Реакция диазотирования Бензол

Возможен синтез хлорбензола по следующим химическим схемам а) каталитическое хлорирование бензола б) окислительное хлорирование бензола в) синтез из анилина через реакцию диазотирования [c.130]

Из бензола получите симметричный трибромбензол (используя реакцию диазотирования). [c.109]

Среди других важных событий в период 1850—1859 гг., после установления Кекуле строения бензола [6], наибольшее значение имеет открытие Петером Гриссом реакции диазотирования (1858 г.) и реакции азосочетания (1864 г.) [7]. Лишь в последние годы были выяснены многие особенности реакций диазотирования (см. гл. XLVII этого тома). Химии диазо- и азосоединений посвящен ряд изданий [8, 9]. В недавно появившихся книгах [10] содержатся глубокие и всесторонние обзоры по применению солей диазония в фотографии. В этот период было организовано производство Фуксина и его производных, были открыты Цианиновые красители. Черный анилин и разработан метод синтеза Ализарина. [c.1666]

Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от pH среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85—90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [c.258]

Метод сводится к обработке исследуемых бензольных растворов (экстрактов) 10 iV раствором NaOH (при энергичном взбалтывании), отделении щелочного слоя от бензольного и анализу обоих растворов. Определение изоцианатов ведут в щелочном слое, а их концентрацию рассчитывают по количеству амина, выделившегося при разложении карбамината в процессе анализа. Амины определяют в слое растворителя. Таким образом, в конечном итоге, анализ обоих растворов сводится к определению в них первичных аминов. Для определения аминопроизводных в бензоле и щелочи был использован известный метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом при этом в присутствии первичных аминов проба окрашивается в малиновый цвет [10, 11]. [c.254]

Азосочетание. Фенолы ряда изохинолина вступают в обычную реакцию азосочетания с солями диазония. Продуктом реакции 5-оксиизохинолина с диазотированным анилином в щелочном растворе является 5-окси-8-бензол-азоизохинолин (XXX) [291, 293, 352]. [c.313]

Прямым пнтроваиием нитробензола нельзя получить о- и п-динитробензолы с препаративными выходами, поэтому их получают обычно из соответствующих нитроанилиноБ или окислением, или при помощи реакции диазотирования. ж-Дн-нитробензол — бесцветные пластинки или иглы хорошо растворим в спирте, бензоле, толуоле, почти нерастворим в холодной воде. Мол. вес 168,10 т. пл. 89,8° С т. кип. 297° С. [c.225]

Вычислите навеску для определения ж-динитро-бензола методом восстановления с последующим диазотированием, если содержание его в продукте около 60% и в реакцию диазотирования должно вступить около 25 мл 0,5 н. NaN02. [c.156]

Далее хроматографируют в системе растворителей бензол—ацетон (8 2) или ацетон—циклогексан (9 1) Rf анилина в первой системе 0,64 0,02, а во второй — 0,47 0,02. Для проявления испатьзуют реакцию диазотирования опрыскивают из пульверизатора 1 %-ным раствором азотистокислого натрия в 1N соляной кислоте с последующим выдерживанием в течение 5 мин при 30—40° С и опрыскиванием 0,2%-ным раствором Р-нафтола в 1N едком натре. [c.298]

Разделение феназона от сопутствующих растительных веществ проводят методом восходящей хроматографии с использованием в качестве растворителя смеси бензол — этанол (60 40) и в отдельных случаях хлороформ — метанол (95 5). После хроматографирования пластинки высушивают и помещают в стеклянную камеру с крышкой для проведения реакции диазотирования. Для этого на дно камеры ставят фарфоровую чашечку, куда наливают небольшое количество концентрированной соляной кислоты. В кислоту осторожно приливают несколько миллилитров насыщенного раствора NaNOg (работать обязательно под тягой). Выдерживание хроматограмм 5—10 мин. в парах образующейся двуокиси азота приводит к диазотированию аминной группы в молекуле феназона. Затем хроматограммы осторожно опрыскивают свежеприготовленным 1 %-ным раствором а- илй-ф-нафтола в этиловом спирте. После этого пластинки выдерживают в парах NHg. Если в исследуемом материале имеется гербицид, то после такой обработки на хроматограммах проявится окрашенное пятно малинового цвета. Образование азосоединения и совпадение с Щ свидетеля — феназона х.ч. (0,78 в растворителе бензол — этанол, 60 40) — считается доказательством наличия в пробе свободного гербицида с неизмененной молекулой. [c.167]

Для определения хлоранилина в бензоле и щелочи в наших условиях наиболее подходящим оказался метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом. Сущность метода состоит в том, что диа-зотированный хлоранилин в присутствии смеси, состоящей из бромистого натрия и нитрита натрия, образует в щелочной среде с а-нафтолом соединение, окрашенное в малиновый цвет (К. Д. Щербачев, 1938 А. А. Беляков, В. Г. Смирнова, 1963). Окрашенный комплекс экстрагируется ацетоном. Полученные окрашенные растворы могут колориметрироваться как визуально, так и с помощью фотоколориметра. [c.223]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Бумажная и тонкослойная хроматография широко применяется как для качественной идентификации фенолов, фенолоспиртов и двухъядерных форполимеров, так и для приблизительной количественной оценки (погрешность 5—15% ) Раньше эти методы применяли для изучения кинетики реакций фенола с формальдегидом, для чего в одном направлении в качестве элюента пропускали смесь метанол — хлороформ, в другом — бензол — метнлэтилке-тон — днэтпламин. Проявляют хроматограммы, опрыскивая их диазотированным п-нитроанилином. В настоящее время эти задачи решают, используя автоматизированные хроматографы высокого давления. [c.99]

Взаимодействие фурана, тиофена и бензола с арильными радикалами было изучено методом конкурирующих реакций [41]. Арильные радикалы генерировались при разложении Л -нитрозоацетани-лида, путем диазотирования анилинов в апротонной среде или в условиях реакции Гомберга. Фуран арилируется исключительно в положение 2, тогда как тиофен дает некоторое количество продуктов 3-арилирования. Было найдено, что фуран в 11,6 раза активнее бензола и в 4,5 раза активнее тиофена. Для арилирования фурана в положение 2 мета- и пара-замещенными арильными радикалами были определены факторы парциальной скорости по сравнению с единичным положением бензола. Показана хорошая гамметовская корреляция между этими величинам и а+, причем р = +0,46 для тиофена р — +0,225. [c.125]

Основные научные работы посвящены изучению строения ароматических соединений. Открыл (1870) реакцию замещения диазогруппы этоксигруппой, обнаружил при диазотировании 2-амино- и 3-амино-4-хлортолуолов и кипячении продуктов реакции с этиловым спиртом образование соответствующих фенэтолов. Исследуя строение производных толуола, доказал (1876) правильность циклической структурной формулы бензола, предложенной Ф. А. Кекуле. Установил равноценность атомов водорода в бензольном ядре. Описал (1878) состав и свойства кавказских минеральных вод. [c.119]

Наличие полярных групп в молекуле органического вещества облегчает обменную реакцию с водой или спиртом. Обмену, катализируемому щелочью, обычно благоприятствует наличие электроотрицательного заместителя в молекуле вещества (N02, ЗОдН, СООН, СНО, N), см. [12, 40, 41], тогда как электроположительные заместители (ОН, ОСНз, N 2, N( Hз)2) способствуют обмену, катализируемому кислотой [41]. Например, анилин дейтерируется соляной кислотой, причем на дейтерий замещаются орто-пара-атомы водорода. Это обстоятельство было использовано [23] для приготовления 1,3,5-тридейтеро-бензола. Из дейтероапилина элиминировали амино-группу диазотированием и обработкой раствора диазосоединения станнитом натрия. [c.380]

Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дна-зотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии 80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэтилового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 6 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. С этой целью используют известную реакцию сочетания фенолов с диазотированным п-нитроанилином. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол. [c.281]

Это соединение невозможно получить прямым галогенированием, поскольку вступление второго атома галогена не может быть ориентировано в мета-положение. Необходимо пройти через стадию получения нитроироизводного нитрогруппа ориентирует хлорирование в Л4ета-положение и позволяет ограничить его образованием монохлорпроизводного. Затем, исходя из амина, легко провести диазотирование и разложение образовавшейся диазониевой соли в присутствии хлорида одновалентной меди (реакция Зандмейера). Можно было бы также непосредственно из бензола получить динитропроизводное, затем восстановить его и диазотировать. [c.369]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Диазотированием 0,2 моля анилина готовят 80 мл нейтрализованного (по конго) хлористого фенилдиазония. Реакцию проводят так же, как при получении хлорфенилбутена. Для этого к смеси 0,25 моля свежеперегнанного а-фенилбутадиена в 80 мл ацетола, 0,05 моля двухлористой меди и 1 г окиси кальция добавляют диазораствор. Выделение азота происходит при 16—20° и заканчивается через 1 —1,5 часа. Органическую часть извлекают эфиром, вытяжку сушат хлористым кальцием. После удаления растворителей твердый остаток темного цвета растворяют в бензоле и пропускают через колонку с активированной окисью алюминия. Из прозрачного раствора отгоняют бензол, кристаллы отжимают между листами фильтровальной бумаги. Выход 33 г (807о), т, пл. 149° (из спирта). Температура плавления аддукта с малеиновым ангидридом 203° (из бензола). [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция диазотирования Бензол: [c.187] [c.93] [c.20] [c.20] [c.463] [c.448] [c.211] [c.54] [c.15] [c.263] [c.167] [c.548] [c.660] [c.400] [c.400] [c.398] [c.46] [c.400] [c.39] [c.536] [c.169] [c.448] [c.451] [c.131] [c.536] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология