Бруцин реакции

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Для качественных реакций на ион нитрата N0 готовят раствор 0,25 г бруцина в 55 мл концентрированной серной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным и бесцветным. [c.128]

Бруцин. Реакция окисления [c.64]

Исключительно легко ангидриды предельных одноосновных кислот омыляются формиатом таллия. Скорость взаимодействия этих ангидридов с формиатом таллия в отсутствие катализаторов, а также в присутствии органических оснований, практически одинакова для всех испытанных ангидридов и не зависит от величины их%молеку-лярного веса. В присутствии бруцина реакция протекает быстрее, чем с пиридином, а в присутствии стрихнина быстрее, чем с уксусной кислотой. [c.350]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Другие окислители — двуокись марганца, перманганат калия, окись церия, феррицианид калия, перекись свинца — дают такой же эффект в результате окисления стрихнина. Отрицательное влияние на результаты реакции оказывают морфин, бруцин, антифебрин, азотная кислота, большие количества хинина. [c.216]

Мышьяк и олово любой валентности не дают окрашивания с бруцином. Сурьма дает такое же окрашивание то.пько при нагревании, и не на холоду. Реакции не мешают Си, d, Pb, Hg . Механизм реакции не ясен, [c.242]

Кристаллы комплексов с бромидом и бруцином а и б — кадмий (первая и вторая фазы реакции) в — висмут е [c.209]

При положительном результате реакций с оставшейся частью солянокислого реэкстракта дополнительно проводят микрокристаллические реакции. По 2—3 капли реэкстракта упаривают на предметных стеклах. Остатки исследуют реакциями 1) На остаток наносят каплю насыщенного раствора бруцина в 1 н. растворе серной кислоты н каплю 5% раствора бромида калия — в присутствии кадмия образуются бесцветные призматические кристаллы в виде сфероидов 2) На остаток наносят каплю 5% раствора бромида калия и каплю пиридина — выделяются бесцветные призматические кристаллы в виде сфероидов. [c.338]

Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке морфина характерный кристаллический осадок—сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Реакция протекает лучше в присутствии НС). Чувствительность реакции 0,03 мг. Осадки другой структуры дают атропин, бруцин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [c.205]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Реакция основана на восстановлении стрихнина водородом в момент выделения. При последующем добавлении окислителя (нитрит натрия) получается красное окрашивание, подчиняющееся закону Бера. Бруцин в аналогичных условиях дает желто-зеленое окрашивание. [c.218]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

На примере этого синтеза был обстоятельно изучен механизм возникновения оптической активности продукта реакции. Сам Марквальд представлял себе дело так, что при упаривании раствора кислой бруциновой соли метилэтилмалоновой кислоты из двух возможных диастереомеров ХЬУа и ХЬУб образуется преимущественно один, а декарбоксилирование идет затем по свободной, не связанной с бруцином карбоксильной группе. [c.121]

Реакция декарбоксилирования бруциновой соли явилась иервьш примером асимметрического синтеза (В. Марквальд, 1904). Здесь вторьш хиральньш элементом является асимметрический центр в молекуле бруцина. [c.670]

Бруцин труднорастворим в воде (0,31 г в 100 мл), лучше в кипящей (0,66 г). Хорошо растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе, умеренно в эфире и бенз о-ле. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся растворимые в воде соли. Со следами HNO3 дает оранжево-красное окрашивание. Растворы имеют щелочную реакцию по лакмусу. [c.127]

При проведении реакции с количествами веш,ества порядка 120 г с применением перманганата кальция выход препарата составляет 55%. Чистые I- и -аланин-2-Сз были получены разделением рацемической смеси через соли стрихнина и бруцина с последующим гидролизом по методу Паксу и Муллена [9]. Однако кислоты при этом получаются с выходами соответственно меньшими, чем 68 и 64%, как это указано авторами. [c.333]

Очень маленькое количество висмута ыожпо открыть по Рейхарду [1085] бруцином в присутствии НС1. Капля раствора хлорида висмута дает с твердым бруцином или с каплей концентрированного раствора-бруцина интенсивное красное окрашивапие. Если добавить еще каилк> НС1 и жидкость выпарить в фарфоровой чашке, то красная окраска усиливается и сохраняется после полного выпаривания жидкости. В отличие от этого красное окрашивание бруцина с азотной кислотой при нагревании разрушается, переходя в желтое. Основной нитрат висмута,, смоченный водой, не дает с бруцином красного окрашивания даже при подогревании. Но реакция наступает при добавлении капли НС1. [c.242]

Азотистая кислота этой реакции не дает при том условии, если она находится в виде нитрозы, т. е. растворена fj концентрирова.чной сернон к-ислоте. водные растворы нитритов при подкисленин серной кислотой всегда дают небольшие количестна азотной кислоты и поэтому реагируют с бруцином. [c.457]

Бруцин aaHsoNsOi + 4HjO. Мол. в. 466. Темп. пл. безводного основания 178 . Моноклиянческне пластинки горького вкуса, щелочной реакции растворимы в 320 ч. холодной и 150 ч. кипящей воды, легко растворимы в спирте и хлороформе. [c.401]

Бруцин в Н2О + H2SO4 Цветная реакция Продукт реакции 400 20 [c.267]

Стрихнин представляет собой судорожный яд, действие кото poro на животных впервые обнаружил Ф. Мажанди в 1809 г. он по ражает в первую очередь спиннои мозг, а затем центральную нервную систему, зрение, слух и обоняние, вызывает судороги всех мышц и смерть от удушья В то же время стрихнин относят к аналептикам (от греч. avaXi) 4 восстановление), так как в малых дозах он стимулирует в продолговатом мозге центры кровообращения и дыхания, пораженные наркотиками, усиливает рефлекторные реакции и известен под названием тонизирующая горечы>. Бруцин менее ядовит, и для него характерна курареподобная активность. Аналогично стрихнину, т. е. возбуждающе, действуют сннтетиче ские аналептики кордиамин и коразол, которые обладают, однако, большей активностью в отношении центральной нервной системы. [c.658]

Из 10 мл минерализата экстрагируют 0(1 + в виде d (ДДТК) 2, реэкстрагируют (1 н. H l) в водную фазу и проделывают реакции получения а) сульфида кадмия, б) ферроцианида кадмия, в) м г) микрокристаллов с бруцином и бромидом калия и микрокристаллов с пиридином и бромидом калия (стр. 338). [c.351]

Образование диастереомеров возможно только в том слу чае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кро4 ме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связ, асимметрического центра. Практически наиболее часто ис пользуют реакцию солеобразования. Так, при взаимодейств рацемической виноградной кислоты, представляющей собо смесь (+)- и (-)-винных кислот, с оптически активным основа нием, например бруцином, вращающим плоскость поляриз ции света вправо, образзтотся диастереомерные соли в рав количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и о на из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разлож далее щелочью разделенные таким способом соли, получ натриевые соли (+)- и (-)-винных кислот, из которых действ ем неорганической кислоты выделяют свободные винные ки лоты. [c.444]

Приведенные соображения объясняют также, по-видимому, влияние больших многозарядных ионов (оптически активных или иных), полиэлектролитов и протеинов на реакции комплексов. Так, например, катионы бруцина, хинина и стрихнина [141] ускоряют диссоциацию и рацемизацию [Ре(рЬеп)з] . При этом катионы, удерживаемые комплексом просто за счет вандерваальсовых сил, понижают электронную плотность у координированного атома азота и повышают скорости реа[кций. Ассоциированный анион камфорсульфоната вызывает увеличение скорости реакции, вероятно, вследствие результирующего разрыхления структуры иона [Ре(рЬеп)з]- при замещении гидратационной водь1 на анион. Аналогично влияют большие ионы на [К1(рЬеп)д] [69]. В этом случае наблюдается небольшое отличие между и /-изомерами. Возможно, что существует связь между биологической активностью комплексов и их поведением в присутствии полиэлектролитов и протеинов [79]. [c.111]

В присутствии большого количества бруцина весь хлоран-тидрид связывается алкалоидом (см. стр. 57), Таким образом, количественное соотношение образующихся й- и /-эфиров определяется только соотношением скоростей реакций этих соединений бруцин — хлорангидрид. При недостатке бруцина, кроме того, играет определенную роль также степень сродства различных антиподов хлорангидридов кислот к алкалоиду. Может иметь место такой случай, что, например, -антипод хлорангид-рида кислоты будет обладать в отношении бруцина значительно большим сродством, чем /-антипод. Тогда может образоваться преимущественно с -эфир, хотя соединение хлорангидрида -кислоты с бруцином реагирует медленнее, чем /-соединение. [c.118]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны на реакции Несслера. Нитриты обычно определяют путем диазотирования ароматического амина, например сульфаниловой кислоты, и сочетания с другим ароматическим амином, таким, как 1-нафтиламин. Нитрат обычно определяют при помощи фенолдисульфокислоты или бруцина. Органически связанный азот переводят в аммониевую соль нагреванием с кислотой и определяют реактивом Несслера [184]. [c.69]

Трудности, связанные с применением бруцина и восстановленного стрихнина, в значительной степени свойственны и дифениламину [56, 83, 133, 141], дифениламинсульфокис-лоте [98] и дифенилбензидину [16, 133, 142, 167]. Синяя окраска с этими реагентами развивается в среде концентрированной серной кислоты, часто при добавлении хлорида [133 167]. Чувствительность приближается к 0,05 мг л азота при повышении температуры чувствительность увеличивается [141, 142]. Растворы не подчиняются закону Бера, и концентрация дифениламина должна изменяться в зависимости от содержания азота [133]. Очень важно тщательное соблюдение условий эксперимента, так как интенсивность окраски повышается при увеличении продолжительности реакции, температуры и количеств серной кислоты, хлорида и нитрата [167]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология