Имины этилена

Бромистоводородная соль -бромэтиламина была получена действием калий-фталимида на бромистый этилен с последующим гидролизом действием бромистого водорода на этиленимин из этаноламина и бромистоводородной кислоты и из этаноламина и бромистого водорода при 140—190° Имеется указание на то, что получение из этиленимина и бромистого водорода протекает успешно только в том случае, если имин добавляют к кислоте [c.127]

Присоединение гидроперекисей (или перекисей) к этилен-иминам приводит к раскрытию кольца и образованию амино-перекисей [c.53]

Реакции второй. группы, протекающие с раскрытием напряженного гетероцикла, составляют наиболее интересную страницу химии этиленимина—своеобразного соединения, сочетающего в себе одновременно свойства насыщенного и ненасыщенного состояний углеродных (и азотного) атомов. Особой реакцией раскрытия этилениминного цикла является его полимеризация, протекающая по механизму ступенчатого присоединения молекул этиленимина полимерной цепью с протонизированным этилен-иминным циклом на растущем конце. [c.69]

Скорость реакции настолько велика, что эти вещества в большинстве случаев не представляют практического интереса. Однако путем присоединения к этиленимину Р—0-группы, имеющей сродство к электронам, можно сильно замедлить начало вулканизации. Такого же эффекта можно достигнуть заменой углерода в этилен-имине нуклеофильной группой, например пиримидином [829]. [c.308]

Одновременно протекают побочные реакции гидратации этилен-имина с образованием этаноламина или его полимеризации. [c.411]

H, A, Г e M 0 и ц к и Й, Д, С, Ж У к. В, А. Каргин, Химия этилен-имина, Изд. Наука , 1966, стр, 79—83. [c.599]

При работе с такими чувствительпыми аминами, как этилен-имины, непременно следует соблюдать рекомендованный порядок прибавления реагентов, так как подобные амины имеют склонность к полимеризации под влиягшсм следов реакционтгоспособ-н ло галоидного алкила или кислоты [83]. [c.288]

К-Этилениминопропанол-2 можно использовать как промежуточный продукт для синтеза физиологически активных веществ. В литературе описан способ получения N-этилeниминoпpoпaнoлa-2 нз окнси пропилена и этилен-имина в присутствии воды с последующей обработкой реакционной смеси щелочью и экстракцией бензолом, из раствора которого К-этилениминопропанол-2 выдел> ют перегонкой в вакууме (выход не приводится ). Мы предлагаем более простую и удобную методику синтеза, исключающую обработку щелочью и экстракцию. [c.232]

Аминоэтилмеркаптан получают взаимодействием этилен-имина и сероводорода в этанольной среде при охлаждении [c.121]

Этилепимни и его производные применяют в текстильной промышленности для обработки тканей и в качестве добавки к ракетным топливам. Некоторые производные этилен имина используются в медицине как активные противораковые препараты. Этилен-имин очень ядовит. [c.402]

Влияние различных факторов на скорость замыкания этилен-иминного цикла. Было установлено, что скорость циклизации галоидалкиламинов зависит от природы атома галоида, положения и характера замещающих группировок при обоих реакционных центрах атоме азота и а-углеродном (по отношению к галоиду) атоме. На примере Ы-алкил-М-(р-галоидэтил)нафтил-метиламинов показано [67], что Вг- и J-производные теряют свой галоид в растворе практически мгновенно, в то время как с соответствующим С1-производным эта реакция протекает медленно и неполно. [c.19]

Тогда как разложение дигидротриазолов проводится простым нагреванием, пиролиз оксазолидонов-2 необходимо проводить в присутствии щелочного растворителя, поскольку выделяющаяся углекислота может взаимодействовать с этилен-имином. Описано [160] также использование вместо оксазолидона-2 смеси мочевины с зтаноламином или этиленгликолем. Здесь образование неустойчивого в выбранных условиях реакции оксазолидона-2 становится промежуточной стадией замы-кания в трехчленный цикл нециклических исходных продуктов. [c.24]

Количественная оценка электронных эффектов взаимодействия этилениминного цикла с бензольным ядром получена [72] при исследовании ЯМР-опектров N-(/2- или и-фтор) фенил-этилениминов. Химический сдвиг сигналов фтора (F ) в спектрах п- и л-фторфенилэтилениминов отражает влияние этилен-иминной группировки на распределение электронной плотности в бензольном кольце по механизмам индукции и сопряжения. [c.61]

Вместе с тем при воздействии, например, раздражающих веществ не менее чувствительны методы определения порога раздражающего действия. При интоксикации органическими перекисями (Н. Г. Иванов, М. С. Толгская, 1964), этилен-имином (Г. Н. Заева и соавторы, 1966), гексахлораном (Е. Н. Буркацкая, 1959) более чувствительными оказались специфические показатели. [c.166]

При взаимодействии хлорметилизоцианата с N-фосфорилированными этилен-иминами расщепляется азиридиновое кольцо и с хорошим выходом получаются фосфорсодержащие изоцяанаты (71) [51] [c.23]

Сообщалось, что простейший азен НН, который, возможно, генерируется при реакции гидроксиламин-О-сульфоновой кислоты с метилатом натрия в метаноле, при реакции с бутадиеном образует некоторое количество пирролина, однако 2-винилэти-ленимин не был обнаружен [86]. С другой стороны, фотолиз гидразовой кислоты в аргоновой матрице, содержащей этилен, при К приводит к образованию этилен-имина [87]. [c.457]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

В период второй мировой войны американские исследователи (Броун, Гехауф и др.) установили общую применимость этой цветной реакции и разработали различные методы обнаружения таких ОВ, как серный иприт, дифенилхлорарсин и др. Эпштейн продолжил эти работы и разработал способы обнаружения этилен-иминов и других алкилирующих соединений, в том числе многих ОВ. Путем сравнения интенсивности окраски продуктов, получаемых в результате взаимодействия различных соединений с 4-(и-нит-робензил)-пиридином, была определена их активность или активность содержащихся в них функциональных групп по отношению к этому реагенту, что иллюстрируется следующим рядом (X — галоген) [c.87]

Несмотря на то, что ПЭИ значительно менее токсичен, чем этилен-имин, в СССР к нему предъявляются строгие санитарно-технические требования. С целью снижения токсичности ПЭИ проводят его модификацию рядом доступных виниловых мономеров (акриловой кислотой, акриламидом и др.). Образующиеся полиамидоимины значительно менее токсичны, чем ПЭИ. Показано, что при модификации менее 20 % первичных и вторичных аминогрупп флокулирующая активность ПЭИ не ухудшается [69]. [c.77]

К ограничивающим параметрам при выборе химической схемы синтеза относится также запрещение использовать вредное для здоровья сырье, например канцерогенное или мутагенное. К таким веществам относятся бензидин, его аналоги и гомологи, р-нафтил-амин и а-нафтиламин, содержащий примесь -изомера, этилен-имин и ряд других продуктов. Без технико-экономического анализа проектировщики должны отвергать методы производства, основанные на применении такого сырья. При возникновении сомнений в канцерогенности или мутагенности нового сырья проектанты должны дать заключение о необходимости его исследования специализированными организациями. Вопрос о возможности применения токсичных и вредных веществ решается при анализе рекомендуемого технологического процесса производства. При этом рассматриваются мероприятия по тщательной (полной) герметизации обо-рудованця, в котором будут перерабатываться сильно действующие ядовитые вещества (СДЯВ). [c.48]

Полимеризация этиленимина в присутствии органических ди- и полигалогеиидов и его сополимеризация с N-ацетилэтиленимином и другими К-замещенными этилен-иминами предложены химиками фирмы Доу Кемикал [33, 34, 68] для получения высокомолекулярного полиэтиленимина. Полимеризация по этому способу проводится в водном растворе при температурах 50—100° С с использованием 0,2—2,0 мол. % отмеченных инициаторов. Конец полимеризации устанавливался по достижению максимального значения вязкости, которое соответствует практически полному превращению мономера. Наиболее эффективным инициатором этой группы является 1,3-дихлорпропан. Кроме того, использовался дихлорэтан, р,Р -дихлорэтиловый эфир, хлороформ и хлористый метилен. Так же как и в двух предыдущих случаях, основным фактором, определяющим степень полимеризации, является относительная пропорция мономера и инициатора (рис. 8). Существенным является также выбор инициатора. Так, например, полимеризацией в одинаковых условиях в присутствии дихлорэтана и 1,3-дихлорпропана получены образцы полиэтиленимина с вязкостью 1,21 и 3,82 сст соответственно. Наконец, еще одним фактором, определяющим молекулярный вес полученного полимера, является концентрация мономера в реакционной смеси. Рисунок 9 иллюстрирует эту зависимость. [c.55]

При нагревании этилен-диамина с НС1 получается иной продукт две частицы образовавшегося этилен-имина соединяются друг с другом и дают вдвое более сложную частицу диэтилеи-диамина, иначе пипе-разина [c.402]

Такой же эффект наблюдается в галогензамещенных этилен-иминах, перфтороксиме ацетона [89], дихлорбензотиофене [206] образование отрицательных ионов происходит по механизму, отличному от механизма образования ионов в этилениминах, ок-Симе ацетона, бензотиофене. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Имины этилена: [c.160] [c.96] [c.273] [c.621] [c.439] [c.537] [c.367] [c.138] [c.144] [c.76] [c.58] [c.14] [c.158] [c.667] [c.232] [c.510] [c.504] [c.230] [c.218] [c.286] [c.198] [c.302] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология