ТИПОВЫЕ РЕАКЦИИ

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ТИПОВЫХ РЕАКЦИЙ ДЕГИДРИРОВАНИЯ. ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРОВ ПРОЦЕССА [c.120]

Восстановление нитрогруппы в аминогруппу, являющееся одной из важнейших типовых реакций органической химии, удается осуществить почти со всеми соединениями без исключений и с прекрасными выходами. По протеканию реакции следует напомнить только наиболее важные методические моменты. [c.237]

Сравнение рассмотренных методов сведения системы дифференциальных уравнений к системе алгебраических, проведенное на модельных типовых реакциях с использованием математического эксперимента, показало, что дифференцирование вносит значительные погрешности в результаты обработки по сравнению с интегрированием. Надежность расшифровки и точность расчета констант для рассмотренных случаев обработки кинетических изотермических данных при использовании метода интегрирования не хуже, чем при применении для исследований кинетики безградиентных реакторов [7]. [c.428]

В табл. 9-2 приведены примеры типовых реакций нейтрализации для разных растворителей вместе с характерными катионами и анионами. [c.332]

Окислительное действие двуокиси селена отличается избирательностью. Важнейшие типовые реакции окисления при помощи двуокиси селена следующие. [c.667]

Графики, аависимости с—т и Р с а) для типовых реакций при постоянном объеме [c.366]

Химическая деятельность микроорганизмов чрезвычайно разнообразна. Они способны осуществлять все известные типовые реакции ферментативной химии и синтезировать самые различные химические соединения, обладающие биологической активностью. Из продуктов микробного синтеза огромное значение имеют антибиотики — мощные антимикробные агенты, нашедшие широкое применение в медицине, ветеринарии и в различных отраслях народного хозяйства. [c.3]

Закапчивая краткий обзор типовых реакций, имеющих препаративное значение, следует упомянуть о некоторых реакциях, в ходе которых окись этилена и окись пропилена образуются в небольших количествах. К ним относятся следующие реакции [c.153]

Иногда сложная суммарная реакция может включать несколько типовых реакций, однако отдельные стадии суммарной реакции всегда можно отнести к одному из перечисленных типов [c.64]

Таким образом, в органической химии выделяют девять типовых реакций, обозначаемых символами 5, /1 и с индексами Я, N н Е [c.454]

Рис. 8-5. Корреляция основной (0) и возбужденных (8 — однократно, О — двукратно, Т — трехкратно) конфигураций вдоль координаты типовой реакции, запрещенной в основном состоянии. Приведена ожидаемая величина барьера, обусловленного симметрией.

С + СО2 = 2 СО и типовой реакцией гомогенного взаимодействия [c.171]

В качестве примера для типовой реакции, описываемой уравнением [c.568]

Препаративное значение имеют следующие типовые реакции [c.190]

Таким образом, метод Келена - Тюдеша позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен - стирол, изобутилен -алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в большинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или параметры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и для их оценки использовать нелинейные математические методоы [27 . [c.195]

Меньшее общее значение (хотя и существенное в специальных случаях) имеют, кроме того, следующие типовые реакции [c.190]

Процессы, использованные для идентификации, основаны на химическом и физическом поглощении, а также на каталитическом гидрировании и дегидрировании. В качестве реакций на класс вещества или, как они далее будут именоваться, типовых реакций были использованы поглощение ароматических углеводородов и олефинов серной кислотой, адсорбция соединений нормального строения молекулярными ситами, удаление олефинов с помощью перхлората ртути, гидрирование арО матических углеводородов и олефинов или одних олефинов и дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов. (В данной статье термин нафтены будет, как правило, обозначать нафтеновые углеводороды с щестичленными циклами). [c.275]

Рис. 1. Газохроматографическая установка с приспособлениями для последовательного проведения типовых реакций

Гидрирование и дегидрирование. Проведение селективного гидрирования ароматических углеводородов и олефинов как вместе, так и раздельно (в качестве их типовых реакций) является несложной операцией. Были найдены также благоприятные условия для нроведения аналитических реакций дегидрирования, хотя осуществление этого процесса более трудная задача. [c.281]

В схеме анализа не рассматриваются также циклические олефины, которые, очевидно, будут вести себя как изоолефины. Кро.ме того, в схему не включены производные ацетилена, имеющие сравнительно небольшое значение, но были учтены неуглеводородные соединения, например, содержащие серу. Однако, если для таких соединений окажется возможным найти соответствующие типовые реакции, то и в этих случая.х может быть использован общий метод анализа. [c.286]

Рис. 5. Анализ бензина методом газовой хроматографии с последовательным применением типовых реакций для низкокипящей фракции

Изучение механизмов реакций замещения в комплексах продолжает оставаться активной областью исследований [146, 153, 154, 158]. Рассмотрим типовую реакцию [MLN ] + E — [MEN ] + L где п = 3 для плоскоквадратного комплекса, п = 5 для октаэдрического. [c.374]

Материал книги расположен в следующей очередности. Общая часть, состоящая из четырех разделов, содержит краткое изложение физикохимических основ тех методов работы, которые применяются в препаративной органической химии, описание лабораторного оборудования и его применения, описание важнейших лабораторных процессов и предписания по технике безопасности. Специальная часть состоит из 39 глав, которые содержат подробные практические указания, касающиеся условий выполнения и области применения типовых реакций и методов органического синтеза, и 355 прописей получения отдельных препаратов. В первую очередь описаны реакции замещения водорода с разрывом связей. Далее в определенной последовательности описаны различные реакции присоединения, реакции отщепления и перегруппировки, В последних разделах содержится описание методов синтеза различных более сложных препаратов—красителей, полимеров и продуктов поликонденсации. [c.17]

Реакции замещения. Ступенчатое течение с повторением одних и тех же типовых реакций типично для реакций замешения. Больше всего возможностей здесь для водорода, число атомов которого в молекуле может быть очень велико и которые легко замещаются другими атомами или группами атомов (С1, N02, СЫ, Н50з и т. д.) или другим изотопом водорода (О, Т). [c.377]

Р. Роуэн [5] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту (поглощение олефинов и ароматических углеводородов), перхлорат ртути (поглощение олефинов), молекулярные сита (поглощение н-парафинов). Предложенная методика работы заключалась в пропускании исходной пробы через хроматографическую колонку, детектор и реактор в охлаждаемую ловушку. Затем продукты, сконденсированные в ловушке, вновь анализировались на колонке для установления изменений, происшедших в анализируемой пробе после проведения типовой реакции. Наряду с реакциями удаления Роуэн применил также гидрирование олефинов и ароматических углеводородов и дегидрирование нафтенов. [c.76]

Для преобразования сложных молекул в ходе органического синтеза используются оксидоредуктазы со строгой структурной, сайт- и стереоспецифичностью. В случае более широкой субстратной специфичности эти ферменты могут использоваться как катализаторы типовых реакций. В реакциях превращения спиртов в карбонилы находят применение нуклеотид-зависимые дегидрогеназы. Так, хорошо изучена алкогольдегидрогеназа из печени лошади известны ее субстратная специфичность и стереохимия катализируемых реакций. Она атакует moho-, ди- и тетрациклические структуры. Построена модель ее активного центра, что позволяет прогнозировать активность этого фермен-та в отношении новых субстратов (см. разд. 4.1.1). Отметим, что ациклические вторичные спирты — плохой субстрат для этого фермента, и если ставится задача осуществления синтеза на их основе, то целесообразно попытаться использовать другие дегидрогеназы (возможно, термофильные). Особенность окси-теназ состоит в их способности с высокой эффективностью и специфичностью включать кислород прямо в органические субстраты проведение такого прямого окисления неактивирован- [c.178]

Препаративное значение Т. связано с возможностью одностадийного синтеза сложных длипноцепочечных молекул из простейших исходных веществ. Т.— типовая реакция, позволяющая в универсальной аппаратуре в исходных условиях синтезировать соединения самых разнообразных классов (полигалогенуглеводо-роды, спирты, к-ты и их производные, циклич. соединения и т. д.). Практич. значение имеют основанные на Т. процессы получения макроциклич. лактонов (душистые вещества), ш-аминокислот, полиамидов, высших разветвленных карбоновых к-т, имеющих широкий спектр практич. применения. [c.297]

Удаление катионов из воды основано на типовых реакциях 2RH 4- aSO R a -f H SO, [c.168]

Удаление катионов и анионов минеральных кислот и солей осуществляется согласно типовым реакциям ионообмена. Для удаления примесей неионного характера и других примесей и получения воды высокой степени чистоты могут быть использованы различные химические методы, дополняющие схему очистки. [c.171]

Очистка сахаров. Очистка диффузио 1ных сахарных соков от 1 римесей растворимых неорганических солей, а также от органических и красящих ве геств основана на типовых реакциях ионного обмена. [c.179]

Только в первом случае эфиры удается получить отщеплением воды под действием кислот по просто схеме 2К0Н —> К -О -К -1-Н2О. Во втором случае применимы следующие типовые реакции [c.180]

При идентификации ко.мпонентов, подвергнутых разделению. методо.м газовой хро.матографии, знание класса соединения в значительной степени увеличивает эффективность обычны.х способов идентификации. Благодаря правильному при.менению типовых реакций пики на хроматограмме сложной смеси углеводородов могут быть идентифицированы как относящиеся к н-олефина.м, изоолефинам, н-парафина.м, изоиарафинаА- , нафтенам или ароматическим углеводородам. Метод идентификации зависит от применения в различной иоследовательности двух серий типовых реакций. К таким реакциям относятся поглощение олефинов или олефинов в с.меси с ароматическими углеводородами, гидрирование олефинов, дегидрирование нафтенов и поглощение соединений нормального строения. Эти операции быстро и удобно проводить в замкнутой системе, которая является составной частью газо.хроматографической установки. [c.274]

Рис. 6. Анализ бензина методом газовой хроматографии с прпл епеине.м типовых реакций. Хроматограмма исходного бензина.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология