Дихлорбензол технический

Основные технические требования к качеству 1,4-дихлорбензола технического (ГОСТ 12322 — 66) [c.129]

Дихлорбензол технический (ГОСТ 12322-66) [c.96]

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

Более совершенной разновидностью метода является перегруппировка солей аминов в среде полихлоридов бензола. Перегруппировку сернокислой соли амина проводят в среде технического о дихлорбензола при 175—180 °С в чугунных котлах, снабженных якорными мешалками и обогреваемых парами ВОТ (см. рис. 3). Выделяющаяся при реакции вода отгоняется в виде азеотропной смеси с дихлорбензолом. Такой способ ведения процесса позволяет сократить затраты ручного труда, уменьшить контакт обслуживающего персонала с токсичными аминами, а также создает условия для точного соблюдения. оптимальных параметров ведения процесса, что приводит к повышению выхода продукта. [c.36]

В четырехгорлую колбу емкостью 600—800 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 123 г (1 моль) свежеперегнанного нитробензола и 250 мл о-дихлорбензола (или технических полихлоридов, или сольвент-нафты). Смесь нагревают до 115—120° хорошо размешивая, вносят в нее 5 мл 50%-ного раствора едкого натра и 10 г цинковой пыли, тщательно перемешанной с 5—8 мл дихлорбензола. Восстановление наступает быстро уже через несколько минут цинк почти полностью исчезает. Если реакция не идет или идет очень медленно, рекомендуется нагреть смесь до 130° (не выше ) и размешивать до почти полного исчезновения цинковой пыли. [c.54]

Технический о-дихлорбензол, состоящий из смеси трех изомеров (в том числе 70% орто-изомера), применяется как растворитель и абсорбент. -Дихлорбензол, образующийся вместе с о-ди-хлорбензолом в качестве побочного продукта при хлорировании бензола, обладает значительным инсектицидным действием и нашел применение как ядохимикат. [c.200]

ВОДОЙ (возвращаемую на промывку), чистый бензол (вновь подаваемый на реакцию) и при небольшом вакууме — хлорбензол. В кубе последней колонны остается смесь главным образом о- и п-дихлорбензолов, при охлаждении которой почти весь пара-изомер кристаллизуется. Фильтрат, содержащий смесь обоих изомеров, используют без дальнейшей очистки как технический о-ди-хлорбензол. [c.203]

Возможно осуществлять кристаллизацию и отделение л-изомера от эвтектики в кристаллизаторах с развитой поверхностью охлаждения, описанных в гл. III. Техническая эвтектика содержит около 70% о-дихлорбензола и 30% пара-изомера. [c.225]

В последующем мы дадим несколько технических примеров периодической ректификации смесей, состоящих более чем из двух жидкостей (разделение смеси из бензола, хлорбензола, дихлорбензолов и др.). [c.112]

Б. 1,3-Динитро-4,6-диаминобензол. При энергичном перемешивании через прозрачный желтый раствор 60,0 г (0,253 моля) 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола в 400 мл технического этиленгликоля (нагретого до 140°) пропускают из баллона газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы поглощалось все количество газа. Спустя 30 мин окраска раствора меняется. [c.149]

Пример 14. Составить материальный баланс хлоратора в производстве хлорбензола (1 т хлорбензола), если состав жидких продуктов в % (масс.) следующий бензола — 65,0 хлорбензола — 32,0 дихлорбензола — 2,5 трихлорбензола — 0,5. Технический бензол содержит 97,5% (масс.) СеНе. Технический хлор — 98% (масс.) [c.23]

Исследованы спектры ЯМР С на частоте 22, 62 Мгц с шумовой развязкой спин-спинового взаимодействия С — Н растворов ПВХ в о-дихлорбензоле при 130° [458]. Для повышения чувствительности накапливали 250—400 спектров. В спектрах ПВХ полностью разделены сигналы метиленовых протонов с химическими сдвигами 135,3 136,2 137,2 м. д. относительно внешнего стандарта (сероуглерода), отвечающие синдиотактическим, гетеротактическим и изотактическим триадам в цепи. В образцах технического ПВХ, полученного при 50°, найдено 31% синдиотактических, 50% гетеротактических и 19% изотактических триад. Точность определения стереорегулярности ПВХ по ЯМР С выше, чем по ЯМР Н [458]. [c.424]

Обогащенная 1,2-дихлорбензолом жидкость из куба колонны 7 направляется в среднюю часть колонны 8 для отгонки при том же разрежении технического 1,2-дихлорбензола с содержанием основного продукта 90—95%. Остаток, представляющий собой в основном смесь изомеров трихлорбензола е небольшими остат- [c.375]

Для получения 1,2-дихлорбензола более высокой степени чистоты технический продукт подвергают дополнительной периодической ректификации в вакууме. [c.376]

Качество технического 1,4-дихлорбензола достаточно полно характеризуется по температуре кристаллизации, определяемой с помощью прибора Жукова. [c.380]

Содержание 1,4-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа приведены в разделе Методы анализа хлорбензола . [c.380]

Технический гексахлоран. 5 п-Дихлорбензол..........15 [c.128]

Полихлориды бензола, ПХД. Представляют собой темно-бурую жидкость с характерным запахом бензола. Практически не растворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Кипят при 80—326°. Пары ПХД в 5,4 раза тяжелее воздуха. Не огнеопасны, плохо горят. По своему составу представляют смесь хлорпроизводных бензола, преимущественно дихлорбензолов. Согласно техническим условиям, должны содержать не менее 68% ПХД, не более 30% хлорбензола и не более 2% бензола. Применяются для фумигации почвы против личинок хрущей и других насекомых. [c.75]

Дихлорбензол технический, СбН4СЬ — кристаллический продукт белого цвета, допускается розоватый или желтоватый оттенок. Выпускают продукт двух сортов. [c.24]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Технический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СвН С , и октахлорциклогекса-нов СбН4С18, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [c.430]

Дихлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помеш,ают 2000 г (13,6 моля) технического 1,2-дихлорбензола и 185 г безводного хлористого алюминия. В течение 2 час. прибавляют 1300 г (11,9 моля) бромистого этила, после чего перемешивают еш,е 24 часа на холоду. Реакционную смесь выливают в 1500. ил разбавленной соляной кислоты, смешанной со льдом, отделяют органический слой, промывают водой и сушат 25 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 630 г непрореагировавшего 1,2-дихлоцбензола с т. кип. 45—65 (3 мм) и 1265 г 3,4-дихлорэтилбензола с т. кип. 65° (3 мм) dfr, 1,20 /г 1,5411 выход 3,4-дихлорэтилбензола 52,8% от теорет. [170]. [c.145]

Хлорбензол марки А пред значается для синтеза чистых и технических органических продуктов, а марки Б — для продуктов с пониженными требованиями к исходному сырью и для прочих технологических целей. Для производства полупродуктов анилино-кра-сочной промышленности поставляется 1,3-дихлорбензол марки А. [c.128]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Чаще всего для подготовки образцов применяют процедуру пиролиза, которая удобна и при изучении вулканизатов, наполненных техническим углеродом. Кроме того, для изучения состава смесей натурального, хлорированного, изобутилен-изопренового и бутадиен-стирольного каучуков могут быть использованы образцы в виде тонких пленок. При исследовании смесей бутадиен-стирольного и бутадиенового каучуков образцы кипятят в о-дихлорбензоле, а затем из раствора отливают пленки для ИК анализа. При сопоставлении трех способов подготовки образцов пиролиза (550-650 °С), частичного разложения (200 °С) и растворения в о-дихлорбензоле (ОДХБ) - показано, что процедура пиролиза наиболее проста, но в ИК-спектре продукта может исчезнуть ряд характеристических полос (например, для бутадиенового каучука). Растворение в ОДХБ признано наилучшим универсальным методом для характеристики смесей, кроме тех случаев, когда для разложения основного компонента смеси требуется слишком длительное время относительно других компонентов. Это наблюдается при высоком содержании в смеси каучуков типа хлорсульфированного полиэтилена, хлорированных и фторированных полимеров и каучуков, менее стойких к действию растворителей. [c.565]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Сополимеры с высоким содержанием хлористого винилидена (свыше 85%) практически противостоят почти всем известным органическим растворителям, за исключением весьма немногих (о-дихлорбензол, диоксан, щклогексянон), которые, однако, действуют только при повышенных температурах. Промышленные продукты стойки к воздействию алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и т. д. Высокая химическая стойкость полихлорвинилидена и его сополимеров является важнейшим фактором, определяющим их техническое применение. Они отличаются сравнительно узким интервалом плавления, связанным с обычным процессом плавления кристаллической фазы. [c.260]

Удельные затраты по сырью и энергии в производстве тетрахлорбензола полихлориды производства хлорбензола, хлорбензол технический, л-дихлорбензол, всего— 1395 кг хлор — 1700 кг NaOH—100 кг железный катализатор — 1,5 кг водяной пар—126 ГДж вода — 940 м электроэнергия — 860 кВт- ч холод — 0,045 ГДж. [c.142]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

Содержание 1,2-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа аналогичнь таковым при анализе хлорбензола. [c.376]

Хлорпроизводные ароматических углеводородов находят широкое ирнменение. Хлорбензол ы являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, главным образом при производстве фенола и анилина. /г-Дихлорбензол применяется как фумигат для борьбы с некоторыми болезнями и вредителями растений. Технический о-дихлорбензол, состоящий из смеси трех изомеров (в том числе 70 % орго-изомера) применяется как растворитель и абсорбент. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология