Растворители поливинилацеталей

Поливиниловый спирт наиболее широко применяется для производства поливинилацеталей. Водные растворы поливинилового спирта вследствие высокой вязкости и клейкости при небольших концентрациях используются в качестве шлихтующего материала в текстильной промышленности, при приготовлении фармацевтических препаратов, красочных паст, клеев, пищевого желе, шлангов и прокладок. Шланги и прокладки из поливинилового спирта устойчивы к действию органических растворителей. [c.40]

В тех случаях, когда синтез проводится в растворителях поливинилацеталей (хлорированных углеводородах, спиртах, эфи- [c.128]

Поливинилацетали являются аморфными полимерами. Свойства их зависят от молекулярного веса поливинилового спирта, степени ацеталирования и природы альдегида.. Чем больше молекулярный вес полимера, тем выше температура размягчения, морозостойкость и прочность ацеталя. Чем выше степень ацеталирования, тем ниже температура размягчения и прочность под имера, больше его пластичность и растворимость й ароматических и других слабополярных растворителях. С повышением степени ацеталирования водостойкость и диэлектрические свойства поливинилацеталя улучшаются. Чем выше молекулярный вес альдегида, тем ниже [c.42]

Свойства поливинилацеталей зависят от характера взятого альдегида. Чем больше атомов углерода и водорода имеет молекула альдегида, т. е. чем больше длина образующейся боковой цепи поливинилацеталя, тем ниже его температура плавления (рис. 52). С увеличением длины боковой цепи повышается растворимость поливинилацеталей в органических растворителях. Это объясняется тем, что при увеличении длины ответвлений уменьшается плотность прилегания макромолекул друг к другу, вследствие чего ослабляется взаимодействие между ними. В этом случае при действии растворителей межмолекулярные силы могут быть легче преодолены превосходящими их силами притяжения, действующими между молекулами растворителя и молекулами полимера. [c.162]

Наиболее обширную группу клеев представляют собой растворы различных полимеров (полиизобутилен, каучуки, фенолоальдегидные смолы, поливинилхлорид, полимеры простых виниловых эфиров, поливинилацетат, полиакрилаты, полиамиды и др.) или их смесей (например, фенолоформальдегидные смолы с поливинилацеталями, полиамидами) в органических растворителях. [c.278]

Ацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях С уменьшением степени ацеталирования повышается растворимость в смесях спиртов с ароматическими углеводородами Поливинилацетали представляют собой твердые бесцветные термопластичные полимеры Наличие в молекулах поливинилацеталей остаточных гидроксильных групп дает возможность получать иа их основе и термореактивные материалы в сочетании с различными фенолоформальдегидными олигомерами, эпоксидами, изоцианатами, а также и с карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.173]

Получение поливинилацеталей из поливинилацетата можно проводить в среде органических растворителей и в эмульсии Получение поливинилацеталей из поливинилового спирта позволяет более точно регулировать содержание функциональных групп в цепи полимера и получать продукты, практически не имеющие ацетатных групп [c.174]

По второму варианту однованного метода реакцию ведут обычна в растворе поливинилацетата в бутилацетате. Получаемый раствор поливинилацеталя в несмешивающемся с водой растворителе может быть в мешателе тщательно отмыт водой от серной кислоты и других водорастворимых примесей после этого его освобождают ог растворителя путем отгонки последнего с паром оставшийся расплавленный ацеталь продавливают шнековым устройством через мундштук в виде лент, нарезают на штабики и сушат. [c.308]

Двухванный метод получения поливинилацеталей также можег быть осуществлен по двум вариантам в зависимости от характера реакционной среды (растворителя). [c.308]

Во взвешенную с точностью до 0,0002 г колбу вносят около 1 0 поливинилацеталя и колбу вновь взвешивают. В колбу вливают 50 мл нейтрального по фенолфталеину активного растворителя и после растворения навески раствор титруют спиртовым раствором КОН в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски. [c.487]

Метод основан на определении остатка поливинилацеталя, нерастворимого в активном растворителе. [c.489]

Навеску поливинилацеталя 2 з, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную пришлифованным холодильником, приливают 100 мл активного растворителя и ведут растворение поливинилацеталя, перемешивая содержимое колбы стеклянной мешалкой, при слабом кипении водяной бани. Уровень воды в бане должен быть ниже уровня жидкости в колбе. После растворения навески раствор охлаждают и фильтруют через высушенный при 100° С и взвешенный с точностью до 0,0002 г тигель, собирая раствор в склянку Бунзена, присоединенную к водоструйному насосу. [c.489]

В колбу вносят навеску поливинилацеталя 10 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, и 90 0 активного растворителя. [c.490]

Поливиниловые спирты. Поливиниловые спирты можно получать любой степени полимеризации. Основной способ нх синтеза основан на полном гидролизе или алкоголизе некоторых сложных или простых виниловых эфиров или поливинилацеталей. Поливиниловые спирты — белые аморфные порошки, растворимые в воде, формамиде, гликоле и глицерине, но нерастворимые во всех прочих растворителях [c.202]

Наиболее обширная группа клеев представляет собой растворы различных полимеров или их смесей в органических растворителях. Сюда относятся растворы таких полимеров, как феноло-формальдегидные, эпоксидные смолы и др. К этой же группе должны быть отнесены растворы смесей нескольких полимеров, например феноло-формальдегидных смол с поливинилацеталями, полиамидами и т. д. [c.40]

В качестве растворителя поливинилацеталя в этом случае удобно применять смесь спирта или другой легколетучей жидкости, растворяющей пбливинилаце1таль, нанример ацетона, с жидкостью, смешивающейся с композицией, но снижающей тенденцию ацеталя к вторичному раство- [c.278]

Ход определения. Навеску (1,5—2,0 г) измельченного и высушенного поливинилацеталя, взвешенного с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу, приливают 50 мл спирта и нагревают на водяной бане с обратным холодильником до растворения или сильного набухания полийера. Если анализируемый полимер не растворяется в спирте, то в качестве растворителя применяют водно-спирто-вую смесь. Оптимальное соотношение спирта и воды в смеси подбирают опытным путем. Затем добавляют 25 мл 1 н. раствора (спиртового или водного) солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают с обратным холодильником при легком кипении I—1,5 ч. Для растворения осадка поливинилового спирта через верх холодильника в колбу наливают около 100 мл воды, содержимое колбы перемешивают и снова нагревают до растворения поливинилового спирта (10—15 мин). Раствор охлаждают и титруют щелочью (0,5 н. раствор) в присутствии 4—5 капель бромфенолового синего до перехода желтой окраски в серую. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.95]

В ряде случаев большие затруднения вызывают высокая вязкость растворов поливинилацеталя и фенольной смолы, а также необходимость удаления больших количеств растворителя. Поэтому сначала металлическую подложку промазывают жидкой фенольной смолой, затем наносят порошок поливинилацеталя и потом отдувают воздухом. Для этих же целей используют и клейкую ленту, изготовленную заранее, на легкой подложке (25—65 г/м ) из ткани или нетканого материала. В этом случае обеспечивается равномерная толщина клеевого слоя. Подложку сначала пропитывают раствором фенольной смолы н затем посыпают тонкоиз-мельчеиным поливинилацеталем. Для этой цели применяют резолы (полученные в присутствии едкого натра), гпдроксиметиль-иая группа которых взаимодействует с гидроксильной группой поливинилацеталя. Таким образом, наличие гидроксильных и аце-тальных групп является определяющим фактором при выборе по-ливииилацетального компонента. Кроме того, большую роль играет распределение по размеру частиц порошкообразного компонента. [c.251]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Ацетали ПВС используются для приготойления лаков, эмалей, порошковых красок. Поливинилформалевый и поливинилформаль-этилалевый лаки кроме соответствующего поливинилацеталя включают резольную фенолоформальдегидную смолу.. Растворителями при получении лака на основе ПВФ, полученного ацеталированием ПВС в гетерогенных условиях, служат фенол, ди- или трикрезол, разбавителями — сольвент, ксилол. Содержание пленкообразующих в лаке метальвин (ВЛ-941) составляет 15—16% [c.155]

Как вытекает из проведенных в нашей лаборатории исследований Г. Н. Кормановской [48], изучавшей образование новой фазы из водных растворов поливинилового спирта и поливинилацеталей, и Н. А. Абатуровой [49], изучавшей растворы ацетилцеллюлозы в органических растворителях, разделение метастабильных жидких растворов полимеров на две фазы происходит не путем образования мельчайших зародышей [c.30]

Растворитель Р-3160 ТУ 6-10-1215-72 Этиловый спирт 35утиловый спирт 40 60 — Поливинилацеталь- ные Эмаль ВЛ-55 [c.69]

Поливинилформалевый и ноливинилформальэтила-левый лаки применяют гл. обр. в кабельной пром-сти для электроизоляции (т. паз. эмалирования) проводов. Лаки имеют большую вязкость (до 800 сек но ВЗ-1). Поэтому их наносят на проволоку с помощью калибров, к-рые снимают избыток лака после прохождения проволоки через лаковую ванну иногда для этой цели применяют фетровые обжимы. Отверждение покрытия происходит в печи (300—500 °С) в результате взаимодействия гидроксилглых групп поливинилацеталя с ме-тилольными группами феноло-формальдегидной смолы (отверждению предшествует улетучивание растворителей). [c.390]

Изучен процесс полимеризации и свойства дивинилацета-лей 892-895 а также условия циклической полимеризации и сополимеризации дивинилацеталей в присутствии азо-быс-изобутиро-нитрила или перекиси бензоила при 80° С. Полученные полимеры легко растворимы в большинстве органических растворителей строение этих поливинилацеталей доказано гидролизом их до-поливинилового спирта, а также отсутствием остаточных двой- [c.581]

Применение органозолей, приготовленных по способу Маршалла, описано в трех патентах США Сеймуром [131]. Органозоли вводятся в растворы органических смол в органических растворителях и при выпаривании растворителя получаются смолы, содержащие коллоидный кремнезем. Поливинилхлорид, полиметилмета-крилат и полиэтилметакрилат, а также поливинилацеталь, которые содержат в своем составе от 5 до 30% Si02, могут быть превращены в гомогенные материалы, включающие до 70 вес. % кремнезема. Из них путем отливки или формования могут быть получены бесцветные продукты или пленки с хорошими механическими свойствами. Смеси водных золей кремнезема с водными эмульсиями полистирола люгут быть высушены до образования продукта, который не разлагается при растворении пластика в растворителе для полистирола. [c.122]

По окончании процесса гомогенная реакционная смесь наряду с поливинилацеталем содержит этилацетат (если в качестве растворителя был взят этиловый спирт), альдегид, серную и уксусную кислоты и воду. Выделение из этого раствора чистого полимера мо-укет быть осуществлено осаждением его в воду. Однако для получения полимера в мелкораздробленном виде необходимо предварительно разбавить раствор приблизительно до 10—5% концентрации полимера и медленной струей при постоянном перемешивании вводить избыток (примерно пятикратный) воды. Осажденный в виде хлопьев или зерен полимер фильтруют и отжимают на центрифуге. [c.307]

По первому варианту двухванного метода реакцию ацеталирования поливинилового спирта ведут в спиртовой среде, т. е. в условиях, в которых он нерастворим. По мере продвижения реакции ацеталирования диспергированный продукт все в большей мере переходит в раствор, образуя прозрачный спиртовой раствор поливинилацеталя. Ацеталь в дальнейшем может быть выделен осаждением водой. Этот вариант редко применяется, повидимому, из-за сложных операций осаждения, а также необходимости регенерацтг растворителей и отделения побочных продуктов. По существу он не имеет никаких преимуществ перед обычным однованным методом. [c.308]

Активным растворителем для всех поливинилацеталей является бензиловый спирт. Практически для растворения поливинилацеталей применяют следующие активные растворители 1) спмт этиловый (ректификат) — для поливинилэтилаля и поливинилбутиральфурфураля 2) бензол -г спирт (1 1 по весу) — для поливинилбутираля навеску поливинилбути-раля заливают вначале бензолом, а затем после набухания добавляют спирт 3) дихлорэтан — спирт (1 1 по объему) или спирт — вода (1 0,8 по объему) при нагревании — для поливинилформаля 4) этилцеллозольв — хлорбензол (1 1 по весу) или спирт — бензол (1 2 по объему) — для поли-винилформальэтилаля и др. 5) спирт — вода (90 10 или 80 20 по весу) — для ноливинилкеталя. [c.487]

К таким сополимерам относятся сополимеры винилацетата с виниловым спиртом, с этиленом, поливинилацетали. Для анализа поливинилового спирта в качестве растворителя используют воду, для поливинилацеталей — смесь этилового спирта с бензоло.м (1 1), а для сополимера винилацетата с этиленом— смесь ксилола с гексиловым и этиловым спиртами. Растворы полимеров обычно готовят концентрацией не выше 2— 3 %. Растворитель желательно выбирать более высококипящий, так как это позволяет вести реакцию омыления ири более высокой температуре, значит сокращать ее продолжительность, а следовательно, н длительность всего анализа. [c.148]

В нашей стране в качестве основ для липких пленок применяют следуюш,ие полимерные материалы полиэтилентерефталат (толщиной до 50 мкм), полиэтилен (80—150 мкм), поливинилхлорид (до 200 мкм) и целлофан. Липкий слой делают на основе клеевых композиций из сйнтетических и натуральных каучуков, поливиниловых эфиров, нолиакрилатов, поливинилацеталей, полиизобутиленов и других соединений. Длительная липкость клеевого слоя достигается подбором компонентов связующего, растворителя и пластификатора с тем, чтобы в клее не протекала самопроизвольно дальнейшая полимеризация. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология