Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химия на страницах

    Физическая химия является одной из наиболее сложных областей химии, и изложить ее историю, проследить формирование основных понятий на полутора десятках страниц очень трудно. Подробнее о развитии этой области науки можно прочитать в кн. Соловьев Ю. И. Очерки по истории физической химии.— М. Наука, 1964, 342 с. [c.184]

    Настоящее, третье издание книги отражает тот рост знаний в области органической химии, который продолжался с неослабевающей скоростью со времени опубликования второго издания. Все разделы дополнены появившимися в последнее время сведениями, практически на каждую страницу внесены те или иные изменения, от незначительных до существенных добавлено более 5000 новых ссылок. В отличие от предыдущих изданий в третьем издании для описания химических превращений используются номенклатуры ИЮПАК (см. т. 2, ч. 2). Однако в целом структура книги не претерпела изменений, и третье издание построено по существу так же, как и второе. Подобно первым двум изданиям, настоящая книга является учебным пособием для углубленного изучения органической химии и может быть рекомендована студентам, уже получившим необходимую подготовку по органической и физической химии. В книге предпринята попытка равномерно осветить три основных аспекта в изучении органической химии реакции, механизмы и строение. Студент, овладевший материалом, изложенным в данной книге, должен приобрести прочные знания современных основ органической химии и умение работать с оригинальной литературой. В книге не рассматриваются или лишь затрагиваются главные специальные разделы органической химии терпены, стероиды, углеводы, белки, полимеризация, электрохимические реакции и т. п. По моему убеждению, к этим темам лучше обращаться либо сразу после первого года обучения, когда заложены необходимые основы, либо в ходе углубленного курса, но с помощью многих известных книг и обзоров, прекрасно написанных по каждому из упомянутых разделов. [c.10]


    Приближались рождественские каникулы, а особой надежды на то, что кому-нибудь по эту сторону Атлантики удастся раскрыть строение ДНК, не было. Хотя Фрэнсис и вернулся к белкам, ему вовсе не хотелось делать одолжение Брэггу, работая над своей диссертацией. Вместо этого, после нескольких дней относительного молчания, он начал разглагольствовать о сверхспиральном расположении самой а-спирали. Для разговоров о ДНК оставалось только обеденное время. К счастью, Джон Кендрью, почувствовав, что вето, наложенное на работу с ДНК, не распространяется на размышления о ней, не пытался возродить мой интерес к миоглобину. И я тратил холодные, темные декабрьские дни на изучение теоретической химии или же листал журналы в надежде найти какой-нибудь забытый ключ к проблеме ДНК. А старательнее всего я штудировал принадлежащий Френсису экземпляр Природы химической связи . Все чаще Фрэнсис, когда ему надо было посмотреть длину какой-нибудь связи, обнаруживал эту книгу на той четверти лабораторного стола, которую Джон отвел для моих экспериментов. Я надеялся, что где-то на страницах шедевра Полинга удастся найти разгадку тайны. Вот почему, когда Фрэнсис подарил мне другой экземпляр книги, я усмотрел в этом доброе предзнаменование. На титульном листе он написал Джиму от Фрэнсиса. Рождество, 1951 . И христианские обычаи бывают полезными. [c.63]

    Мы специально не спрашиваем, как вы в конце-концов открыли двойную спираль. Наверное, эта тема у вас, что говорится, в зубах навязла. А кроме того, все это хорошо описано в вашей книге, которая обошла весь мир и была издана и у нас. Кстати, ее первая публикация на русском языке появилась именно на страницах Химии и жизни. Но вот что интересно. Из этой книги мы знаем, что вам в третий раз повезло — вы встретили в Кембридже Фрэнсиса Крика. Воистину, правильно вас называли счастливчик Джим . Кстати, если бы вы сейчас начали писать эту книгу заново, то как бы вы ее написали  [c.137]

    Несмотря на важность информации, получаемой при рассмотрении молекулярных ионов, она, естественно, должна быть дополнена данными изучения распределения интенсивностей в остальной части масс-спектра. Рассматривая различные осколочные ионы, можно установить связь их с предполагаемой структурой, так как в конечном счете интенсивность тех или иных осколочных ионов всегда находится в соответствии с общими химическими представлениями о структуре исходной молекулы. Вероятно, чисто химические интерпретации ряда необъяснимых перегруппировок не так уж далеки от истинных процессов, происходящих в молекулярном ионе. В этой связи можно процитировать слова одного из крупнейших физиков-теоретиков нашего времени Р. Фейнмана [192] Органическая химия может поспорить с самыми фантастическими страницами детективных романов... Да физик нипочем не поверит, что химики, описывая расположение [c.117]


    Установление строения основных н наиболее доступных стероидов — холестерина (I) и холевой кислоты (II) потребовало свыше столетия работы многих поколений химиков и было закончено лишь в 1934 г. Эти исследования представляют одну из самых ярких страниц в истории органической химии. [c.277]

    Чтобы выбрать из громадного общего количества опубликованных статей нужные работы, пользуются реферативными журналами. В этих журналах публикуются рефераты статей с указанием автора, названия работы, названия журнала, года издания журнала, номера выпуска и страницы. Все рефераты в реферативном журнале сгруппированы в определенные разделы. В области физической химии можно предложить реферативный журнал Химия (РЖХим) (Изд-во ВИНИТИ АН СССР). Этот журнал начал издаваться в 1953 г. Он имеет 24 выпуска в год. Кроме того, многие рефераты по физической химии включены в реферативный журнал Физика (РЖФ) (Изд-во ВИНИТИ АН СССР). Он имеет 12 выпусков в год. [c.463]

    Органическая химия, как и все естественные науки, переживает сейчас непрерывный и быстрый подъем во всех своих областях — идет ли речь о теоретической органической химии, об органическом синтезе, о нефтехимических процессах или о достижениях органической химии в целях удовлетворения повседневных нужд общества. Объем наших знаний возрастает с невероятной скоростью, и авторы учебников органической химии во всем мире стремятся втиснуть в приемлемые объемы хотя бы основные темы. Но, несмотря на все их старания, часто появляются учебники объемом свыше 1000 страниц в таких учебниках студентам очень трудно быстро ориентироваться и еще труднее — обучаться по ним. Поэтому, основываясь на собственном опыте, я решил написать небольшую по объему книгу, в которой хотел так объяснить студентам наиболее важные понятия органической химии и так скомпоновать материал, чтобы после его изучения они смогли с минимальными затратами времени штудировать гораздо более объемистые учебники. Таким образом, материал этой книги представляет как бы первый этап двухступенчатого изучения органической химии. Этой цели отвечает не только название, но и содержание, и способ его изложения. Многие студенты-химики в моей стране именно так и использовали эту книгу, и, кажется, с успехом. Кроме того, она полезна школьникам, которые из любознательности хотят расширить свои знания за пределы учебной программы или готовятся к сдаче вступительных экзаменов в вуз. Студенты некоторых вузов, где химия не входит в группу основных предметов, также успешно пользуются ею. [c.6]

    Смелая и богатая по своим последствиям мысль, высказанная к тому же совсем молодым ученым (Вант-Гоффу в то время было 24 года), в маленькой (на 14 страницах) брошюре на голландском языке вначале была попросту не замечена, та же судьба постигла вышедший на следующий год французский перевод этой брошюры. И лишь в 1877 г., когда вышел немецкий перевод с предисловием одного из крупных ученых того времени И. Вислиценуса, ученый мир заметил новую идею. Не все, подобно И. Вислиценусу, высоко оценивали гипотезу Я. Вант-Гоффа. Не было недостатка и в критиках. Среди них был, конечно, и давний враг теории строения Г. Кольбе, который через несколько месяцев после выхода немецкого издания писал в свойственной ему резкой, издевательской манере Некий доктор Я. Г. Вант-Гофф, служащий ветеринарной школы в Утрехте, по-видимому, не имеет вкуса к точному химическому исследованию. Он считает более удобным сесть верхом на Пегаса (взятого, вероятно, напрокат в ветеринарных конюшнях) и провозгласить в своей Химии в пространстве о том, что в завоеванном смелым полетом химическом Парнасе атомы кажутся ему группирующимися в мировом пространстве. Прозаический химический мир не понял вкуса этих галлюцинаций, поэтому доктор Герман, ассистент сельскохозяйственного института в Гейдельберге, предпринял попытку расширить круг их распространения путем издания немецкого перевода... Раскритиковать это произведение хотя бы вполовину того, что оно заслуживает, невозможно, так как игра фантазии в нем лишена всякой почвы и совершенно непонятна трезвому исследователю  [c.36]

    Рефераты в h. А. более сжаты, чем в Zbl,- и распределяются в 30 отделах теоретической и прикладной химии, список которых (с указанием номеров страниц) приводится на первой странице каждого номера  [c.357]

    Каждый номер журнала, а внутри каждого номера раздел, издающийся в виде отдельной тетради, имеют собственную нумерацию страниц. До 1961 г. рефераты имели сплошную нумерацию за весь год, начиная с первого номера журнала. В настоящее время рефераты нумеруются по разделам. Например, ЗЖ 426 означает, что реферат помещен в третьем номере журнала в разделе с индексом Ж (органическая химия) и имеет порядковый номер 426. [c.274]

    Химики XIX в. не в состоянии были ответить на вопрос, в чем суть различий между атомами разных элементов, например меди и иода. Лишь в период 1897—1911 гг. удалось установить, что сами атомы состоят из еще более мелких частиц. Открытие этих частиц и исследование строения атомов —того, каким образом построены атомы разного вида из более мелких частиц, — одна из наиболее интересных страниц истории науки. Более того, знание строения атомов позволило затем провести исключительно успешную систематизацию химических фактов, а это сделало химию более легкой для понимания и усвоения. Величайшую помощь каждому, изучающему химию, окажет прежде всего ясное представление о строении атома. [c.48]


    Без знания номенклатуры органических соединений не может обойтись ни один химик-органик это язык, необходимый для общения друг с другом. Огромное число органических соединений, сложность и разнообразие их строения обусловливают и сложность номенклатуры в этой области химии. Достаточно сказать, что правила ШРАС изданы в 1979 г. в виде книги объемом свыше 550 страниц. [c.7]

    Подобным образом можно организовать работу при изучении какого-либо описанного материала, Например, работу с учебником по изучению свойств и способов очистки воды можно организовать по индивидуально-дифференцированным заданиям, предложив некоторым хорошо подготовленным учащимся прочитать отдельные страницы из научно-популярных брошюр о воде или статью из Книги для чтения по неорганической химии . [c.45]

    В роде амилена, представляют удельный вес около 0,6, а высшие гомологи представляют удельный вес около 0,9. Такое же явление замечается и в других случаях так, бензол представляет удельный вес 0,96, а полимерный ему дитолил имеет удельный вес 0,98. Если бы мы сравнивали гомологи маслородного газа для простой эмпирической формулы СН , то заметили бы, что объем амилена (частичный вес С Н ) для СН = 21,1 , а для цетена (частичный вес С Ш = 17,4 ). Первое вещество кипит лри 30°, а второе — при 175°. Возвышение температуры кипения повлекло за собою уменьшение в объеме при сравнении равных весовых количеств. Такое понятие даже совершенно согласно с общепринятым представлением о влиянии уплотнения на температуру кипения, что и формулировано мною в моей Органической Химии, страница... . Поэтому, если кремнезем столь резко отличается от угольного ангидрида по своим физическим свойствам, по своей температуре кипения и по своему объему, необходимо допустить, что яри его образовании произошла полимеризация и притом в гораздо высшей мере, чем в том случае, когда амилен переходит в цетен в последнем случае полимеризация произошла почти в 3 раза, а здесь необходимо допустить полимеризацию еще в гораздо большей мере. Это значит, что истинного аналога угольного ангидрида в кремневом ряду мы не знаем. Он должен был бы быть телом газообразным, представляющим объем, близкий к 44, а тот кремнезем, который нам известен, есть его полимер Si 0 . Степень полимеризации, т. е. величина п, здесь нам пока совершенно не известна, но, мне кажется, со временем будет возможность получить, если только исследователи обратят внимание на необходимость допущения такой полимеризации и направят свои опыты на решение задачи этого рода. [c.189]

    Девятнадцатая рукопись (стр. 609) представляет собой несколько первых страничек из Дневника, посвященных общетеоретическим вопросам химии (страницы 3 , 8 , 9 , (10 , 15 , 16 и 20 ). Эти заметки начинаются с первой страницы Дневника (стр. 3 по нумерации М. Д. Менделеевой), а в дальнейшем перемежаются с другими записями, касающимися главным образом экспериментальных исследований. Чтобы отметить связь между заметками, относящимися йодному и тому же вопросу, Д. И. все последующие заметки, касающиеся химической теории, в частности естественной системы элемептов, озаглавливает так Хим ический конец , или просто Конец . Они служат продолжением одна другой не только хронологически, но и Б смысловом отношении. Под Химическим концом Д. И., судя но всем данным, имеет в виду химические элементы, представлявшие в то время предел ( конец ) разложения вещества. Следовательно, элементами кончается анализ вещества. Что это именно так, можно заключить на основании некоторых соображе- [c.629]

    Первое веш ество кипит при 30°, а второе — при 175°. Возвышение температуры кипения повлекло за собою уменьшение в объеме при сравнении равных[,] весовых количеств. Такое понятие даже совершенно согласно с общепринятым представлением о влиянии уплотнения на температуру кипения, что и формулировано мною в моей Органической Химии страница. Поэтому, если кремнезем столь резко отличается от угольного ангидрида по своим физическим свойствам, по своей температуре кипения и по своему объему, необходимо допустить, что при его образовании произошла полимеризация и притом в гораздо высшей мере, чем в том случае, когда амилен переходит в цетен в последнем случае полимеризация произошла почти в 3 раза, а здесь необходимо допустить полимеризацию еще в гораздо большей мере. Это значит, что истинного аналога угольного ангидрида в кремневом ряду стр. 9 мы не знаем. Он должен был бы быть телом газообразным, представляющим объем, близкий к 44, а тот кремнезем, который нам известен, есть его полимер 81"0 ". Степень полимеризации, т. е. величина п здесь нам пока совершенно неизвестна, но, мне кажется, со временем будет возможность получить, если только исследователи обратят внимание на необходимость допущения такой полимеризации и направят свои опыты на решение задачи этого рода. [c.684]

    Спр изочник Бейльштейна — фундаментальное издание по органической химии, в котором систематизированы и описаны свойства органических С(5единеиий, а также методы исследования. В дополнительных томах имеются ссылки на страницы соответ- ToyioHiero основного тома, где рассматривается то же соединение. [c.123]

    Описание методов синтеза углеводородов диолефинового II ацетиленового рядов, ввиду их несравненно пока еще более скромной роли в химии моторных топлив по сравнению с углеводородами парафинового, олефинового и ароматического рядов, нами не приводится и мы ограничиваемся лишь характеристикой их антидетонационных свойств. Некоторые вопросы синтеза этих углеводородов уже были рассмотрены на страницах журнала Успехи химии> [91], а также в книге Синтез и изомерные превращения углеводородов> [92]. Оценка антидетонационных свойств ацетиленовых углеводородов в октановой шкале была впервые проведена А. Д. Петровым с сотрудниками, которыми для этого был осуществлен синтез ряда одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов (некоторые из этих углеводородов были получены впервые). [c.64]

    Развитию научных исследований в области твердых горючих ископаемых способствовали два Всесоюзных совещания [18, 19], а также международные конференции Соа S ien e , проведенные в Туке (1961 г.), Челтенаме (1963 г.), Мюнстере (1965 г.), Праге (1968 г.), и Симпозиум ООН по разработке и использованию горючих сланцев в Таллине (1968 г.). Последние достижения науки о твердом топливе публикуются на страницах специализированных журналов Химия твердого топлива , Кокс и химия , Fuel и др. [c.8]

    Этот процесс требует затрат энергил. Ее источником в фотосинтезе является солнечный свет. Кроме этого, необходимым элементом этого процесса является участие катализатора - зеленого пигмента раст ении - хлорофилла. Исследование этого вещества -- одна из драматических страниц истории химии. На этой страище славные имена К.А. Тимирязева. М.С. Цвета, Р. Вильштеттера, Г. Фишера, Р. Вудворда. Роберт Вудворд не только завершил исследования строения хлоро-фи.пиха, но сумел и реализовать его полный синтез  [c.258]

    В реферате вслед за его порядковым номером приводятся название работы на русском языке, фамилии авторов, название работы на языке оригинала, в скобках — язык, на котором опубликованы работа и резюме (для патентов не приводятся), сокращенное название журнала, год, том, номер и страницы. Далее следуют текст реферата (аннотация) и фамилия референта. (Перед рефератом приводится его индексация по УДК. во многих случаях индексы УДК даны для всего раздела.) До 1961 г. применялась сквозная нумерация рефератов на протяжении всего года, сейчас каждый буквенный раздел имеет свою нумерацию. Ссылка РЖХим, 1980, 5Ж128 означает, что реферат опубликован в РЖХим за 1980 г., в № 5, в разделе Органическая химия , порядковый номер реферата 128. [c.184]

    Работа в лаборатории органической химии требует ведения специального рабочего журнала это особенно необходимо для синтетических работ, но является желательным и для аналитической части ирактикума. Для рабочего журнала 1учше всего использовать крупноформатную общую тетрадь, разлинованную в клетку. Все записи в нем выполняются чернилами и только на правых страницах, левые страницы используются для расчетов, заметок преподавателя, вспомогательных вычислений н т. п. Никаких черновиков вести не следует. [c.89]

    Г. Л. Слонимский (1938 г.) в статье О законах деформации реальных материалов делает попытку изложить теорию Максвелла и Больцмана — Вальтерра в применении к таким веществам, как каучук и другие материалы, отличающиеся от идеально упругих тел неравновесными процессами деформации. Начиная с 1935 г., стали появляться работы П. А. Ребиндера и В. Б. Маргаритова по физико-химии и механике каучука и резин, которые в 1937 г. вызвали большую дискуссию на страницах журнала Каучук и резина . Вместе с А. А. Трапезниковым П. А. Ребиндер изучил механические свойства адсорбционных слоев для поверхностно-активных, нерастворимых в воде веществ методом смещения подвешенного на нити диска. Механические свойства растут и достигают максимума при полном насыщении поверхностного слоя. Б. В. Дерягин и другие развили физическую теорию устойчивости дисперсных систем. [c.8]

    Получением изотопа Р в 1934 г. началась новая страница в ядерной физике и химии — Ирен и Фредерик Жолно-Кюри получили первый искусственный радиоизотоп. Была использована следующая ядерная реакция , А1 +. ]Не == дР Н- п. Радиофосфор быстро (период полураспада 2,53 мин) превращался в устойчивый изотоп кремния с выделением позитрона Р —> + е. В настоящее время известно свыше 1000 радиоактивных искусственных изотопов, полученных различными ядерными реакциями. Многие из них применяются в качестве меченых атомов. В частности, с помощью радиоактивных изотопов фосфора можно проследить скорость движения и преиму щественное накопление фосфора в растительных организмах. [c.539]

    В июне 1962 г. Бартлетту впервые удалось получить соединение ксенона ионного характера Хе+ IPtFel. С этого времени началась новая страница в химии инертных газов. К настоящему времени известно много работ в этой области и получен ряд новых соединений. Принципиальные возможности получения таких соединений опираются на следующие данные. [c.636]

    На наш взгляд, достоинство книги И. Пацака в значительной мере обусловлено тем, что в ней с самого начала и до последних страниц подчеркивается глубокая связь органической химии с повседневной жизнью современного общества, с мировыми проблемами человечества. Органическая химия — это, с одной стороны, синтетические красители и синтетические волокна, душистые вещества и лекарственные препараты, но, с другой стороны, это наркотики, канцерогены, боевые отравляющие вещества. С уровнем развития органической химии связаны и дополнительный комфорт в жизни человека, и рост экологических проблем. Внимание к таким, казалось бы, далеким от чистой химии вопросам л- изпи, очевидно, необходимо привлекать уже на ранних стадиях изучения органической химии эти вопросы могут сделать учебник по органической химии интересным для широкого круга учащихся, даже для тех, кто не любит Химию. Не случайно книга й. Пацака была отмечена премией Чешского литературного фонда. [c.5]

    По мере развития органической химии правила номенклатуры становились все более сложными. В настоящее время официальный вариант правил ШРАС — это книга объемом более 5(Ю страниц со. многими сотнями параграфов. Последний вариант правил опубликован в 1979 г. на англнйсиом языке. В том же году Нащтиаль- [c.56]

    На страницах этой книги, рекомендованной кафедрой Общей химии Уфимского нефтяного института в качестве учебного пособия для студентов нехимических специальностей по теме Химическая связь и строение молекул , рассказывается о том, как наука подошла к современным представлениям о химической связи, основанным на принципах квантововолновой теории. В ней значительное внимание уделено методу валентных схем и обобщению на основе этой теории известных закономерностей структурной химии Р-элементов. Метод молекулярных орбиталей использован для объяснения характера химической связи в металлах. Брошюра может оказаться полезной также преподавателям химии средних школ и техникумов, аспирантам и научным работникам. [c.2]

    В 1820 г. Ф. Велер перевел на немецкий язык и издал в Германии первый том книги Я. Берцелиуса Учебник химии . Как убежденный сторонник атомистического учения, Я. Берцелиус отмечал, что закон определенных пропорций оказался совершенно неожиданным для динамического воззрения. Ои охарактеризовал динамическую концепцию как спекулятивную философию некоторых немецких школ . Эта фраза вызвала гневную реакцию Г. Гегеля, который на страницах своей книги Наука логики резко нанал на Я. Берцелиуса. Оп называл атомную теорию, лежащую вне оныта, пустыней и пытался доказать ничтожность категорий, па кото-рь1Х зиждется как старая, так и притязающая на новизну корпускулярная теория Атом на самом деле сам представляет собой мысль, и понимание материи, как состояп ей из атомов, есть... метафизика, остерегаться которой у пас есть несомненно достаточно оснований, ибо она бессмысленна Не оказало ли это предостережение Г. Гегеля свое отрицательное влияние па немецких химиков  [c.131]

    Однако все имеющиеся сведения рассеяны по страницам различных литературных источников, главным образом многочисленных научных журналов. Подготовляя экспериментальную работу и проводя ее, химик-исследователь постоянно обращается к этим источникам для подбора материалов, относящихся к интересующим его реакциям или методам исследования. Собирание литературного материала, его подробное изучение и систематизация обычно дело нелегкое и требующее много времени. Эта работа облегчается использованием обзорных статей, в которых освещаются отдельные вопросы органической химии. Особенно ценны такие обзоры для работников заводских лабораторий, аспиран- [c.5]

    До 1892 г. ежегодные тома не делились на части. С 1893 по 1918 г. каждый том состоял нз двух частей. В течение следующих 5 лет (1919—1923) журнал делился на четыре части нечетные (I и П1) содержали материал по чистой химии, а четные (II и IV) — по прикладной химии. С 1888 по 1919 г. рефераты по прикладной химии публиковались в журнале Zeits hiit fur angewandte hemie . С 1924 г. Zbl. вновь перешел к своему обычному делению на две части — по полугодиям. Журнал выходил еженедельно. Части, включавшие рефераты по прикладной химии, имели отдельную нумерацию страниц. Ежегодно выходили указатели авторский, предметный и патентный (по номерам). За двадцатилетия 1887— 1907 и 1908—1928 гг. имеются сводные указатели. [c.276]

    Однако, главный недостаток существующей классификации вяжущих веществ — это неполный охват всех применяемых в промышленности материалов этого класса. Совершенно очевидна необходимость включения в число вяжущих веществ ряда материалов органического происхождения. Появление иластобетонов и полимерцементных вяжущих материалов открывает новую страницу в химии и технологии строительных материалов. Поэтому назрела необходимость в новой классификации вяжущих веществ, которая более полно отражала бы существующее положение и наряду с традиционными включала новые синтетические материалы, прочно вошедшие в промышленную практику. [c.141]

    Надо ли доходить до такой степени схематизации, где углерод кажется трехвалентным, а части атомов вообще нет на рисунке Заглянем на несколько десятков страниц вперед и подумаем, сколько понадобится места и времени для изображения приведенных там структур формулами типа 19 и 20. Ответ станет ясен. В дальнейшем нам иногда придется прибегать к еще более схематическим изображениям, концентрируя внимание читателей на наиболее существенных особенностях обсуждаемых структур. К слову сказать, усложнение объекта неизбежно ведет к схематизации символики и языка (это общая тенденция всей науки). Важно только не скатиться к вульгаризации. Сравним для примера две структурные формулы октанола-1, одна из которых написана по всем школьным правилам структурных формул (25), а другая так, как становится обычным в современных работах по органической химии (26). Последняя формула при всей ее схематичностй даже богаче информацией, чем первая, так как отражает наиболее характерное расположение атомов этого соединения в пространстве плоский зигзаг. [c.14]

    Вместе с дополнениями 4-е изд. насчитывает св. 300 томов общим объемом ок. 200 тыс. страниц ежегодно выходят примерно 17 томов объемом ок. 900 печатных Листов. Справочник содержит описания всех орг. соед., к-рые получен . достаточно чистыми и строение к-рых известно (каждое соед. имеет порядковый номер и наз. регистрантом). Вслед за назв. приводятся суммарная (эмпирическая) и структурная ф-лы, пути образования в-ва и его хим. превращения под действием физ. агентов (теплоты, света, электричества), а затем неорг. и орг. реагентов фактич. данные сопровождаются ссылками на оригинальную литературу. Поиск нужного соед. можно проводщ-ь с помощью рмульного и предметного указателей или систематич. схемы (рис.). С 1989 начал создаваться [c.251]

    Уделяя много внимания рассмотрению конкретных задач физической химии, автор не всегда строго подходит к отбору иллюстративного опытного материала. В ряде глав имеет место перегруженность деталями и сведениями, не столь уж нужными для понимания основной мысли автора. Это порой делает курс очень похожим на специальную монографию. Распределение материала по различным разделам весьма неравномерно, и его трудно признать вполне удачным. Так, например, положив в основу статистический метод ртзложеиия, Мелвин-Хьюз, с нашей точки зрения, впал в другую крайность — изложение классической термодинамики получилось слишком схематичным. В посвященной термодинамике главе не столько рассматриваются основы химической термодинамики, сколько просто перечисляются формулы и соотношения, в ней используемые. Так, второму закону термодинамики в ней отведена всего одна страница, и закон, по существу, не обсуж- [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Химия на страницах: [c.21]    [c.288]    [c.258]    [c.373]    [c.376]    [c.402]    [c.404]    [c.98]    [c.229]    [c.543]    [c.550]    [c.349]    [c.260]    [c.77]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.35 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте