Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение распределения концентрации и давления

    Измерение распределения между жидкостью и паром является точным и удобным методом для определения равновесной концентрации растворенного вещества. Измерения могут быть выполнены изотермически в широкой области температур, и коэффициенты активности в водных растворах могут контролироваться с помощью фонового электролита. Даже если коэффициенты активности меняются, измерения парциального давления растворенного вещества, которое пропорционально активности одной формы, легче интерпретировать, чем измерения давления пара растворителя или других коллигативных свойств раствора, которые зависят от суммы концентраций растворенных веществ, а также от осмотического коэффициента. [c.321]


    Для систем высокой дисперсности сила тяжести уравновешивается диф )узией, частички в этом случае не оседают под действием силы тяжести и могут находиться во взвешенном состоянии неограниченно долго. В такой системе устанавливается определенное распределение частичек по высоте — седиментационное равновесие. Например, газы, составляющие земную атмосферу, распределяются вокруг земного шара, образуя воздушную оболочку высотой в несколько сот километров, в которой концентрация молекул газа или соответствующее ей давление закономерно уменьшается с высотой, согласно барометрической (гипсометрической) формуле Лапласа  [c.218]

    При горении углеродной поверхности частицы кислород расходуется и непрерывно подводится из окружающего газового объема. Продукты сгорания отводятся от поверхности. Таким образом, химический процесс горения (взаимодействия кислорода с углеродом) сопровождается физическим процессом встречной диффузии. Следствием одновременного протекания этих процессов является определенное распределение концентраций (парциальных давлений) про- [c.150]

    Предыдущие замечания относятся также к течению суспензий через местные сопротивления, но при определении Др возникают дополнительные трудности. Определение осредненного по сечению полного давления можно распространить и на суспензии, но в это определение войдут скорости частиц и жидкости, а также распределение концентраций по сечению. Поскольку в настоящее время мы не располагаем прибором для измерения этих скоростей и концентрации в потоке, который обычно не является однородным, то такое обобщение не представляет практического интереса. Поэтому ограничимся случаем, когда средние скорости жидкости и частиц практически параллельны некоторому направлению, и распределения давлений во входном и выходном сечениях местного участка мало отличаются от гидростатического. Тогда гидростатическое давление pg = р + рат г (где р — среднее давление в точке, р т — расходная плотность и 2 — высота точки относительно горизонтальной координатной плоскости) на входе и выходе постоянно [c.206]

    Определение распределения концентрации и давления [c.68]

    Установка плоских направляющих пластин по высоте горелки позволяет несколько выровнять поле скоростей воздуха во входном сечении огневой щели, в результате чего на расчетных давлениях газа обеспечивается определенная равномерность распределения концентраций газ — воздух и, как следствие, отсутствие явлений местных отрывов факела. Рабочий диапазон изменения давления газа перед горелкой 100—3000 мм вод. ст. Раз- [c.174]


    В таком виде оно может быть решено относительно искомой поверхности теплообмена Р — не, аналитически (дробные показатели степени), но каким-либо численным методом. Главная трудность определения Р по этой формуле состоит в невозможности расчета тепловых нагрузок аппаратов Q ) по формулам (9.19) — (9.21), величин Л/ и оь а также температурных депрессий 5, без знания параметров ведения процесса в корпусах. А эти параметры могут быть установлены только после нахождения поверхности теплообмена Р и соответствующего ей распределения температур, давлений и концентраций по корпусам. По указанным причинам задача нахождения Р из уравнения (9.28), а далее — Qi и 0 решается методом последовательных приближений. [c.714]

    Показано, что при испарении воды через целлофановые мембраны она проходит по тем капиллярам, что и при фильтрации, а резкое увеличение скорости процесса связано с возникновением капиллярного давления Лапласа. Рассчитана истинная движущая сила процесса, и из нее определен средний радиус капилляров (0,95-10" см). Опыт с солевой меткой, измерение температурных градиентов и микроскопические наблюдения показали, что вода испаряется непосредственно с поверхности, обращенной к пару. К этой поверхности от менисков она доставляется в результате пленочного течения. В результате исследования многослойных мембран определено распределение концентраций по толщине мембраны. Характер распределения подтверждает сделанные ранее выводы о преобладании капиллярного течения. [c.87]

    В настоящее время имеются программы электронно-вычислительных машин для расчета осесимметричных конструкций, нагруженных внутренним давлением и симметрично распределенными внешними силами. Некоторые из этих программ основаны на применении теории тонких оболочек для упругой области [43, 44], другие используют принцип конечных элементов [45, 46]. Программы последнего типа непригодны для расчета математически тонких деталей, но они применяются для определения локальной концентрации напряжений около штуцерных соединений, опор и других подобных узлов сосуда. Для расчета несимметричных деталей могут использоваться аналитические решения, [c.96]

    Наконец, с помощью газовой хроматографии могут быть определены физико-химические и технические характеристики различных сложных смесей, являющихся природными или техническими продуктами. Наибольшее развитие для исследования нефтепродуктов [36, 367] получили методы имитированной дистилляции, позволяющий установить распределение компонентов нефти или ее фракций по температурам кипения определения теплотворной способности, давления паров, октанового числа бензинов, анилиновых точек керосинов и газойлей, температуры вспышки, температуры застывания, термической стабильности масел и других высококипящих нефтепродуктов изучения фазовых переходов дисперсной фазы пластичных смазок. В некоторых случаях искомую характеристику определяют на основе содержания ключевого компонента (например, температуры вспышки масла на основе концентрации летучего селективного растворителя) или состава продуктов (если известны значения характеристик для компонентов). [c.297]

    Некоторые свойства веществ нередко ограничивают выбор метода выращивания особое значение при этом имеет их химическая активность. Выращивание монокристаллов полупроводников осуществляют с целью получения материала с контролируемыми и воспроизводимыми свойствами, которые зависят от природы и концентрации примесей, присутствующих в решетке кристалла. Поэтому выбранный метод должен в первую очередь обеспечивать сохранение чистоты исходных веществ и возможность введения в решетку кристалла соответствующей примеси или точечного дефекта с определенной концентрацией. Следовательно, технология получения монокристаллов полупроводников связана с большим числом физико-химических задач. Кроме того, процессы выращивания монокристаллов должны осуществляться при строго контролируемых условиях точное регулирование температуры и ее распределения, постоянство давления газообразных компонентов процесса, постоянство скорости механических передвижений. [c.281]

    Распределение давления р х) определялось следующим образом. Для каждого топлива по результатам расчета параметров равновесного течения определялся средний показатель изэнтропы расширения. Затем рассчитывалось двумерное течение в осесимметричных соплах с угловой точкой в критическом сечении и равномерным потоком на выходе и определялось распределение давления вдоль линий тока. С помощью найденного таким образом распределения давления проводился расчет химически неравновесного течения при равновесном возбуждении колебательных степеней молекул по методике, описанной в работе [8]. Расчет проводился для определения молярных концентраций компонентов, которые входят в систему уравнений для колебательно неравновесного течения. При найденных распределениях молярных концентраций и том же самом распределении давления рассчитывалось течение вдоль струйки тока с колебательной релаксацией и определялись все параметры течения, в том числе и площадь струйки из уравнения неразрывности. [c.58]


    Для расчета распределения температур, скоростей и концентраций в закрученном потоке используются уравнения движения, неразрывности, энергии и диффузии. Уравнения составляются в цилиндрической системе координат с азимутальной симметрией локальных параметров. При расчёте закрученных потоков используют интефальные методы, связанные с определением энергетических потерь, интенсивности тепло- и массообмена при турбулентном режиме [12], но с учетом особенностей распределения скоростей и давлений в радиальном направлении, возникающих под действием поля центробежных массовых сил. В закрученном потоке нарушаются многие исходные предпосылки в области пристенного течения, которые используются при построении интегральных методов расчета осевых течений в каналах. [c.15]

    Работа Б. Туна [ 34], основанная на определении концентрации сажи и других компонентов продуктов горения в первичной зоне камеры, а также в зоне подвода воздуха через основные отверстия жаровой трубы, характеризуется тщательностью проведенного исследования и является значительным вкладом в изучение процессов образования и выгорания сажи в камерах сгорания ГТД. На рис. 5.18 представлено заимствованное из работы [34] распределение концентраций сажи и кислорода в одном из сечений первичной зоны при давлении в камере сгорания, [c.107]

    Здесь следует указать, что для неравновесных систем понятие давления не отражает полного состояния газа, поскольку при наличии температурных полей становится непонятным, к какой именно температуре относится полученная характеристика. Однако из-за сложившихся традиций термин давление активно используется в расчетах. Поэтому для этого удобно использовать понятие приведенное давление , когда давление характеризует распределение концентрации при одной общей температуре. Следовательно, если, например, внутри системы присутствуют температурные поля, то, рассчитав распределение концентрации молекул внутри нее, можно определить по соотношению (1.2) распределение приведенного к определенной общей (средней) температуре давления. [c.11]

    В данном случае адсорбцию проводят под давлением. Энергетические затраты на преодоление гидравлического сопротивления слоя должны быть несущественными по сравнению с затратами на сжатие газа. Поэтому оптимальные размеры адсорбера можно определить, исходя из минимального объема сорбента, т. е. при ш = 16 см/с. Отметим, что для определения высоты слоя сорбента достаточно найти распределение концентраций по длине слоя в узкой области вблизи концентрации проскока. [c.157]

    Равновесные концентрации компонентов в соприкасающихся фазах определяются законом распределения вещества, который устанавливает постоянное соотношение между равновесными концентрациями вещества в двух фазах системы при определенной температуре. Постоянство соотношения не нарушается при изменении начальной концентрации компонента или общего давления в системе. Существует несколько формулировок закона распределения для разных фазовых систем так, частные случаи закона распределения для равновесий в системе Г—Ж известны под названием законов Генри и Рауля. [c.153]

    Малое значение и непостоянство осмотического давления лиозолей являются причиной того, что осмометрия, а также эбулио-скопия и криоскопия не применяются для определения численной концентрации или размера коллоидных частиц. Следует, впрочем, заметить, что осмометрические, эбулиоскопические и криоскопиче-ские методы нельзя использовать для определения размера коллоидных частиц не только вследствие указанных причин, но и из-за обычного присутствия в лиозолях электролитов. При очистке лиозолей, например диализом, вместе с посторонними электролитами может удаляться и стабилизующий электролит, что приводит к нарушению агрегативной устойчивости системы, укрупнению частиц и, следовательно, к получению неправильных значений осмотического давления. Кроме того, на результатах осмометрических определений сильно сказывается так называемое мембранное равновесие ), или равновесие Доннана. Это равновесие устанавливается в результате сложного распределения ионов между коллоидным раствором в осмотической ячейке и внешним раствором, о чем подробно сказано в гл. XIV. [c.68]

    Метод распределения веществ между двумя жидкими фазами имеет преимущество по сравнению с методом определения коэффициентов активности по давлению пара, так как дает возможность более точно определять концентрации в разбавленном растворе. Недостатком этого метода является то, что никогда нельзя быть уверенным в отсутствии смешения любых двух растворителей. Такое смешение, в частности, происходит при увеличении концентрации добавляемого вещества [c.32]

    Равновесие гидролиза было изучено физико-химическими методами (коэффициент распределения определение давления хлора, растворимости гидрата хлора, электропроводности растворов криосконический метод и т. д.) и установлено, что степень гидролиза зависит от температуры, концентрации и избытка продуктов реакции. [c.603]

    Применеиие. С помощью ГХ проводят качеств, и количеств. анализ термически стабильных орг. и неорг. соед., давление пара к-рых при т-ре колонки превышает 0,001 мм рт. ст. (0,13 Па). ГХ позволяет определять соед., находящиеся в анализируемых пробах в очень малых концентрациях-10 -10 %. Широко используется ГХ и для определения разл. физ.-хим. характеристик (констант межфазного распределения, коэф. активности, констант скорости и равновесия хим. р-ций, коэф. диффузии и др.). [c.468]

