Урове Ферри

Более чувствительным является метод открытия урана с ферро-цианидом калия по красно-бурой окраске [и02]2 [Ре(СМ)в], или, возможно, двойной комплексной соли м[и02]2[Ре(СЫ)б]-/П/С4Х [c.38]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

Если пренебречь изменением Рп Г /рТ с темп-рой, зависимость a-f (Т) выражается т. наз. ур-нием Вильямса — Лэндела — Ферри (ВЛФ) [c.284]

Концентрация озона не влияет на положение е р и значение энергии активации О. с. Последняя очень мала (десятки кдж/моль, или несколько ккал/моль) и, следовательно, изменение скорости О. с. с темп-рой обусловлено гл. обр. изменением подвижности макромолекул. Это подтверждается тем, что скорость разрастания трещин подчиняется ур-нию Вильямса — Лэндела — Ферри (см. Вязкотекучее состояние), описывающему релаксационные процессы. Понижение температуры приводит к резкому замедлению О. с. в условиях испытаний при постоянном значении е О. с. практически прекращается при температурах, на 15—20 °С превышающих температуру стеклования полимера. [c.204]

В результате П. уменьшаются времена релаксации полимера. Для пластифицированных полимеров, как и для непластифицированных, функция а , представляющая собой отношение времен релаксации при данной темп-ре Т и темп-ре приведения Tg, следует ур-нию Вильямса — Лэндела — Ферри (см. Суперпозиции принцип температурно-временной) [c.314]

Сюда относятся сплавы урана с железом (ферро-уран). [c.488]

Экстракцией этилацетатом из азотнокислых растворов, содержащих азотнокислый алюминий, U02 при известных условиях можно легко отделить от железа, меди, молибдена, фосфора и других элементов [6] азотнокислый алюминий устраняет помехи со стороны сульфат- и фтор-ионов, благодаря чему становится возможным извлечение урана и в их присутствии. Вместе с иОг " этилацетат в заметных количествах экстрагирует АР+ (высаливающий агент) и Из этих катионов с ферро- [c.63]

Можно ожидать перехода от слабого парамагнетизма в верхнем ряду актиноидов (актиний—плутоний) к антиферромагнитному состоянию при низких температурах у урана, нептуния и плутония. Тяжелые актиноиды от америция до менделеевия, по-видимому, могут, так же как тяжелые лантаноиды, обладать ферро- и антиферромагнитными состояниями при низких температурах. Нобелий и лоуренсий, по-видимому, так же как иттербий и лютеций, должны быть парамагнетиками. Все актиноиды, кроме актиния, тория, нобелия и лоуренсия, вероятно, образуют ферро-и антиферромагнитные соединения. [c.70]

Наибольшее применение для опреде тения урана в бедных рудах нашел ферри-фосфатно-нитритный метод, который основан на разложении навески образца фосфорной кислотой с добавлением HNO3 или Н2О2 и восстановлении урана (VI) солью Мора. Избыток соли Мора и восстановившиеся элементы с переменной валентностью (Fe, As, V, W, Мо, Sn, Си, Мп и др.) окисляют нитритом натрия, избыток которого затем разрушают мочевиной уран (IV) титруют стандартным раствором NH4VO3. [c.352]

Выше 906°С сталь представляет собой немагнитный твердый раствор углерода в -железе (аустенит). Строение этого твердого раствора характеризуется простым статистическим распределением атомов углерода (поскольку их количество недостаточно для образования упорядоченной структуры). Надежно установлено, что в аустените атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в структуре у-железа. При медленном охлаждении аустеннта сначала происходит выделение избытка углерода в виде цементита, так как растворимость углерода падает при 690°С до 0,9%. Ниже этой температуры а-Ре становится неустойчивым и твердый раствор углерода в уРе превращается в эвтектоидную смесь феррита и цементита. Феррит претгтавля-ет собой фазу почти чистого а-железа, содержащую в в1 ,-,о твердого раствора лишь 0,06% углерода. Освободившийся углерод входит в состав цементита. Эта эвтектоидная смесь, называемая перлитом, имеет тонкозернистую полосчатую структуру, обладает перламутровым блеском и очень низкой твердостью. Другой крайний случай термической обработки состоит в закаливании аустеннта до температуры ниже 150 °С, в результате чего образуется мартенсит, являющийся пересыщенным твердым раствором углерода в а-железе и содержащий до 1,6% С. Он характеризуется высокой твердостью, и именно его присутствием объясняется твердость закаленной стали. (Исходная у- трук-тура твердого раствора может сохраниться при закаливании лишь при наличии в стали других металлов, о чем сказано выше.) Твердую и хрупкую сталь, получающуюся в результате [c.501]

Роль пропахивания при трении возрастает с увеличением различия в твердости контактирующихся поверхностей трения и приложенной к ним нагрузки. Гистерезисные потери имеют основное значение для трения качения резин и при трении резин со смазкой, но они могут быть существенными и при трении со смазкой пластмасс. Величина таких потерь в полимерных материалах зависит от темп-ры и характеристики циклич. режимов деформирования, к-рые всегда реализуются при трении. В тех случаях, когда коэфф. трения скольжения определяется преимущественно гистерезисными потерями, как, напр., у резин, его описание возможно с помощью метода температурно-скоростной суперпозиции и ур-ния Вильямса — Ленделла — Ферри. Это значит, что кривые зависимости коэфф. трения в функции логарифма скорости скольжения при разных темп-рах м. б. совмещены их параллельным переносом в направлении оси скорости. [c.97]

При переходе к конденсированным системам основные закономерности для кинетич. гибкости сохраняются, но осложняются из-за межцепных взаимодействий, дополнительно ограничивающих свободу вращения звеньев. Тем не менее представление о кинетич. гибкости лежит в основе подразделения всех практически важных полимеров на эластомеры и стекла. Кинетич. гибкость в конденсированных системах начинает проявляться выше темп-ры стеклования 7(., к-рая может служить качественной мерой Г. м. По аналогии с кинетич. сегментом можно определить механический сегмент как эквивалентную цепь, по достижении длины к-рой 7 с перестает зависеть от Z. При известных мол. массе или Z размер механич. сегмента м. б. оценен из термомеханич. кривых по ф-ле, аналогичной ур-нию Вильямса — Ланделла — Ферри, но выведенной значительно раньше В. А. Каргиным п Г. Л. Слонимским [c.306]

Амперометрическое изучение ферро-дианидного комплекса урана. [c.64]

Интересной особенностью магнитных свойств системы ферритов-хромитов никеля является существование точки компенсации на кривой зависимости намагниченности от температуры [59]. Не менее интересен вопрос о магнитной структуре этих шпинелей. Измерения мессбауэровских спектров в сильном внешнем магнитном поле (Яо = 70 кэ) показали [58], что если феррит никеля NiPe204 является коллинеарным ферримагнети-ком, то введение хрома приводит к неколлинеарному расположению спинов ионов Ре " в А- и В-подрешетках. Из относительной интенсивности уР зонансных линий, соответствующих [c.29]

Уран (VI) можно титровать по методу окисления-восстановления двумя способами прямое титрование урана (VI) восстановителями и титрование урана (IV). Для прямого титрования нужны сильные восстановители, так как нормальный потенциал системы /ypaH(VI)/ypaH(IV) составляет всего +0,334 В. К таким восстановителям относятся титан(III) [8] и хром(II) [9j, предложенные также для титрования ванадия(V) (см. Ванадий ), и соль Мора в сильной фосфорно-кислой среде, снижающей редокс-потенциал системы ферри-ферро [10]. [c.276]

Использование ядерных реакций представляет совершенно новую возможность для изготовления образцов с известной концентрацией примесей. Феррар и Нокс (1967) облучали нейтронами однородные образцы стали, легированной бором. В результате распада бора (/г, а) образуется гелий, равномерно распределенный (неопределенность распределения меньше 8%) по образцу. Аналогичный весьма перспективный метод изготовления точных серий урано-циркониевых стандартов предложен Ферра-ром и сотр. (1969). Продукты распада, содержащие 34 элемента, равномерно распределенные в материале при любой заданной концентрации с абсолютной точностью 5%, получены путем облучения нейтронами однородной смеси любой основы с небольшим содержанием Уровень радиоактивности становится минимальным через один год. Продукты распада элементов представляют все группы и подгруппы периодической системы, что дает прекрасные возможности для изучения влияния параметров масс-спектрометра на коэффициенты относительной чувствительности. Наиболее важным применением таких стандартов служит случай, когда обычные стандарты непригодны и значения чувствительности можно получить экстраполяцией к чувствительности другого элемента той же группы. В заключение следует отметить, что долгое время удовлетворительных стандартов вообще не было, поэтому существует необходимость в изготовлении хорошо спланированной серии стандартов, пригодных для изучения как влияния основы, так и параметров прибора на элементную чувствительность. В настоящее время для обеспечения достаточной точности аналитик должен либо изготавливать собственные стандарты, либо использовать вторичные стандарты и стандарты-справки со сравнительно высокими концентрациями примесей, что препятствует использованию искровых масс-спектрометров для очень важных определений на уровне частей на миллиард. [c.287]

Изучение магнитных свойств урана, его соединений и сплавов очень важно для выяснения особенностей электронной структуры урана и его места в периодической системе и вместе с тем представляет непосредственный интерес, так как многие соединения урана имеют необычные магнитные свойства. В 1952 г. польские химики Тшебятовский, Слива и Сталинский [86] обнаружили, что гидриды и дейтериды урана при низких температурах обладают ферромагнитными свойствами. Позднее было установлено, что свыше 30 соединений урана способны изменять парамагнитные свойства на ферро-или антиферромагнитные. Вопрос о связи между магнитными свойствами соединений урана и их электронной структурой в настоящее время выяснен далеко не полностью из-за недостатка экспериментальных данных и отсутствия общего теоретического подхода. Считается, что для свободного атома урана возможны следующие электронные конфигурации [c.211]

Данные о структуре и магнитных свойствах некоторых других соединений урана приведены в табл. 7.5. Кристаллическая структура большинства этих соединений детально не изучена, и поэтому среди них трудно выбрать большие группы гомологов, как это было сделано выше. В табл. 7.5 представлены, главным образом, соединения урана со степенью окисления от +3 до +6 среди них имеются как диамагнитные, так и пара-, ферро- и антис рромагнитные соединения соединения, магнитные свойства которых изучены только при комнатной температуре, в таблицу не включены. [c.218]

По своим магнитным свойствам наиболее интересны соединения урана с элементами V и VI групп периодической системы. Эти соединения способны переходить из парамагнитного в ферро- или анти-ферромагнитное состояние при довольно высоких температурах (как правило, 100, а иногда даже 200° К). Причины, вызывающие эти переходы, до настоящего времени еще не ясны. Большинство соединений исследовалось в виде поликристаллических образцов при температуре несколько выше 80° К в магнитном поле не сильнее 10—20 кэ их магнитная структура за исключением нескольких соединений (UAs, UPj, UOS и UOTe) еще не достаточно известна. Наличие таких переходов косвенно подтверждается тем, что моменты насыщения для ферромагнитных соединений значительно меньше ожидаемых, т. е. вычисленных на основании значений эффективных моментов, определенных в парамагнитной области (ср., например, данные табл. 7.2). Подтверждают наличие этих переходов также и нейтронографические исследования, исследования гальвано-маг-нитного эффекта и калориметрические измерения. Например, магнитный момент атома урана, определенный из нейтронографических данных для UP2 в антиферромагнитной области, составляет только 1 Ав, что вдвое меньше расчетного [75]. Изменение энтропии при переходе UOTe из парамагнитного в антиферромагнитное состояние, вычисленное на основании низкотемпературных калориметрических измерений, составляет 1,07 кал моль-град) [69]. Эта величина ниже теоретической [1,38 кал моль-град)] для спина s = Va и для ряда других соединений урана. Это может быть в какой-то степени связано с сохранением ближнего порядка при температурах, значительно превышающих температуру Кюри или температуру Нееля. [c.229]

По вопросу о механизме образования а-фазы в литера-уре нет единого мнения. Предполагается, что б-феррит мо-сет распадаться при изотермической выдержке с образова-ием вторичного аустенита и ог-фазы (К. Куо). По экспери-ентальным данным, при распаде феррита ведущей фазой вляется а-фаза, рост частиц которой приводит к обедне-ию феррита хромом и б—7-превращению (О. А. Банных). [c.275]

Лля обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе приняты окончания 1—а, 2 — о, 3— и, 4 — е, 5 — ан, 6 — он, 1 — ин, 8 — ен. Например аргента, ферро, хром , плате, антнмоная, урано , манганин, осшн. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология