Попе общий

Разумность такого ограничения в выборе кванторов подтверждается нашим наблюдением, согласно которому степень полноты выбора 5 лучше всего понимается тогда, когда говорится о том, сколько истинных альтернатив из множества Т не попало в выбор (т. е. когда рассуждают в терминах мощности множества Т, 5) по сравнению с общим числом всех истинных альтернатив, т. е. с мощностью множества Т. Представляется, что мощность множества Т г 8 здесь не играет роли и что кванторы пересечения , такие, как квантор существования, не могут быть разумно использованы в формулировке различных требований полноты. Поэтому допустим, что для предпосылки вопроса определение формы требования полноты равносильно определению отсутствия либо этого требования, либо квантора разности-пересечения и что каждая не пустая абстрактная спецификация требования полноты (в противоположность лексической) может быть представлена таким квантором. В отличие от ситуации, которая преобладает в случае спецификации выбора числа, из отождествления спецификации требования полноты с серией кванторов вместо одного нельзя, на наш взгляд, извлечь [c.59]

Рассматриваются два случая соударения капель со стенкой - не-упругое и упругое. В первом случае считается, что капля, попав на стен ку, остается на ней и не участвует в дальнейшем массообмене. Во втором случае предполагается, что соударение капель со стенкой упругое. Рассматривается общий случай полидисперсного распыла при любом числе форсунок в каждом ярусе орошения. Рассмотрим вначале массообмен при движении одиночной капли. [c.253]

У+ относительно уравнений (3.6). Множество в фазовом пространстве называется со-инвариантным относительно системы дифференциальных уравнений, если любое решение системы, попав в это множество в момент времени 0, не выйдет из него при i > о. Из со-инвариантности У+ и суш ествования закона сохранения следует, что любое решение (3.6) (i) с начальными условиями с(0) е + лежит в (Ж — 1)-мерном симплексе 0(1), задаваемом условиями С О, 1 = 1,. . ., Л , т е ) т с). В общем случае, если число независимых законов сохранения больше, чем один, то область фазового пространства, содержащая все незапрещенные фазовые траектории, представляет собой уже не симплекс, а некоторый многогранник, размерность которого с очевидностью равна (М — I) (по-прежнему N — число компонентов, I — число независимых законов сохранения). [c.116]

Как видно из вышеизложенного, задняя торцевая часть полетела с огромной скоростью под действием реактивной силы. Огромная струя испаряющегося пропилена ударила из задней торцевой части в направлении, противоположном её движению. Эта струя попала в стену под углом в 45 °. Можно с уверенностью предположить, что удар газожидкостной струи общей массой 12 т привел к разрушению стены. На фотографиях этой стены видно, что она была сооружена из облегченных полых блоков на бетонном фундаменте. По характеру разрушения [c.219]

Такой метод применяют редко, так как для автоматической регистрации изменений й1/с1Т требуются очень сложные приборы. Кроме того, метод имеет много недостатков, общих с описанным выше первым методом. Например, при попь[тке определения температурного интервала протекания реакции при медленном взаимодействии веществ всегда получают более узкую область температур, чем в действ Ительности, так как в обоих случаях (кривые а и б) практически не учитываются изменения разности температур пробы и окружающей среды, хотя эти изменения, всегда имеющие место при протекании реакций, мод лируют величину теплового потока. [c.399]

Например, в атоме марганца (№ 25) на внешнем четвертом уровне 2 s-электрона. Но на пяти 3(1-орбиталях находится всего 5 электронов. Согласно принципу Паули, все они неспаренные. Общее число электронов на незаполненных подуровнях оказывается 7. Поэтому марганец попал в седьмую группу. [c.46]

Убедившись в герметичности соединений отдельных деталей, узлов установки и стабильности нулевой линии самописца, в колонку 7 через узел ввода пробы 6 впустить разделяемую смесь в жидком виде шприцем, охлажденным жидким азотом или твердой двуокисью углерода. Можно вводить смесь и в газообразном состоянии, однако в этом случае эффективность разделения намного хуже. Чтобы отобрать жидкую смесь из ампулы, шприц сначала погрузить в хладагент, затем, наполнив его, быстро ввести пробу в колонку через резиновую мембрану узла ввода пробы 6. Попав в колонку, смесь сжиженных газов мгновенно испаряется даже при комнатной температуре, при которой проводят процесс разделения. Увлекаемая потоком газа-носителя смесь, пройдя через слой сорбента, разделяется на отдельные компоненты. Последние выходят из колонки в такой последовательности 1) бутен-1 вместе с метилпропеном (общий пик / на хроматограмме) 2) транс-бутен-2 (пик //) 3) цис-бутен-2 (пик ///) (рис. 91). [c.218]

Анализ катионов можно проводить как дробным, так и систематическим методами. Можно пользоваться также комбинированным дробно-систематическим методом. Большинство катионов тогда стараются обнаружить дробным методом. В систематическом оде анализа, проводимом после дробных испытаний, обнаруженные попы только отделяют от других, а в повторном их обнаружении уже необходимости нет. Такой ход анализа позволяет значительно сократить общую продолжительность анализа. [c.19]

В 1.2 приведены краткое описанпе принципиальной схемы ядерного реактора н 1 дассификацня реакторов по типам. В конце главы сформулированы некоторые основные задачи реакторной физики и дан краткий обзор аналитических методов их решения. Материал носит в основном обзорный характер и призван помочь читателю попять общую структуру и соотношение различных частей излагаемого предмета. [c.7]

Так, в г. Монт-Белвью (штат Техас, США) на крупнейшем подземном хранилище сжиженных углеводородных газйв произошел взрыв. Подземное хранилище емкостью 6,4 млн. м , что эквивалентно 25% общей емкости подземных хранилищ этих продуктов в США, сооружено в соляном пласте. В результате нарушения режима эксплуатации одной из эксплуатационных колонн сжиженный бутан попал в рассолопровод и через неплотности в последнем вырвался наружу, что и привело к взрыву. [c.138]

Ранние представления Попа, Дикстра и Эдгара [16], считавших, что начальная атака направлена на метильную группу в конце самой длинной алкильной цепи, уступили место общепризнанному мнению, что, строго говоря, атака свободных радикалов может быть направлена на любой атом водорода в углеводородной молекуле и что частота атак в любое положение зависит от таких обстоятельств, как реакционная способность водородных атомов, количество их в данном положении и в некоторых случаях от стерических факторов. В общем случао реакционная способность возрастает в ряду — первичный, вторичный и, наконец. Третичный атомы водорода. Например, в нормальных парафинах начальная атака направлена преимущественно на метиленовые Г1)упны, а между ними более или менее произвольно. Это было четко показано Бентоном и Виртом [6], которые, изучая самоокисление н-декана при 145° С, установили, что все восемь метиленовых групп в пределах точности эксперимента подвержены атаке в одинаковой степени, тогда как обе метильные группы являются гораздо менее реакционноспособными. Такой обычный характер атаки главным образом на метиленовые группы по является неожиданным в связн с ранними исследованиями свободнорадикальных реакций хлорирования однако доказательствам Бентона и Вирта противостоят утверждения других исследователей, нашедших, что атака направлена преимущественно в 2-положение [11]. Таким образом начальная ассоциация радикала и кислорода будет обычно приводить к образованию вторичного алкилперекисного радикала [c.271]

Для того чтобы лучше попять ускоряющее действие температуры на химические реакции, рассмотрим, как распределяются молекулы вещества по величине их энергии. В качестве примера на рис. 63 показано такое распределение для газа, находящегося при постоянной температуре. По горизонтальной оси отложена энергия одной молекулы газа, а по вертикальной — доля общего числа молекул, обладающих энергией, лежащей в узком интервале от Е до ЕiiE, деленная на величину этого интервала ДЯ. Если общее число молекул газа обозначить через N, а их долю, обладающую энергией, лежащей в указанном интервале, через AN/N, то откладываемая по оси ординат величииа будет равна ANjNaE. [c.175]

Активность и селективность. Под активностью катализатора следует попи-. мать скорость реакции образования целевого продукта (или продуктов) нри каталитической реакции, отнесенную к единице количества катализатора (кг, м ). Так как скорость реакции является функцией не только химической активности катализатора, но н режимных параметров процесса (температуры Т, концентрации компонентов реакционной смеси С и общего давления Р), активность катализатора — понятие конкретное, связанное с условиями проведения реакции и со степенью ее завершенности. [c.360]

Коэффициепт полезного действия трубчатой печи показывает часть полезно используемого тепла от общего тепла, выделенного ири сгорании топлива. При полном сгорании топлива эта величина зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха и температуры дымовых газов, выходящих из печи, а также от стенени тепловой изоляции печи. Снп кспио коэффициента избытка воздуха так же, как и попи кепие температуры отходящих дымовых газов, способствует новышоиию коэффициента полезного действия печи. При подсосе воздуха через неплотности кладки коэффициент избытка воздуха повышается, что приводит г снижеишо коэффициента полезного действия печи. Для трубчатых печей значепие коэффициента полезного действия находится в пределах от 0,65 до 0,85. [c.437]

Выпуск попой продукции, гис. руб. Общий объем производстпя товарной продукции, тыс. руб. [c.125]

Рис. 2.8. Общая схема переработки природного и попу утого газа

I и 2 имеются две АО, сильно различающиеся по энергии. Пусть энергии АО (1) значительно ниже, чем энергия АО (2). Это означает, что электрон, находящийся на АО (1), значительно сильнее притягивается ядром атома 1, чем находящийся на АО (2) электрон притягивается ядром атома 2. Если к системе расположенных рядом ядер 1 и 2 добавлять электроньь, то электрон, попав на АО (1), будет притянут ядром 1 и не поступит в общее пользование — он не образует химической связи. После заполнения АО (1) двумя электронами следующие электроны пойдут на АО (2), а не на составленную из АО (1) и АО (2) молекулярную орбиталь. Таким образом сильно отличающиеся по энергии АО не дают химической связи. [c.226]

Попять физический смысл валентности помогло учение о строении атомов и химической связл. Как уже отмечалось, электроны, которые участвуют в образовании химических связей между атомами, называются валентными. Зто электроны, наиболее слабо связанные с ядром. У химических элементов общее число валентных электронов в атоме, как правило, равно номеру группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Так, атом серы (элемент VI группы) содержит всего 16 электронов, нз них валентных 6. К валентным относятся прежде всего электроны внешних незавершенных уровней. Однако валентными могут быть и электроны второго снаружи уровня (например, у -элементов), а также электроны третьего снаружи уровня (например, у /-элементов). [c.58]

Ряд исследователей пользуется для определения ДР общим уравнением (VII-25) и таким образом сводит задачу к нахождению ДРз- Попов [551, изучая сопротивление различных дырчатых и решетчатых тарелок в колоннах диаметром 80, 120, 400 и 1200 мм при приведенной скорости газа от О до 2,8 м1сек.я плотности оро- [c.541]

Естественно было бы классификацию бинарных соедипений провести на осповагаш типа хилшческой связи и криста.члпческих структур. Однако такая классификация привела бы к тому, что в одну и ту же группу попали бы соединения, имеющие п химическом отношении ма.по общего. Объясняется это тем, что иоявлепие [c.302]

Используя двумерные диаграммы потенциаяьной энергии, можно попять сущность важнейших общих идей, перечисленных в заголовке этого раздела. Существует много органйяёских реакций, в которых энергетические требования для нескольких направлений реакции. Довол ьйо сходны. Если реагирующая, система. может одновременно изменяться [c.150]

Как сказано выше, источников поступления нефти в моря и океаны довольно много. Это аварии танкеров и буровых платформ, сброс балластных и льяльных вод, вынос нефти реками. В настоящее время 8 т нефти (из каждых 10 т, добываемых в море) доставляется потребителю морским транспортом. Количество танкерных судов велико, особенно оно возросло в 70-80-е гг. Только в 1975 г. утонуло танкеров общим водоизмещением в 815 тыс. т, и почти каждый год случаются крупные катастрофы. Первая произошла в 1967 г., когда у берегов Западной Европы потерпел аварию Торри Каньон и в море попало 120 тыс. т нефти у берегов Франции и Англии. Дальнейшие катастрофы крупных танкеров приносили в моря и океаны все новые порции нефти. [c.156]

В ноябре 2002 г. у берегов Испании трагически завершилась катастрофа нефтеналивного танкера Prestige . Катастрофа могла бы быть предотвращена, если бы судно было оборудовано двойным корпусом, как это предусмотрено международными соглашениями. Отсутствие двойного корпуса привело к снижению общей прочности, танкер развалился на две части и затонул. В море попало свыше 20 тыс. т мазута, а шлейфовый след от него наблюдался на протяжении 17 километров. Боль- [c.13]

Если нанравление дпижения частиц с направлением по.пя образует yroji 0, то сила, действующая на частицы, будет Ней sin 0. Как и нре кде, она уравновешивается силой следовательно, общий нуть частицы представляет собой спираль, как бы начерченную на цилиндре с радиусом г ти/Не. sin 0, причем ось цилиндра лежит в направлении ноля. Когда частица двил отся в направлении, перпендикулярном ианравленью поля (т. е. когда 0= л), выполняется наиболее простое соотношение (3). Найденная на опыте величина е/т в 1837 раз больше соответствующего отношения для попа водорода. До открытия катодных лучей атом водорода был самым легким из известных составных частой вещества. Полученные данные позволяли сделать одни из двух выводов о природе частиц катодных лучей или они имеют ту же массу, что и атом водорода, но их электрический заряд в 1837 раз больше, или они [c.194]

Характерная особенность всех теоретических исследований пространственного строения ангиотензина II [22, 47-50] - отсутствие какой-либо классификации конформационных состояний молекулы, не говоря уже о такой, которая была бы обоснована с физической точки зрения и охватывала все возможные структурные варианты, систематизированные в соответствии с субординационными взаимоотношениями по таксономическим категориям. Отсутствие классификации - объективный признак непонимания самых существенных свойств изучаемых соединений, определяющих их единство и различие. Без структурной классификации, четко сформулированных принципов общей теории и физической модели (также отсутствующих в обсуждаемых работах) невозможен объективный выбор конформационных состояний. Все оценки оптимальных конформаций в расчетах Галактионова, Шераги, Де Коэна и соавторов вьшолнены на основе относительных величин общей энергии, без количественного анализа вкладов от отдельных внутри- и межостаточных взаимодействий в структурных вариантах всевозможных форм различных типов основной цепи. Поэтому результаты подобных расчетов не гарантированы от случайных пропусков и от неправильных оценок полученных данных. Подтверждением такому заключению является табл, 111,9. Все структуры, найденные в обсуждаемых работах для ангиотензина II, автоматически входили в процедуру изложенного здесь расчета, но не попали в окончательный набор конформаций (см. табл III.9), так как оказались менее предпочтительными по энергии. В то же время найденные в [32] низкоэнергетические конформации молекулы вообще оказались не замеченными авторами работ [22. 47-50]. [c.282]

Исходными в анализе инсектотоксина служили наборы оптимальных конформаций свободных монопептидов, полученных из расчета соответствующих метиламидов N-ацетил-а-аминокислот. На их основе были рассчитаны конформационные состояния перекрывающихся дипептидных фрагментов. Низкоэнергетические варианты всех возможных форм основ-Иой цепи и шейпов дипептидов использованы в расчете более сложных участков молекулы. Ниже мы остановимся на некоторых узловых моментах конформационного анализа инсектотоксина. Завершающая стадия расчета октапептида Met -Thr заключалась в рассмотрении 130 исходных приближений 18 различных форм основной цепи. Минимизация выявила резкую дифференциацию конформаций по энергии в широкий энергетический интервал i/общ = С Ю ккал/моль попали лишь восемь родственных структурных вариантов. Во всех случаях боковые цепи остатков ys и ys находятся далеко друг от друга и принудительное сближение атомов Сопровождается значительным повышением энергии. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология