Определение золота горных породах

Барьеры, сменяющие друг друга по вертикали, обычно разделяются глинами. Таким образом, можно считать, что месторождения золота в латеритных корах выветривания сформировались практически в зонах выщелачивания металла из горных пород с его невысокими содержаниями только за счет последующей выборочной концентрации на определенных геохимических барьерах. Сами барьеры можно рассматривать как барьерные зоны, состоящие из сближенных и частично перекрывающих друг друга барьеров, относимых к разным подклассам и даже классам природных геохимических барьеров. [c.95]

Для выделения золота использовалась [13971 пробирная плавка. Метод применен для определения 3,6-10- % Аи в горных породах из навески 10—25 г. [c.188]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

Условия облучения при определении золота в горных и осадочных породах [c.186]

Селективность активационного метода показана на примере обнаружения золота в кварцевой породе [162]. Обсуждена интерпретация у-спектров при активационном анализе многокомпонентных систем, например горных пород [320]. Для них очень часто используют активационный метод определения золота [22, 165, [c.190]

Сочетание ионообменного обогащения с обычным спектральным анализом для обнаружения и определения следовых количеств компонентов минералов и горных пород также имеет практическое значение [48, 165]. Анионообменный метод применяли, нанример, для обнаружения золота и платиновых металлов в силикатных породах, когда содержание этих элементов столь мало, что их невозможно обнаружить прямыми спектральными методами [22]. [c.268]

Нейтронно-активационный анализ помогает геологам при поисках месторождений золота и серебра. В Советском Союзе в Ташкентском институте ядерной физики разработаны методы гамма-спектроскопического определения содержания золота в скальных породах при помощи бурового зонда, снабженного С1-источником. Благородные металлы, заключенные в руде или в горных породах, активируются нейтронами. При этом образуются радиоактивные изотопы серебра или золота, которые можно легко различить, зная их период полураспада, а также расположение линий их гамма-спектров. Интенсивность полос дает сведения о содержании металла в природных породах можно таким путем определить 10 % золота и серебра. Не остается незамеченной даже малейшая пылинка золота. [c.199]

Метод с родамином С применен для анализа горных пород [256], с кристаллическим фиолетовым — руд и горных пород [59]. Для концентрирования золота в обоих случаях применяют осаждение его в элементарном состоянии на коллекторе-теллуре, в первом варианте — сернистой кислотой и гидразином из ЗН НС1, во втором — хлористым оловом и гидразином из соляно-азотнокислых растворов. Эта операция не обеспечивает отделения золота от ртути мешающее влияние последней при извлечении хлораурата кристаллического фиолетового толуолом может быть устранено посредством строгого нормирования кислотности раствора [57, 59]. Определению мешают микрограммовые количества сурьмы и таллия, адсорбируемые осадком при высоких содержаниях этих элементов в пробе. [c.153]

При определении золота в горных породах после прокаливания навески и обработки ее царской водкой отфильтровывают нерастворимый остаток, удаляют большую часть азотной кислоты и, восстанавливая золото в солянокислом растворе гидразином и хлористым оловом до элементарного состояния, осаждают его на коллекторе — теллуре растворяют осадок в смеси соляной и азотной кислот и выполняют определение. [c.203]

При определении золота в горных породах Х ин (при навеске 10 г) составляет 3—4-10 % (0,03—0,04 г/т). [c.203]

Пережогин и Алимарин [417] снизили влияние спутников золота при анализе горных и осадочных пород облучением пробы в кадмиевой оболочке, вследствие чего повышается и чувствительность определения (табл. 28). [c.186]

Золото переходит в подвижные формы при выветривании ряда горных пород, под воздействием микроорганизмов в присутствии Oj, Oj, SO4, HjS, которые, по H.A. Рослякову [58], можно расположить в порядке возрастающей устойчивости к выносу этого металла метаморфические -> магматические кислые магматические средние осадочные - магматические основные магматические ультраосновные. При этом основными поставщиками золота являются сульфиды, магнетит, мусковит и (в определенной мере) породообразующие минералы. Если коры выветривания образуются за счет гранитов, гнейсов и пород с повыщен- [c.93]

Активационные методы с выделениед и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ используются для ее определения в алюминии [639—641, 912, 1235, 1247, 1376, 848] и трехокиси алюминия [639], боре и нитриде бора [426], бериллии [523], ванадии и пятиокиси ванадия [145], висмуте [1204, 1659, 1660], вольфраме [144], галлии [1375] и арсениде галлия [640, 824, 825, 831, 1375], германии [610, 639, 640], горных породах [74, 449, 1276, 1554], железе, стали и чугуне [987, 1033, 1113, ИЗО, 1280, 1590, 1653], железных метеоритах [1539], золоте [1676], индии [828, 829] и арсениде индия [115], каменных метеоритах [1136, 1234, 1236, 1515], кремнии [38, 39,275,282,455,639, 640, 861, 1035, 1144, 1355, 1473, 1492, 1540, 1687], двуокиси кремния и кварце [282—285, 487, 639, 640], карбиде кремния [38, 276, 639, 6401, [c.75]

Панчев [480] определял 10 % Аи в горных породах и рудах побле отделения золота от спутников цементацией на медном порошке в присутствии комплексона III и лимонной кислоты. Реагент применен [Ц22] для определения и-10 % Аи в серпентините и других объектах. Сопутствующие ионы маскируют комплексоном III и монометиловыМ эфиром этиленгликоля. В условиях определения мешает Н (П), поэтому навеску прокаливают при 550-650° С. [c.153]

Определение с применением родамина С [1214]. Экстракт ассоциата в диизопропиловом эфире имеет максимум флуоресценции лри 575 нм. Оптимальные условия перед экстракцией 0,35 М NH4 I, 0,4 М НС1, концентрация реагента — 2,5-10 М, объем водной фазы — 25 мл, органической фазы — 10 мл. Золото выделяют соосаждением с теллуром. В этом случае определению не мешают Sb(V), Tl(III), In, Ga. Метод применяют для определения 2,2-10 —3,6-10" % Аи в горных породах при навеске 10—30 г. [c.165]

Разработан [416] активационный метод определения золота в горных породах и метеоритах субстехиометрическим экстракцион- [c.188]

Разработан [771, 772] субстехиометрический метод определения золота путем его экстракции диэтилдитиокарбаминатом меди в хлороформе из растворов 0,05—8 N НС1 или Н2804. Не мешают многие ионы, мешают только большие количества палладия. Метод позволяет определять золото с чувствительностью 2-10 1 г с ошибкой Ч 5% в высокочистом свинце и горных породах. [c.189]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Статистический способ заключается в перемешивании небольших количеств сорбента в колбе с раствором, содержащим определяемые микропримеси. В работе [53] в качестве сорбента применен активированный уголь для определения золота, платины и палладия в горных породах с чувствительностью до 1,5-10 % и ионообменные смолы для концентрирования РЗЭ [52]. После отделения примесей сорбент отделяют, высушивают, озоляют и золу подвергают спектральному анализу. Способ весьма заманчив в связи с его простотой и возможностью проводить разделение металлов из малых объемов. Однако этот метод весьма ограничен изтза сильного загрязнения активированных углей и смол наиболее распространенными элементами (Fe, Си, Са, Mg, Мп и др.). [c.178]

Селективная экстракция золота, палладия, иридия из сол янокислых и серебра из азотнокислых растворов диалкилсульфидами и сульфидами нефти использована для концентрирования этих элементов в ряде методик их радиоактивационпого [59—64] и полярографического определения [65, 66 ] в горных породах, минералах, рудах и других объектах сложного состава. Экстракция золота, серебра, палладия диалкилсульфидами и нефтяными сульфидами (а иногда сульфоксидами) успешно применяется для отделения и концентрирования металлов при атомпо-абсорбционном их определении [13, 44, 67—79], а также при определении спектральным методом [80—82]. Раз- работаны методы химико-сцектрального и атомно-аб- [c.21]

Вард и Лакин [4] использовали родамин Б для определения сурьмы в почвах и породах. Их метод состоит в экстракции сурьмы изопропиловым эфиром с последующим образованием окрашенного комплекса с родамином Б в эфирном растворе. Железо(III), мышьяк, золото, олово и таллий также экстрагируются в изопропиловый эфир и при определении сурьмы могут вызывать серьезные ошибки, особенно при работе на микрограм-мовом уровне. Первоначально этот метод был предложен для анализа почв, содержащих сравнительно большие количества сурьмы, он неприменим непосредственно к горным породам, содержащим менее 0,5-10 % сурьмы. [c.109]

Лобанов E. M. и др. К вопросу определения золота в рудах и горных породах. — В кн. Радиационные эффекты в конденсиров анных средах. Ташкент, Изд-во ФАН УзССР, 1964, с, 95. [c.326]

Хотя кларки океана и литосферы различаются (в океане на втором месте — водород, в литосфере — кремний, в океане на третьем месте — хлор, в литосфере — алюминий), все же нель.зя не заметить н общие закономерности резкую контрастность распространенности атомов, преобладание в обеих системах кислорода и небольшой группы элементов. Элементы, наименее распространенные в литосфере, редки и в океане (ртуть, золото, радий и др.). Это объясняется тем, что первоисточником элементов и для океана, и для земной коры была залегающая на глубине десятков километров антия Земли. Как полагают большинство геохимиков, литосфера образовалась миллиарды лет назад в результате выплавления из мантии базальтов и других изверженных горных пород, а гидросфера — в результате дегазации из мантии летучих элементов и их конденсации (в первую очередь водяных паров, частично серы, хлора, фтора, брома, йода, селена и других элементов, образующих анионы). И в настоящую эпоху вулкаинческие газы играют определенную роль в формировании состава океанов (вулканы связаны как с мантией, так и с магматическими очагами в земной коре). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология