Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегид кротоновый, спектры

    Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]


Рис. 43. Спектр ПМР кротонового альдегида (а) и фрагмент ПМР-спектра кротонового альдегида (сигналы олефиновых протонов) (б) Рис. 43. Спектр ПМР <a href="/info/29213">кротонового альдегида</a> (а) и фрагмент ПМР-спектра кротонового альдегида (сигналы олефиновых протонов) (б)
    Р н с. 90. УФ-Спектры поглощения акролеина и кротонового альдегида [29]. /—СН2=СН—сн=о 2—сн -сн=сн—сн=о. [c.212]

    Использование двойного резонанса дает возможность решать ряд проблем, связанных с выбором правильной структуры химического соединения или с отнесением некоторых трудно интерпретируемых сигналов в спектре ЯМР. На рис. 43 приведен один из таких примеров. В спектре ПМР кротонового альдегида СН —СНа=СНб—СН=0 можно легко отнести сигналы протонов формильной и метильной групп, но труднее решить вопрос о положении сигнала каждого из олефиновых протонов Нд и Нб. Использование методики двойного резонанса дает возможность решить эту задачу однозначно. [c.97]

    На рис. 90 приведены электронные спектры поглощения молекул акролеина и кротонового альдегида [29], на которых отчетливо видна полоса, относящаяся к п- л -переходу. Этот переход четко проявляется в спектрах окрашенных ароматических хинонов [24, 30]. Например, для спектра /г-бензохинона [24] характерно наличие сла- [c.211]

    Связь в альдегидах и кетонах, распределение электронной плотности в молекуле. Реакционные центры в молекулах альдегидов и кетонов. типы реакций. Механизм реакций присоединения к карбонильной группе. Альдольная и кротоновая конденсации, механизм катализа. Спектры ПМР, ИК и УФ карбонильных соединений. [c.190]

    Приведенное выше объяснение кислотности кетонов и родственных соединений предполагает, что в образующихся карбанионах отрицательный заряд локализуется на атомах кислорода, а не углерода. С точки зрения величины эффекта и высокой электроотрицательности кислорода это всегда представлялось весьма вероятным, но отрадно, что появляются н прямые доказательства [39]. Они следуют из рассмотрения химических сдвигов в спектрах протонного магнитного резонанса, анионов пентадиена-1,4 и кротонового альдегида, которые, по нашей гипотезе, можно было бы представить в виде [c.130]

    Определение кротонового и масляного альдегидов в смеси продуктов гидрирования первого альдегида ведут по поглощению изооктанового раствора пробы в максимумах полос спектров — 328 и 294 нм. [c.165]


    Спектр поглощения полиеновых альдегидов СНз — (СН = СН) — СНО в основном представлен одной интенсивной полосой. Однако у первого члена серии — кротонового альдегида (п = I) — кроме этой полосы (X 220 мц) имеется еще одна полоса поглощения малой интенсивности к 322 мц), а начиная с четвертого члена серии полоса слабой интенсивности появляется в области коротких длин волн по отношению к интенсивной полосе поглощения. Характер смещения в сторону больших длин волн при увеличении числа этиленовых связей в цепи можно проследить по следующему ряду значений длин волн, относящихся к максимуму поглощения основной полосы 220, 271, 315, 353, 377 для п=, 2, 3, 4, 5 соответственно. [c.363]

    Карбонильная группа имеет слабую полосу поглощения ультрафиолетовой области спектра. Однако соединения, в кот рых карбонильная группа сопряжена с двойной связью, другой карбонильной группой, имеют более интенсивные по о поглощения, что можно использовать для анализа. Так, мер, акролеин и кротоновый альдегид имеют полосу поглоше [c.472]

    Из сопоставления данных, полученных хроматографически и по ИК- и масс-спектрам, видно, что основными продуктами жидко-фазного окисления гексена-1 в данных условиях являются этанол, метилэтилкетон, пропанол, валерьяновый альдегид, кротоновый альдегид, бутанол, 1,2-окись гексена, капроновый альдегид, пропилвинилкарбинол, 2-гексеналь, гексанол-1,2-гексенол-1. [c.93]

    В качестве примера на рис. 4.33 приведены спектры ЯМР Н кротонового альдегида со огановой развязкой и без развязки. В верхней части рис. 4.33 представлен спектр олефи-иовых протонов (масштаб частот увеличен в 3 раза), а внизу - обычный спектр. В верхнем спектре можно различить шесть квадруплетов частично перекрывающихся в левой части этой группы сигналов. Образование квадруплетов можно объяснить взаимодействием двух олефиновых протож с протонами метильной группы это предположение подтвердилось после повторной регистрации спектра при непрерывном облучении в обшсти поглощения метильных протонов. Спектр со спиновой развязкой, представленный в центральной части рис. 4.33, можно описать как совокупность трех сигналов с хими- [c.145]

    В случае адсорбции ацетальдегида пористым стеклом наблюдалось небольшое уменьшение интенсивности полосы поглощения колебания альдегидной группы СН и рост интенсивности полос поглощения валентных колебаний алкильных групп СН 2981 и 2939 см [43]. Эти полосы поглощения не удаляются после откачки образца при комнатной температуре. В случае адсорбции ацетальдегида кабосилом не наблюдалось появления этих полос поглощения. Этот результат в работе [43] объясняется прохождением реакции на поверхности пористого стекла, содержащей примесные атомы бора. Адсорбция ацетальдегида кабосилом при 120° С приводит к появлению второй полосы поглощения карбонильных групп 1689 см с плечом у 1676 см К Спектр ацетальдегида, адсорбированного при этих условиях, находится в хорошем соответствии со спектром кротонового альдегида, ад- [c.232]

    Сопряжение двойной связи С=С с карбонильной группой С=0 вызывает смещение главной полосы поглощения (переход N—>V ) примерно той же величины, что и при конденсации двух хромофоров С=С. Так, спектры кротонового и сорбинового альдегидов обнаруживают по одной полосе почти в тех же положениях и таких же интенсивностей, как в спектре бутадиена и гексатриепа [c.564]

    Ненасыщенные альдегиды. В работе [213] описаны спектры ЭПР радикалов, образующихся при фотолизе Н2О2 в матрицах ненасыщенных альдегидов. Спектр кротонового альдегида состоит из четырех линий СТС с расщеплением 12,9 гс и соотношением интенсивностей, близким к 1 3 3 1. Он, по-видимому, принадлежит радикалу СНз = СН = СН = СН == О. По расчету методом МО [c.234]

    Средний молекулярный вес смолы, определенный в диоксане, равен 320 350 (степень конденсации кротонового альдегида равна 5), бромное число 180—200. Среднее количество двойных связей в молекуле равно 3,5. По данным ИК-спектров, в 5%-ном рг творе альдегидной смольг б СС наблюдается широкая п оло- [c.722]

    Кротоновый альдегид СН3СНСН—СНО. Исследование микроволнового спектра этой молекулы [53] показывает, что молекула плоская и имеет так называемую 5-/гап5-структуру и представляет транс-изомер относительно двойной связи С = С. Однако изотопические модификации этой молекулы не изучены и значений структурных параметров определено не было. УФ- и ИК-спектры и спектр комбинационного рассеяния также соответствуют транс-изомеру [62]. [c.344]

    Кротоновый альдегид. Вторая изомерная форма молекулы обнаружена в жидкости [93]. Однако в газовой фазе величина АЕ еще не измерена, но, по-видимому, она должна быть порядка 1,6—1,7 ккал1моль, если судить по соответствующим величинам для жидкости и газа акролеина. Исследование колебательных спектров кротонового альдегида и изучение УФ-спектра позволило найти значение частоты крутильного колебания [62] и провести анализ формы потенциальной кривой заторможенного внутреннего вращения в приближенном виде. При зтом предполагается, что вторая изомерная форма молекулы имеет цыс-конфигурацию, как и для молекулы акролеина [121]. [c.358]


    Итак, рассмотрев молекулы типа акролеина, следует заметить в первую очередь, что в отличие от молекул бутадиена для производных акролеина второй изомер значительно более реален, а для акрилоилфторида и самого акролеина он непосредственно обнаружен. Для молекул кротонового альдегида, акрилоилгалогенидов и метакрилоилхлорида наблюдаются характерные явления в колебательных спектрах, но прямого доказательства существования второго изомера пока нет. Для молекул метакролеина и метилвинилкетона существование второй изомерной конфигурации не исключено, а для последней весьма вероятно. Выводы работы [59] относительно молекулы о -хлоракролеина, по-видимому, ошибочны. В отличие от молекул типа бутадиена конфор-меры акролеина и его производных, вероятно, плоские. [c.360]

    Для подтверждения предполагаемого течения реакции была проведена конденсация нитрила диэтилфосфонуксусной кислоты с кротоновым альдегидом. В качестве единственного продукта реакции был получен продукт, по константам идентичный с (II). Строение (I) и (И) было подтверждено ИК-спектрами. В ИК-спектре (I) имеется интенсивная полоса поглощения при 1614 см" , характерная для двойной С = С связи, находящейся в сопряжении с нитрильной группой. В ИК-спектре (II) имеются интенсивные полосы поглощения при 1641 см и 1576 см , характерные для двух сопряженных углерод-углеродных связей. [c.18]

    Относительная и абсолютная конфигурация перипланона В установлена [901] с помощью кристаллографических исследований и спектров кругового дихроизма производных перипланона В. Для подтверждения структуры осуществлен синтез перипланона В [902] (схема 162). Ключевым соединением в синтезе диастереоизомеров перипланона В является кетоспирт (494), так как он дает возможность проводить дальнейший синтез, сохраняя определенную конфигурацию атомов С-1, С-2, С-8. Синтез кетоспирта (494) проводят, исходя из замещенного циклогек-сенона (495) (схема 162), который при металлировании, взаимодействии с кротоновым альдегидом и последующем ацетилировании дает енон [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид кротоновый, спектры: [c.115]    [c.250]    [c.314]    [c.314]    [c.34]    [c.598]    [c.64]    [c.199]    [c.34]    [c.49]    [c.178]   
Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды спектры

Кротоновый альдегид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте