Ализарин сульфокислота

J801, Напишите уравнение реакции получения ализарина щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона. Какое строение имеют ализариновые лаки [c.218]

Исследования по изучению влияния различных красителей на гидрозоль А1(0Н)з показали, что повышение концентрации основных красителей (метиленовый голубой, малахитовый зеленый) вызывает сначала повышение, затем падение устойчивости золя. При повышении н е концентрации кислых красителей (ализарин, сульфокислота, метилоранж) устойчивость частиц А](ОН)з растет во всем диапазоне концентраций красителя. [c.117]

Ализарин 5 представляет собой натриевую соль ализарин-сульфокислоты, желтый краситель, который в водных растворах может диссоциировать,, как двухосновная кислота [c.296]

Ароматические сульфокислоты в больших количествах используются для введения гидроксильной группы. Подобным методом получается фенол (из бензолсульфокислоты), резорцин, р-нафтол, ализарин и пр. Для сульфирования бензола применяют серную кислоту (моногидрат), которую берут в избытке (2 1 по отношению к бензолу) [c.519]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Выполнение реакции. К исследуемому щелочному раствору прибавляют 2—3 капли перекиси водорода и непродолжительное время слабо нагревают. После охлаждения прибавляют 0,5 мл раствора ализарин-сульфокислоты, от чего раствор окрашивается в синевато-красный цвет. Затем приливают буферный раствор до перехода окраски в желтую и еще 10 капель его. Осторожно приливают из бюретки по каплям раствор нитрата тория. Если в исследуемой пробе содержится фтор, то после прибавления 0,05 мл 0,01 н. раствора нитрата тория окраска изменяется до красной (поправка на контрольный опыт). Так как 0,05 мл 0,01 н. раствора нитрата тория соответствуют 9 7 фтора, следовательно, этим способом можно обнаруживать фтор в количестве более 9 -f. [c.20]

Также проводится в автоклаве окислительный ализариновый плав р-сульфокислоты антрахинона (в ализарин), о котором выше было уже упомянуто. [c.173]

Обмен хлора в антрахиноне и в данном случае проходит сравнительно легко. Нагреванием с концентрированным раствором щелочи из р-хлорантрахинона можно получить ализарин Следовательно здесь наряду с обменом хлора происходит такое же образование гидроксила в -положении, какое характерно для щелочной плавки -сульфокислоты [c.218]

Образование ализарина при щелочном плавлении антрахинон-2-сульфокислоты объясняется возникновением частичного положительного заряда сначала в положении 2, затем в положении 1 антрахинонового ядра вследствие поляризации, вызываемой двумя [c.129]

Для кислотных протравных красителей в качестве осадителя можно применять как бариевые и свинцовые соли, так и соли трехвалентных металлов — алюминия, хрома и железа — по методам, принятым для получения крапплака из ализарина. Сульфокислоты трифенилметановых и хинониминовых красителей осаждаются полностью хлористым барием только при нейтрализации аминогрупп красителя какой-либо высокомолекулярной или комплексной кислотой. [c.701]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

В 1869 г. Каро и Перкин вместо дорогого дибромантрахинона применили для сплавления с КОН легкодоступную и дешевую сульфокислоту ан-трахиноыа. Эта реакция легла в основу фабричного получения ализарина. В 1892 г. было выработано уже 12 тыс. т искусственного ализарина. [c.245]

Ализарин-кармин Ализаринсульфокислоты натриевая соль 1,2-Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль, 1-водная СЛ.58005 uH,Na0,S-H20, 010043 индикатор МРТУ 6—09—1485—64 чда 17—80 [c.13]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

ТРИОКСИАНТРАХИНОН (пурпурин), крист. Гпл 256 °С возг. плохо расгв. в горячей воде, раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне, ледяной уксусной к-те, р рах щелочей, не раств. в петролейном эфире. Получ. окисл. ализарина диоксидом марганца в H2SO4 щел. нлавление хи-низарин-2 сульфокислоты. Примен. в произ-ве протравных красителей. [c.594]

А. в водно-щелочном р-ре при 185 °С в присут, NaNOj образует ализарин, 1-А. при хлорировании в олеуме газообразным хлором образует 5,8-дихлорантрахинон-1-сульфокислоту-промежут. продукт для получения 1,5,8-три-хлорантрахинона, применяемого в синтезе кубовых красителей. [c.189]

Реагент ализарин S (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль) образует комплексное соединение с четырехвалентным плутонием [цит. по 547]. Спектр светопоглощения комплекса имеет характерный максимум при 530 ммк, который может быть использован для определения плутония. Молярный коэффициент погашения комплекса таков (е5зо = 9800), что дает возможность определять до 2 мкг1мл плутония. Ошибка определения плутония при концентрации 2,5 мкг1мл составляет 1,84%, а ошибка определения при концентрации 15 мкг мл равна 0,46%. [c.176]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Ализариновый красный С (1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислоты натриевая соль, ализарин сульфонат натрия, ализарин С). Прямое определение сульфатов проводят в 30—40%-ной водно-органической уксуснокислой среде при pH 2,3—3,7 [800, 821]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из желтой в красную. При использовании смеси ализаринового красного с метиленовым голубым переход окраски более контрастен. Для повышения чувствительности определение следует проводить не более 1 мин. Заваров [182] применил ализариновый красный не только как адсорбционный индикатор, но и как индикатор для создания необходимой кислотности. [c.90]

Таким образом из моно- -сульфокислоты антрахинона в щелочном плаве образуется 1.2-диоксиантрахинон (краситель, ализарин, А—его динатровое производное—ализарат). [c.169]

Ализарин является классическим протравным красителем. Он содержится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tin torum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахинон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидроксидом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно проте кают нуклеофильное замещение и окисление [c.758]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

Получение ализарина из антрахинон-Д-сульфокислоты. 100 г серебряной соли (антрахинон-/3-сульфокислый натрий) смешивают с 280 г едкого натра, с,месь увлажняют небольшим количеством воды и пропускают пар, пока все не перейдет в раствор. Затем добавляют 30 г берта етопой соли, 500 г воды и смесь прн непрерывном перемешивании нагревают в автоклаве в течение 2—3 суток до 180°. Плав растворяют в горячей воде и осаждают ализарин соляной кислотой. Небольшое количество можно нагревать в. чапаяпной стеклянной трубке или завинчивающейся стальной трубке. [c.262]

В стальной автоклав на 500 мл загружают ПО мл воды, 9 г КСЮз, размешивают 15—20 мин и, после растворения, добавляют 30 г натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты, ПО г NaOH. Автоклав закрывают и нагревают до 175°С, при размешивании выдерживают 36 ч (выдержку при 175—180°С можно прерывать). Охлаждают, спускают давление, открывают и извлекают реакционную массу 4—5 порциями горячей (60—70°С) воды по 150 мл каждая. Полученный раствор помещают в стакан на 1,5 л, закрепленный в кольце и снабженный мешалкой и термометром и установленный на песчаной бане. Нагревают до кипения, подкисляют 50 % H2SO4 до pH 2—3 по УБ. Охллждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок Ализарина на воронке Бюхнера. На фильтре его тщательно отжимают, промывают холодной водой (порциями по 30 мл, всего 600 мл) до тех пор, пока фильтрат не будет содержать следов иона SOf (проба с 5% раствором ВаСЬ). Осадок отжимают, помещают в чашку Петри и сз шат при 85—90°С. [c.112]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Необходимо отметить, что в нафталиновом ядре сульфогруппы, находящиеся в а-положении, замещаются легче, чем в р-поло-жении. В антрахиноновом ряду сульфогруппа замещается на гидроксил при обработке сульфокислоты гидроокисью кальция под давлением (М.. А. Ильинский). При нагревании же с едким натром и NaNOз образуется 1,2-диоксиантрахинон (ализарин, стр. ЗП) [c.270]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология