Карбоновые кислоты малеиновая

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты Карбоновые кислоты Малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты [c.322]

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

Жиры как глицериды высших жирных кислот. Нахождение и распространение в природе, их физиологические функции. Кислоты, входящие в состав жиров предельные — пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, бегеновая непредельные — олеиновая, линолевая, линоленовая. цис-транс-Изомеркя непредельных карбоновых кислот малеиновая и фумаровая, олеиновая и элаидиновая. Коричные кислоты, их роль при переносе энергии в растениях. Оксикислоты рицинолевая и диоксистеариновая кислоты. Искусственный синтез жиров. Жидкие и твердые жиры превращение жидких жиров в твердые (маргарин). Омыление жиров щелочное, кислотное, энзиматическое. Усвоение жиров животным организмом, роль желчных кислот в усвоении жиров. Мыла, механизм их моющего действия. Искусственные моющие средства. Проблема уничтожения их отходов. Олифа, сиккативы. [c.187]

Глубокое окисление ароматических соединений приводит к окислительной деструкции ароматических колец с образованием карбоновых кислот. Эти процессы используются в очень больших масштабах для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. Предполагается, что промежуточными продуктами при этих реакциях являются 1,4-бензохинон и [c.329]

Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]

Выполняют роль стабилизаторов и другие карбоновые кислоты метансульфоновая, пропионовая, фосфоновая, малеиновая, янтарная, уксусная. у [c.345]

При увеличении дозы активного хлора до 8 мг/мг фенола (11,2 моль на 1 моль фенола) в сточной воде происходит дальнейшее окисление образующихся хлорфенолов до карбоновых кислот (малеиновой, муконовой, муравьиной). [c.360]

Тройные сополимеры винилхлорида, винилацетата и карбоновой кислоты (малеиновой) дают в спектре слабое плечо при 1695 см рядом с сильной полосой поглощения сложноэфирной группы. Подтверждением присутствия карбоновой кислоты является появление широкой слабой полосы, налагающейся на поглощение связи С—Н при 2941 см и относящейся к поглощению кислотного гидроксила. [c.104]

Б. Деструктивное окисление—окисление, связанное с распадом молекул, например окисление бензола в малеиновый ангидрид или парафинов в смесь карбоновых кислот меньшего молекулярного веса. [c.175]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Действием диазоуксусного эфира (стр. 493) на ацетиленовые соединения или диазометана на эфиры малеиновой кислоты получаются циклопропан-карбоновые кислоты [c.542]

Методом ЯМР анализировали также и смеси карбоновых кислот и ангидридов. Паркер [85] использовал для анализа различия в значениях химических сдвигов для а-водородных атомов ангидрида и соответствующей кислоты. Обычно линии резонанса на а-водородных атомах ангидридов находятся в более низком поле, чем линии для а-водородных атомов кислот. Этим методом авторы анализировали ароматические, а также алифатические кислоты и ангидриды, такие, как уксусная, пропионовая, янтарная, фталевая, хлоруксусная, фумаровая и малеиновая. [c.149]

Свободную карбоновую кислоту, содержащуюся в некоторых ангидридах, например, в малеиновом или фталевом (или в любой смеси кислоты и ангидрида, если константа диссоциации свободной кислоты составляет 10 и более), можно определять прямым титрованием третичным амином. [c.194]

Кузнецов с сотр. [169] предложили одновременное полярографическое определение акриламида и солей непредельных ди-карбоновых кислот (малеиновой и фумаровой), в том числе и в сополимерах. Ряд методик полярографического определения ак-зиламида в присутствии полимера разработан Ахмедьяновой 170]. [c.117]

Фенил-1-(этоксикарбонил)пропил] амии-но пропаноил)пирролидин-2-карбоновая кислота—малеиновая кислота (1/1) [c.471]

Бак и Конлон получили составы, применяющиеся главным образом в качестве покрытий по стеклу. При этом для отверждения полимерных глицидных эфиров бисфенола А они применяли многоосновные карбоновые кислоты малеиновую, дигликолевую, лимонную, трикарбаллиловую, аконитовую, итаконовую и цитра-коновую. В качестве глицидного эфира бисфенола А использовали эпон 1007 с температурой размягчения 125—135°, числОхМ эпоксидных групп 0,055 на 100 г и весом эпоксидного эквивалента 1800, [c.606]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

В последнее время ряд патентных материалов указывает на возможность применения для указанных целей производных желатины [4] и комплексов желатины с солями алкансульфо (R — SO3H)- или алкилсерной (R—OSOjOH) кислот [5]. Для блокирования аминогрупп в указанной патентной, а также в научной литературе [6] используют ряд соединений, взаимодействие которых с аминогруппами, входящими в молекулу желатины, дает целый ряд ее производных. В качестве таких соединений используются различные производные сульфо- и карбоновых кислот — хлорангидриды этих кислот, ангидриды двухосновных карбоновых кислот (малеиновой, фталевой) или арилизоцианаты. [c.61]

Высококипящие эфиры малолетучих кислот типа фталевой, малеиновой, адипиновой и эфиры, образованные карбоновыми кислотами и многоатомными с пиртами. [c.239]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру) [c.591]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Описанные методы синтеза органических солен олова основаны на взаимодействии дибутилстаннона с алифатической карбоновой кислотой [7], полуэфиром органической кислоты (малеиновой) 6] или двух различных кислот (малеиновой и одноосновной алифатической) [5]. [c.32]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

Синтез осуществляют методом, описанным при получении эфира норкаранкарбоновой кислоты. От примеси эфиров фумаровой и малеиновой кислот освобождаются повторной двукратной фракционированной перегонкой в вакууме. Получают 8 г (44% теоретического) этилового эфира 2-норкарен-7-карбоновой кислоты в виде смеси (9 1) экзо- и экЗо-иэомеров с т. кип. 69—73° С при 2,5 мм рт. ст., гед 1,4831. По литературным данным т. кип. 70— 70,3° С при 2 мм рт. ст., гед 1,4853. [c.280]

Ангидридные отвердители. К этому классу относят ангидриды карбоновых кислот алифатического, но чаще — алицикли-ческого или ароматического строения. До начала 60-х годов широко употребляли дешевые малеиновый (МА) и фталевый (ФА) ангидриды [c.42]

Этот комбннирова1П1ый реагент был использовап для селективного рас1цепления 1-метил-7-оксабицикло-[2,2,11-гептап-2,3-ди-карбоновых кислот [31. Так, полученный при взаимодействии 2-ме-тнлф]урана с малеиновым ангидридом и последующем гидрировании эфир (1) при нагревании с Б. т. э.— У. а. дает (2) и продукт гидро,-лиза (3). Очевидно, что для расщепления необходимы оба реагента. [c.40]

Из малеиновой и фумаровой кислот могут быть получены производные по карбоксильной группе, как и в случае других карбоновых кислот. Наличие двойной связи в этих кислотах проявляется в их способности присоединять галогены, галогеноводороды и гидроксилироваться с образованием [c.401]