Дихлорбензолы применение

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

Нри сульфировании о-ди хлор бензола олеумом при комнатной температуре [177] или при 210° [178] образуется лишь 4-сульфокислота. Для получения этого соединения рекомендовано также применение 7%-ного олеума прп 100° [179]. В присутствии 2 или 10% ртути выходы 3-сульфокислоты составляют соответственно 16 и 26% без ртутного катализатора образование орто-изомера не имеет места [180]. Хлорсульфоновая кислота в отсутствии растворителя дает сульфон [157 б], о-Дихлорбензол сульфируется легче /гара-изомера, на чем основан запатентованный метод разделения этих изомеров [181]. [c.28]

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

Из полихлоридов, комбинируя кристаллизацию и вакуум-перегонку, выделяют о- и /г-дихлорбензолы (они образуются в соотношении 3 7), 1,2,3- и 1,2,4-трихлорбензолы, а также 1,2,4,5-тетрахлорбензол, которые находят значительное по объему промышленное применение. В меньших масштабах выделяют и используют также пента- и гексахлорбензолы. [c.109]

Еще одним путем увеличения селективности определения хлорированных ароматических соединений является применение ионного источника с ионизацией при атмосферном давлении Было показано, что эти соединения эффективно ионизируются в присутствии азота, содержащего 5 10" % кислорода [369] При этом хлорбензолы и о дихлорбензолы образуют только хлорид ионы, тогда как бензолы с более высокой степенью хлорирования образуют феноксид ионы По пикам этих ионов методом селективного ионного детектирования удалось осуществить определение 2,3 4,5,Ь пентахлордифенила на уровне ниже пикограммов [c.154]

Полимеры высших олефинов, имеюш,ие важное промышленное значение, сравнительно мало изучены методом ЯМР. Это объясняется главным образом тем, что в спектрах, снимаемых на низких частотах, сигналы протонов боковой цепи перекрывают сигналы протонов основной цепи. По-видимому, спектры, снятые на высоких частотах, окажутся более информативными, но в настоящее время их интерпретация ненадежна. На рис. 7.10 сравниваются спектры растворов изотактического (а) и атактического (б) полибутилена-1 в о-дихлорбензоле, снятые на частоте 220 МГц при 100 °С [37]. Как и можно было ожидать, спектр атактического полимера разрешен хуже, чем спектр изотактического, но различие между ними намного меньше, чем между спектрами соответствующих полипропиленов. В спектре атактического полимера (рис. 7.10,6) метильный пик в области 9т экранирован несколько меньше, и сигнал тт-триад отсутствует, что указывает на преимущественно синдиотактическую конфигурацию полимера. По-видимому, разница в химических сдвигах протонов /п-диад должна быть намного меньше, чем для полипропилена. Для дальнейших исследований может понадобиться применение специфически дейтерированных мономеров. [c.155]

Много внимания уделяется проблеме применения универсальной калибровочной кривой для полиолефинов. В этом случае для калибровки колонок необходимы очень узкие фракции полиэтилена и полипропилена, которые трудно синтезировать. Следовательно, представляется целесообразным калибровать колонки по хорошо изученным, коммерчески доступным. фракциям полистирола. В некоторых работах обсуждаются теоретические основы универсальной калибровки, базирующиеся на теории гидродинамических объемов макромолекул (64]. Калибровочная кривая, построенная по фракциям полистирола, была преобразована в калибровочную кривую для полиэтилена и полипропилена при этом совпадение данных находилось в пределах ошибок опыта. Подтверждена также возможность использования калибровки по полистиролу для анализа полиэтилена [65]. Достоверность универсальной калибровки, основанной на параметрах гидродинамического объема, была подтверждена экспериментально для образцов полиэтилена [66—70]. Калибровочную кривую, полученную по фракциям полистирола, можно перестроить в калибровочную кривую для линейного полиэтилена с учетом величины гидродинамического объема и среднеквадратичного расстояния между концами невозмущенной макромолекулы. С учетом этих двух величин предсказана корректная калибровка в пределах ошибки эксперимента для полиэтилена (растворитель о-дихлорбензол, 138 °С), так как для полиэтилена и полистирола существует один и тот же тип взаимодействия полимер — растворитель [71]. [c.290]

При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости. При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

Измерены скорости (у) и средняя степень полимеризации Р, а также содержание хлора в образующихся полимерах, при полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила или бис-азо-изобутиронитрилом при 70° в следующих растворителях л<-дихлорбензол, о-хлортолуол, 1, 1, 2,2-тетрахлорэтан и 1,2-дихлорэтан и вычислены константы передачи цепи, равные 0 6,2 10" 1,1 10" для первого, второго и последнего растворителей соответственно. Хлорсодержащие полимеры образуются только при применении в качестве растворителей ди-и тетрахлор-этана [1591]. [c.273]

Технический о-дихлорбензол, состоящий из смеси трех изомеров (в том числе 70% орто-изомера), применяется как растворитель и абсорбент. -Дихлорбензол, образующийся вместе с о-ди-хлорбензолом в качестве побочного продукта при хлорировании бензола, обладает значительным инсектицидным действием и нашел применение как ядохимикат. [c.200]

Синтез Гаттермана был усовершенствован применением специальных растворителей хлорбензола, о-дихлорбензола и тетрахлорэтана, а также путем проведения реакции при 60—100°С (вместо 40 °С). Кроме того, синтез был значительно упрощен заменой опасного цианистого водорода твердым цианидом натрия. Упрощенным методом альдегиды получают следующим образом. Хлористый водород пропускают через суспензию цианида натрия и хлористого алюминия в избытке углеводородного компонента [c.368]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-ди-хлорбензол, хлорбензол, бензол. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной ННОз, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро- [c.167]

I-Дихлорбензол превращен в моносульфокислоту посредством 10%-ного олеума [179, 185] и серного ангидрида [184]. При применении олеума для окончания реакции при комнатной температуре требовалось 24-часовое взбалтывание. При обработке л-дихлор-бензола в течение 1 часа избытком хлорсульфоновой кислоты [186] при 150° образуется сульфохлорид с выходом 85%. Нагревание при 140° в продолжение 48 час. приводит к образованию смеси [187] 2,5-дихлорбензол-1,3-дисульфохлорида и изомерного [c.28]

Очень важно применение в качестве высокоселективной неподвижной фазы бентона-34, который представляет собой продукт замещения катионов природной глины ионами диметилдиокта-дециламмония. Этот продукт далее смешивают с эфиром фталевой кислоты или же с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. На бентоне-34 удается разделить смеси о-, м-и п-изомеров ксилола, диэтилбензола, этилтолуола и дихлорбензола. По-видимому, природа селективного действия бентона-34 может быть связана с его слоистой структурой. Различие в величинах удерживания зависит от геометрической формы молекул анализируемых веществ. [c.63]

Как видно из приведенной схемы, ж-дихлорбензол и 1,3,5-три-хлорбензол, находящие применение в синтезе промежуточных продуктов, не образуются при прямом хлорировании бензола. Их обычно получают обходными путями через диазосоединения. Однако их можно получать и более перспективным методом — изомеризацией получающихся при хлорировании смесей ди- или, соответственно, трихлорбензолов в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода. Так, при нагревании смеси о- и /г-дихлорбензола с названным катализатором при 160°С образуется равновесная смесь, содержащая 54 % м-, 16 % о- и 30 % п-дихлорбензола. Разработан непрерывный способ изомеризации дихлорбензолов с постоянным отводом более низкокипящего ж-дихлорбензола через эффективную ректификационную колонну. Аналогично, в равновесной смеси, оОр Эующейся из изомерных трихлорбензолов, содержится окбло 25 % 1,3,Й-изомера. [c.109]

Прочность ненаполненных вулканизатов при обычной температуре 140—170 кгс1см при относительном удлинении 300—500"/о-Интересно отметить, что на механические свойства вулканизованного продукта оказывает влияние характер использованного при гомогенном хлорсульфонировании растворителя. В присутствии ССЦ прочность вулканизата почти на 50% ниже, чем при применении дихлорбензола [73]. Каучуки из хлорсульфонированного полипропилена характеризуются высокой степенью обратимости деформации, очень хорошей эластичностью по отскоку [113] и исключительной озоностойкостью. С целью модификации свойств в вулканизат можно вводить различные наполнители, пластификаторы, красители, антиоксиданты. [c.139]

Для синтеза карбеновых прекурсоров, бмс-1,2,4-триазолов 9а, Ь, разработан новый способ, который заключается в рециклизации мостиковых бмс-1,3,4-окса-диазолов 11а, b под действием ароматических аминов. Ранее рециклизации 1,3,4-оксадиазолов под действием аминов и гидразинов были описаны только для моно-ядерных 3,5-дизамещенных систем [32, 33]. Превращение бмс-ядерных 2-незамещенных оксадиазолов в 3,3 -незамещенные бмс-1,2,4-триазолы проведена нами впервые. Процесс протекает эффективно при нагревании смеси бисоксадиазолов 11а, b с аминами при температуре 200°С, но приводит к обильному образованию окрашенных примесей. Кроме того, некоторые амины подвергаются при температуре реакции возгонке. Для уменьшения этих нежелательных процессов нами применен катализ трифторуксусиой кислотой в о-дихлорбензоле. В этих условиях получены хорошие выходы бистриазолов 9а, b (95 и 55% соответственно). [c.285]

ПММА в настоящее время является классическим позитивным электронорезистом, который в результате многочисленных работ [109], посвященных всестороннему изучению возможности его применения, рассматривается как стандарт при испытании не только новых электроно-, но и рентгено-резистов. ПММА может использоваться также как ионный резист [112]. Из промышленных марок ПММА наиболее широко используются в качестве резистов Elva ite 2041 и 2010 фирмы Dupont (США). Слой резиста чаще всего наносят из раствора в хлор- или о-дихлорбензоле, оптимальная температура предварительной термообработки 160— 170°С. Проявление стандартизовано для смесей метилизобутилкетона с изопропиловым спиртом в соотношении 1 1, 1 2 и 1 3. ПММА дает возможность получать рельефы субмикронных размеров. [c.256]

Вместо применения готового хлористого бензоила можно также пользоваться для ацилиронання исходным для него продуктом, бензотрихлоридом, который при нагревании с бензойной кислотой в высококипящем растворителе (нитробензол, нитрохлорбензолы, дихлорбензолы), лучше и присутствии подходящего активатора (Zn Io), образует хлористый беизонл или бензойный ангидрид, например [c.330]

Если вместо ксилола или о-дихлорбензола применить при размоле диметилформамид, образуется -у-форма, Пигмент розовый хинакридоновый С. Оба пигмента обладают превосходной устойчивостью окрасок и с успехом применяются для окраски автомобильных эмалей горячей сущки, поливинилхлорида и других пластических масс, а также в других областях применения высокопроч-ных пигментов. [c.352]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол (см. стр. 330) и ДДТ (см. стр. 319). и-Дихлорбензол применяют как средство борьбы с насекомыми (особенно против моли). 2,4-Дихлор- и 2,4,5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот (см. стр. 184), которые находят применение в качестве средств для уничтожения сорняков. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно- и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [c.301]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

Аппараты фирмы Проабд нашли широкое применение в странах Западной Европы для очистки -нит-рохлорбензола, и-дихлорбензола, дихлорнитробензола, монохлоруксусной кислоты, нафталина, фенола, крезола, антрацена и т. д. [c.326]

II пеочип1,епиые продукты, указывает, что меченые побочные продукты при нспользовапии разряда образуются в большей степени. Это легко доказывается анализом с помощью газовой хроматографии меченых побочных продуктов образованных пз нафталина и дихлорбензола, с применением электрического разряда и метода взаимодействия с газообразным тритием. Результаты, приведенные в табл. 3 (в виде относительных величин содержания трития в различных продуктах), указывают, что побочные меченые вещества образуются нри разряде по только в больших количествах, но и в большом число. [c.94]

О получении пикрамида из 2,4,G-тринитрохлорбензола (пикрил-хлорида) см. статью Терпина [574]. По Ульманну [575], ароматически связанный галоген, не вступающий самостоятельно в реакцию с аммиаком, можно активировать медистой бронзой или медными солями. Па этом основаны патенты (например, германский патент 202170) [576] на получение л-фенилендиамина из п-хлор-анилина или п-дихлорбензола. Для проведения этой реакции требуются высокие температуры вплоть до 200°, так как даже при этих температурах реакция протекает вяло. Поэтому этот метод вряд ли иожпо рекомендовать к применению в лаборатории. Фенилеп-диамины можно гораздо легче получать восстановлением нитроанилинов. См. ниже, стр. 241. [c.227]

Иногда использовались растворители. Так, Куксону не удалось получить кристаллических продуктов перегруппировки при нагревании определенных иодсодержащих имидоэфиров в отсутствие растворителя однако желаемый продукт мог быть получен в некоторых случаях с удовлетворительным выходом, если в качестве растворителей использовали нитробензол (т. кип. 209°), дифениловый эфир (т. кип. 259°), бифенил (т. кип. 254°) или о-дихлорбензол т. кип. 180°) [23]. Для перегруппировки многих имидоэфиров, содержащих циангруппы, в качестве растворителя с успехом был применен даутерм [29]. Имидоэфиры, полученные из о-нитрофено-ла, перегруппировывались в кипящем анизоле (т. кип. 155°) и даже пиридине (т. кип. 115°) [29]. При изучении кинетики перегруппировки Чапмана Уиберг [9] использовал в качестве растворителя дифениловый эфир. [c.43]

Сополимеры с высоким содержанием хлористого винилидена (свыше 85%) практически противостоят почти всем известным органическим растворителям, за исключением весьма немногих (о-дихлорбензол, диоксан, щклогексянон), которые, однако, действуют только при повышенных температурах. Промышленные продукты стойки к воздействию алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и т. д. Высокая химическая стойкость полихлорвинилидена и его сополимеров является важнейшим фактором, определяющим их техническое применение. Они отличаются сравнительно узким интервалом плавления, связанным с обычным процессом плавления кристаллической фазы. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология