Аминобензойная аминобензойная Аминокислоты

Ароматические амины, их замещенные, сульфаниламиды, аминобензойные кислоты, аминокислоты [c.384]

Взаимное влияние групп особенно ярко проявляется у а-аминокислот, где обе группы находятся в непосредств. близости, а также у о- и и-аминобензойных к-т, где их взаимод. передается через систему сопряженных связей. Благо- [c.137]

Простейшей аминокислотой ароматического ряда является аминобензойная кислота. [c.261]

Задача 37.2. В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы — NHJ и СООН. Какая из них будет более кислой Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору Какое соединение при этом образуется Задача 37.3. Объясните, почему п- и о-аминобензойные кислоты (антраниловая кислота) не образуют в заметной степени диполярного иона, а п-аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота) образует. (Указание-, какова величина Кь для большинства ароматических аминов ) [c.1041]

На рис. 1 представлены кривые потенциометрического титрования индивидуальных аминокислот в среде данного растворителя. Как видно из рисунка, ОЬ-валил-ОЬ-лейцин ), глицил-Ь-тирозин (2) и глицил-Ь-триптофан проявляют свойства сильных оснований, величины скачков потенциала достигают 300 мв, начала скачков лежат при 250 мв. да-Аминобензойная кислота (4), Z-ци-стеин (5) и солянокислый гистидин (6) проявляют в данном растворителе слабоосновные свойства. [c.109]

Хронокондуктометрическим методом изучены кислотно-основные взаимодействия в водных растворах амфолитов. Исследованы 20 аминокислот, имеющих биполярную структуру (глицин, валин, серин, цистеин, аспарагиновая кислота и др.) амфолиты, содержащие в растворах как незаряженные молекулы, так и цвиттерионы (п- и л -аминобензойные кислоты, никотиновая кислота) и обычные амфолиты (о-, м- и п-аминофенолы). Исследованы более 100 смесей, содержащих амфолиты. [c.343]

Ароматические аминокислоты. о-Аминобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение в производстве красителей [c.381]

К концу прошлого столетия относятся и первые сведения о синтезе полиамидов при помощи реакции поликоиденсации. В 1862 г. Харбордт [6] получил поли-л1-бензамид нагреванием ти-аминобензойной кислоты при 200°С в присутствии хлористого водорода. Михлер и Циммерман [7] в 1881 г. установили, что при насыщении фосгеном раствора лг-фенилендиамина в хлороформе образуется поли-л-фениленмочевина. Полиамиды из а-аминокислот впервые были получены в 1888 г. Курциусом и Гебелем [8]. [c.7]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Механизм антибактериального действия хорошо изучен. Известно, что микроорганизмы в своем развитии синтезируют фолиевую кислоту (15, витамин Вс), которая контролирует биосинтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований. Структура нормальной фолиевой кислоты содержит фрагмент л-аминобензойной кислоты (см. разд 5.4.11). Однако фермент, осуществляющий синтез этого витамина в присутствии лекарственного вещества, вместо аминобензойной кислоты использует ее имитатор - антагонистический сульфаниламидный фрагмент. В результате микроорганизм синтезирует псевдофолиевую кислоту (16), что блокирует образование дигидро- и тетрагидрофолиевых кислот - нормальных метаболитов [c.71]

Если ариламиновая чэсте. продукта реакции Яппа —Клингемана должна быть удалена, как, например, при восстановлении до а-аминокислоты (стр. 157), то соль диазония следует выбирать с учетом не только возможного ныхода в реакции сочетания, но и характера второго продукта последуюи ей реакции, Например, в результате сочетания диазотированной аминобензойной кислоты, проводимого с целью получения а-амино-кислоты, образуется продукт, который трудно отделить от ами нобензойной кислоты, что ликвидирует любое преимущество, которое может быть получено при реакции сочетания. [c.161]

Наряду с В, необходимость к-рых для человека и животных бесспорно установлена, в пище содержатся биологически активные в-ва, дефицит к-рых не приводит к обнаруживаемым нарушениям в организме или к-рые по своим ф-циям ближе не к В, а к другим незаменимым пищ в-вам (незаменимым аминокислотам, полиненасыщ жирным к-там) Эти в-ва наз витаминоподобными К ним обычно относят биофлавоноиды, холин, инозиты, тпоевую кислоту, оротовую кислоту, пангамовую кислоту и п-амино-бензойную к-ту (см. Аминобензойные кислоты). [c.387]

Среди аминокислот встречаются и Р-аминокислоты, к числу которых относится, например, и-аминобензойная кислота. Эта а Инокислота является составной частью витаминов группь В, однако ее роль в пищеварении человека пока еще окончательно не выяснена. Вместе с тем известно, что она необходима некоторым бактериям для их роста, и на зтом основан принцип действия простого лекарственного препарата—сульфаниламида. Эффективность этого сульфамидного препарата связана с поразительным сходством между ним и витамином роста бактерий [c.482]

Кроме производных и-аминобензойной кислоты, в медицинской практике нашли применение производные другой ароматической аминокислоты — и-аминосалициловой — ПАСК, которая чаще применяется в виде своей натриевой соли —ПАС-Ыа. [c.267]

Во время переноса одноуглеродных остатков в структуре кофермента - те-трагидрофолиевой кислоты (ТГФ) - происходит образование мостика между атомом азота в пятом положении птеридина и азотом иара-аминобензойной кислоты (на рис. 14 не показан) за счет переносимого фрагмента. Последний затем включается в синтезирующееся пуриновое кольцо или в виде группы СН3 входит в состав тимина при синтезе пиримидиновых оснований. Кроме того, ТГФ участвует в реакциях биосинтеза аминокислот, а именно в превращении серина в глицин и в переносе метильной группы при биосинтезе метионина. [c.39]

В состав многих природных продуктов п-аминобензойная кислота входит как в связанном, так и в свободном состоянии. В дрожжах она содержится в виде полипептида, состоящего из 10—12 молекул L-глутаминовой кислоты, одной молекулы аминокислоты неустановленного строения и одной молекулы п-аминобензойной кислоты, связанной с остальной частью молекулы по карбоксильной группе [257]. На сложные соединения п-амн-нобензойной кислоты приходится в дрожжах 40%, а в печени 80% общего ее содержания. [c.489]

Ацетилирование — это основной путь метаболизма ароматических аминов, сульфамидов и некоторых чужеродных ароматических аминокислот Ацетилирование обычно считают функцией печени, однако у кроликов ацетилирование сульфаниламида и а а-аминобензойной кислоты происходит в ретикулоэндотелиальных ютетках селезенки, а не в печени. [c.522]

И в случае р-алапина наименее кислой формой является бетаин. Зто относится также ко всем другим аминокислотам, кроме проиэ-водны.х ариламинов. Например, л-аминобензойная кислота существует в основном в форме аминокислоты с константой ионизации р/Са=4,85. Ввиду малой основности аминогруппы бетаин легко ионизируется по связи N—Н (рА й 3.. . 3,5). [c.620]

В табл. 50 приведены важнейшие а-аминокислоты. п-Аминобензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 186 °С, мало растворима в воде. Получают восстановлением /г-нитробензойной кислоты. [c.623]

Не менее часто применяют дрожжевой экстракт из клеток Sa haromy es erevisiae, богатый различными веществами —аминокислотами (аргинином — 5%, валином — 5,5%, гистидином — 4%, изолейцином — 5,5%, лейцином — 7,9%, лизином — 8,2%, метионином — 2,5%, тирозином — 5%, треонином — 4,8%, триптофаном — 1,2%, фенилаланином — 4,5%, цистином — 1,5%) и витаминами (биотином — 0,06%, инозитом — 0,3%, кальция пантотенатом — 0,01%, кислотой р-аминобензойной — 0,016%, кислотой никотиновой — 0,059%, кислотой фолиевой — 0,001%, пиридоксина монохлоридом — 0,002%, рибофлавином — 0,01%, тиамина монохлоридом - 0,017%, холинхлоридом — 0,27%) в расчете на сухое вещество. К тому же в биомассе клеток дрожжей содержится до 50% белков. [c.381]

Вб) входит в состав ферментов, участвующих в декарбоксили-рованни и переаминировании аминокислот. Фолиевая (89) и па-ра-аминобензойная (Вю) кислоты участвуют в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований и т. д. [c.93]

Для исследования были также взяты аминокислоты, в растворах которых достаточно высоки концентрации как цвиттерионов, так и незаряженных молекул —л- и л-аминобензойные кислоты и никотиновая кислота. Для этих кислот по методу Эберта [10] нами были рассчитаны константы диссоциации, характеризующие как их цвиттерионы, так и незаряженные молекулы, а также по уравнениям Рикки [И] определено процентное содержание в растворах катионов, анионов, цвиттерионов и незаряженных молекул. [c.145]

Структура и физические свойства. По физич. и ряду химич. свойств А. резко отличаются от соответствующих к-т и оснований. Они лучше растворимы в воде, чем в органич. растворителях хорошо кристаллизуются имеют высокую плотность и исключительно высокие темп-ры плавления (часто разложения). Эти свойства указывают на взаимную ионизацию аминных и кислотных групп, в результате к-рой А., в отличие от амино-фенолов, находятся, как правило, во внутрисолевой (цвиттерионной) форме. Взаимное влияние аминогруппы и кислотной группы в цвиттерионе особенно ярко проявляется в случае а-аминокислот, где обе группы находятся в непосредственной близости, и в случае о- и п-аминобензойных к-т, где их взаимодействие передается через систему сопряженных связей. Электроноакцепторные свойства группы —КНз приводят к резкому усилению кислотности карбоксильных групп. Аминогруппа подвергается воздействию со стороны электроноакцепторной карбонильной группы и электронодонор-ного отрицательно заряженного атома кислорода. В результате взаимного гашения этих влияний основность аминогрупп аминоуксусной кислоты и га-амино-бензойной кислоты мало отличается от основности соответственно этиламина и анилина. Вследствие этого аминогруппа А. ионизирована в несколько меньшей [c.53]

Несмотря на то что механизм действия витаминов в организме известен лили, в немногих случаях, можно утверждать, что они не служат источниками энергии, подобно углеводам и жирам, или материалом для построения клеток и скелета, как белки они представляют собой регуляторы жизнедеятельных функций клеток и в этом отношении похожи скорее на ферменты и гормоны. В дальнейшем мы увидим, что некоторые витамины служат организму для синтеза целого ряда ферментов, а именно витамин В является компонентом кокарбоксилазы, витамин Ва —компонентом диафоразы, никотинамид —компонентом кодегидраз I и II, витамин В, — кодекарбоксилазы аминокислот, пантотеновая кислота — компонентом кофермента А и га-аминобензойная кислота — компонентом фолиевой кислоты. [c.272]

Наряду с незаменимыми аминокислотами организму необходимы также и органические соединения, называемые витаминами. Известно, что человеку требуется по меньшей мере тринадцать витаминов витамин А, 61 (тиамин), В2 (рибофлавин), Ве (ниридоксин), В12, С (аскорбиновая кислота). В, К, РР, пантотеновая кислота, инозит, п-аминобензойная кислота и биотин. [c.492]

Опыт показал, что исходный гидролиз белков до аминокислот является одним из серьезных препятствий при проведении анализа. За исключением спектрографических методов для ароматических а.минокислот (см. гл. 1J) и некоторых реакций на цистин (см. гл. III), имеется лишь один общий принцип исследования белков без предварительного гидролиза, при помощи которого можно будет достигнуть достаточной точности. Это наблюдение Видла и Татума Г60], нашедших, что под влиянием рентгеновских лучей возможно вывести определенные штаммы neurospora, которые нормально развиваются на полноценной питательной среде, но почти не растут, если в среде нехва ает одного ингредиента. Удалось среди 2000 выведенных штаммов выбрать три таких. мутанта. Один из них не обладал способностью синтезировать пиридоксин, другой — тиамин, а третий не был в состоянии обойтись без добавления л-аминобензойной кислоты. Если бы удалось вывести подобные штаммы из этого или другого вида микроорганизмов, которые реагировали бы таким же образом на определенные аминокислоты в неизмененной белковой молекуле, то открылся бы путь для создания нового метода анализа. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология