Реакции по углеводородному остатку

Эти реакции особо важны для галогенопроизводных, поскольку приводят к металлоорганическим соединениям — соединениям, в которых с атомом металла связан углеводородный остаток. Особенно большое значение имеют магнийорганические соединения, известные как реактивы Гриньяра. Эти соединения получаются реакцией магния с галогенопроизводными (как алкил-, так и арилгалогенидами) [c.143]

Металлоорганические производные представляют собой нуклеофильные агенты, очень полезные в органической химии для проведения реакций конденсации. Кроме того, эти реагенты представляют собой очень сильные основания, и вследствие этого их можно использовать для генерирования других карбанионов. Реакционная способность этих реагентов зависит от природы металла, с которым связан углеводородный остаток. Они тем более реакционноспособны, чем меньше электроотрицательность металла. [c.182]

Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток (например, алкил), а кислотный остаток — ацил. Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. В частности, введение радикала ацетила называется ацетилированием. [c.275]

Однако основность -заместителя и даже замена его на не обладающий основностью изоэлектронный углеводородный остаток почти не оказывает влияния на скорость реакции. Это иллюстрируется примерами (8) и (9) [c.591]

Однако, согласно Гильману и Муру [66], и в случае, если в реакции (1) Аг — углеводородный остаток, нет необходимости в применении высокой температуры и давления. Так, получасовое взаимодействие при комнатной температуре дифенилртути с треххлористым бором (в хлорбензоле) дает, после гидролиза, фенилборную кислоту с выходом 52—70% [66]. [c.284]

Взаимодействие карбонильного соединения с реактивом Гриньяра (или литийорганическим соединением) — один из важнейших методов получения алканолов. Карбонильное соединение добавляют к эфирному раствору реактива Гриньяра и но окончании реакции образующийся реакционный комплекс разлагают разбавленной соляной или серной кислотой и выделяют алканол. Истинный механизм реакции до конца еще не выяснен, но одно ясно в ходе реакции относительно положительный магний связывается с кислородом карбонильной группы, в то время как углеводородный остаток реагента становится связанным с атомом углерода карбонильной группы, [c.377]

Окисление альдегидов протекает очень легко под действием того или иного из многочисленных реагентов, которые могут вызывать гомолитиче-скую или гетеролитическую реакцию. При этом может затрагиваться лишь СНО-группа или окисляться также углеводородный остаток по а-углеродному атому. При окислении кетонов лишь редко затрагивается карбонильная группа, и гораздо чаще протекают реакции, при которых окисление требует предварительной енолизации, поэтому структурные факторы, благоприятствующие енолизации, также будут облегчать окисление. [c.386]

Еш,е больший интерес представляет реакция тиола с дисульфидом, содержащим другой углеводородный остаток, которая может катализироваться разными агентами [c.440]

Продукты реакции из реактора направляются в сепаратор высокого давления. В нем выделяется водородсодержащий газ, который поступает в систему, а остаток передавливается в сепаратор низкого давления. В последнем выделяется углеводородный газ, поступающий в топливную сеть, а остаток направляется в отпарную колонну. Сверху этой колонны отбирается бензин, а снизу— гидроочищенное сырье каталитического крекинга. [c.34]

Если принять, что мономер не растворяется в воде, а инициатор — в органической фазе, то в истинном водном растворе не может происходить никакой полимеризации. Первая задача эмульгатора состоит в солюбилизации части мономера в области неполярных частей мицелл, которые являются агрегатами молекул эмульгатора, существующими при концентрации последнего выше определенной критической величины, и которые сообщают раствору характерные коллоидные свойства [80—86]. Остаток мономера присутствует в виде суспензии мелких капелек. По поводу точной формы мицелл существует много противоречивых мнений, но в данном случае это не имеет большого значения определенно известно, что в мицеллах молекулы эмульгатора стремятся расположиться таким образом, чтобы их гидрофобные углеводородные концы были направлены внутрь частицы. Если в систему вводится мономер, то мицеллы расширяются, и посторонние молекулы солюбилизируются в углеводородных областях. Таким образом растворимость органического вещества сильно повышается. Важная особенность состоит в том, что сильное набухание внешних областей в воде благоприятствует диффузии водорастворимого инициатора в области, расположенные в непосредственной близости от мономера. Харкинс с сотрудниками [87—89] провели широкие рентгенографические исследования по определению размеров мицелл в различных условиях и на отдельных стадиях реакции эта работа очень важна для понимания механизма полимеризации. В идеальных условиях инициирование происходит только [c.165]

Т ипичным для этой реакции является то, что гидроксильная группа и углеводородный остаток меняются местами. [c.366]

Продукты реакции, охлаждаясь, поступают в колонну, в которой происходит разделение смеси на изомеры, углеводородный остаток и непрореагиргвавшую часть сырья, возвращаемую в цикл в смеси со свежим сырьем. В этом заключается принципиальное отличие данной схемы от предыдущей. [c.423]

При ЭТОЙ реакции отщепляется сернистый цинк, углеводородный остаток присоединяется к персульфенильному аниону, а водород [c.159]

Относительные значения логарифмов констант равновесия для реакции иерерасиределения углеводородный остаток — металл в тетрагидрофуране при 25° в сравнении с — Ig из табл. 4 [c.16]

Термическое разложение углеводородов. Возможность получения при термическом разложении углеводородов частиц, имеющих подобно СН, СНа и СНд лишь краткий срок существования, учитывалась еще в 1908 г. (Бон и Коцард), так как только подобным образом возможно логично объяснить природу получающихся продуктов. Вопрос этот в последние годы вновь изучался Ф. О. Райсом, который рассматривал прочность различных связей в углеводородах и предположил, что энергия активации, необходимая для разрыва какой-нибудь данной связи, равна энергии соединения. На основании этого Райс смог объяснить и качественно н количественно возникновение продуктов термического разложения предельных углеводородов. Вывод был сделан в предположении, что первой стадией разложения является отщепление метильного или этильного радикала или обоих, после чего они возбуждают цепную реакцию. Кроме того, постулировалось, что углеводородный остаток отдает после удаления простого радикала водородный атом, так что остается непредельный углеводород (олефин). Атом водорода также может начинать новую цепь реакций. Например, в случае пропана первые стадии процесса будут следующими [c.271]

ЕслиАг—углеводородный остаток, реакцию (1) Михаэлис проводил при 180—200° С в запаянной трубке взаимодействие с дианизил-, дифенилртутью идет при комнатной температуре. [c.284]

Гипотеза перегруппировочного механизма полимеризации диазоалкапов под действием соединений ВХд (и других кислот Льюиса) предусматривает образование на первой стадии неустойчивого биполярного иона (5, XIII), отщепление молекулы азота от которого приводит к бор-карбониевому иону (5, XIV). Далее, в результате анионотропной перегруппировки образуется нейтральная молекула трехзамещенного бора, включающая в свой состав углеводородный остаток диазоалкана (5, XV). Соединение (5, XV) выступает затем в роли активного центра реакции роста [c.231]

Синтетические углеводороды получают полимеризацией олефинов (этилена С2Н4 или пропилена СзН ) или алкилированием ароматических углеводородов. Алкилирование представляет собой химическую реакцию, при которой в молекулы, например бензола С Н , вводится одновалентный углеводородный остаток — радикал алкильного типа (-СН3, -С2 6 высококачественные синтетические масла получают полимеризацией этилена в присутствии хлористого алюминия при температуре 120 °С и давлении 3 МПа. На отдельных этапах процесса температуру доводят до 200 °С, а давление — до 6 МПа. Из образующегося при этом полиэтилена специальной обработкой и разгонкой при температуре до 340 С получают рафинат — неочищенное остаточное масло. Результатом обработки рафината отбеливающей землей (см. 11.2) с последующей фильтрацией на фильтре-прессе является готовое масло. [c.244]

Чтобы снизить расход серной кислоты до минимума, следует поддерживать концентрацию изобутана в реакторе возможно более высокой. Это значит, что депропанизатор и деизобутанизатор должны работать в оптимальных условиях. Оператору следует вести режим фракционирующей части установки с учетом того, что концентрация изобутана в углеводородном слое реактора или в потоке, покидающем реактор, является важнейшим параметром процесса. Соотношение изобутан олефин и чистота потоков (дистиллят из деизобутанизатора, остаток из депропанизатора, рециркулирующий изобутан-хладоагент) важны лишь постольку, поскольку они влияют на концентрацию изобутана в зоне реакции. [c.221]

Рис. 7.12. Схема синтеза метанола по способу фирмы Лурги 1-реактор газификации 2, 5, 9-теплообменники 3-турбина 4-установка очистки синтез-газа 6-компрессор 7-сепаратор 8-реактор синтеза метанола 10-конденсатор 11-кипятильник 12-колонна ректификации метанола 1-углеводородное сырье П-пар ПТ-вода 1У-конденсат У-продукты реакции УЬметанол УП-кубовый остаток

Сырье (350-500 °С) и рециркулируемый гидрокрекинг-остаток смешивают с ВСГ, нагревают сначала в теплообменниках, затем в иечи П-1 до температуры реакции и подают в реакторы Р-1 (Р-2 и т. д.). Реакционную смесь охлаждают в сырьевых теплообменниках, далее в воздушных холодильниках и с температурой 45-55 °С направляют в сепаратор высокого давления С-1, где происходит разделение на ВСГ и нестабильный гидрогенизат. ВСГ после очистки от H2S в абсорбере К-4 компрессором подают на циркуляцию. Нестабильный гидрогенизат через редукционный клапан направляют в сепаратор низкого давления С-2, где выделяют часть углеводородных газов, а жидкий поток подают через теплообменники в стабилизационную колонну К-1 для отгонки углеводородных газов и легкого бензина. Стабильный гидрогенизат далее разделяют в атмосферной колонне К-2 на тяжелый бензин, дизельное топливо (через отпарную колонну К-3) и фракцию >360 °С, часть которой может служить как рециркулят, а балансовое количество — как сырье для пиролиза, основа смазочных масел v т. д. [c.340]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ — соединения общей формулы Н зХ, содержащие характерную группировку из двух атомов азота, связанную только с одпим углеводородным радикалом. В ароматич. Д. X—кислотный остаток или гидроксил. В жирных Д. группировка X отсутствует (см. ниже), но вследствие аналогии реакций этих соединений с реакциями ароматич. Д. за ними сохранилось название жирных Д. [c.544]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции по углеводородному остатку: [c.144] [c.120] [c.176] [c.120] [c.882] [c.571] [c.451] [c.286] [c.116] [c.193] [c.75] [c.638] [c.342] [c.537] [c.335] [c.38] [c.734] [c.370] [c.22] [c.114] [c.243] [c.32] [c.402] [c.52] [c.102] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология