тиофенолы, которые на оксиде алюминия элюируются после пентаароматических соединений [94]. Возможный способ отделения меркаптанов - повторное разделение выделенного концентрата на адсорбенте, пропитанном солями ртути, на котором меркаптаны должны преимущественно удерживаться из-за сильного комплексообразования с ионом ртути [9]. [c.102]

Меркаптаны образуют меркаптиды с оксидами тяжелых металлов, особенно легко с оксидом ртути. От латинского названия этих ртутных соединений ( orpus mer urio aptum — тела, способные к соединению с ртутью) произошло название меркаптанов [c.236]

Благодаря наличию концевых меркапто-групп тиоко-лы вулканизуются уже при комнатной температуре в результате взаимодействия с пероксидами и оксидами металлов, органическими гидропероксидами, полиаминами и некоторыми другими реагентами. Это особенно важно для разработки противокоррозионных покрытий для крупногабаритного химического оборудования и сооружений. ., .1 [c.80]

В последнее время установлено, что ускорители вулканизации оксидами металлов галогенсодержащих каучуков являются действительными агентами вулканизацни. В их присутствии оксиды металлов играют второстепенную роль — связывают газообразные продукты типа НС1 и участвуют в создании слабых вулканизационных связей. Так, для вулканизации полихлоропрена 2-меркапто-имидазолином (продуктом NA-22) и оксидом цинка предложена следующая схема [45, с. 290] [c.331]

Уже давно установлено, что присутствие в реагирующей смеси некоторых веществ, часто в совершенно ничтожном количестве, способно понижать или полностью подавлять активность катализатора. Такие вещества получили название каталитических ядов, а само явление назвали отравлением катализаторов. Типичными каталитическими ядами являются соединения серы (НгЗ, СЗг, тиофен, меркаптаны и др.), синильная кислота, оксид углерода, свободные галогены (Ь, СЬ , Вгг), ртуть и соли ртути [Hg l2, Hg( N)2], соединения фосфора, мышьяка, свинца и др. Отравление катализатора происходит вследствие сорбции яда на поверхности катализатора, в результате чего затрудняется доступ к ней реагирующих веществ. Поскольку сорбция может быть обратимой и необратимой, различают обратимое и необратимое отравление. Например, платиновый катализатор отравляется в присутствии СО и СЗг, однако при внесении его в чистую исходную смесь газов активность катализатора быстро восстанавливается. При отравления же Н25 и РНз платина необратимо и полностью дезактивируется. [c.417]

Контактными ядами могут быть самые различные вещества в зависимости от природы катализатора и вида реакции. К наиболее типичным ядам относятся соединения се] ы, в которых сера имеет не-поделенные электронные пары НоЗ, С5г, тпофен, меркаптаны и др. синильная кислота H N, оксид углерода, соли ртути, соединения фосфора, мышьяка, свинца и др. [c.133]