Определение числа опытов в зависимости от температуры

Таким образом, в настоящее время уже накапливается опыт промышленных методов сжигания газа в кипящем слое. Залогом дальнейшего совершенствования этих методов является создание теории горения газа в кипящем слое и прежде всего определение аналитической зависимости для эпюры распределения температуры в слое (что определяет как стойкость самих горелок, так и устойчивость от слипания всего слоя) в зависимости от калорийности газа, характера смесеобразования, выходных скоростей, фракции и удельного веса частиц, числа псевдоожижения и температуры слоя. Выявление этой зависимости позволит выбрать для конкретного технологического процесса оптимальный режим сжигания газа и рациональную конструкцию горелок для обеспечения этого режима. [c.15]

Выяснение природы перенапряжения при электрохимических процессах представляет определенный теоретический и практический интерес. Электродная поляризация в общем случае складывается из четырех составляющих 11р. 11 . Для оценки природы поляризации необходимо найти вклад, который вносит в ее общую величину каждая составляющая. Поскольку в настоящее время отсутствуют необходимые для этого данные, используется упрощенный подход к решению этого вопроса. Во-первых, определяется лимитирующая стадия. Вид перенапряжения, ей свойственный, относится к электродному процессу в целом. Во-вторых, величина поляризации разделяется только на две части концентрационную, к которой относится перенапряжение диффузии, и активационную, объединяющую все остальные виды перенапряжения. Для определения природы поляризации используются различные методы. К их числу относится метод, основанный на применении вращающегося дискового электрода, метод поляризационных кривых и др. Широкое применение нашел температурно-кинетический метод, предложенный С. В. Горбачевым. Оп основан на изучении зависимости скорости электродных процессов от температуры. Уравнение Аррениуса, связывающее константу скорости k химической реакции с температурой и энергией активации [c.510]

Косвенными принято называть измерения, результат которых находится не прямым измерением, а путем расчета с помогцью конкретных функциональных зависимостей, аргументы которых находят прямым измерением. Так, при определении температуры газовым термометром ее оценивают, исходя из соотношения Т = рУ/пЯ, где р и У —давление и объем м —число моль газа в термометре / —газовая постоянная, известная с большой точностью. Значения р, V а п измеряют непосредственно с определенной точностью, а погрешность в их измерении в конечном счете определяет погрешность оценки температуры Т = р, У.п) От — ф(Ор. Оу, Оп). [c.838]

Далее следует принять во внимание, что уравнение Гельмгольца в приведенной форме действительно лишь тогда, когда химические процессы в элементе, вызванные движением определенного количества электричества, не являются функцией температуры, что, однако, для большинства концентрационных и диффузионных цепей не имеет места, так как число переноса п, а иногда и валентность изменяются с температурой. По этой причине мы не можем при выводе формулы по второму способу рассматривать х как величину, не зависимую от температуры. В согласии с этими соображениями опыт действительно показывает, что электродвижущая сила этих цепей вообще изменяется не строго пропорционально абсолютной температуре. [c.211]

Рассмотрим монокристаллический слиток твердого раствора А-В. Пусть концентрации А и В изменяются в направлении оси X, а в плоскостях, перпендикулярных этой оси, изменений концентрации нет. Таким образом, диффузия может происходить только в направлении оси X. Для разбавленного твердого раствора изменение свободной энергии кристалла, сопровождающее диффузионный процесс, обусловлено почти полностью ее энтропийной долей, которая является выражением вероятности определенного распределения концентрации. Поэтому диффузия является концентрационно зависимой . Пользуясь соответствующими значениями энтропии для различных распределений концентрации, можно получить аналогичные результаты для любых диффузионных процессов. В этом простейшем случае движущей силой диффузии является разность концентраций компонентов в разных точках кристалла. При постоянной температуре концентрация зависит от места и времени С=с х, t). Проведем через произвольную точку X сечение, перпендикулярное оси X (рис. 7.1), и определим плотность потока вещества, проходящего через это сечение. Значение вектора плотности потока /а равно числу единиц массы, диффундирующих в единицу времени через единицу поверхности рассматриваемого сечения /а выражается Б моль сж-2 сект. Тогда, как показывает опыт, плотность потока вещества определяется первым законом Фика [c.360]

В некоторых случаях определение рабочей линии, т. е. зависимости состава пара от состава жидкости, значительно упрощается. Из рассмотрения кривой равновесия видно, что температура флегмы повышается по мере стекания в нижнюю часть колонны, так как в ней увеличивается содержание менее летучего компонента. Температура же паров уменьшается по мере их подъема вверх. В связи с тем, что теплота парообразования уменьшается с ростом температуры, могут изменяться числа молей флегмы и паров по мере перехода с тарелки на тарелку. Составим материальный баланс произвольно взятой п-й тарелки. На нее поступают с нижней (га- 1)-й тарелки пары в количестве Уп + 1 молей и стекает с верхней [п— 1)-й тарелки флегма в количестве 0 1. С тарелки же поднимаются пары Уп и стекает флегма Оп- Получается уравнение общего баланса [c.658]

Для построения графической зависимости 1п sin О обычно используют достаточно большое число экспериментальных точек для уменьшения влияния случайных ошибок в измеренных значениях положения дифракционного профиля А и температуры АТ. Опыт экспериментальных исследований показал, что при низкотемпературных измерениях определение положения дифракционного профиля целесообразно проводить через 2—3°, уменьшая температурный шаг до 0,1—0,3° при подходе к точке фазового перехода. В этом случае за разумн ее время измерений удается получить 100—200 экспериментальных точек в одной серии. При высокотемпературных измерениях в широком температурном интервале ( 1500—2П00 °С) температурный шаг увеличивается до 50—100°. Если же измерения проводятся в небольшом температурном интервале и при не очень высоких температурах ( 500 °С), то в этом случае целесообразно вести измерения с температурным шагом 5—10°. [c.155]

Весовым методом в одном опыте можно исследовать зависимость р = ДТ), а также неограниченное число раз повторить опыт с одной и той же ампулой (если соблюдаются условия, близкие к равновесным) и тем самым повысить точность определения. В однотемпературную печь помещается ампула с исследуемым веществом, находящимся в одном ее конце (рис. 15, а). С противоположйой стороны ампулы лри-варен кварцевый шток, выходящий за пределы нагретой зоны. Конец штока подвешивается к одной из чашек аналитических весов. Вся система уравновешивается на специально изготевлениой кварцевой призме, находящейся в печи при этом на ампуле делается насечка, фиксирующая ее положение на вершине этой призмы. Пар летучего компонента при данной температуре равномерно распределяется по объему ампулы, а соответствующая потеря массы твердой фазы регистрируется на аналитических весах. Далее с учетом объема ампулы и молекулярной массы пара по уравнению состояния идеальных газов рассчитывают давление. В данной схеме "показания весов не соответствуют истинному изменению массы при диссоциации. Расчет изменения массы вещества следует вести по правилу моментов (рис. 15. б). Введем следующие обозначения Ат — истинное изменение массы при диссоциации Ат и Ат.2 — массы пара соответственно в левой и правой частях ампулы (относительно оси равновесия) Атз — изменение показаний весов /1, и /3 — плечи V — общий объем ампулы [c.29]

Термоокислительную стабильность трансмиссионных масел с присадками в США испытывают методом 2504Т по стандарту РТМ-791. Испытуемое масло заливают в картер с парой новых шестерен, работающих под небольшой нагрузкой. Масло нагревается до 163 °С и через него пропускают определенное количество воздуха. Опыт длится 50 ч. Критерием окисляемости масла является повышение кислотного числа и вязкости. В СССР термоокислительную стабильность.трансмиссионных масел определяют этим методом (установка ТОМ ) и, кроме того, применяют прибор ДК-2, разработанный в Научно-исследовательском автомоторном институте. В этом приборе можно окислять масло при любой температуре (в зависимости от области его применения). В частности, трансмиссионные масла испытывают при 163°С. Поскольку воздух проникает в результате медленного перебалтывания масла, окисление идет не очень интенсивно. Для создания более жестких условий окисления в масло следует ввести катализаторы — по 2,5 вес. % порошков восстановленного железа и электролитической меди и увеличить длительность ипытания до 100 ч. Это позволяет создать условия, более близкие к условиям эксплуатации масла в передачах автомобилей, однако определение осадков после окисления затрудняется. [c.46]

Константа скорости реакции к для определенной реакции не является независящей от внешних условий константой. Она представляет собой функцию температуры. Опыт показал, что эта функция в не очень широких температурных пределах может быть весьма приблизительно выражена в виде экспотенциальной функции обратной температуры, показатель которой содержит характерный для реакции фактор. Известное правило относительно температуры и скорости реакции передает только порядок величины температурной зависимости реакций, скорости которых находятся в удобной для измерения области константа к при повышении температуры на 10 удваивается или утраивается. Вызываемое в результате этого повышение скорости реакции с температурой совершенно иное, а именно значительно большее, чем его следовало бы ожидать на основании расчета числа соударений по кинетической теории с ростом температуры, следовательно, сильно растет соотношение числа успешных соударений к общему их числу ( выход по соударению ). Из малого в большинстве случаев выхода по соударению и его большой температурной зависимости Аррениус [66] сделал вывод, что реагируют не нормальные, а более богатые энергией реакционноспособные молекулы, число которых с ростом температуры сильно растет. [c.464]

МЛ Ю7о-ной суспензии на мышь. Наряду с опытной группой животных, получивших фактор, антиген и В-клетки, необходимо ввести две контрольные группы, из которых одна получала бы В-клетки и антиген, а другая (в качестве контроля на антигенную специфичность) — фактор, В-клетки и контрольный антиген, не дающий перекрестных реакций с испытуемым. Для сравнения в опыт следует также включить группы животных, получающих либо только Т-клетки, либо только В-клетки, либо один лишь испытуемый антиген. Через 8—14 дней после переноса (в зависимости от природы антигена и линии мышей) у животных берут кровь и извлекают селезенку. Целесообразно и титровать сывороточные антитела, и определять число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке. Для этого используют общепринятые методы, применяя в качестве индикаторных клеток эритроциты, сенсибилизированные испытуемым антигеном. Синтетические полипептиды обычно присоединяют к БЭ с помощью хлорида хрома (III). Условия оптимального присоединения варьируют в зависимости от природы эритроцитов и антигена, и их следует определять заранее. Обычно смешивают в указанной последовательности равные объемы осадка эритроцитов, антигена (в концентрации от 1 до 10 мг/мл) и СгС1з (1—10 мг/мл). Все ингредиенты реакции готовят на физиологическом растворе без фосфатов. Смесь инкубируют 5 мин при комнатной температуре, затем добавляют избыток физиологического раствора, забуференного фосфатами, и клетки тщательно отмывают. Если при этом наблюдается выраженный гемолиз, содержание СгС1з следует уменьшить. Эффективность сенсибилизации эритроцитов проверяют непосредственно после присоединения антигена в реакции агглютинации со стандартной антисывороткой. В большинстве случаев к эритроцитам присоединяют антиген, использованный для иммунизации. Однако в случае, если антигеном служит (Т, 0)-А-Ь, для определения АОК в качестве индикаторных клеток обычно используют эритроциты, сенсибилизированные (Т, 0)-Рго-Ь, которые, как правило, дают более легко учитываемые зоны гемолиза. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология