Пирокатехин медью

В — при получении пирокатехина из о-дихлорбензола посредством омыления едким натром. И — автоклавы, покрытые медью. [c.332]

Адреналин, имея в структуре своей молекулы ядро двухатомного фенола — пирокатехина, способен легко окисляться, обладая одновременно свойством восстановителя. Он восстанавливает серебро из аммиачного раствора нитрата серебра, а из красной закиси меди — свободную медь. Особенно легко окисляется этот препарат в щелочной среде. [c.273]

Для получения пирокатехина 500 г о-аминофенола диазотируют обычным способом. 4 вливают в кипящий раствор 1 ООО г сернокислой. меди п 1 л воды, [c.84]

При экстракции четыреххлористым углеродом из растворов с pH 10, содержащих комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат, в неводный слой переходят катионы меди, ртути и висмута, а в водном растворе остаются кобальт, никель, марганец, железо, цинк и др. Далее устанавливают pH 4 и повторяют экстракцию при этом в органический растворитель переходят весь кобальт, железо и частично никель и марганец. Последние три катиона вытесняют из неводного раствора, прибавляя к водному раствору ацетат ртути (диэтилдитиокарбаминат ртути значительно устойчивее аналогичных соединений железа, никеля и меди, но менее устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат трехвалентного кобальта). Для отделения кобальта от больших количеств железа лучше маскировать последнее пирокатехином при pH 10, а затем очищать экстракт от следов железа ацетатом ртути. При определении кобальта в присутствии больших количеств меди последнюю экстрагируют из раствора с pH 10, содержащего комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат натрия после этого снижают pH до 4 и экстрагируют кобальт. [c.151]

Может быть получен из лигнина путем его гидрирования или окисления, но главными промышленными методами получения являются метилирование пирокатехина метилсерной кислотой, диметилсульфатом или метанолом, а также диазотирование о-анизидина с последующим разложением диазосоединения в присутствии сульфата меди. [c.147]

Эффективными ингибиторами коррозии стали Ст. 3 и сплавов на основе меди (латунь, бронза) являются фенолы из подсмольных вод полукоксования черемховских углей и алкилированный пирокатехин (табл. 3). Особенное внимание привлекают фенолы из промышленных подсмольных вод,- [c.68]

Из хлорфенолов можно получить диоксипроизводные бензола (пирокатехин и гидрохинон) уже с полным устранением спирта из реакционной среды и при работе с водными растворами едких или углекислых щелочей в автоклавах (в присутствии металлической меди или с добавкой медной соли) [c.405]

Реакция проводится в аппарате с медными стенками в водной илн водно-спиртовой среде при температуре от 170 до 240° в зависимости от реакционности галоида (у хлорфенолов он подвижнее, чем у дихлорбензола) Так, пирокатехин получается действием на водный раствор о-хлорфенолята натрия гидроокисью бария или гидроокисью свинца в присутствии хлористой меди при 200—220° и давлении около 20 ат [c.405]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Определение железа при помощи пирогаллола . Пирогаллол образует с ионом трехвалентного железа окрашенный комплекс. Медь, никель, кобальт, хром и другие элементы мешают определению. Известны также методы, основанные на реакции иона железа (П1) с фенолом и пирокатехином. [c.290]

Метод определения четыреххлористого углерода в присутствии хлороформа основан на цветной реакции четыреххлористого углерода с пирокатехином и медью в щелочной среде. При подкислении раствор окрашивается в красный цвет, интенсивность которого сравнивают с эталонами. [c.300]

Можно предположить, что эти кетоны образовались из пирокатехина. Кетоны были найдены также [63] в продуктах гидрирования чистого пирокатехина на сульфидных катализаторах (сульфиды никеля, кобальта, меди и вольфрама). Выход кетонов повышался при применении кислотных носителей, например, силикагеля. Результаты гидрирования при 70 ат и объемной скорости 0,25—0,5 следующие [63] (в % вес. в пересчете на цикло-гексанон). [c.350]

Если мономер приходится хранить долгое время, его нужно стабилизировать. Для этой цели предложены различные стабилизаторы (ингибиторы полимеризации). Наиболее эффективными считаются гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона, пирокатехин, -/прет-бутилпирокатехин, фентиазин и т. д. Пригодны и многие другие химические соединения со стабилизирующими свойства.ми (фенол, крезол, сера, порошкообразная медь и т. п.). [c.37]

Пирокатехин (т. пл. 105°, т. кип. 240°) образуется с 91—93% выходом при взаимодействии о-хлорфенола с водным раствором едкого натра, гидроокисью бария и хлористой медью при 200—210° [c.138]

Щелочной раствор пирокатехина и соли Мора в присутствии незначительных количеств кислорода приобретает ярко-красную окраску. Для испытания применяется тот же прибор (рис. 53). Аммиачный раствор полухлористой меди в присутствии кислорода окрашивается в синий цвет. Для испытания применяется промывалка, заполненная медными стружками, погруженными в аммиачный раствор хлористого аммония (приготовление раствора см. стр. 170). [c.84]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

Свойства Хлорацетопирокатехин кристаллизуется в бесцветных призмах, плавящихся при 173° и содержащих одну молекулу кристаллизационной воды, которая может быть удалена нагреванием при 110°. Кетон растворяется легко в горячей, трудно в холодной воде легко растворим в алкоголе, хуже в хлороформе, эфире, бензоле и сероуглероде. Водный раствор кетона дает с хлорным железом зеленое окрашивание, которое по прибавлении соды переходит в пурпурнокрасное. Хлоркетон восстановляет, подобно пирокатехину, соли серебра, но не восстановляет солей окиси меди. В растворах едких и углекислых щелочей кетон легко растворяется, окрашивая раствор в желтый цвет. Хлоркетон окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет и свертывает белок. Он обладает антисептическими свойствами. На кожу и особенно на слизистые оболочки кетон действует раздражающим образом и производит ожоги. [c.191]

Придаваемый древесине цвет зависит от вида и концентрации первого и второго растворов. Так, обработка древесины вначале 2,5 %-м раствором таннина, а затем 1,5 %-м раствором хлоридов железаи меди (1 1) дает интенсивную серо-коричневую окраску. При обработке древесины вначале раствором пирокатехина (1,5—30 г/л), а затем раствором хлорида железа, хлорида меди и дихромата калия (1 1 1, суммарная концентрация 1,5—30 г/л) получают устойчивую окраску от коричневой до темно-коричневой. [c.119]

С другой стороны, такой же и даже более полный обмен хлора был достигнут введением медного катализатора без обязательного устранения воды. Например при 21-час. нагревании до 200° о-дихлорбензола с 4-кратным количеством разведенного на i/i2 водой этилового спирта и 2Vo мол. КОН (на 1 мол, дихлорозамещенного) в автоклаве с пластинкой меди получают по описанию немецкого патента пирокатехин [c.217]

При использовании катализаторг, приготовленного из хлорида меди(1) и пиридина, о-бензохинон (40), пирокатехины (41а) и даже фенолы (41) окислительно расщепляются в присутствии метанола до соответствующего монометилового эфира муконовой кислоты (42) [115]. Продукт получается с выходом 85% из пирокатехина и с выходами 60—6U% из фенола. [c.349]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Staudinger i разработал метод получения мономолекулярных сульфонов из бутадиеновых углеводородов и жидкого сернистого ангидрида с применением от 0,5 до 1,0% стабилизирующего реагента или антикатализатора, с помощью которого удается избежать образования продуктов полимеризации сульфонов. Такими стабилизаторами являются полиатомные и прочие фенолы, как-то гидрохинон, пирокатехин и пирогаллол, амины, металлическая медь или ее соли. Сернистый ангидрид можно применять или в безводном жидком состоянии, или в таком растворителе как бензол. [c.718]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Роль катализа соединениями меди ярко проявляется при получейии двух- и трехатомных фенолов, в отсутствие катализатора протекающем по типу к ше-замещений. Так, нагревание о-хлорфеноксида натрия с порошком КОН в о-дихлорбензоле при 178 °С приводит к смеси резорцина и пирокатехина в соотношении 1,6 1, а нагревание о-хлорфенола в водном растворе NaOH при 190°С с добавкой сульфата медн(П) дает пирокатехин с выходом 90—95%. При взаимодействии /г-хлорфенола с 20%-м раствором NaOH при 265°С образуется всего 3% гидро- [c.353]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Для отделения мышьяка от железа и стали японские ученые [17] применили экстракцию хлороформом в виде АзС1з из солянокислого раствора. Этот метод был использован [18] при определении малых количеств мышьяка в цветных металлах, сплавах и соляной кислоте, а также для определения мышьяка в меди и медных сплавах [19]. При отделении Аз, 5Ь, В1 в работе [20] использовали бензол и бензольный раствор пирокатехина. При этом экстракцию проводили из 2— 10 М раствора соляной кислоты. Авторы показали, что при концентрации раствора соляной кислоты больше 8 М мышьяк полностью извлекался бензолом. Экстракцию мышьяка бензолом применяли, кроме того, при определении его в чугуне и углеродистых сталях [21], олове [22], а также при определении следовых количеств мышьяка в асбестовых отходах [23]. Авторы [24], определяя мышьяк в руде, применяли экстракцию Аз (III) из 12 н. раствора соляной кислоты при помощи четыреххлористого углерода. При определении Ы0 5% примеси мышьяка в хлористом германии (IV) и окиси германия (IV) Аз отделяли экстракцией из четыреххлористого германия в солянокислую среду с добавкой небольшого количества брома [25]. Для определения 5-10 % мышьяка в четыреххлористом германии разработан способ экстракции из последнего мышьяка в солянокислую среду, содержащую добавку азотной кислоты [26]. [c.185]

Гороховский и Максютова [7] изучали взаимодействие меди, железа, никеля и кобальта с салициловой, и-аминосали-циловой, сульфосалициловой кислотами и пирокатехином. Авторы выяснили механизм комплексообразоваиия с медью и железом и показали отсутствие комплексообразоваиия с никелем и кобальтом. [c.399]

Ход определения. Пробу растворителя 3—5 мл разбавляют спиртом до предполагаемого содержания U около 0,2—0,5%. Добавляют к 5 мл раствора 8—10 мг пирокатехина, 20 мг меди и 10 капель 20%-ного раствора NaOH, быстро нагревают до слабого кипения и сразу охлаждают в проточной воде. При легком взбалтывании раствор подкисляют НС1 до перехода синей окраски раствора в красную, затем добавляют воду до полного растворения осадка Na l. Выдерживают раствор до полного оседания порошка меди и осторожно сливают с осадка. Интенсивность окраски раствора сравнивают на колориметре с окраской эталонов, содержащих от 0,01 до 0,10 мг/мл четыреххлористого углерода. [c.301]

Применялись также различные другие окислители. Бромистое серебро и ион серебра [387] являются катализаторами сульфирования и-фенилендиамина и его N,N-диэтильнoгo производного. Двуокись свинца, гидроокись двухвалентной меди и бромистое серебро приводят к образованию моно- и дисульфонатов гидрохинона и пирокатехина [415]. Окислы железа, ртути и свинца [53], нитрит натрия [58] вызывают образование сульфоната из 2-оксп-З-нафтой-ной кислоты. Использование двуокиси марганца и сульфита одновалентной ртути приводит (с 3%-ным выходом) к смеси 2- и 4-сульфонатов 1-нафтола [61] производные 1-нафтиламина получаются в этих условиях с 17 %-ным выходом. Различные сульфонаты 2-нафтола были получены при действии сульфита в присутствии различных окислителей [60] со следующими выходалги (в %) [c.159]

Состав комплексов меди, железа, кобальта и никеля с салициловой, сульфосалициловой, ге-аминосалициловой кислотами и пирокатехином изучался в работе [42]. На основании анализа кривых ВЧ-титрования авторы пришли к выводу, что никель и кобальт не образуют комплексных соединений с ароматическими оксикислотами. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология