Получение из гидроокиси бария

В поглотительный сосуд, содержащий гидроокись бария, опущен водородный и 0,1 и. каломельный электроды, э. д. с. системы 1,1060 в. Через раствор пропущена двуокись углерода, полученная при кислотном разложении 2,35 г минерала, содержащего карбонат кальция. При этом э. д. с. системы уменьшилась на 4,8 мв. [c.170]

Сульфаты и тозилаты (или их хлорангидриды) успешно использовались для получения эфиров сахаров [34, 35] и стероидов (36). Для получения эфиров сахаров лучше применять диметилсульфат с окисью бария или гидроокись бария в диметилформамиде или диметилсульфоксиде, а еще лучше—в смеси этих растворителей [371. Для эфиров стероидов подходящим алкилирующим агентом оказался свободный спирт. [c.331]

Диацетоновый алкоголь может быть получен из ацетона под действием гидроокисей щелочных. металлов гидроокиси кальция и гидроокиси бария . Гидроокись бария действует быстрее гидроокиси кальция и поэтому была применена в настоящем синтезе. [c.186]

Бария соединения. Гидроокись бария используется для очистки отработанных щелочных растворов, нейтрализации кислых масел, получения присадок к маслам. Свойства — см. табл. 6.6. [c.304]

Прибор для получения сероводорода изображен на рис. 20. Гидроокись бария в С поглощает первую порцию сероводорода и превращается в гидросульфид бария. После этого сероводород проходит через поглотитель бес- [c.109]

Из нитрата бария получают чистые окись и гидроокись бария его используют также для получения взрывчатых веществ, а в пиротехнике для производства зеленых бенгальских огней. [c.308]

Опыт 13. Прибор для получения двуокиси углерода (см. рис. 60). Ацетат натрия, раствор. Соляная кислота, разбавленная. Сульфат меди, раствор. Едкий натр, раствор. Гидроокись бария, раствор. Хлорид кальция, раствор. Карбонат бария, раствор. [c.173]

Наибольшее применение гидроокись бария имеет в сахарной промышленности для выделения сахара из мелассы. Применяют также для получения окиси бария, в жировой и маслобойной промышленности, для очистки жесткой воды, в производстве гипсовых отливок и фресковой живописи (в виде баритовой воды) для закрепления красок на фреске. [c.107]

Активная масса положительных электродов щелочных аккумуляторов состоит из гидрата закиси никеля, к которому добавлены графит — для увеличения электропроводности и гидроокись бария — для повышения коэффициента использования никеля при эксплуатации аккумуляторов. Промышленный способ получения гидрата закиси никеля на аккумуляторных заводах основан на реакции обмена между сернокислым никелем и едким натрием [c.288]

Сущность метода. Газ, полученный после сжигания пробы, поступает в предварительно освобожденный от воздуха сосуд, содержащий в избытке титрованный раствор гидроокиси бария. При взбалтывании содержимого сосуда гидроокись бария поглощает углекислый газ, после чего избыток щелочи обратно титруют раствором бифталата калия. [c.1045]

Патентный обзор показал многообразие методов получения гидроокиси бария ионообменный [1—4], электрохимический [5,6], карбидный [7]. В США гидроокись бария получают гашением продукта термической диссоциации углекислого бария [8]. Распространенным методом является также конверсионный способ, суть которого состоит в обменной реакции хлористого бария и едкого натра [9]. [c.26]

При синтезе нейтральных солей (реакция 1) гидроокись бария расходуется в стехиометрическом количестве, необходимом для полной нейтрализации продуктов конденсации для получения основных солей (реакция 2) требуется избыточное количество гидроокиси бария. Справедливость записанной схемы реакций подтверждается данными по щелочности и зольности полученных алкилфенолятов. [c.194]

Производство присадок СБ-3 и СК-3 состоит из стадий сульфирования дизельного масла, нейтрализации (омыления) сульфированного масла, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используются бакинское дизельное масло Д-11 селективной очистки, серный ангидрид и гидроокись бария (для получения присадки СБ-3) или 20%-ный раствор едкого натра и хлористый кальций (для присадки СК-3). [c.258]

Компоненты смешивают в сухом виде в шаровой мельнице или в виде водной пасты в смесителе. Нитрат и сульфат бария могут быть получены в процессе синтеза пигмента. Для этого в реактор из кислотостойкого материала с мешалкой для перемешивания густых паст загружают сначала смесь кислот, а затем постепенно, р соблюдением необходимых предосторожностей, карбонат бария. После нейтрализации кислоты добавляют в виде сухих порошков гидроокись бария и перманганат или двуокись марганца и перемешивают в течение нескольких часов. В случае применения перманганата окраска массы при перемешивании переходит из фиолетовой в синюю. Полученную шихту загружают в жаропрочные противни (обычно из нихромовой стали) и прокаливают в течение [c.476]

К числу алкилфеноль ных многофункциональных присадок относится ЦИАТИМ-339 — бариевая соль бис-(алкилфенол)-дисуль-ф ида. Сырьем для ее производства являются фенол, полимер-дистиллят, однохлористая сера, гидроокись бария, катализатор (КУ-2, БСК и др.) и масло-разбавитель. Синтез состоит из следующих стадий алкилирования фенола полимер-дистиллятом (Са-С 12), отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола однохлористой серой, омыления полученного продукта гидроокисью бария и очистки. [c.313]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он непригоден также для азелаиновой кислоты НООС (СН2)7—СООН и низших кислот, бариевые соли которы> слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из зквивалентных количеств ди-карбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода об-,разуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СНг) в— СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой ислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.71]

С ПОМОЩЬЮ патронной извести. В течение короткого прсмеяи образуется рыхлый продукт зеленоватого цвета, содержаошй от 85 до 90% перекиси бария. Оп отделяется от менсс цеипих серых и белых кусков, перерабатываемых далее в гидроокись бария. Получение перекиси бария гораздо проще, чем необходимой для этого окиси бария трудности в оснопном заключаются лишь п получении высокопористой окиси. Зеленоватый цвет перскиси бария наблюдается лишь ирн загрязнении ее желе.зом. [c.151]

В литературе описан ряд чисто химических методов получения карбонатов рубидия и цезия термическим разложением оксалатов и других солей органических кислот, взаимодействием гидроокисей рубидия и цозия с углекислотой или карбонатом аммония по реакции между сульфатами рубидия и цезия с гидроокисью бария с последующей карбонизацией раствора [1, 2]. В частности, из хлоридов рубидия и цезия карбонаты этих металлов могут быть получены следующими двумя способами а) хлорид обрабатывают крепкой азотной кислотой до удаления хлористого водорода и образовавшийся нитрат прокаливают с 4-кратным избытком щавелевой кислоты [4 б) хлорид обрабатывают концентрированной серной кислотой, полученный сульфат растворяют, добавляют гидроокись бария, раствор отделяют от осадка сульфата бария, насыщают углекислотой, выпаривают досуха и осгаток прокаливают [2]. [c.74]

Вместо метилата натрия успешно можно использовать также метилат бария Достаточно широко распространен метод дезацетилирования действием аммиака в метиловом спирте однако необходимость отделять полученный моносахарид от ацетамида, образуюш,егося в больших количествах, снижает ценность этого метода. В настоящее время вместо аммиака применяют триэтнламин в метиловом спирте. При дезацетнлировании производных кетоз хорошие результаты дает гидроокись бария В некоторых случаях для дезацетилирования может быть использован алкоголиз в присутствии хлорной кислоты Особенно легко удаляется ацетильная группа с гликозидного гидроксила, что в некоторых случаях может вызывать нежелательные осложнения, например дезацетилирование при хроматографировании на окиси алюминия. [c.137]

Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

Фосфорноватистая кислота. Раствор, остающийся при получении фос-фина из фосфора и щелочи, содержит гипофосфит-ион Н .РО . Соответствующую кислоту — гипофосфористую, или фосфорноватистую, кислоту НН2РО2 — можно получить, если в качестве щелочи использовать гидроокись бария и иолучить гипофосфит бария Ва(Н2Р02)2 и затем добавить в раствор рассчитанное количество серной кислоты ири этом сульфат бария выпадет в осадок, а фосфорноватистая кислота останется в растворе. [c.316]

При использовании только одного эквивалента основания можно провести гидролиз эфиров двухосновных кислот до соответствующих полуэфиров . Так, при обработке диэтилового эфира малоновой кислоты едким кали может быть получен моноэтиловый эфир малоновой кислоты (СОП, 9, 82). Гидроокись бария в метаноле успешно применяется для омыления эфиров двухосновных кислот выше азелаиновой. Поскольку бариевые соли полуэфиров нерастворимы, их можно выделить в твердом виде. Сказанное выше иллюстрируется получением монометилового эфира ундекандиовой кислоты (СОП, 10, 56 выход 64%) [c.285]

Ход работы. 18 г ВаС1г-2 HgO растворяют в 30 мл воды, в раствор прибавляют NaOH (рассчитанное по уравнению реакции количество). Полученную смесь нагревают до кипения и отфильтровывают в фарфоровую чашку, поставленную в лед (в чашке налито 5 мл воды). При охлаждении гидроокись бария кристаллизуется. Осадок Ва(0Н)2 8Н20 отсасывают, промывают два раза небольшим количеством охлажденной воды и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Хранят гидроокись бария в склянке с притертой пробкой. [c.96]

ГИДРООКИСЬ БАРИЯ Получение гидроокиси бария из ВаСЬ и NaOH [c.456]

Полученный после выщелачивания раствор перерабатывают на кристаллическую гидроокись бария, а метасиликат бария возвращают на спекание с карбонатом бария, причем также образуется трехбариевый силикат [c.459]

Предложено получать гидроокись бария прокаливанием смеси тонкоизмельченных барита и пирита (FeS2 BaSG4=2—5) при 750—950° с пропусканием через шихту водяного пара. При обработке полученного огарка водой образуется раствор Ва(ОН)г. Рекомендуется вести выщелачивание под давлением при 150° . [c.460]

Гидроокись бария, раствор, насыщенный карбонатом бария. Приготовляют насыщенный раствор гидроокиси бария я А мл этого раствора разбавляют водой до 500 мл. Затем пропускают через него один пузырек углекисного газа, взбалтывают и оставляют на ночь. Титр полученного раствора надо устанавливать ежедневно, титруя его раствором бифталата с индикатором фенолфталеином. Титры обоих растворов должны быть очень близкими друг к другу если этого нет, раствор гидроокиси бария соответственно разбавляют. [c.1045]

Многие исследователи проводили предварительную дегидратацию гидрата гидразина с помош,ью гидроокиси натрия и затем обрабатывали полученный дисгиллат окисью бария [2, 16, 20, 23 —32]. Продукт, содержащий 90% гидразина (или более), обычно обрабатывают большим избытком окиси бария. Безводный гидразин может быть затем получен путем перегонки при пониженном давлении (16, 24—27], а также при перегонке в атмосфере азота [27] или водорода [16, 24, 26, 29]. Как окись, так и гидроокись бария совершенно нерастворимы в гидразине, поэтому отгонка дистиллата должна проводиться из гетерогенной системы. Даже при самых благоприятных условиях наблюдается лишь незначительный отвод тепла, в результате чего могут происходить местные перегревы, приводящие к разложению гидразина действительные выходы безводного гидразина также относительно низки. Исследование [34] показало, что этот метод пригоден для использования в лаборатории, но едва ли его можно рекомендовать для получения безводного гидразина в больших масштабах. [c.49]

Производство состоит из стадий обработки керосина хлоридами серы (осернения), алкилирования фенола полученными хлорпроиз-водными, нейтрализации продуктов алкилирования, перегонки непрореагировавших веществ, сернокислотной очистки, омыления бис-(фенолалкилен)-сульфида и центрифугирования присадки. В синтезе используют керосиновую фракцию продуктов термического крекинга мазута, хлориды серы, фенол, гидроокись бария, серную кислоту, едкий натр, масло-разбавитель и хлористый алюминий (катализатор). [c.265]

Основными стадиями получения этой присадки являются алкилирование фенола полимердистиллятом, отгонка непрореагировавших компонентов, конденсация алкилфенола с формальдегидом н аммиаком, фосфоросернение и омыление фосфоросерненного продукта, сушка и центрифугирование присадки. В производстве используют полимердистиллят (фракцию 90—135 °С), фенол, формалин, аммиак, бис-(алкилфенол)-сульфид, пятисернистый фосфор, гидроокись бария, едкий натр, масло ИС-12 (разбавитель) и катионит КУ-2 или БСК (катализатор) [c.278]

Технология получения присадок ДФ-1 и ДФ-11 аналогична описанной для присадки ЛАНИ-317. Различие заключается в том, что при производстве присадок ДФ-1 и ДФ-11 фосфоросернению подвергают изобутиловый и изооктиловый спирты и ведут процесс при более высоких температурах, а для присадки ДФ-1 на стадии нейтрализации вместо окиси цинка используют гидроокись бария. В синтезе присадки ДФ-1 растворителем является бензин. Качество присадок ДФ-1 и ДФ-11 должно соответствовать ГОСТ 10644—65 и ГОСТ 12062—66. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология