Кремнийорганические силаны

Кремнийорганические аналога углеводородов (и больпшнство их функциональных производных) называют силанами, т.е. как производные силана 8 Н [c.210]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры можно получить полимеризацией силанов, содержащих ненасыщенные органические радикалы [c.488]

Хотя термин силикон не совсем правилен и должен, строго говоря, относиться лишь к полиорганилсилоксанам, он получил распространение и для обозначения различных типов мономеров силанов, хлорсиланов, алкоксисиланов. В настоящее время термин силикон используется довольно произвольно для обозначения всех типов кремнийорганических полимеров и сополимеров, даже не содержащих цепи— —51 — 0 — 51 — [c.241]

Продукты конденсации кремнийорганических жидкостей или полимеров силанов, имеющих алкильные, арильные или гетероциклические [c.346]

При замене атомов водорода в молекулах силанов на органические радикалы получаются кремнийорганические соединения. [c.274]

Образующаяся между атомами кремния связь =Si—О—Si= называется силоксановой и характеризуется высокой прочностью. Продукты замещения атомов водорода на органические радикалы и галогены в силанах служат исходными веществами для производства кремнийорганических полимерных соединений, обладающих рядом технически важных свойств. [c.256]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Кремнийорганические соединения рассматривают как производные силанов, образованные замещением в них водорода углеводородными (алкильными, стр. 47) радикалами. Кроме алкилов, такие производные могут содержать в соединении с кремнием и другие атомные группы. Мы рассмотрим алкилсиланы, алкилхлорси-ланы и силанолы. [c.305]

Кремнийорганические соединения могут быть получены действием цинк- или магнийорганических соединений на галоидные производные силанов (кремнийводо-родов) [c.196]

Кремнийорганические соединения. Кремний, как и углерод, находится в IV группе периодической системы и по типу простейших соединений является аналогом последнего. Однако по химическим свойствам соединения углерода и кремния очень сильно отличаются друг от друга. Это, в первую очередь, относится к способности образовывать цепи в то время как для углерода характерны соединения, содержащие разнообразные цепи С—С атомов, кремний не способен давать цепи, состоящие более чем из шести атомов 5 . Кремневодороды—силаны—очень не устойчивые соединения самовозгорающиеся на воздухе. Первые члены ряда силанов—газы или легкокипящие жидкости моноси лан 51Н4 (темп. кип. —112°С), дисилан 512Нв (темп, кип [c.125]

Родоначальником кремнийорганических соединений считают силан 81Н4. [c.242]

Кремнийорганические аналоги углеводородов (и большинство их функщюнальных производных) называют силанами, т.е. производные силана SxH [c.212]

Некоторые кремнийорганические соединения являются также бактерицидами — они способны противостоять разрушающему действию микроорганизмов. Так, добавка 0,3—1% алкилизотиоцианат-силанов В 81 (N S)4 (В—СНд, С2Н5 и др. п = 1—3) к питательной [c.364]

Приведенная таблица не исчерпывает перечня высококипящих кремнийорганических соединений, обладающих низкими температурами плавления. Преимущественное применение в промышленности получили пока ароматические эфиры ортокремниевой кислоты представляют практический интерес также смеси четырехзамещенных силанов и полиорганосил-оксанов. Опыт показывает, что все эти вещества целесообразно использовать лишь в жидком состоянии при температурах на 60— 80° ниже точки кипения (чаще всего около 350 °С), обеспечивающих незначительную степень их разложения или полимеризации. Агрессивность всей рассматриваемой группы теплоносителей гю отношению к распространенным конструкционным материалам (включая углеродистую сталь) при указанных рабочих температурах незначительна. [c.383]

Силиконы. В развитии органического синтеза значительное место занимает химия кремнийорганических соединений, или силиконов. Эта область получила быстрое развитие под воздействием потребностей техники. Интересно отметить, что силиконы — вещества, не встречающиеся в природе и получаемые лишь искусственно. Некоторые представители этого класса были известны и в XIX в. Так, в 1845 г. Ж. Эбельман во Франции получил этиловый эфир ортокремневой кислоты. В 1860 г. Ш. Фридель (1832—1899) — профессор минералогии в Сорбонне, совместно с американцем Дж. Крафтсом (1839—1899) выделили тетраэтил-силан 81(С2Н5)4. [c.237]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

Кремнийорганические галогениды легко восстанавливаются до силанов. Почти все алифатические галогениды и некоторые арилгалогениды восстанавливаются этим реагентом [81. Таким образом для этих целей Н. м. оказался несколько более реакционноспособным, чем LiAlHi. В более высококипящих растворителях выходы продуктов повышаются. Кроме того, более высокие выходы получа ются при использовании несвежеприготовлеиного, частично гидро лизовапного раствора реагента [91. [c.190]

Определение ацетоксигрупп в различных замещенных ацетокси-силанах методом титрования в неводных средах. Кремнийорганические ацетоксипроизводные широко используются как промежуточные продукты для синтеза разнообразных кремнийорганических соединений путем замены ацетоксигрупп на новые функциональные группы. Для определения ацетоксигрупп в кремнийорганических соединениях предложен метод, основанный на прямом потенциометрическом или визуальном тицровании кремнийорганических ацетоксипроизводных спиртовым раствором метилата натрия в среде метилэтилкетона [547, 548]. Уравнение реакции в общей форме можно записать следующим образом [c.172]

Ранее [6] была показана возможность получения органохлор-силанов прямым синтезом при температурах 400—550° С пропусканием абгазов кремнийорганических производств, содержащих газообразные предельные углеводороды, и хлора над меднокремниевыми каталитическими контактами. Процесс позволяет получить широкую гамму органохлорсиланов, среди которых в значительном количестве, колеблющемся в зависимости от условий опыта и характера промоторов медно-кремниевого контакта, содержатся алкенилхлорсиланы. [c.196]

Определение кремния [2]. Анализируемые соединения представлены мономерными и полимерными производными силанов, сило-ксанов, силазанов, а также кремнийорганическими соединениями сложного состава, содержащими наряду с С, Н, Si, О, N, S, Hal такие элементы, как В, Na, А1, Р, Т1, Сг, Fe, Си, Zn, Ge, Sn или Ft. Определение кремния возможно в присутствии всех перечисленных выше элементов. Общим способом разложения указанных выше соединений является сплавление с КОН нри 800—850° С в герметически закрытой никелевой микробомбе. [c.197]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

К мономерным кремнийорганическим соединениям, применяемым для синтеза полимеров или полупроводникового кремния, предъявляются жесткие требования в отношении содержания примесей, влияюш,их на качество получаемых материалов [1]. Такими примесями в диметилдихлор-силане являютсятриметилхлорсилан иметилтрихлорсилан, в метилдихлор-силане — трихлорсилан,диметилхлорсилап, четыреххлористый кремний в трихлорсилане — хлористый водород, дихлорсилан, четыреххлористый кремний. При определении примесей наиболее целесообразным является использование метода газовой хроматографии, требующего, в свою очередь, применения очень чувствительного детектора и эффективных сорбентов. [c.303]

Взаимодействие 2-бепзотриазолил натрия с триметокси-(хлорметил)- или триметил(хлорметил)силаном приводит к получению изомерных 1- (17) и (18) и 2-замешенных (19) и (20) кремнийорганических производных бензотриазола, имеющих как бензоидную, так и оршо-хиноидную структуру [16, 18-20, 24] (схема 2). [c.112]

Спектры ЯМР триметокси(1 -бензотриазолилметил)-17 и триметокси(2-бензотриазолилметил)силанов 19 значительно зависят от положения кремнийорганического заместителя в бен-зотриазольном кольце. Различия химических сдвигов 1 - и 2-изомеров составляют более 100 м. д. [c.113]

При гидролизе кремнийорганических соединений, содержащих гидролизуемые группы, получаются соединения, у которых гидроксил связан с атомом кремния, так называемые силанолы. Все эти оксисоединения характеризуются малой устойчивостью. при нагревании или при действии кислот они конденсируются с образованием силоксанов. Это относится главным образом к силан-диолам. Так, например, диметилсиландиол, очень мало устойчивое соединение, было получено только в 1953 г. Силанолы, содержащие три гидроксила, связанных с одним атомом кремния, вообще не могут существовать в виде мономеров. [c.133]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

При взаимодействии мономерных кремнийорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, с алкилгалоидо-силанами, образуются полиорганосилоксаны с выделением H l [157] [c.261]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидридхлор-силанов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными Можно получить многочисленные кремнийорганические соединения, содержащие, в частности, ароматические ядра и ненасыщенные связи, или смешанные диалкил- или арилалкилхлорсиланы, такие, как фенилметилдихлорсилан СеНе (СНз) Si . [c.436]

Соединения, содержащие кремниевые двойные связи типа 81=81< , 81=С , 81=0 и 81=М—, в табл. 31 -1 не представлены, так как подобные ненасыщенные соединения кремния пока не получены. Таким образом, не существует кремнийорганических соединений, по своей структуре аналогичных алкенам, алкинам, аренам, альдегидам, кетонам, карбоновым кислотам, сложным эфирам и иминам. Наглядным примером этого служит образование силан-диолов типа Ка81(ОН)2. Силандиолы не отщепляют воду, образуя силиконы типа Ка81=0, аналогично алкандиоламК2С(ОН)2, которые, как правило, неустойчивы и, теряя воду, переходят в соответствующие кетоны К2С=0. Отщепление воды от силандиолов приводит к образованию связей 81—0—81 эта реакция лежит в основе [c.589]

Влияние величины (длины) органических радикалов сказывается, в первую очередь, в уменьшении межмолекулярных сил притяжения с возрастанием длины цепи алкилов, что, естественно, при одном и том же молекулярном весе приводит к увеличению мягкости и гибкости полимера. С возрастанием длины алкилов уменьшается также термостойкость полимера и возрастает его органический характер. В образовании макромолекул полимеров могут участвовать кремнийорганические соединения, содержащие не только линейные и насыщенные радикалы, но также разветвленные и ненасыщенные радикалы такими соединениями, например, являются изобутилтриэтоксимоно-силан, аллилтриэтоксимоносилан и т. п. [c.622]

Практическое применение получили, например, комплексная хромовая соль метакриловой и соляной кислот и хромокси-хлорида СН2 = С(СНз)СООСгС1-Сг(0Н)С12 (волан), а из кремнийорганических соединений — метилхлорсилан, винилтрихлор-силан и некоторые другие силаны. [c.214]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]