обмен промежуточный

По оси ординат — содержание каждого подвергшегося обмену промежуточного соединения в молярных процентах. [c.59]

Одним ИЗ наиболее часто встречающихся затруднений при изучении подобных реакций является так называемый нулевой обмен, который может быть связан с неполнотой разделения обменивающихся форм или с индуцированным обменом. Последний, по-видимому, обусловливается образованием в процессе разделения веществ, участвующих в обмене, промежуточных соединений, способных к быстрому обмену определенными атомами. Индуцированный обмен чаще всего наблюдается в тех случаях, когда разделение соединений производится путем осаждения одного из них в виде труднорастворимого вещества. [c.207]

Например, в этиловом спирте быстро устанавливается обменное равновесие с ВаО [14]. На роль в водородном обмене промежуточных комплексов, образованных водородными связями, было уже раньше указано Г. П. Миклухиным [16]. [c.57]

Вопросами обмена веществ занимаются и физиология, и биохимия. На долю последней приходится преимущественно так называемый промежуточный обмен. Промежуточным обменом называют обмен веществ, который проис- [c.358]

Положение сигнала СООН зависит от растворителя, концентрации и присутствия других протонов, способных к обмену. Промежуточные скорости обмена с другими протонами могут вызывать сильное уширение линий, которые иногда становятся недоступными для наблюдения. [c.226]

Лимонная кислота — еще один важный промежуточный продукт в обмене веществ организма человека. Боль-ще того, самая важная система реакций, обеспечивающих организм энергией, носит название цикла трикарбоновых кислот, потому что в ней принимает участие лимонная кислота. Иногда этот цикл даже называют циклом лимонной кислоты. [c.171]

По всей высоте колонны происходит обмен между фазами и полезное перемещение менее адсорбируемых компонентов (обычно это более низкокипящие углеводороды) в верх колонны, а более адсорбируемых компонентов вниз колонны. Уголь после регенерации в низу колонны возвращается наверх. При необходимости в промежуточных точках по высоте колонны могут отбираться промежуточные фракции. В качестве примера в табл. V- приведены данные по сепарации этилена на полупромышленной установке. [c.267]

В тех случаях, когда обмен совершается легко прн низких температурах, т. е. не требуется затрат энергии на разрыв прочных связей, процесс обмена идет через промежуточные вещества, легко реагирующие с водой. Например, то что обмен не идет в растворах солей сильных кислот и сравнительно легко идет в растворах солей тех слабых кислот, которые образуют обратимые окислительно-восстановительные системы, делает оправданным предположение о том, что обмен идет за счет установления гидролитических равновесий. Например, обмен в бихроматах и пироборатах можно объяснить возможностью следующих реакций [c.374]

Применение изотопов при исследовании механизма химических реакций дает возможность определять скорости образования и расходования промежуточных продуктов, выяснять последовательность образования промежуточных веществ, устана вливать вещества, образующиеся параллельно из одного и того же предщественника, а также выяснить, какие связи разрываются в процессе реакции. Причем для правильного рещения вопроса о кинетике необходимо располагать сведениями о протекающих в системе обменных реакциях. [c.376]

Рассмотрим особенности кинетики мембранных систем вдали от равновесия, используя одномерную модель процесса [4). Реакционно-диффузионная мембрана представляет собой открытую систему с распределенными реакционными параметрами. На границах этой системы происходит обмен веществом с газовой смесью в напорном и дренажном каналах в каждой точке пространства внутри мембраны (0<годновременно химические реакции и диффузия реагентов. В реакциях участвуют компоненты разделяемой газовой смеси, вещества матрицы мембраны и промежуточные соединения. Поскольку на граничных поверхностях поддерживаются различные внешние условия, в мембране в любой момент существует распределение концентраций реагентов i(r, т), в общем случае неравновесное. Движущая сила химической реакции — химическое сродство Лг, являясь функцией состава, также оказывается распределенным параметром. [c.29]

С другой стороны, установка удалителя углекислоты после Н-Катио нитового фильтра имеет и отрицательные стороны в этом случае требуется специальная защита против коррозии промежуточного бака и применение кислотостойких насосов, так как фильтрат Н-катионитовых фильтров представляет собой слабо концентрированный раствор кислот. Поэтому в ряде случаев в целях упрощения схемы установки, мирясь с возможным снижением обменной способности анионитовых фильтров, помещают удалитель углекислоты после анионитовых фильтров, как это показано на рис. 14. В этом случае установка состоит из Н-катионитовых и анионитовых фильтров, удалителя углекислоты и устройств для обслуживания регенерации фильтров. [c.57]

Поступающая информация обрабатывается микропроцессорным элементом управления по программам, хранящимся в перепрограммируемых запоминающих устройствах (ППЗУ). Промежуточные данные хранятся в оперативном запоминающем устройстве (ОЗУ) и энергонезависимом ОЗУ. С целью повышения надежности и производительности в состав СКУ могут входить два микропроцессорных элемента управления. Обмен информацией и взаимодействие между элементами СКУ производится посредством интерфейсной магистрали. [c.71]

Взаимообмен, основанный на директивах, может быть весьма удобным лишь с той оговоркой, что пользователь должен помнить значения дирек -ив. По существу этот вид обмена является промежуточным между обменом на ограниченном естественном языке и языке программирования. [c.71]

Группа модулей Занесение и Выборка . Для повышения надежности системы обмен информацией между пользователем и базами осуществляется через промежуточный носитель. Функциональные модули системы выполняют многочисленные операции по обработке информации при вьшолнении запросов пользователей. Набор функций модулей математического обеспечения системы достаточно велик, и, прежде чем введенная информация примет вид, окончательно пригодный для хранения, она подвергнется нескольким этапам переработки, анализа, контроля и т. д. Аналогичная ситуация возникает и при выводе информации. Для выполнения функций занесения и выборки информации разработаны соответствующие наборы модулей, осуществляющие перенос [c.110]

Промежуточное образование карбокатионов было подтверждено участием молекул растворителя в межмолекулярном гидридном обмене между ними и карбокатионами, образующимися из алкилирующих агентов [188, с. 141]. [c.138]

С другой стороны, сопоставление энергий активации реакций переалкилирования и а-р-изомеризации свидетельствует в пользу того, что эти реакции контролируются разными промежуточными стадиями [160, с. 66]. Подобный обмен атомов углерода может быть реализован промежуточным образованием комплексов с катализатором [c.195]

Юкавы потенциал Потенциал, описывающий взаимод. двух ч-ц, возникающее благодаря обмену промежуточной (виртуальной) ч-цы с ненулевой массой покоя. Введен японским физ. Хидеки Юкава (1907—1981) в 1935, предположившим существование пи-мезонов и развившим мезонную теорию. [c.259]

Этот прием применялся многократно, но без успеха, потому что непосредственное использование для фотосинтеза образующейся при дыхании двуокиси углерода эффективно конкурирует с поглощением этой двуокиси углерода внешним поглотителем. Действительно, понизить фотосинтез этим путем намного ниже компенсационного пункта оказалось трудным. Однако Варбург и сотрудники [51] сообщили, что с увеличением частоты качания сосудов они смогли добиться столь быстрого поглощения выделяющейся при дыхании двуокиси углерода в боковом, наполненном щелочью отводе реакционного сосуда, что скорость потребления кислорода в суспензиях hlorella при освещении была точно такой же, как и в темноте. Они видели в этих опытах доказательство того, что на дыхание как таковое совершенно не влияет свет (красный), и полагали, что это доказательство опровергает все гипотезы, которые постулируют обмен промежуточных продуктов между фотосинтезом и дыханием. [c.543]

При гидрировании фумарата, растворенного в обычной воде, дейтерием в присутствии Ba ilus oli в образующийся сукцинат входит в пять раз меньще дейтерия, чем его было в газовой фазе [279], Это наблюдение может быть объяснено либо обменом промежуточных соединений, образующихся при восстановлении, с водой, либо изотопным эффектом. [c.275]

Молекула яблочной кислоты похожа на молекулу янтарной кислоты, она тоже содержит цепь из четырех атомов углерода, крайние из которых входят в состав карбоксильных групп. Но в молекуле яблочной кислоты к одному из средних атомов углерода присоединена гидроксильная группа. Такие кислоты называются оксикисло-тами. Как и янтарная кислота, яблочная кислота — важный промежуточный продукт в обмене веществ организма. [c.169]

Ионный катализ. Катализаторами в ионном (гетеролитичес — ком) катализе являются кислоты и основания. Каталитическая at тивность кислот и оснований обусловливается способностью их к обмену реагирующей молекулой ионом или парой электронов с образованием промежуточного соединения ионного типа, облада — ющего высокой реакционной способностью. [c.88]

Весьма подробно изучен гидрогенолиз и О—Н-обмен монометил- и стереоизомерных 1,2-диметилциклобутанов [89, 121, 122] в присутствии металлов на носителях и напыленных пленок Р1, Р(1, N1 и КЬ. Установлено, что порядок реакции по водороду отрицательный, как и при гидрогенолизе этана и пропана. Селективность гидрогенолиза по различным связям четырехчленного цикла зависит от природы и состава катализатора и условий проведения реакции. Авторы этих работ считают, что гидрогенолиз циклобутанов (подобно циклопентанам) происходит в соответствии с тремя независимыми механизмами. Доля участия этих механизмов в каждом конкретном случае зависит от катализатора и температуры. Первый из рассматриваемых механизмов — селективный гидрогенолиз дивторичных связей цикла — связывают с образованием а,а,р,р-тетраадсорбированных промежуточных соединений, плоскость четырехчленного цикла в которых перпендикулярна поверхности катализатора. Отмечалось, что селективность гидрогенолиза уменьшается в следующем ряду металлов КЬ > Р1 > Рд (количества 2,3-диметилбутана, полученного из транс-1,2-ди-метилциклобутана, составляют соответственно 90, 68 и 53%). Второй механизм — неселективный гидрогенолиз — связывают с равновероятным разрывом связей [c.113]

Наличие внутренней и внешней частей граничного слоя может быть объяснено резкими различиями в структурах адсорбционно (внутренней части граничного слоя) и осмотически связанной воды. Первая подчинена геометрии подложки и гид-ратационным характеристикам ее активных центров. Вторая, если учесть, что в диффузную часть двойного электрического слоя глинистых частиц переходит менее 2% обменных катионов [124], может быть в первом приближении описана структурой очень разбавленного раствора электролита. Переход от слоя адсорбционно связанной к слою осмотически связанной воды осуществляется через промежуточный (внешняя часть граничного слоя) переходный слой конечной толщины [125]. [c.42]

Гомогенные реакторы могут быть жидкофазными илп газофазными. Гетерогенные реакторы имеют два отличительных признака. Во-первых, в них происходит межфазный обмен веществом или энергией (или тем и другим) и, во-вторых, отсутствует твердый катализатор. Наиболее распространенными являются гетерогенные реакторы для систем жидкость — жидкость или жидкость — газ. Гораздо реже встречаются реакторы для систем жидкость — жидкость — газ. Прямоточные и противоточные, изотермические и непзотермические реакторы имеют свои особенности, которые рассматриваются в соответствующих главах книги. Однако эти различия не являются принципиальными и не служат отличительными признаками особых типов реакторов. Некоторые принципиальные отличия имеют реакторы, в которых фазы обмениваются только энергией. Этот тип реакторов является промежуточным между гомогенными п гетерогенными. К разряду гетерогенных реакторы этого типа отнесены потому, что их расчет требует учета межфазной поверхности. [c.10]

В двух зонах промежуточной и нристеночной. Однако характер нисходящего движения этих зон резко различен между собой. Причина этого кроется в распределении газа по объему фонтанирующего слоя большая часть газа проходит через зону ядра, меньшая — через промежуточную зону, и для пристеночной зоны характерно практически полное отсутствие газовых струй. Вследствие этого масса ядра значительно меньше массы промежуточной зоны, которая, в свою очередь, меньше массы пристеночной зоны. Скорость частиц ядра более чем на порядок превышает скорость в пристеночной зоне, а в промежуточной зоне она лишь в несколько раз ниже, чем в ядре. Наличие неравномерного поля скоростей способствует интенсивному обмену частиц материала между зонами. [c.255]

Распределение )Ш5ргии по степеням свободы продуктов обменной реакции зависит от распределе1гия энергии по степеням свободы реагентов и от деталей взаимодействия атомов в промежуточном комплексе. При равновесном распределении реагентов функция распределения продуктов (Т), возникающих в реакБии (8.6), выражается через частично усредненную микроскопическую константу скорости Л (Т 1т) (см. 8) [c.143]

Расширение цикла пентановых углеводородов в условиях кислотного катализа обычно связывают с 1,2-переносом эндо-циклического фрагмента к катионному центру на экзоцикличе-ском углеродном атоме [188]. Однако полученный результат не может быть интерпретирован по такому механизму. Наблюдаемый обмен между фенильной и фениленовой группами указывает, что расширение цикла 1-бензилиндана, видимо, протекает через промежуточное образование 2,6-дибензо-1,2,3-бициклоок-та-2,6-диеновой структуры в соответствии со схемой [c.170]

Как уже тмечалось, дальнодействующие силы появляются в расчетах второго порядка с антисимметричными (простое произведение) волновыми функциями, а короткодействующие силы— в расчетах первого порядка с симметричными волновыми функциями. На некоторых промежуточных расстояниях два вычисленных значения энергии могут быть сравнимы по величине, но вряд ли их можно просто сложить вместе, так как они были получены в результате несовместимых расчетов. Совместимый расчет должен использовать достаточно симметричную волновую функцию и продолжаться по крайней мере до второго порядка. Он даст новый ряд членов энергии, которые обычно называются обменными членами второго порядка. Эти члены не имеют существенного значения при небольших расстояниях по сравнению с обменом первого порядка и достаточно быстро уменьшаются с увеличением расстояния по сравнению с дисперсионной энергией. Однако при промежуточных расстояниях обменные силы второго порядка не являются пренебрежимо малыми. Существование таких членов впервые было отмечено Эйзеншитцем и Лондоном и затем рассматривалось в работе Маргенау [90]. Маргенау отметил также, что основной причиной неудачи ряда для дисперсионной энергии (4.77) при промежуточных расстояниях г является отрицание симметрии в рассматриваемых волновых функциях. Мультипольное разложение гамильтониана также становится неудовлетворительным при промежуточных г, однако вместо полного гамильтониана можно использовать однопольное приближение [69, 91]. Если обменные члены второго порядка рассматривать отдельно, то, как и в случае членов первого порядка, они часто аппроксимируются одной экспонентой [90, 92. Тем не менее расчет их исключительно сложен, и поэтому [c.208]

Обмен информацией между программными и информационными блоками ЭС, реализованными на различных языках программирования, осуш,ествляется с помощью промежуточных числовых файлов, записываемых на магнитный диск. В качестве средств машинной графики используется графическое расширение языков Пролог и Фортран-77 —библиотека программных модулей Графор . [c.340]

Образование этилциклогексана, дейтерированного в цикле, позволяет предположить, что образующийся, например по уравнению (8), циклогексильный радикал подвергается промежуточному обмену с дейтериро ванным хлористым-водородом [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология