Специальные обменники

После облучения происходит отбор обогащённых дейтерием (или тритием) продуктов фотодиссоциации, а обеднённый дейтерием (или тритием) исходный газ-носитель поступает в специальный обменник, содержащий исходное сырьё, например воду (или тяжёлую воду), где происходит реакция изотопного обмена. В результате изотопного обмена относительная концентрация дей- [c.371]

Специальные обменники синтезируют для определенных адсорбционных процессов. Химику ясно, что для этого в качестве активных групп необходимо ввести в скелет [c.425]

Применение ионообменных смол. Белки в растворе в зависимости от их состава могут проявлять сродство к специально приготовленным матрицам, к которым они присоединяются и откуда могут отделяться при воздействии соответствующим реактивом. Взаимодействие с веществом матрицы осуществляется через посредство очень специфичного функционального участка молекулы. Эти участки можно поместить на материал-носитель путем прививки радикалов. К таким материалам в первую очередь относятся смолы, разновидности целлюлозы и кремнеземы, которые при прививке становятся ионообменниками. В соответствии с природой прививаемого радикала различают специфические обменники ионов слабых оснований, сильных катионов, ионов слабых кислот и сильных анионов. [c.446]

Подавляющее большинство работ по катионообменному отделению урана от примесей можно разделить на две основные группы. К первой относятся работы, в которых рассматриваются методы отделения, основанные на использовании универсальных сорбентов, содержащих сильнокислотные группы, способные легко вступать в реакцию с любыми катионами. Выделение в большинстве случаев сводится к поглощению всех катионов обменником с последующей избирательной десорбцией урана или примесей специально подобранным элюентом. [c.324]

В процессе заполнения и при последующих операциях необходимо исключить проникание воздуха в колонку. Присутствие воздуха может привести к образованию каналов в слое обменника и к ухудшению его качества. В заполненной колонке вода или другой соответствующий раствор всегда должны находиться выше верхнего уровня обменной колонки. Для заполнения колонки очень мелкими частицами смолы в высокоскоростной жидкостной хроматографии рекомендуются специальные приемы. [c.126]

Значительное количество сжиженных газов можно хранить нри низкой температуре (от О до —42,5° С) и, соответственно, резко сниженном давлении (атмосферном или 100—300 мм вод. ст.) в тонкостенных резервуарах большого объема, такого же типа, как например, резервуары для хранения бензина, но с тепловой изоляцией, уменьшающей приток тепла от внешней среды. Для тепловой изоляции применяются минеральный войлок, различные виды стекловолокна и т. п. Низкая температура жидкости поддерживается специальной холодильной установкой. Испаряющийся в результате теплового притока извне газ проходит через теплообменник, сжимается в компрессоре от 1 до 4 -г 9 кГ/см (в зависимости от состава газа и температуры внешней среды), конденсируется при этом давлении в конденсаторе, охлаждаемом, например, проточной водой и через обменник направляется обратно в резервуар. [c.119]

Специальными опытами было показано, что в исследованных условиях происходит эквивалентное вытеснение ионов водорода из обменников ионами серебра. [c.277]

Разносторонность синтеза смоляных обменников и вообще искусственных смоляных адсорбентов (изменение структуры, степени сшивки, химической природы и расположения функциональных групп см. сноску на стр. 119) дает возможность получения многочисленных особых типов смол, которые необходимы при решении специальных задач. Кроме случайных указаний в различных местах данной книги, обзор приводимых здесь возможностей синтеза дан в главе Селективное действие ионообменников . [c.20]

Обобщая, можно сказать, что значение неорганических обменников с появлением искусственных обменников очень сильно упало. Область их применения ограничивается в настоящее время лишь специальными отраслями, для которых решающим является высокая устойчивость этих обменников к окислителям и высоким температурам, например при применении в качестве катализатора или носителей катализаторов для некоторых газовых реакций. На некоторые другие специальные применения, например, в форме свежеосажденных осадков при очистке воды или осадков активированных осветляющих земель в качестве средства для очистки жиров и масел, мы уже указывали выше. Кроме того, определенный научный интерес представляет жесткая структура их решетки. В последнее время цеолитные минералы и синтетические алюмосиликаты благодаря своей пористости получили техническое применение для разделения газов и паров (Баррер, Линде). Подробнее см. стр. 375 или 382 Ионообменники как молекулярные сита . [c.51]

К получению ионитов на основе искусственных смол в желаемой форме, кроме процессов полимеризации и конденсации, относится также соответствующая дополнительная обработка смолы, которая в некоторых случаях заключается в дополнительном введении активных групп, а также в укреплении основы смолы за счет процессов затвердевания и сжатия. Во всех процессах получения ионитов особое значение имеет также высушивание обменника и получение обменника требуемого зернения. Высушивание проводят при температуре 90—100°. Грубо измельченные и высушенные конденсационные смолы пропускают через мельницу и сита до получения зерен требуемой величины. При полимеризации рабочие условия блочной полимеризации для синтеза ионитов мало подходят, так как размельчение продукта представляет значительные трудности. Поэтому за счет умелого управления рабочим процессом, который относится к гранульной полимеризации, получают частицы требуемой величины, и тогда смолу остается только просеять. Все иониты на основе искусственных смол разделяют на катиониты, аниониты, специальные смолы и формованные иониты. Каждая из этих групп обменников в свою очередь подразделяется на подгруппы по своим химическим признакам основному веществу, мостикообразующим компонентам и активным группам. В табл. 5 сведены основные химические данные важнейших обменных сорбентов. [c.66]

Определение некоторых параметров (полной емкости и емкости по расщеплению солей) проводят по методам, разработанным и оцененным в почвоведении с целью характеристики почв, в то время как для оценки производительности фильтров стремятся работать в условиях, более или менее близких к производственным. Для оценки других важных свойств (рабочая скорость, производительность, степень истирания, продолжительность работы и т. д.) в связи с новыми областями применения обменников разрабатывались многочисленные специальные методы испытаний. Одна часть этих методов с большими или меньшими изменениями нашла уже применение на практике, другая часть методов дает сомнительную практическую оценку и требует дальнейшей доработки. Необходимость создания универсальной методики испытания ионообменных сорбентов неоднократно обсуждалась в последние годы на заседаниях научно-технических обществ. В докладах и последующих дискуссиях были высказаны многочисленные точки зрения и внесены уточнения. Работы немецких ученых по этому вопросу, как видно [c.435]

В каркас ионита вводятся специальные химически активные группы. Такие обменники могут частично проявлять селективность, как и специфические аналитические реактивы [1—3]. [c.69]

Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47]

Степень насыщения обменника ионами Na (катиоиообменник) или С1 (анионообмениик) определяют специальным методом. Из обменника удаляют поглощенный раствор центрифугированием, освобождают ионы Na и С1 и определяют их концентрацию. Эту же величину можно определить (менее точно) титрованием равновесного раствора кислотой или основанием до pH 7,0. Концентрацию ионов Н+ или ОН рассчитывают по расходу титранта. [c.94]

Наряду с атим существуют и другие методы разделения, например метод гель-фильтрации. Принцип разделения здесь примерно тот же, что используется при смягчении питьевой воды с помощью ионообмепни-ков. Только при гель-фильтрации в качестве обменника используют не синтетическую смолу, а специально обработанную целлюлозу, которой заполняют вертикально укрепленную стеклянную трубку (колонку) длиной от 10 сантиметров до 2 метров и соответствующего диаметра, смотря по надобности. Поверх целлюлозы наливают надосадочную жидкость, полученную после отделения рибосом и содержащую помимо мРНК и тРНК много других веществ. Ей дают просочиться через целлюлозу, причем разные вещества в зависимости от их размера и растворимости задерживаются в различных слоях целлюлозы. После этого через колонку пропускают определенные жидкости, например солевые растворы возрастающей концентрации, и задержанные вещества в зависимости от их молекулярного веса и растворимости последовательно вымываются (элюируются) из целлюлозы, элюат капает из колонки снизу и собирается отдельными порциями. [c.75]

Первым техническим катионитом, примененным в водородном и в натриевом циклах, был сульфированный угольный обменник, приготовленный путем взаимодействия некоторых специальных сортов угля с дымящей серной кислотой иди с газообразным серным ангидридом [30, 31]. Такие катиониты, так же как и сульфированные смолы, особенно желательны для установок, питающих водой паровые 1еотлы, так как они не содержат кремния. [c.115]

Регенерация ионита может осуществляться путем добавок раюсола из специального резервуара или, в случае однорезер-вуарной модели, путем прямой добавки соли в верхнюю емкость установки. Рассол вводится при помощи инжектора или путем перетекания из отсека для рассола, расположенного выше ионо-обменника. [c.268]

Механизм действия специальных типов обменников объясняется в соответствуюшем месте. Здесь следует лишь кратко упомянуть об обесцвечивающих смолах. Механизм их действия и их применение, поскольку они употребляются для обесцвечивания водных или неводных растворов, напоминает механизм действия и применение активных углей. Структурно эти сорбенты отличаются размером своих эффективных пор. В то время как обесцвечивающие угли вследствие высокой доли субмикроскопических пор адсорбируют прежде всего вещества, которые относятся к молекулярно-дисперсным, Е-смолы с их блокированной решеткой пригодны преимущественно для поглощения высокомолекулярных веществ и более крупных комплексов коллоидного и субколлондного характеров. [c.103]

Ионообменные реакции в большей или меньшей степени могут сопровождаться адсорбцией нейтральных солей. Фиксированные ионы ионообменника, разумеется, отталкивают ионы одноименного заряда, однако при высокой концентрации внешнего раствора катионит может дополнительно сорбировать анионы, которые увлекают за собой эквивалентное количество катионов, и в результате наблюдается адсорбция нейтральной соли. Ключ к пониманию такого рода явлений дает рассмотрение ионообменных процессов с точки зрения доннанова равновесия. При описании ионообменных процессов, как равновесия Доннана, принципиально нельзя не учитывать всех находящихся в растворе ионов, противоположных по знаку активным группам обменника— анионов в случае обмена на катионитах и катионов при обмене на анионитах. При практическом использовании ионного обмена это явление часто не принималось во внимание, хотя такой учет в ряде случаев был бы очень важен. Обсуждение этого вопроса целесообразно провести в специальном разделе. [c.170]

В значительном числе работ Диккеля и сотрудников рассматривался вопрос о возможности ионообменного разделения изотопов. Была специально развита теория непрерывного противоточного многократного разделения с использованием вспомогательных катионов (см. цитированные выше работы Зегерса). Степень разделения зависит от скорости обмена и скорости перемещения фаз. Относительная скорость перемещения фаз V (отношение скорости перемещения сорбированного обменником катиона к скорости течения раствора) должна быть больше, чем отношение обеих констант обмена Для значений V в ин- [c.249]

Характерные разтичия в скорости обмена и соответствующем поведении активных групп сульфокислотных и карбоксильных обменников были темой долгой дискуссии после доклада Хагена (специальное заседание Бунзеновского общества в Большом Ледере 1952 г.). Определяющими факторами являются следующие перепад концентраций, процессы набухания (водородная форма), различное связывание воды в обменнике и подвижность [c.301]

Смолы с фенольными гидроксильными группами используются при селективном извлечении меди из аммонийнощелочных растворов (голубых вод). Специальной смолой вофатит D, которая, кроме фенольных гидроксильных групп, содержит ЗОзН-групны, поглощается до 15—18% меди в пересчете на сухой вес смолы. Феноловые смолы находят применение в качестве обменников для процессов общей адсорбции, хорошо адсорбируют ароматические соединения и используются для выделения фенолов из подсмольной воды [c.425]

Среди смол, которые используются для специальных целей, особый интерес представляют смолы-катализаторы. Как обменники в Н -форме они почти незаменимы — частично уже в промышленном масштабе — главным образом при этерификациях, омылениях, переэтерификациях, при получении ацеталей, алко-голизе с особым успехом применяются они также в пищевой [c.430]

Крессман и Китченер используют для определения скорости обмена изящный метод. Обменник они помещали в изготовленный из проволочной сетки цилиндр, насаженный на мешалку. Мешалку можно моментально опускать в жидкость и также вынимать при отборе проб. Перемешивание создавало постоянный поток через обменный материал. Для определения влияния скорости вращения мешалки на скорость обмена ставились специальные опыты. [c.477]

Для изучения влияния сульфогруппы на свойства электроно-обменника и на течение окислительно-восстановительного процесса, мы специально в определенных условиях сульфировали пирогаллол и полученную сульфомассу связывали фурфуролом с дополнительным сшиванием гидрофурамидом. [c.58]

Жидкий неон для испарителя 6 получают во внешнем замкнутом холодильном цикле, в котором циркулирует около 0,25 неона на 1 перерабатываемой неоногелиевой смеси. Газообразный неон засасывается из газгольдера 13 и сжимается мембранным компрессором 14 до p Q . = 200 ат, охлаждается в теплообменнике ]5 жидким азотом в испарителе 4, затем в теплообменнике 16 и дросселируется в испаритель 6, частично при этом испаряясь. Парообразный неон выводится из испарителя через теплообменники 15 и 16 и газгольдер 13 и вновь сжимается компрессором 14. Пары азота откачиваются из испарителя 4 через тепло обменник 15. Продукционный неон перио дически закачивается мембранным ком прессором 17 в баллоны 18-, специальная линия позволяет направлять часть продук ционного неона в газгольдер 13 для ком пенсации потерь газа в системе циркуляции [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология