Ортофосфорная кислота и фосфаты определение

При определенных условиях расщепления рибонуклеиновых кислот образуются циклические фосфаты, представляющие собой д -эфиры ортофосфорной кислоты с 2 - и З -гидроксильными группами рибозы. Они называются нуклеозид-2, З -циклофосфатами и обозначаются N > р (например, адеиозин-2, З -циклофосфат, или А> р). Циклофосфаты типа (а) N(1 , 5 ) > р не образуются при расщеплении нуклеиновых кислот. Некоторые из иих, иапример аденозин-3 , 5 -циклофосфат (см. с. 240), являются продуктами ферментативных реакций, протекающих в клетке, и играют важную биологическую роль. [c.301]

В исследованиях по физиологии животных и растений в особых случаях можно отказаться от разложения органического вещества (например, при изучении усвоения расщепляемых фосфатов). Но при определении фосфора в органических соединениях всегда начинают с разложения исследуемого вещества, после чего проводят непродолжительный гидролиз для превращения пирофосфата в ортофосфорную кислоту. [c.200]

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Окисление фосфористой кислоты четыре молекулы фосфористой кислоты дают три молекулы фосфорной кислоты и молекулу фосфористого водорода скорость реакции взаимодействия фосфористого водорода с водой, идущей с образованием фосфористой кислоты и водорода, увеличивается с повышением температуры, оптимальная температура 330° нагревание до 350° в продолжение 30 минут смеси фосфора и ортофосфорной кислоты с определенным количеством аммиака дает фосфат аммония [c.175]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Хотя при таком вычислении все ошибки, сделанные при определении дру гих фосфатов, падают на результат, получаемый для полифосфатов, все же результаты полу чаются достаточно точными для маркировки продажных продуктов. Более точные результаты можно получить, производя определения ортофосфорной кислоты весовым способом, но и тогда остаются некоторые затруднения в методах разделения, о которых см. в оригинальной статье. [c.179]

Определение в присутствии умеренных количеств железа, алюминия, ванадия, цинка, олова, титана или циркония. К 100 мл раствора, содержащего фосфор в виде ортофосфорной кислоты, прибавляют 3—5 г лимонной кислоты и 25—50-кратный избыток магнезиальной смеси . Осаждают, как указано выше (см. раздел Определение в отсутствие мышьяка и значительных количеств олова или железа , стр. 719), и оставляют раствор при комнатной температуре 12—24 час. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют, как описано в том же разделе, а затем извлекают фосфат, оставшийся на фильтре. К раствору прибавляют 0,2—0,5 г лимонной кислоты, 3—4 мл магнезиальной смеси и продолжают анализ, как указано [c.721]

Конечное определение различных форм фосфатов в растворе сводится к определению содержания ортофосфорной кислоты. [c.166]

Сальковский и Сендгоф [1144] разработали метод количественного определения висмута осаждением его из слабоазотнокислого раствора разбавленным раствором ортофосфорной кислоты в виде фосфата [c.84]

Метод основан на образовании желто 1 фосфорномолибденовой гетеро-иоликислоты, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают хлористым оловом до окраняенного в синий цвет комплексного соединения. Кремний ие мешает определению. Соединения фосфора низшей валентности окисляют до ортофосфорной кислоты перманганатом калия. Отделение фосфора и железа от вольфрама производят путем соосаждения фосфат-ионов с коллектором — гидроокисью кальция в растворе едкого кали железо при этом соосаждается в виде гидроокиси. Мьиньяк отгоняют в виде А8С1 из солянокислого раствора в присутствии бромистого аммония. [c.571]

Кроме создания на поверхности металла окисных пленок определенной структуры для повышения прочности связи используют другие методы, например фосфатирование [86—89]. Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. Например, прочность крепления резины к металлу в результате фосфатирования возрастает в 1,5—2 раза [90—91]. [c.377]

Как видно из табл. 1, наиболее полярными (общая поляризация) являются системы фосфатов крезолов и ортофосфорной кислоты, что и подтверждается возможностью хроматографического разделения ж-крезола и тг-крезола на таких неподвижных фазах (рис. 2). Но эти неподвижные фазы отличаются нестабильностью во времени, что делает необходимой замену колонки после 30—40 определений. На неполярных фазах (апьезон Ь), где разделение происходит по температурам кипения, близкокиня-щие компоненты не разделяются (рис. 3). [c.72]

Для получения суперфосфата нерастворимую в воде нейтральную соль ортофосфорной кислоты, содержащуюся в природных фосфатах в виде фторапатита (ЗСазР04-2Сар2), переводят в растворимые кислые соли, преимущественно в монокальцийфосфат Са(Н2Р04)г. Технологически процесс состоит из следующих основных операций смещения измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации затвердевания суперфосфатной пульпы в камерах выгрузки затвердевшего продукта из камер складского хранения (вызревания) суперфосфата дообработки суперфосфата (нейтрализации, гранулирования). Суммарная реакция разложения апатита серной кислотой может быть представлена в виде [c.38]

В настоящее время для изоляции частиц в производстве сердечников применяются полистирол, феноло-формальдегидные и эпоксидные смолы, кремнийорганические соединения, жидкое стекло и другие вещества. В последнее время за рубежом начала широко применяться также ортофосфорная кислота [358—366], образующая на поверхности частиц нерастворимые фосфаты. Как правило, эти вещества (за исключением полистирола) используются в совокупности, причем для определенного типа магнито-диэлектрика может существовать своя собственная рецептура изоляции, состоящая из одного, двух и более слоев и учитывающая режим эксплуатации изделия. Во всех случаях зарубежные фирмы предлагают в качестве предварительной изоляции обрабатывать поверхность частиц ортофосфорной кислотой, образующей нерастворимую фосфатную пленку. В табл. 48 приводятся рецептуры изоляции поверхности порошков карбонильного железа, применяемые на заводе им. Карла Осецкого (ГДР) [362]. [c.192]

Ортофосфорная кислота образует соли трех видов, в которых один, два или три атома водорода замещены атомами металла. Соли обычно получают, смешивая фосфорную кислоту и гидроокись или карбонат соответствующего металла в определенных весовых отношениях. Однозамещенный фосфат натрия NaH2P04 имеет слабокислую реакцию. Он находит применение (в смеси с бикарбонатом натрия) при производстве пекарского порошка, а также как средство предотвращения образования накипи в паровых котлах. Двухзамещенный фосфат натрия Na2HP04 имеет слабощелочную реакцию. Трехзамещенный фосфат натрия (три-натрийфосфат) КазР04 обладает сильными основными свойствами. Его применяют в качестве моющего средства (для чистки деревянных изделий и других поверхностей), а также в качестве добавки к воде, питающей паровые котлы. [c.252]

Для проверки этого предположения были проведены опыты по сушке суперфосфата в течение 2 час при 90—100° С с определением [И] Б продукте содержания дегидратированных фосфатов ортофосфорной кислоты. К водной и цитратной вытяжкам (в отдельности) добавляли по 30 мл 20%-ной НС1 и кипятили 30 мин для перевода дегидратированных соединений фосфорной кислоты в соединения ортофосфорной кислоты, а затем определяли Р2О5 обычным нитратным методом. [c.80]

Установлено, что диэфиры ортофосфорной кислоты могут быть получены только с гидроксилсодержащими соединениями, обладающими определенной кислотностью. Однако вторичный метиладено-зпн-5 -фосфат был синтезирован с почти количественным выходом по реакции аденозин-5 -морфолндофосфата с большим избытком метилового спирта . Насколько большим должен быть избыток спирта для предотвращения образования соединений типа пирофосфатов, точно не установлено. Вероятный механизм этерификации такого рода. может заключаться в протонировании ато.ма азота, связанного с атомом фосфора, и в последующей нуклеофильной атаке кислорода спирта на атом фосфора. Следовательно, формально этот механизм представляется аналогичным механизму реакции первичного фосфата с дициклогексилкарбодиимидом в присутствии большого избытка гидроксилсодержащего соединения (см. стр. 496). [c.511]

Н. М. Чирков и сотр. [166] исследовали зависимость скорости и глубины полимеризации от концентрации и состояния сернокислых катализаторов. При этом С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская открыли новый тип превращения этиленовых углеводородов — реакции гидродегидро-полимеризации. Р. Р. Галле и Б. Н. Парфенович [177] нашли, что фосфорная кислота, нанесенная в определенных концентрациях на активированный уголь, представляет в 5—6 раз более активный и одновре-меппо с этим более селективный катализатор полимеризации изобутилепа, чем жидкая ортофосфорная кислота. Одними из первых эти авторы применили для полимеризации олефинов кислые фосфаты. А. В. Тоичиев и В. П. Андронов [178] показали, что фторфосфорные кислоты по каталитической активности располагаются в следующий ряд [c.242]

Метод Бельчера и Уэста [199] был использован Кирстеном и Ша [202] при определении фторид-ионов. Органическое вещество разлагали в токе водорода при температуре 950°С в присутствии добавок, содержащих ортофосфорную кислоту и фосфат-ионы. Фосфор и сера не мешали определению, причем серу можпо было определить в том же растворе. [c.398]