    Анализ взаимосвязи характеристик пористой структуры углеродных материалов, скоростей диффузии компонентов газовой фазы со скоростью химической f )eaкции разложения углеродсодержащих веществ в газовой фазе и отложение слоя пироуглерода сделан в работе [112]. Авторы этой работы обращают особое внимание на распределение пор по размерам и показывают, что более 90 % общей поверхности графита недоступно для химической реакции, так как на преобладающие поры, размером обычно больше 1 мкм, приходится около 10 % поверхности. С учетом размерЬв пор и диффузии при разных давлениях в них выведено уравнение для глубины проникновения реакции в поры материала X = - 1п с/со / Оэф/Аг, где к - константа скорости поверхностной реак-. ции. Уравнение дает связь глубины проникновения реакции с изменением концентрации, с константой скорости реакции на поверхности к) и эффективным коэффициентом диффузии Юэф). Определение константы скорости реакции на гладкой поверхности углерода позволило рассчитать глубину проникновения реакции и характер распределения концентрации газообразного реагента по толщине материала. Получено, что для графита ГМЗ глубина проникновения реакции при 900 °С составляет 30-35 мм и убывает до 2,0-2,5 мм при 1200 °С. Сопоставление распределения плотности образца, уплотненного пироуглеродом, с концентрацией метана по образцу, представлено на рис. 72. [c.187]

    Значение величины Т в квазистационарном приближении зависит от характеристик процесса газификации на поверхности. Вполне вероятно, что процесс на поверхности является процессом, протекающим с конечной скоростью тогда для определения Г г необходимо проведение анализа, аналогичного анализу, выполненному в 5 Дополнения Б, который показывает, что величина Г в атом случае явно зависит от т. Однако, за исключением некоторых систем с поверхностными химическими реакциями, скорости, с которыми молекулы горючего приходят на поверхность жидкости и покидают ее, обычно достаточно велики для поддержания на поверхности равновесных условий при тех низких значениях т, которые обычно наблюдаются при горении капель. Поэтому температура ТI определяется из термодинамического условия равновесия фаз, заключающегося в том, что парциальное давление горючего на поверхности капли должно быть равно равновесному давлению паров горЪчего ). Применение этих условий равновесия дает возможность установить связь между распределениями концентраций горючего и окислителя (например, из решения уравнения для функции Рр = ар — ао). Однако если теплота реакции не слишком мала или горючее не слишком нелетучее, то тепловой поток к поверхности капли может оказаться достаточно большим, чтобы обеспечить равновесную температуру на поверхности капли, лишь незначительно отличающуюся от температуры кипения жидкого горючего (см., например, работу ]). Поэтому условие = = Ть (Ть — точка кипения горючего) дает хорошее приближение. Более полный анализ условий на поверхности выполнен в пунктах б и в 2 главы 9. [c.85]

    Количество паров углеводородов, рассчитанное по формуле (18), будет несколько меньше, чем количество паров, получаемое с учетом парциальных давлений паров в каадом резервуаре, так как распределение концентрации паров по высоте газового пространства (Ш) не-раономерно. Экспериментальные исследования [ 501 показывают, что неравномерное распределение концентрации наблюдается при упругостях насыщенных паров газосодержащей нефти менее 560 мм рт.ст., температуре в резервуаре менее 25°С и коэффициенте молекулярной диффузии менее 0,04 м /ч. В резервуаре с тяжелыми нефтями отмечается "стелющееся" распределение концентрации углеводородов по высоте ГП. Опыты показывают, что в этом случае независимо от вида технологической операции, проводимой с резервуаром, насыщение ГП происходит за счет увеличения концентрации углеводородов в объеме непосредственно у поверхности нефти. Углеводородный газ как бы стелется у поверхности нефти. Измеренная концентрация углеводородного газа здесь намного больше ее расчетной величины, определенной при температуре нефти в резервуаре. Обобщение результатов экспериментальных исследований позволило сформулировать условия формирования "стелющейся" формы профилей. Линии такой формы выявляются при упругости насыщенных паров ниже 310 мм рт.ст., температуре в резервуаре и коэффициенте молекулярной диффузии меньших соответственно 25°С и 0,04 м /ч. [c.51]

    Основная задача теории адсорбционного насосса состоит в определении зависимости давления р(/) над адсорбентом от потока Q(t) и адсорбируемости газа, формы и размеров зерен адсорбента. Для этого необходимо найти законы распределения концентрации а х) или давления р (х) адсорбата по сечению зерна сорбента и изменения их во времени. [c.38]

    При экспериментальном использовании метода центрифугирования необходимо учитывать следующие особенности для этого метода также существует зависимость определяемых констант седиментации и диффузии от концентрации. В связи с этим (так же как и при измерении осмотического давления) необходимо проводить измерения в наиболее удобном интервале концентраций и экстраполировать полученные результаты к нулевой концентрации. Чем лучше растворитель, тем более вытянуты молекулы и тем круче ход концентрационной зависимости поэтому не следует применять слишком хорошие растворители. Изменение концентрации, состоящее при седиментации в снижении концентрации полимера в растворе в верхней части камеры, а при диффузии — в повышении концентрации полимера в растворителе, часто может быть определено оптически (в корпусе центрифуги имеется окно). Для этого применяются методы абсорбции, рефракции или интерференции. Для определения изменения концентрации может быть использовано поглощение света, если по крайней мере в одной определенной волновой области растворенные или суспендированные частицы поглощают значительно больше света, чем растворитель. Это имеет место для растворов красителей или суспензий пигментов. Различные типы белков также имеют в ультрафиолетовой области спектра сильные полосы поглощения. Полистирол имеет одну полосу поглощения при длине волны менее 290 лщ. Таким образом, по фотометрическим кривым можно сделать вывод об изменении концентрации полимера. Метод рефракции основан на изменении показателя преломления при изменении концентрации в местах изменений концентрации образуются оптические неоднородности, почти количественно определяемые по методу шкалы Ламма. Филпот и Свенсон предложили целесообразное расположение линз, которое так фиксирует изменение показателя преломления, что на экране или фотографической пластинке возникает кривая, которая непосредственно характеризует изменение концентрации. Для полимолекулярных веществ при седиментации концентрационное распределение соответствует молекулярному распределению получающиеся кривые имеют форму, приведенную на рис. 10. Метод интерференции применим только к диффузионным измерениям. [c.156]

    Рассматривая практическую методику определения значений эффективных давлений пара или коэффициентов Генри из хроматограмм, мы ограничим вначале анализ системами, отклоняющимися от идеальных, которые можно рассматривать как бесконечно разбавленные растворы. Для этих систем участок изотерм распределения в области малых концентраций можно апроксимировать касательной к изотерме в начале координат, и поэтому можно предположить, что величина -у постоянна при этом кривые проявления получаются весьма симметричными, во всяком случае при малых концентрациях растворенного вещества. Затем изложим методику для систем, не обладающих этими свойствами и, следовательно, образующих заметно асимметричные кривые проявления. [c.258]

    Для определения равновесных концентраций лиганда, свободных ионов металла или какого-либо комплекса используют потенциометрический и полярографический методы, метод измерения давления пара (для таких лигандов, как NH3, С0 ), метод, основанный на изучении распределения ионов металла, лиганда или комплекса между двумя несмещи-вающимися растворителями, и другие методы. Имеется ряд методов, позволяющих рассчитывать значения констант устойчивости комплексов на основании наблюдаемых изменений какого-либо физико-химического свойства системы (оптические методы, измерение электропроводности). Описание различных методов, используемых при изучении состава и устойчивости комплексов металлов, можно найти в ряде монографий и статей [1—9]. Основные принципы потенциометрического и полярографического методов определения состава и констант устойчивости комплексов металлов излагаются в гл. 2 и 5. [c.14]

    Установка нескольких колонн (иногда десяти и более) в сорбционно-десорбционном процессе объясняется не только необходимостью осуществления почти непрерывного процесса, но также и тем, что такое аппаратурное оформление позволяет максимально использовать сорбционную емкость сорбента. Рассмотрим закономерности сорбции в одной колонне с неподвижным слоем сорбента (рис. 24). Раствор с определенной концентрацией сорбируемого вещества поступает в эту колонну сверху вниз самотеком или снизу вверх под давлением. Не рассматривая пока обстоятельств, связанных с формированием фронта равных концентраций, отметим, что в первые моменты пропускания раствора через сорбент распределение концентраций урана в растворе по высоте колонны будет характеризоваться кривой I (выходная кривая). Затем часть слоя смолы полностью насытится ураном (кривая 2). При дальнейшем проведении процесса (кривая <3) начнется проскок урана через слои сорбента. [c.82]

    В качестве одного из недостатков метода пробной частицы обычно отмечают невозможность получения непосредственных физических характеристик газовой среды, таких как давление, распределение плотности концентрации и др. Однако первые шаги в этом направлении делались уже давно. Так, в 1967 г. Е. Фишер и X. Моммсен [2] для разработки стандартов испытательных камер для исследования параметров насосов осуществляли расчеты распределения давления в пристеночной области с помощью ММК. Подход, использованный ими, основывался на определении распределения давления через число соударений частиц со стенкой. [c.23]

    Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х <1а. Здесь уже а служит для идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

    Очистка предполагает удаление зафязнений с поверхности до определенного уровня чистоты. Для этого используют механический, физический, химический, физико-химический и химикотермический способы. Чтобы ускорить очистку, применяют разные способы интенсификации повышение температуры и давления очищающей среды, вибрационную активацию очищающей среды и пр. Скорость очистки находят экспериментально при определенных условиях. На нее влияют следующие факторы природа зафязнения (химический состав, прочностные и реологические свойства) количество зафязнений (начальная зафязненность поверхности, количество зафязнений, допустимое на поверхности после очистки, равномерность распределения по поверхности остаточной зафязненности) вид поверхности (материал, шероховатость, размеры и конфигурация) очищающая среда (состав, концентрация, температура) характер и параметры взаимодействия очищающей среды с поверхностью (скорость и размер потока, обусловленные конструкцией моечной машины). [c.27]

    Определение полезного температурно го напора и распределение его по корпусам. Щринимаем гидростатическую депрессию Д" = 2 С и гидравлическую депрессию Д" =1 С. Температурные депрессии находим при конечной концентрации раствора в каждом корпусе, причем для III корпуса вносим поправку на давление. Для первых двух корпусов, работающих под давлением, близким к атмосферному, поправкой на давление пренебрегаем. Определенные таким путем температурные потери составляют  [c.499]

    Распределение Максвелла—Больцмана поддерживается в 5 и-стёйе в результате непрерывного обмена энергией между частицами реакционной смеси, происходящего при их соу Ьрениях. Число соударений в газовой смеси пропорционально произведению концентраций сталкивающихся частиц, т. е. для газовой смеси определенного состава пропорционально квадрату давления газа. Следовательно, скорость образования активированных комплексов с уменьшением давления должна убывать пропорционально р . Между тем скорость превращения активированных комплексов в продукты реакции пропорциональна концентрации активированных комплексов, а последняя в мономолекулярных реакциях пропорциональна первой степени концентрации реагирующих частиц, т. е. первой степени давления. Поэтому в мономолекулярных реакциях при достаточно низких давлениях должна наступить такая ситуация, когда образование активированных комплексов не будет успевать компенсировать их убыль в результате превращения в продукты реакции. В этом случае для получения правильного выражения для скорости реакции необходимо рассматривать элементарную реакцию как сложный процесс, включающий образование и превращение активных частиц. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение распределения концентрации и давления: [c.35]    [c.43]    [c.138]    [c.403]    [c.122]    [c.186]    [c.168]   
Смотреть главы в:

Методы расчета вакуумных систем -> Определение распределения концентрации и давления

Расчет сложных вакуумных систем -> Определение распределения концентрации и давления



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Давление определение

Концентрация определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте