Агрегатные состояния полимеро

Агрегатные состояния полимеров - физические состояния высокомолекулярных соединений, отличающиеся подвижностью элементов структуры и способностью к сохранению собственного объема и формы. [c.396]

Физические состояния полимеров - состояния полимеров, различающиеся взаимным расположением элементов структуры (см. Фазовые превращения полимеров) и их подвижностью (см. Агрегатные состояния полимеров). [c.407]

Современное состояние жидкостной хроматографии. Нер. е англ.. М., 1974 Жидкостная колоночная хроматография, пер. с англ.. М., 1978 Экстракционная хроматография, пер. с англ., М., 1978. В. Я. Давыдов. ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ полимеров, время, в течение к-рого термореактивные полимеры сохраняют после введения в них инициаторов или катализаторов отверждения способность к переработке в вязкотекучем состоянии. Определяется хим. составом и агрегатным состоянием полимера. т-рой среды, давлением при формовании, кол-вом и природой отвердителей, ингибиторов, пластификаторов, наполнителей (обычно Ж. снижается цри новышении т-ры и [c.204]

Из трех обычных агрегатных состояний полимеры не могут существовать только в газообразном — хотя можно представить себе коллоидный аэрозоль, состоящий из макромолекул, свернувшихся в глобулы. Аналогом газообразного состояния полимеров являются их растворы, хотя, как мы подчеркивали в гл. IV, эта аналогия ограниченна принципы кинетической теории газов к растворам полимеров неприложимы. [c.320]

Отклонения от идеальности вызываются не только структурными изменениями в макромолекуле, например наличием разветвлений или фрагментов, уменьшающих гибкость цепи (ароматические кольца, гетероциклы), но и воздействием внешних сил, а также агрегатным состоянием полимера (подробнее см. раздел 1.4). [c.32]

Твердому агрегатному состоянию полимеров соответствует два фазовых —кристаллическое и жидкое (аморфное). Жидкому фазовому состоянию соответствует два агрегатных — твердое (стеклообразное) и жидкое (расплав). Большинство распространенных промышленных полимеров (полистирол, поливинил- [c.22]

Твердому агрегатному состоянию полимера могут соответствовать два фазовых состояния кристаллическое и аморфное (стеклообразное). Аморфному фазовому состоянию может соответствовать несколько физических состояний. [c.107]

В соответствии с фазово-агрегатным состоянием полимеров находятся и их свойства. [c.129]

Для изменения физического или (для кристаллических полимеров) агрегатного состояния полимеров необходимо сообщить (или отнять) какое-то количество энергии. В случае нагревания помимо тепловой используют и другие виды энергии, которая может быть преобразована в тепло непосредственно в самом материале, например энергия вязкого трения при механическом воздействии или при наложении электрического поля высокой частоты в случае полимеров полярной структуры. Используются также электромагнитные колебания в виде лучистой энергии или ультразвука. Поглощение энергии с длиной волны, близкой к длине волны собственных колебаний элементов структуры полимера, вызывает явление резонанса, выражающееся в увеличении амплитуды колебаний, что аналогично воздействию тепловой энергии. [c.55]

Изменение физического или агрегатного состояния полимера влечет за собой изменение характера температурной зависимости теплофизических свойств. [c.56]

Существенное влияние релаксационных процессов обнаруживается при изменении фазово-агрегатного состояния полимеров, при их молекулярной ориентации. Так как переход к равновесному состоянию сопровождается возрастанием энтропии, часть внутренней энергии системы необратимо рассеивается в виде тепла. Диссипация (рассеяние) энергии — это характерная черта любого релаксационного процесса. [c.4]

ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ФАЗОВО-АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.63]

Изменение фазово-агрегатного состояния полимеров [149], как и других веществ, обусловлено термодинамическими переходами первого и второго рода [150], а также кинетическим переходом стеклование — размягчение [151, 152]. Термодинамические переходы первого рода сопровождаются скачкообразными изменениями энтропии S и удельного объема V. При температуре перехода Ти [c.63]

Примерные схемы установок для производства пигментных концентратов приведены на рис. 79—81. Выбор схемы, как правило, зависит от агрегатного состояния полимера, используемого для приготовления пигментных концентратов. Так, если полимер используется в порошкообразной форме, например полиэтилен высокой плотности, то при полунепрерывном способе производства предварительное диспергирование целесообразнее всего проводить в скоростном смесителе с последующей гомогенизацией смеси в двухчервячном экструдере (рис. 80, а) или, при непрерывном способе производства, путем раздельного дозирования порошков полимера и пигмента в воронку экструзионной установки (рис. 81, а). В последнем варианте необходимы два дозирующих устройства с высокой точностью дозирования, например, ленточные дозаторы. При использовании гранулированных полимеров выгоднее стадию предварительного смешения проводить в тихоходных смесителях барабанного типа, биконических, пьяная бочка и др. (рис. 80,6). [c.123]

Особенности физических и агрегатных состояний полимеров [c.230]

В лабораторной и научно-технической практике широко распространены методы определения показателя теплостойкости, основанные на изучении различных свойств полимерных материалов. Известно, что показатель теплостойкости (температура размягчения) не является однозначно определяемой величиной. Для одного и того же полимера в зависимости от принятого метода измерения получаются существенно различные значения температуры размягчения. Поэтому возникает вопрос о том, в каком взаимоотношении находятся изменение агрегатного состояния полимера при нагревании и показатели его теплостойкости. [c.283]

Изучали размягчение пространственных полимеров на основе метилметакрилата (ММА) и стирола. Результаты испытания сопоставлялись с модулем упругости, по величине которого можно характеризовать изменение агрегатного состояния полимера при нагревании. [c.283]

Газопроницаемость полимера зависит от величины межмолекулярных сил, гибкости цепных молекул и от пространственных затруднений, при взаимном перемещении звеньев полимера (плотность упаковки). Однако в зависимости от агрегатного состояния полимера эти факторы могут иметь разное значение. Гибкость молекулы влияет прежде всего на ход процесса диффузии в высокоэластическом состоянии, в то время как в стеклообразном состоянии существенное значение имеет плотность упаковки. [c.187]

С повышением молекулярного веса изменяется агрегатное состояние полимеров. В ряде случаев низшие члены гомологического ряда являются вязкими жидкостями, а более высокомолекулярные продукты—твердыми веществами. [c.244]

Книга является первой попыткой систематизировать материал в области термомеханического анализа полимеров. Она содержит обпще сведения о термомеханических свойствах полимеров, изложение принципиальных основ рассматриваемого метода, анализ возможностей использования различных его разновидностей, конкретное применение для изучения фазово-агрегатных состояний полимеров и процессов, приводящих к их изменениям, а также отражает вопросы экспериментальной техники термомеханического анализа. [c.2]

Для уяснения взаимоотношений между релаксационными, фазовыми и агрегатными состояниями полимеров в аспектах, суще- [c.71]

Полосы регулярности связаны с регулярной конформацией макромолекул [34, 39, 57]. Они возникают в спектре в том случае, когда конформационно-регу-лярная последовательность мономерных звеньев достигает некоторой критической, характерной для данной макромолекулы величины. Положение и интенсивность полос регулярности зависят от строения и длины регулярных фрагментов макромолекулы. Макромолекула может иметь конформацию плоского зигзага, но в большинстве случаев это регулярная спираль, параметры которой можно определить. В ИК спектре такой спирали проявляются только те колебания, при которых соседние звенья колеблются в фазе или же сдвиг по фазе равен углу закручивания спирали. Полосы регулярности не связаны с агрегатным состоянием полимера. В аморфных и жидких образцах, а также в растворах могут существовать цепи, приближающиеся к одномерной бесконечной спирали. Появление полос регулярности при кристаллизации полимера вызвано стабилизацией регулярной спирали в кристалле. [c.16]

Выбор способа смешения, как правило, зависит от агрегатного состояния полимера, поступающего на крашение. Окрашивать можно как мономеры, так и полимеры. Мономеры часто представ-вляют собой низковязкие жидкости. Агрегатное состояние полимера зависит от способа полимеризации и результатов конфекционирования. Если полимер поступает на крашение в виде расплава — чаще всего структурно-вязкого, — он может быть окрашен непосредственно в перемешивающем агрегате, или же расплав гранулируется и окрашивается уже позднее, или вообще не окрашивается. После гранулирования полимер может иметь форму сферических частиц, линз, кубиков, цилиндров или обломков неправильной формы, длина кромок которых составляет 3—5 мм. При полимеризации в жидкой или газовой фазе (осаждением, суспензионной или эмульсионной) получают продукты в виде бисера, мелкого или крупного порошка, хлопьев или волокон. [c.254]

Технические приемы полимеризации отличаются а) температурными условиями б) видом применяемого возбудителя и регулятора оолимеризации в) агрегатным состоянием полимери-зующегося вещества г) составом системы, и характером распределения ее кохмпонентов (раствор, эмульсия, однокомпонентная система). Мы опишем распространениые приемы полимеризации в соответствии с каким-либо наиболее характерным технологическим признаком. [c.366]

В отличие от низкомолекулярных веществ полимеры существуют только в двух агрегатных состояниях твердом и жидком. Твердому агрегатному состоянию полимера отвечают два фазовых состояния, отличающихся по упорядоченности взаимного расположения макромолекул. Если соблюдается дальний порядок в расположении макромолекул, то полимер находится в кристаллической фазе, при отсутствии такого порядка —в аморфной. В большинстве случаев полимер представляет собой двухфазную систему, т. е. в нем сосуществуют кристаллическая и аморфная фазы в любых соотношениях, определяемых условиями синтеза или скоростью кристаллизации — частично кристаллические, или аморфно-кристаллические, полимеры. Переход полимера из кристаллической фазы в жидкую или изменения в нем соотношения фаз называется первичным фазо-вымпереходом. [c.233]

Свойства высокомолекулярных соединений определяются также агрегатным состоянием полимера. В. А. Каргин и Т. И. Соголо-ва , на основе температурной зависимости механических свойств, предложили различать стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее состояния аморфных линейных полимеров. Переход из одного агрегатного состояния полимера в другое характеризуется непрерывным изменением свойств , в то время как переход полимера в кристаллическое состояние сопровождается скачкообразным изменением свойств. Специфические изменения свойств полимера проявляются и при образовании поперечных связей между макромолекулами и возникновении трехмерной структуры. Эти изменения оказывают существенное влияние на газопроницаемость полимеров, в связи с чем при характеристике газопрони- [c.186]

Некоторые особенности пластификации порошковых пленкообразователей обусловлены требованиями к готовым композициям 1) пластификатор должен быть подобран и введен таким образом, чтобы не нарушить исходного агрегатного состояния полимера и не ухудшить технологических свойств порошков, особенно сыпучести и гранулометрического состава 2) учитывая относительно высокую температуру пленкообразования, следует применять пластификаторы с низким давлением паров в этом отношении многие распространенные пластификаторы (цибутилфталат, дибутилсеба-цинаТ, камфора и др.) оказываются непригодными для порошковых композиций. [c.35]

Доза облучения, Мр Выход полимера, вес. % Усадка, объемн. % Радиациоцио- химический выход полимера Агрегатное состояние полимера [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология