Водяной пар в вакууме

Остатки содержащегося еще в сульфамиде нейтрального масла могут быть удалены отгонкой с перегретым водяным паром в вакууме, причем одновременно идет и сушка. [c.420]

Сырье насосом I подается через теплообменник 2 в деаэратор 3. В теплообменнике оно нагревается жидким фурфуролом, отводимым из колонны 26. Деаэрация проводится водяным паром в вакууме (9,97 кПа). Воздух и пары воды отсасываются с помощью и вакуум-создающей системы. Забираемое с низа деаэратора 3 насосом 6 сырье охлаждается в теплообменнике 8, воздушном и водяном холодильниках 9 и 10 и поступает в нижнюю часть роторно-дискового контактора 12. В верхнюю часть этого контактора насосом 27 подается сухой фурфурол из буферного сборника, расположенного ниже колонны 26. Предварительно сухой растворитель охлаждается в теплообменнике 2 и воздушном холодильнике 7. [c.74]

Полученный хлоропрен (/ nn. = 59,4 °С) вьщеляют перегонкой (с водяным паром в вакууме) с последующей ректификацией. Получение хлоропрена в жидкой фазе имеет недостаток растворы хлористой меди в соляной кислоте сильно коррозионны кроме того, в этих условиях образуются некоторые смолы (полимеры и продукты разложения дивинилацетилена), деактивирующие катализатор, что приводит к частой регенерации последнего. [c.284]

В последнее время пароструйные насосы находят широкое применение для сжатия водяного пара в вакуум-выпарных установках с тепловым насосом. [c.167]

V — водяной пар V/ — керосин V// — легкое дизельное топливо У/// — тяжелое дизельное топливо /X — мазут X — неконденсируемые газы и водяной пар в вакуум-создающую систему X/ — широкая масляная фракция (вакуумный газойль) X// —гуд рон X/// — маловязкая масляная фракция Х/У -- средневязкая масляная фракция XV — вязкая масляная фракция. [c.65]

Дихлоргидрин можно также гидролизовать непосредственно в глицерин в одну стадию. Для этого к дихлоргидрину, находящемуся в реакторе с мешалкой, непрерывно прибавляют известь или разбавленный водный раствор едкого натра, поддерживая pH на постоянном уровне [22]. Затем 5%-ный водный раствор глицерина упаривают в вакууме до концентрации 80%, освобождают от соли, дополнительно упаривают до 98% и удаляют выделившуюся соль. Обессоленный концентрат глицерина обесцвечивают обработкой углеводородным растворителем. В заключение глицерин очищают перегонкой с водяным паром в вакууме. Полученный продукт содержит не менее 99% глицерина и отвечает требованиям фармакопеи США. [c.178]

Так как растворимость его очень слабо изменяется с температурой, то для выделения его из раствора изменение температуры даже в пределах от 100 до 0 С является малоэффективным. Обычно выделение соли проще бывает осуществить путем упаривания раствора или откачки водяных паров (в вакууме). [c.31]

Например, пропуская смесь СН и С . (в отношении между 1 3 и 1 4) с избытком водяного пара в вакууме при 700—800° С, можно избежать образования органических хлоридов и количественно перевести хлор в соляную кислоту [c.603]

При перегонке высококипящих продуктов синтеза с водяным паром в вакууме получают мягкий и плиточный парафин (фракция 320-460°С) и твердый парафин-церезин. Фракцию 320-380 С (парафиновый гач) можно использовать в двух направлениях. Из нее выделяют парафиновые углеводороды с температурой плавления 50-52°С, являющиеся сырьем для производства синтетических жирных кислот, а при термическом или каталитическом крекинге гача получают олефины, при ректификации которых отбирают несколько фракций. [c.117]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты можпо очистить перегонкой с водяным паром в вакууме, однако это сопряжено со значительными потерями . [c.513]

Для перегонки с водяным паром в вакууме можно пользоваться прибором, аналогичным изображенному на рис. 281, а. При этом резиновый [c.287]

Для перегонки с водяным паром в вакууме удобнее и проще всего поместить в перегонную колбу очищаемое вещество вместе с достаточно большим количеством воды и вести перегонку в вакууме, получаемом от водоструйного насоса. При этом следует обращать внимание на хорошее охлаждение приемника, так как в противном случае часть вещества в парообразном состоянии вместе с парами воды может, не конденсируясь, попасть в насос т будет потеряна. [c.161]

Для окончательной очистки к остатку после отгонки эфира прибавляют 15 мл воды и 1,5 г Ва(0Н)2 и перегоняют диазоуксусный эфир с водяным паром в вакууме. Прибор показан на рис. 44. Парообразователем служит колба Вюрца, наполненная водой почти наполовину. Ее закрывают резиновой пробкой с отверстием, в которое вставлена стеклянная трубка, вытянутая [c.222]

Рис. 44. Прибор для перегонки с водяным паром в вакууме.

Из рафинатных растворов фурфурол отгоняют в две ступени в первой отгоняется сухой фурфурол (67,5— 72%), во второй — остатки фурфурола отгоняются водяным паром в вакууме. [c.87]

Для получения совершенно белых жирных кислот и, в частности, очень белого стеарина (для свечей) необходимо подвергнуть жирные кислоты перегонке с водяным паром в вакууме. Вакуум-перегонка с водяным паром широко применяется для очистки нестойких, особенно легко окисляющихся на воздухе, веществ и дает прекрасные результаты. Этот способ очистки сочетает преимущества перегонки с водяным паром (снижение температуры кипения благодаря уменьшению суммы парциальных давлений и облегчение кипения) с преимуществами обычной вакуум-перегонки (снижение температуры кипения, быстрая конденсация паров, [c.403]

Зная коэффициент диффузии обоих компонентов в водяном паре, в вакууме и равновесные давленья по отношению к раствору Ра и рв, можно вычислить из уравнения (68) отношение числа молей к числу молей компонента в потоке газа. [c.68]

Нередко очень хорошие результаты можно получать при перегонке с водяным паром в вакууме. Давление пара воды как сильно ассоциированного вещества падает быстрее при понижении температуры, чем давление пара других веществ. Поэтому летучесть вещества с паром в вакууме будет, как правило, отно- [c.178]

Если необходимо понизить температуру кипения раствора, то применяют ДИСТИЛЛЯЦИЮ с водяным паром. В перегонный куб через мелкие отверстия в стенка.х паровой рубашки вводится водяной пар, благодаря чему температура кипения смеси понижается. Наибольший эффект достигается при проведении процесса дистилляции с водяным паром в вакууме. При перегонке с водяным паром в вакууме уменьшается рас.ход тепла, а также устраняется опасность разложения жидкости. Образовавшийся дистиллят будет содержать в себе воду. Легче всего произвести отделение его от воды в случае, если исходная смесь не смешивается с водой (отстаиванием, центрифугированием и т. п.). Удоб 1 также применять дистилляцию с водяным паром для отделения высококипящих веществ от нелетучих растворенных примесей. В некоторых случаях более целесообразно проводить процесс дистилляции не с водяным паром, а с инертными газами. [c.228]

К давно используемым методам очистки твердых веществ относятся перекристаллизация из соответствующих растворителей, сублимация (возгонка). Для очистки жидких веществ пользуются различными видами перегонок обычной, фракционной (при которой собирают в определенных интервалах температур фракции, подвергаемые затем повторной перегонке) с водяным паром, в вакууме при давлении 1330— 2000 Па (10—15 мм рт. ст. и ниже), в высоком вакууме при давлении порядка 1,33—0,0133 Па (10-"—10 мм рт. ст.). При перегонке с водяным паром, в вакууме и высоком вакууме значительно понижается температура кипения веществ, что. предохраняет их от разложения. [c.12]

При перегонке с водяным паром, в вакууме и высоко м вакууме значительно понижается температура кипения веществ, что предохраняет их от разложения. [c.13]

Для окончательной очистки к остатку после отгонки эфира прибавляют 1S мл воды и 1,5 г Ва(0Н)2 и перегоняют диазоуксусный эфир с водяным паром в вакууме. Прибор собирают также, как и для обычной перегонки с водяным паром. Парообразователем служит круглодонная колба, наполненная водой почти наполовину ее закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставлена стеклянная трубка, вытянутая в не слишком тонкий капилляр на наружный конец ее надета резиновая трубка с винтовым зажимом. В другое отверстие пробки вставлена П-образная трубка, более длинный конец которой присоединяют к перегонной колбе (он почти достигает ее дна). Приемник со всех сторон окружают охлаждающей смесью. [c.210]

Конденсация водяных паров в вакуум-осушителе и деаэраторе (см. стр. 43). ... 1,1 Создание затвора в водно-кольцевом вакуум- [c.106]

Для перегонки с водяным паром в вакууме в качестве парообразователя используют перегонную колбу, присоединяя ее к вакуумной линии. Тонкий капилляр, помещенный в колбу, позволяет регулировать расход водяного пара. [c.285]

КРАТКИЙ ОБЗОР РАЗВИТИЯ ВОПРОСОВ КОНДЕНСАЦИИ ВОДЯНОГО ПАРА В ВАКУУМЕ [c.5]

При полусульфохлорировании в продукте реакции содержится еще около 50% нейтрального масла, -которое в известной мере мешает определению сульфохлоридов при помощи пентана. Для точного анализа масло должно быть удалено, что для н-додекана достигают перегонкой с водяным паром в вакууме при 80—90° без разложения сульфохлорида. [c.378]

Продукт, полученный в результате полусульфохлорирования н-додекана и содержащий 7-1 % гидролизующегося хлора, был практически полностью освобожден от нейтрального масла (додекана и хлор-додекана) перегонкой с водяным паром в вакууме. Смешиванием остатка с пятикратным количеством петролейного эфира и охлаждением до —35° было выделено около 15% дисульфохлорида. Следовательно, при полусульфохлорировании н-додекана сульфохлорид состоит приблизительно на 85% из моносульфохлорида н приблизительно на 15% из дисульфохлорида. [c.378]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Остатки додекана удалось также отогнать с водяным паром в вакууме. В этих условиях додекансульфохлориды не омылялись и не разлагались. [c.577]

Нередко очень хорошие результаты можно получать при перегонке с водяным паром в вакууме. Давление пара воды как сильно ассоциированного вещества падает быстрее при понижении тем-пературы, чем давление пара других веществ. Поэтому летучесть вещества с паром в вакууме будет, как правило, относительно больше. Этот способ неоднократно был с успехом использован для очистки веществ с большим молекулярным весом. При этом почти всегда имеют мёсто условия перегонки с перегретым паром, так как приходится нагревать перегонную колбу значительно выше, чем это необходимо для кипения воды при данном разрежении. [c.161]

Экстракт доокисляют азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония (0,3% на экстракт) при 70—100 °С в течение 30 мин. Из реакционной смеси с водяным паром в вакууме отгоняют азотную кислоту и монокарбоновые кислоты. Остаток растворяют в четыреххлористом углероде и очиш ают активированным углем. Из очиш енного раствора выделяется смесь дикарбоновых кислот С4—Сх4 с содержанием основного вещества 99,3%. Общий [c.201]

Проведенные нами исследования конденсации водяного пара в вакууме в присутствии молекул неконденсирующихся газов (воздух, Нг, Не, СО2 и др.) показали, что молекулы газа способствуют образованию ассоциированных групп из молекул водяного пара. А1олекулы неконденсирующихся газов, отражаясь от охлаждаемой поверхности, сильнее поляризуются полем молекулы водяного пара и тем самым вызывают адсорбцию и конденсацию водяного пара из паровоздушной смеси. Отсюда следует, что процесс конденсации водяного пара в твердое состоя- ние в присутствии молекул газа должен интенсифицироваться при определенных условиях за счет объемной конденсации, которая возникает в результате отражения молекул газа от охлаждаемой поверхности. Структуру образуюш,ихся ассоциированных групп, т. е. их стереометрию, пока еще не удалось точно зафиксировать, но априори допускаем, что их структура та же, что у воды и льда. В ассоциированных группах нахо--дится, по-видимому, такое минимальное количество молекул, которое необходимо для создания устойчивой формы строения этой группы. Для структуры отдельных кристаллов как для воды, так и для льда в любой его форме (снежинки, иней, изморозь и т. д.) требуется для устойчивой формы минимум пять молекул, четыре из которых размещены вокруг пятой по углам тетраэдра. Этот факт хорошо согласуется с теоретическим расчетом и общим анализом построения структуры решетки воды и льда. Но что представляет собой ассоциированная группа молекул пара в условиях высокого вакуума, как не одну из форм льда Подтверждением этого являются электронно-микроскопические снимки, показывающие, что ассоциированные группы молекул возрастают до размеров видимых частиц льда, структура которых есть структура тридимита [113]. [c.140]

Перегонка с водяным паром в вакууме осуществляется проще всего следующим образом в качестве парообразователя служит любая круглодонная или перегонная колба с капилляром, находящаяся в бане желаемой температуры. Перегонная колба также соответственно нагревается. Приемник хорошо охлаждается, предпочтительно смесью льда с солью. Также хороню производить перегонку непосредственно в лед, не отказываясь и от внешнего охлаж-дзния. [c.145]

После отгонки легких дестиллатов остатки перегонялись для получения фракций газойля и смазочных масел. Перегонный куб, примененный для нефтей о. Борнео, Венесуэлы и Пенсильвании, был приспособлен для перегонки в вакууме и снабжен колонкой с насадкой из колец Рашига эффективностью 01 0Л0 4 теоретических тарелок. Остатки нефтей кавказской и Оклахомы были сперва перегнаны с елочным дефлегматором, приспособленным для перегонки в вакууме и эффективностью около 12 теоретических тарелок. Остатки от этих перегонохс были подвергнуты ректификации с водяным паром в вакууме с другим елочным дефлегматором, Ьричем разгонку проводили по возможности количественно. Из большого числа собранных фракций был составлен ряд фракций с постепенно возрастающим молекулярным весом. Фракции смешивали в тех отношениях, в которых они были получены при перегонке таким образом, в дестиллатных фракциях был сохранен характер исходной нефти. Рис. 60 и табл. 42 и 43 дают представление о составе нефти (в %) в пределах выкипания изучаемых фракций, а также о выходе легких фракций и об остатках от перегонки. [c.262]

И. С. Максимовская, Тепло- и массообмен при коиденсации водяного пара в вакууме (диссертация), МТИПП, 1955. [c.459]

Проведенные нами исследования конденсации водяного пара в вакууме в присутствии молекул иеконденсирующихся газов (воздух, Нз, Не, СОа и др.) показали, что молекулы газа способствуют коалес-ценции молекул водяного пара. Молекулы иеконденсирующихся газов, отражаясь ст охлаждаемой поверхности, сами вызывают адсорбцию и конденсацию водяного пара из паро-воздушной смеси. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология