Смеси хлорбензол—дихлорбензол

Реакции получения полиуретановых смол из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола проводят в присутствии растворителей (смесь хлорбензола и дихлорбензола) при кипении смеси. [c.97]

Реакционную смесь, содержащую бензол, хлорбензол, полихлориды (в основном дихлорбензолы) и катализатор (хлорное железо), разделяют путем дистилляции. При периодическом способе синтеза реакционная масса после промывки и нейтрализации загружалась в куб с колонной и дефлегматором, откуда последовательно отгонялись следующие фракции бензол, смесь бензола с хлорбензолом, хлорбензол и смесь хлорбензола с полихлоридами. Кубовый остаток состоял из полихлоридов. Смеси бензол—хлорбензол и хлорбензол—полихлориды возвращались на дистилляцию. [c.14]

Из смеси полихлоридов можно выделить хлорбензол (в смеси с дихлорбензолами), и-дихлорбензол и жидкий остаток, из которого, в свою очередь, может быть выделен о-дихлорбензол. Перед разделением смесь полихлоридов подщелачивается для осаждения гидрата окиси железа, а затем подвергается перегонке с паром. Из конденсата выделяется смесь хлорбензола с полихлоридами (первая фракция), возвращаемая после осушки в цикл производства хлорбензола (на вторую дистилляцию) и смесь жидких полихлоридов. Кубовый остаток (соли железа, смолы) спускается в канализацию. Из смеси жидких полихлоридов вымораживанием выделяется п-дихлорбензол, который отфильтровывается на центрифуге и промывается. Фильтрат состоит в основном из о-дихлорбензола, который может быть очищен ректификацией в вакууме. [c.74]

Полистирол и его сополимеры. Полистирол отлично склеивается растворителями и цианакрилатными клеями, сополимеры тоже можно склеивать растворителями. При склеивании активными растворителями (бензол, хлорбензол, дихлорбензол, дихлорэтан, трихлорэтан) в клеевом шве содержатся остатки растворителей, что ведет к замедленному нарастанию прочности. Поэтому целесообразнее пользоваться менее эффективными растворителями, при склеивании которыми конечная прочность шва достигается достаточно быстро (циклогексан, метилацетат, этилацетат, амилацетат). Отличными растворителями являются кетоны, но они часто вызывают образование трещин. Чтобы снизить скорость испарения некоторых растворителей и тем самым продлить их действие, применяют смесь растворителей обеих групп, в которую можно добавить еще 10—50% бензина, циклогексанона, ксилола, этилбензола, этилнафталина и т. п. При необходимости можно ускорить достижение конечной прочности нагреванием соединения под давлением до 50 °С. Склеивание растворителями непригодно для сложных соединений и больших площадей. [c.174]

Хлорирование в растворе проводят с использованием в качестве растворителей хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, хлорбензола, дихлорбензола и др.). Протекание реакции в большой мере зависит от структуры исходного полимера. Гомогенное хлорирование возможно лишь при использовании атактического полипропилена. Полипропилен, содержащий стереорегулярную фракцию, растворяется только частично, кристаллическая фракция лишь набухает в растворителе. По мере хлорирования поверхностных слоев кристаллической части она переходит в раствор. Полное растворение и образование равномерно замещенного продукта возможно при содержании хлора в полипропилене выше 40%. При меньшей степени хлорирования получается смесь растворимого полимера с большим содержанием хлора и гелеобразного полимера, подвергшегося замещению в меньшей степени [32, с. 126]. [c.85]

Из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола можно получить полиуретан в присутствии растворителей (смесь хлорбензола и дихлорбензола) при кипении смеси [25]. В котел, снабженный рубашкой для нагревания, мешалкой и обратным холодильником, загружают бутандиол и после нагревания до 60° С вводят гексаметилендиизоцианат. Затем температуру в котле доводят до кипения растворителей и реакцию продолжают 4—5 ч. Полимер, нерастворимый в хлор бепзоле, выделяется из него в виде порошка или хлопьев. Выход полиуретана почти количественный. Продукт реакции отфильтровывают, растворитель отгоняют острым паром, а затем полимер подвергают сушке в вакууме при 65° С. [c.646]

Пример 18. Какое количество теплоты выделится при хлорировании 1 т бензола, если конечная смесь содержит 39% хлорбензола, 1% дихлорбензола, 60% бензола [c.55]

Смесь о- и п-нитрохлорбензолов может быть разделена в колонне (или в каскаде колонн) с разделительной способностью в 75 теоретических тарелок при флегмовом числе 20. Для получения такой разделительной способности следует применять эфф ективные тарельчатые или эмульгационные колонны. Вторым необходимым условием успешной работы данной схемы является использование при нитровании чистого хлорбензола, практически ие содержащего бензола и дихлорбензолов, кроме того, процесс нужно проводить так, чтобы количество образующегося динитрохлорбензола было минимальным. [c.110]

ВОДОЙ (возвращаемую на промывку), чистый бензол (вновь подаваемый на реакцию) и при небольшом вакууме — хлорбензол. В кубе последней колонны остается смесь главным образом о- и п-дихлорбензолов, при охлаждении которой почти весь пара-изомер кристаллизуется. Фильтрат, содержащий смесь обоих изомеров, используют без дальнейшей очистки как технический о-ди-хлорбензол. [c.203]

Реакции замещения. В присутствии каталитических количеств иода, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия или других бензол взаимодействует с хлором, образуя смесь, состоящую из хлорбензола, о- и тг-дихлорбензолов, небольших количеств л(-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола. Бромирование протекает аналогично. Однако если галогенирование осуществлять при 500— 600° С, то среди дизамещенных производных преобладают метаизомеры Иодбензол получен при прямом взаимодействии бензола с иодом или йодноватой кислотой и водой при температуре 200— 240° С Вместо йодноватой кислоты могут быть использованы другие иодсодержащие окислители. [c.203]

Получение ДДТ в присутствии сульфокислот предложено проводить в следующих условиях в. К смеси 550 частей отработанной серной кислоты (от операции конденсации хлораля с хлорбензолом), 174,4 частей хлораля и 295 частей хлорбензола при хорошем перемешивании при —1 —2 прибавляют 30 частей 1,2-дихлорбензол-3,5-дисульфокислоты и 418 частей олеума (21,5% 50з), Прибавление олеума ведут в течение часа, далее реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 2 часа и образовавшийся ДДТ отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход ДДТ 94%, считая на хлораль. Температура плавления 95,5°. [c.40]

Пример 18. Какое количество теплоты выделится при хлорировании 1 т бензола, если конечная смесь содержит 39% хлорбензола, 1% дихлорбензола, 60% бензола Теплоты образования в кДж/моль [c.76]

Четвертая фракция содержит хлорбензол с примесью дихлорбензола. Эту смесь разгоняют еще раз. В остатке содержатся дихлорбензолы с небольшой примесью хлорбензола, который отгоняют с водяным паром. Из остатка выкристаллизовывается п-дихлорбензол. [c.318]

Полихлориды бензола, представляющие собой смесь 1,2-, 1,3-и 1,4-дихлорбензолов с примесью до 3% хлорбензола, используются в производстве 1,4- и 1,2-дихлорбензолов. [c.361]

В большинства производств органической химпромышленности редко получаются вполне чистые конечные продукты. Обычно мы имеем, как результат производства, смесь нескольких продуктов. В качестве примеров можно привести производство хлорбензола, где в результате обработки бензола хлором получается смесь хлорбензола, дихлорбензола и не вступившего в реакцию бензола производство нитротолуолов, где при обработке толуола смесью азотной и серной кислот получается смесь паранитротолуола и ортонитротолуола, и многие другие. Если даже в результате производства и образуется лишь один основной продукт, то все же он почти всегда загрязнен различными примесями, главным образом минеральными солями и смолами. Так например фенол, образующийся при сплавлении сульфосоли бензола [c.16]

Смесь МДХС и ТХБ в заданном массовом соотношении направляют в трубчатый реактор 1, где при температуре 550—575 °С они вступят во взаимодействие. Продукты реакции собирают в сборнике 2 и затем направляют на первую стадию ректификации в куб 3 ректификационной колонны 4. При атмосферном давлении отбирают три фракции метилхлорсиланы, смесь хлорбензола с дихлорбензолом и трихлорбензол. Остающийся в кубе концентрат МДХФДХС направляют на вторую стадию ректификации в куб 3 колонны 5. Вследствие малого содержания основного компонента в реакционной смеси на вторую стадию загружают концентрат МДХФДХС от трех или четырех операций первой стадии. [c.162]

I — воздух И — бензол 11J — водный раствор H l IV — вода V — смесь бензола с хлорбензолом VI — хлорбензол VII — дихлорбензол VIII — смесь хлорбензол + вода IX — смесь фенол вода X — смесь фенол + бензол XI — смесь фенол 4 хлорбензол + водный раствор НС1 XII — продуктовый фенол XIII — полифенилы XIV — сброс. [c.241]

Последующим исследованием было показано, что реакция может быть облегчена применением подходящего растворителя [36]. Пригодными оказались хлорбензол, дихлорбензол и тетрахлорэтан, хотя с хлорбензолом образовалось 8% л-хлорбензальдегида, а тетрахлорэтан в некоторых случаях способствовал полимеризации и конденсации, особенно с инденом. Техника работы заключалась в прибавлении углеводорода к AlGlз 2HGN в растворителе и пропускании через смесь хлористого водорода. Этим методом из перечисленных ниже углеводородов были получены соответствующие альдегиды с указанным выходом [c.606]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Как видно из приведенной схемы, ж-дихлорбензол и 1,3,5-три-хлорбензол, находящие применение в синтезе промежуточных продуктов, не образуются при прямом хлорировании бензола. Их обычно получают обходными путями через диазосоединения. Однако их можно получать и более перспективным методом — изомеризацией получающихся при хлорировании смесей ди- или, соответственно, трихлорбензолов в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода. Так, при нагревании смеси о- и /г-дихлорбензола с названным катализатором при 160°С образуется равновесная смесь, содержащая 54 % м-, 16 % о- и 30 % п-дихлорбензола. Разработан непрерывный способ изомеризации дихлорбензолов с постоянным отводом более низкокипящего ж-дихлорбензола через эффективную ректификационную колонну. Аналогично, в равновесной смеси, оОр Эующейся из изомерных трихлорбензолов, содержится окбло 25 % 1,3,Й-изомера. [c.109]

Процесс ведут при степени конверсии ок. 10% на обеих стадиях. Реакц. смесь продуктов гидролиза подвергают ректификации. Выделенные на этой стадии бензол, соляную к-ту, хлорбензол и дихлорбензол возвращают в реакц, зону. Выход 85-90%. [c.201]

Синтез линейного полиуретана в смеси растворителей (хлорбензола и дихлорбензола) проводят следующим образом. Раствор бутиленгликоля нафевают до 60°С, после чего постепенно добааляют эквимольное количество гексаметилендиизоцианата и нафевают реакционную смесь до кипения, Затем смесь выдерживают в течение 4...5 ч при температуре кипения, при этом образовавшийся полимер выпадает в осадок в виде порошка или хлопьев. Его отфильтровывают, обрабатывают острым паром для удаления остатков растворителей и высушивают в вакууме при 65°С. [c.92]

Аналогичным методом можно получить и 2-хлорантрахинон (т. пл. 209°), однако предпочитают способ циклизации, в котором исходят из фталевого ангидрида и хлорбензола. В результате конденсации фталевого ангидрида с о-дихлорбензолом получается смесь 1,2-и 2,3-дихлор-антрахинонов (13 и 87%). [c.539]

Так, хлорбензол дает о- и п-дихлорбензолы и п-хлорфтор-бензол из бензотрифторида образуются л-хлорбензотрифторид и смесь бензотрифторида и монофторбензотрифторида, не разделяемая перегонкой. Толуол также дает неразделимую смесь толуола и фтортолуола наряду с о- и п-хлортолуолами. Эти неразделимые смеси в настоящее время, несомненно, могут быть разделены при помощи газо-жидкостной хроматографии, которая ранее не была доступна. [c.68]

Фотохимическое хлорирование (в пр сутствин пода) хлорбензола и о-дихлорбензола также можно провести таким образом, что произойдет неполное аддитивное хлорирование. Так, из хлорбензола была получена смесь изомерных 1,3,4,5,6-нентахлорциклогексенов-1. Посредством распределительной хроматографии удалось выделить 4 изомера 11]. [c.231]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Рециркулирующая 17%-ная соляная кислота с добавкой свежей кислоты (для возмещения потерь) испарястся в аппарате 5 и поступает в блок 2 рекуперации тепла и подогрева, куда подают свежий воздух и пары бензола. Их подогрев осуществляется горячими реакционными газами и газами сгорания жидкого или газообразного топлива. Нагретая смесь попадает в адиабатический реактор 1 первой стадии, содержащий гетерогенный катализатор U2 I2 на пемзе. Там происходит окисление хлористого водорода и хлорирование бензола. Горячие реакционные газы, состоящие из обедненного кислородом воздуха, НС1, паров воды, бензола, хлорбензола и дихлорбензола, отдают часть своего тепла исходным реагентам в блоке 2 и поступают в конденсационно-отпарную систему 4, где дихлорбензолы и хлорбензол отделяются от других компонентов смеси. В блоке 3 улавливания и регенерации бензол абсорбируется из газов и отгоняется из растворителя. [c.253]

Хлорпроизводные. 1. Хлорирование бензольного ядра. Характер реакции хлорирования зависит от ее условий. Так, хлорирование бензола и его гомологов в присутствии катализаторов (Ре, РеС1з, А1С1з и др.) приводит к замещению хлором атомов водорода ароматического ядра. Первый продукт реакции — хлорбензол — превращается при дальнейшем хлорировании в смесь о- и п-дихлорбензолов конечным продуктом хлорирования являются полихлориды бензола [c.435]

О — бензол 17 — толуол 72 — хлорбензол 13—хлороформ 74 — диоксан 75 — тетралии 76 — о-дихлорбензол 17—и-дихлорбензол 18—транс-декалин 79 — декалин (смесь транс-ш цис-) 20 — фенилциклогексан 27 — этилбензол 22 — изопропилбензол 23—п-коилол 24 — зтипацетат 25 — бутилацетат го — метилэтилкетон [c.184]

При проведении реакции Гаттермана часто применяют бензол или абсолютный эфир. Эфир имеет преимущество перед бензолом в тех случаях, когда формилируемый фенол плохо растворим в бензоле (например, многоатомные фенолы). При проведении реакции в серном эфире удается выделить промежуточный продукт реакции—солянокислую соль альдимина , нерастворимую в эфире. В качестве растворителя в отдельных случаях применяют такн<е хлорбензол, о-дихлорбензол, тетрахлорэтаи и смесь этилацетата с эфиром . [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология