реакций остатков

Для правильного и безопасного для окружающей среды устранения химических отходов из химической лаборатории служат правила обращения с опасными веществами и с отходами от 1986 г., а также техническое руководство по отходам от 1.10.1990 г. Не используемые больше реагенты, растворители, смеси растворителей, остатки от реакции, остатки сорбентов, фильтры, отработанные масла и т.д. сортируют в лаборатории в соответствии с существующими правилами (например, галогенсодержащие растворители и жидкости, кислоты, щелочи и т. д.) и собирают в предназначенные для этого емкости. Особых мер предосторожности требуют отходы, содержащие тяжелые металлы (Hg, 8е, Те и Сг). Разделенные химические отходы подвергают регламентированному удалению путем передачи их компетентному и имеющему свидетельство специалисту. [c.19]

Катализатор смешивают с 25 г сухой хлорной извести, смесь вносят в круглодонную колбу, снабженную газоотводной трубкой, и нагревают до ВО °С, при атом происходит энергичное выделение хлора. Нагревание прекращают, возобновляя его при ослаблении реакции. Остатки хлора выделяются при 120 °С. [c.384]

Проводят качественный анализ полимеров на присутствие азота, серы, галогенов. Образец сплавляют с металлическим натрием или калием (кусочек полимера и горошину металла) в сухой пробирке с небольшим отверстием. (Под тягой в защитных очках проводят всю работу ) Плав обрабатывают водой. (Осторожно Возможна бурная реакция остатков натрия с водой.) Раствор [c.147]

Дальнейшие манипуляции имеют целью, с одной стороны, ввести в реакцию остатки фенолята, а главным образом — отогнать образовавшийся, несмотря на все предосторожности, небольшой процент фенола. Температуру поднимают в течение 1"У2, час. до 175° впусканием через вентиль Уз в змеевик пара в 8—8,5 ат. Давление в автоклаве при этом повышается без новой добавки углекислоты в большинстве случаев до 7—8 ат. [c.274]

Начальные реакции остатков включают термолиз асфальтеновых алкилароматических фрагментов с образованием летучих (алканы, алкены) и нелетучих продуктов (ароматические и гетероорганические соединения). При температурах ниже 400 °С получается продукт, ароматичность которого почти не превышает ароматичности самых асфальтенов, что можно объяснить отрывом термически нестойких длинных алкильных цепей от ароматических ядер с образованием преимушественно метилзамещенных систем, а также происходящем при нагревании превращением гидроароматических фрагментов в ароматические. Последним хорошо объясняется кажущееся увеличение ароматичности при температурах выше 400 °С. Молекулярные массы растворимого в пиридине продукта близки к молекулярной массе исходных асфальтенов [c.583]

В производстве используются как циклические (в статических условиях), так и непрерывные методы получения гексахлорана. В первом случае хлор пропускается через бензол, который находится в сосуде с водяной рубашкой. На определенной стадии процесса, когда достигается 10—20%-ное превращение (конверсия), продукт кристаллизуется в виде шлама. Реакция продолжается до тех пор, пока этот шлам не теряет свою текучесть, что наблюдается вблизи 60%-ной конверсии, если процесс проводится при температуре кипения бензола (80° С). Затем подача хлора прекращается, продукт промывается водой для удаления соляной кислоты, образованной в побочных реакциях. Остатки бензола отгоняются и сплавленная масса изомеров извлекается из реактора. После затвердевания ее размалывают. [c.247]

Диазониевые соли, содержащие две или более сульфогрупп, представляют значительный интерес как реагенты для введения в молекулу полинуклеотидов специфических группировок, могущих быть использованными для определения последовательности мономерных звеньев в цепи (см. гл. 1). Сульфогруппы способны прочно связывать ионы уранила, после чего их можно наблюдать на электронной микрофотографии Было исследовано применение для этой цели диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфокислоты с помощью которой оказалось возможным добиться 80%-ной модификации остатков гуанозина в ДНК при модификации остальных нуклеозидных звеньев не более 5%. В случае РНК специфичность этой реакции заметно меньше при 60%-ной модификации остатков гуанозина степень реакции остатков прочих нуклеозидов составляет около 10%.- Однако даже при такой степени побочных реакций проблема локализации остатка гуанозина в полинуклеотидной цепи может быть решена [c.425]

Осаждение хлоркаучука из раствора проводят в обогреваемой чашке При выливании раствора в осадитель большими порциями происходит чрезмерный разогрев смеси в результате реакции остатков хлористого сульфурила со спиртом кроме того, получается нерастворимый продукт. [c.265]

Летучими продуктами, выделяющимися при отверждении, являются низкомолекулярные продукты реакций, остатки растворителя, легко испаряющиеся компоненты реактопласта или продукты частичной деструкции компонентов реактопласта в условиях отверждения. Объемные усадки и давление, создаваемое летучими продуктами, обусловливают появление остаточных напряжений, изменение размеров и формы изделий, появление пор и трещин в материале. С повышением давления формования дефекты, вызываемые перечисленными явлениями, становятся менее выраженными. [c.101]

Выше были указаны возможные пути загрязнения конечного продукта за счет примесей, содержащихся в применяемом сырье, побочных продуктов реакции, остатков непрореагировавшего сырья,. остатков промежуточных продуктов синтеза. Это так называе.мые первичные загрязнения вещества. В процессе производства имеют место вторичные загрязнения вещества вследствие попадания в него продуктов коррозии и взаимодействия реагирую- [c.66]

После полного восстановления выключают нагрев, вынимают термопару и извлекают аппарат из печи. Дают охладиться до комнатной температуры, спускают давление через вентиль и отвертывают головку. Извлекают из аппарата продукт реакции, остатки смывают этиловым спиртом, соединяют вместе и дают отстояться катализатору. Полученный продукт предварительно очищают от этилового спирта разгонкой на колонке. На той же колонке при дальнейшей разгонке создают.вакуум в Ъ мм рт. ст. и перегоняют при температуре 131° (воздушное охлаждение). Для выделенного ундеканола-1 определяется показатель преломления при температуре 23° на рефрактометре типа Аббе. [c.165]

Предполагая, что в ряду тел, принадлежащих к одному и тому же механическому типу, незатронутые в реакциях остатки (одно-, дву- и трехатомные радикалы) сохраняют свою структуру, следует заключить, что, например, объем углеродистой молекулы С., (четырехатомного радикала) меньше, чем объем трехатомного радикала С2Н, а объем последнего, [c.43]

Если в исследуемом веществе возможно присутствие ртути, мышьяка, сурьмы, селена, цинка и других элементов, улетучивающихся при прокаливании, их обнаруживают, как описано на стр. 37. Полезно также установить реакцию остатка (сплава), прикоснувшись к нему влажной лакмусовой бумагой. [c.17]

Из рис. 9 (см. стр. 56) видна зависимость Р как функции от К. Результаты, полученные Шульцем, четко показывают, что при получении полиэфиров полиэтерификацией высокая степень поликонденеации возможна только при тщательном удалении из сферы реакции остатков воды. [c.123]

Можно думать, что путем их исследования будут однозначно доказаны или опровергнуты многочисленные предположения о промежуточном образовании карбониевых ионов или карбанионов при различных реакциях [22], разрешены многие вопросы, связанные с установлением механизма ряда процессов [194, 390, 391], и др. Однако к настоящему времени изотопные обменные реакции атомных групп изучены совершенно недостаточно. Ниже будут рассмотрены такие реакции остатков, меченных не только дейтерием, но и изотопами других элементов, [c.280]

Рассмотрим вначале некоторые общие выводы. В первом случае данная реакционноспособная группа сильно активируется функциональной группой, которая образуется в результате превращения ее ближайшего соседа, и, таким образом, 2 /ii > А о. Тогда медленную реакцию остатка, находящегося в середине непрореагировавшей цепи, можно рассматривать как процесс зародышеобразования , который сопровождается более быстрой цепной реакцией ряда остатков, каждый из которых активируется реакцией предшествующей единицы. Обозначим через (А) общее число непрореагировавших групп и через (В) число сегментов, состоящих из одной или более последовательных групп. На начальных стадиях реакции, когда (А) лишь незначительно отклоняется от своей первоначальной величины (А)о, т. е. (А) > (В), можно приближенно написать (В) ko h)ot. Отсюда наблюдаемая скорость реакции [c.360]

Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

В 1845 г., изучая действие анилина на кислоты и хлорангидриды кислот, Жерар открыл оксанилид, форманилид и бензанилид, что позднее в работе, выполненной в сотрудничестве с Кьоца , привело его к приготовлению амидов (действием аммиака на хлорангидриды кислот). А уже в работе, проделанной совместно с Лораном Жерар обнаружил, чтО образование анилидов подтверждает мысль о сохранении при химических реакциях остатков без изменения. Из наиболее важных экспериментальных исследований Жерара следует отметить те, которые были посвящены ангидридам органических кислот и которые являются выдающимися [c.238]

Соляная кислота хорошо реагирует с породами, содержащими ионы Са, Мд, На, при взаимодействии с известняком образует растворимые в воде соли, водную фазу и углекислый газ. Выделяющийся при этом СО2 оказывает положительное влияние на ПЗП, особенно с температурой пласта выше критической (более 31,2 °С). При этой температуре СО2 находится в газовой фазе. Однако при давлении выше 7,29 МПа углекислый газ находится в жидкой фазе. При освоении скважины СО2 способствует очистке ПЗП от продуктов реакции, остатков бурового раствора, а также облегчает растворение асфальтосмолопарафиновых отложений (АСПО) вблизи ПЗП. [c.314]

Если исследуемые образцы являются химически чистыми препаратами, то их можно охарактеризовать по остатку после озоления. Прокаиновая соль сгорает без остатка. После озоления других препаратов остается карбонат щелочного металла. Озоление проводят Б микротигле с 0,2—0,5 мг исследуемого образца. Щелочную реакцию остатка лучше всего определять при помощи равновесного раствора диметилглиоксимата никеля, как описано на стр. 148. [c.723]

По количественному содержанию иримесей производственные сточные воды делятся на загрязненные (грязные) и условно чистые. К условно чистым относятся воды, имеющие такой же состав, как и исходная вода, но отличающиеся от нее температурой. В основном, это воды, использованные для охлаждения аппаратуры, конденсаторов и др. Примеси, содержащиеся в загрязненных сточных водах, могут представлять собой продукт производства, побочные продукты, образующиеся в результате реакции, остатки и загрязнения сырья и др. В зависимости от состава примесей и специфичности их действия на водоемы сточные воды делятся на следующие группы (по А. И. Жукову) [c.166]

В основу своего рассуждения об объемах атомных групп Бутлеров кладет предположение, которое явилось впоследствии одним из важнейших положений теории химического строения, а именно, что незатрону тые в реакциях остатки (одно-, дву- и трехатомные радикалы) сохраняют свою структуру [там же]. Отсюда объем углеродистой молекулы ( четырехатомного радикала ) меньше, чем трехатомного радикала С2Н, а объем этого в свою очередь меньше, чем С2Н2, так как оба первых являются только частями последнего, возникшими при простой убыли (водорода.— Г. Б.) без изменения относительного положения элементарных атомов [там же, стр. 44]. Таким образом, на этом этапе развития теоретических представлений Бутлерова (конец 1858 г.) понятие о молекулярной структуре было связано с представлениями о некотором относительно устойчивом расположении атомов в пространстве и о том, что это расположение ( механический тип ) определяется объемами атомов п атомных групп. Впрочем, как замечает автор в самом конце своей статьи, он не считает, что высказанные им теоретические соображения имеют большое значение, и это замечание не только знак скромности, потому что в дальнейшем Бутлеров действительно не возвращался к разработке поднятого здесь вопроса. [c.76]

Реакция остатка после перегонки должна быт1,. . [c.25]

В промышленности оксикислоту Тобиаса получают, действуя на 1000 кг 2-нафтола 2300—2400 кг 98%-ной Н2504 в интервале от —10 до —1 °С. Важным условием является эффективное размешивание вязкой реакционной массы, для того чтобы весь 2-нафтол вступил в реакцию. Остатки последнего в конечном продукте недопустимы, так как при последующем аминировании может получаться канцерогенный 2-иафтиламин. После окончания реакции сульфомассу выдавливают при 20—30 °С в раствор хлорида калия с плотностью 1,17, выпавший осадок отделяют на центрифуге и промывают тем же раствором. Выход продукта составляет 60— 62,5%. Побочные продукты — изомерные сульфокислоты 2-нафтола — переходят в фильтрат и промывные воды. [c.124]

В 1845 г., изучая действие анилина на кислоты и хлорангидриды кислот, Жерар открыл оксанилид, форманилид и бензанилид, что позднее в работе, выполненной в сотрудничестве с Кьоца , должно было привести его к приготовлению амидов (действием аммиака на хлорангидриды кислот). Но уже в работе, проделанной совместно с Лораном Жерар обнаружил, что образование анилидов подтверждает мысль, что при химических реакциях остатки сохраняются без изменения. Из наиболее важных экспериментальных исследований Жерара следует отметить те, которые были посвящены ангидридам органических кислот и которые являются выдающимися не только в экспериментальном, но и в теоретическом отногаении. В самом деле, Жерар утверждает, что существуют следующие типы [c.239]

Таким путем удавалось весьма быстро обнаружить и определить примесь натрия в металлическом литии. Для этого металл растворяли в воде и выпаривали затем с HF. На этой основе было разработано количественное определение натрия в присутствии больпаих количеств лития вообще. Само собой разумеется, что калий при этом должен отсутствовать. Интересно, что присутствие калия в сухом остатке от выпаривания с плавиковой кислотой может быть также обнаружено нагреванием остатка до 180° кислая реакция остатка и в этом случае свидетельствует о наличии калия. [c.39]

Получение. Нитрованием каприлфенола в метиленхлориде, удалением растворителя и реакцией остатка с кротонилхлори-дом в пиридине. Добавляют бензол и разбавленную соляную кислоту и концентрируют органический слой (патент США 2526660). [c.94]

Ограниченная роль гистидиновых остатков в сохранении биологически активной конформации следует не только из непостоянства в последовательности, но также из неравномерного распределения их в трехмерной структуре. Это можно легко показать при изучении специфической реакции остатков гистидина с диэтилпирокарбонатом [14]. Это соединение специфически реагирует с остатками гистидина при pH 6,0, образуя карбэтоксипроизводное гистидина, которое проявляет характерную разницу поглощения при максимуме 240 нм [14]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология