Таммана температура

Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]

В зависимости от температуры (и давления) наблюдается различный механизм термического превращения диолефинов. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация диолефинов имеет цепной характер. Каждая активированная молекула диолефина является началом цепи, в результате которой образуются высокомолекулярные полимеры диолефинов, повидимому открытого строения. Так например, Тамман и соавтор (155) наблюдали, что при температурах 140— 160° С и повышенном давлении изопрен и диметилбутадиен целиком превращались в высокомолекулярные полимеры. [c.124]

Медь, серебро и золото плавятся при температуре около 1000° С, а железо, кобальт и никель — около 1500° С. Поэтому поверхностная и внутренняя температуры рекристаллизации (по Тамману) находятся соответственно в интервалах 150—350° С и 300—600° С, [c.25]

Тамман и соавторы (155) изучали кинетику полимеризации изопрена и диметилбутадиена в жидкой фазе при низких температурах. [c.142]

Однако Тамман в вопросе о зарождении кристаллов исходил из неправильных предпосылок. Он считал, что в каждой жидкости существуют два рода молекул — изотропные и анизотропные и что кристаллы могут образоваться только из анизотропных молекул. Существование таких молекул в опытах не подтверждается. Тамман далее считал, что молекулы одного рода могут переходить в молекулы другого рода, причем скорость перехода мала, но возрастает при повышении температуры. Анизотропные молекулы влияют на изотропные таким образом, что последние превращаются в анизотропные молекулы, которые соответствующим образом размещаются в кристаллической решетке, и вся жидкость может закристаллизоваться. [c.231]

Наиболее часто методы физико-химического анализа применяются для изучения равновесных систем, образованных двумя веществами. При этом практически наиболее важной является диаграмма состав — температура плавления . Отдел физико-химического анализа, посвященный изучению таких диаграмм, называется термическим анализом, а сами диаграммы носят название диаграмм плавкости. Начало термическому анализу положил в 1868 г. русский металлург Д. К. Чернов. Особенно много способствовали выработке точных методов исследования в этом направлении Г. А. Тамман и академик Н. С. Курнаков. [c.221]

Для пластичных твердых тел вблизи точки плавления (в основном для металлов) удается реализовать разработанный Тамманом и Уди-ным метод нулевой ползучести. К тонким полоскам фольги шириной <1 подвешиваются грузики разного веса (рис. I—21). Образцы тщательно термостатируются при температуре несколько ниже температуры плавления в течение достаточно длительного времени. Затем измеряется изменение длины образцов М. В зависимости от веса грузика Р происходит либо удлинение образцов, либо сокращение их длины под действием сил поверхностного натяжения обычно наблюдается линейная зависимость удлинения от приложенной силы. Точке пересечения прямой А1 Р) с осью абсцисс ( нулевой ползучести ) отвечает равенство нагрузки Р силам поверхностного натяжения по периметру фольги. Точное рассмотрение, учитывающее изменение формы образца при постоянстве его объема (ср. с. 34), показывает, что в условие равновесия должен быть введен коэффициент /г, так что [c.41]

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Несмотря на большое разнообразие методов измерения новерх-постной энергии твердых тел, до сих пор нет достаточно наде к-ного, теоретически строгого способа характеристики этой величины. Правда, в последние годы в решении этой проблемы наметился определенный сдвиг. Для измерения поверхностной энергии металлов нашел применение метод [22, 23, 26—35] нулевой ползучести , предложенный Тамманом [21]. Сущность метода заключается в следующем. При высокой температуре под влиянием сил поверхностного натяжения форма твердого тела должна изменяться в направлении уменьшения поверхностной энергии. Например, образец в виде фольги или проволоки стремится сократиться по длине. Этот же образец под действием внешней растягивающей нагрузки удлиняется вследствие вязкого течения. При определенном соотношении поверхностной энергии и внешней нагрузки образец сохраняет свою первоначальную длину — ползучесть устраняется. Образцы для измерения поверхностной энергии этим методом имеют, как правило, форму фольги или проволоки. Аналогичный способ нрименяли для измерения поверхностной энергии стекла [36, 37]. При нагревании свободно висящей стеклянной нити под действием силы поверхностного натяжения происходит ее стягивание. Определение значения стягивания дает возможность оценить поверхностную энергию. Поверхностная энергия металлов и некоторых других тел имеет отрицательный температурный коэффициент, т. е. с понижением температуры их поверхностная энергия возрастает. В определенном интервале температур зависимость у ==/( ) аппроксимируется прямой линией [1], что дает возможность экстраполяцией определять поверхностную энергию при более низкой температуре. [c.54]

По Тамману, уравнение (IX.5) соблюдается даже в тех случаях, когда принятые в выводе условия соблюдены не совсем точно. Оно хорошо подтверждается для высоких температур, хуже для более низких (из-за затруднения диффузии равновесие обычно не устанавливается). [c.127]

Согласно Тамману, Tg — это температура, при которой вязкость переохлажденной жидкости достигает значения 10 МПа - с. Использовать данный критерий для экспериментального определения Tg нецелесообразно из-за необходимости проведения трудоемких измерений вязкости в очень широком интервале температур. Более того, такие измерения вообще неприменимы для жидкостей, способных к спонтанной кристаллизации при медленном охлаждении. Поэтому для определения Tg удобнее проводить измерения температурной зависимости динамических или квазистатических свойств полимера в ходе его нагревания из стеклообразного состояния. [c.13]

Некоторые факты отвечают гипотезе, согласно которой подвижность катионных дефектов в катализаторе определяет ход реакции и для подвижности катионов в окиси тория требуются температуры более высокие, чем в окиси алюминия. По Тамману [210] в этом случае для окиси тория температура равна 1580° С (в то время, как для окиси алюминия она равна 930° С), а температура полной потери воды, вероятно, на 300° С выше, чем для окиси алюминия. Можно выдвинуть и другую гипотезу, основываясь на отсутствии кислых свойств окиси тория, имеющей основной характер. Третья гипотеза состоит в том, что при данной темнературе на поверхности окиси алюминия существует значительно больше свободных анионных центров, чем на окиси тория. Вероятнее всего, в действительности имеется сочетание всех указанных факторов. [c.155]

На рис. 51—54 показано влияние термической обработки на твердость покрытия серебром в зависимости от времени нагрева и температуры. Можно наблюдать большую аналогию с серебром, упрочненным при низкой температуре. Согласно Тамману, температура восстановления объема и рекристаллизации этого серебра сильно зависит от степени упрочнения при низксй температуре. [c.93]

В случае гетерополярных структур с увеличением твердости, по мнению Нейхауза, растет деполяризация поверхностных ионов, что и обусловливает их инертность (т. е. отсутствие ориентирующего действия). Для получения ориентированного нарастания поверхность должна быть активирована, например путем нагрева. Нагревая подложку, Нейхауз получил ориентированные нарастания на относительно твердых веществах, например галоидных солей на полевом шпате (Я = 6) (табл. 32). Во всех случаях значения минимальных температур, необходимых для ориентиро-ванного роста, строго воспроизводились. Автор [23] сравнивает эти температуры с результатами работы [29] и с приводимыми Тамманом температурами начального обмена Т . [c.140]

Согласно Тамману при температуре выше 100° С и повышенных давлениях Имовокл — Уромб = 0,4 см . Следовательно, при повышении давления изобарный потенциал моноклинной серы будет увеличиваться быстрее, чем у ромбической, и поэтому AGi, будучи при низких давлениях отрицательным, должно с ростом р изменить знак, пройдя через нуль. По данным последней строки табл. 16 (Т = 368,6° К) определяем [c.132]

Так как коэффициент диффузии растет с температурой в экспоненциальной зависимости, при такой большой энергии активации быстрое нарастание коэффициента диффузии происходит в довольно узком интервале температур. Еще в начальном периоде изучения реакций с участием твердых веществ это было обнаружено Тамманом и подтверждено Хедваллом и привело к введению понятия характеристическая температура или температура начала реакции . Позже Тамман высказал мысль, что понятие о характеристических температурах можно обосновать, исходя из принципа соответственных состояний. Температура плавления твердого вещества (по абсолютной шкале) характеризует ту степень подвижности частиц в решетке, дальнейшее увеличение которой ведет уже к разрушению кристалла с переходом его в жидкое состояние. Поэтому все вещества в точке плавления находятся в соответственных состояниях. Для однотипных твердых тел одинаковая степень подвижности и, следовательно, одинаковая величина коэффициентов диффузии достигаются при одинаковых [c.220]

Согласно Тамману и Веймарну, образование дисперсной фазы в коллоидной системе при конденсации связано с двумя различными процессами возникновением зародышей (первичных частиц) и их последующим ростом. Зародыши могут возникать только при определенной степени пересыщения раствора. Их появление зависит от многих причин химических свойств реагирующих веществ, характера ассоциации атомов и молекул, вязкости среды, температуры и др. Зародыши захватывают вещество из раствора и продолжают расти до тех пор, пока не исчезнет пересыщение. Процесс роста связан со скоростью отложения растворенного вещества на зародышах и зависит иногда от скорости диффузии к поверхности частиц. [c.106]

В указанных теориях не учитывается влияние поверхности на плавление. По-видимому, одним из первых, кто рассматривал плавление как поверхностный процесс, был Тамман [15]. Он считал, что процесс плавления кристаллов осуществляется как их растворение в собственном расплаве. При температуре плавления поверхность кристалла самопроизвольно покрывается слоем расплава (предполагалось, что грани кристалла полностью смачиваются своим расплавом). Дальнейшее плавление представляет собой растворение кристалла в имеющейся фазе расплава. Эту точку зрения в дальнейшем развили Странский [12—14], а также Бартон, Кабрера и Франк [5—6], дополнив ее особенностями плавления разных кристаллографических граней кристалла. [c.45]

В этих печах нагревательным элементом является угольная трубка. Впервые конструкция таких печей была предложена Нернстом и Тамманом часто их просто называют печами Таммана. Крупные модели таких печей применяются в технике, а поэтому они имеются в продаже. Изготовлять такие печи самому экспериментатору нецелесообразно, так как наиболее дорогой их частью является мощный трансформатор, дающий ток от нескольких сот до 1000 А при напряжении около 10 В. Особая конструкция печи позволяет быстро осуществлять замену угольных трубок, птедолжитель-ность работы которых при высоких температурах невелика. При помощи таких печей можно легко осуществить нагревание выше 2000 °С. Внутри трубки всегда существует восстановительная атмосфера. В тех случаях, когда это нежелательно, следует применять вставную керамическую трубку. В зависимости от рабочей температуры можно использовать трубки из А Оз, ВеО или ТЬОа. Керамическую трубку следует закреплять таким образом, чтобы в средней горячей зоне она не касалась стенок угольной трубки. [c.59]

Для проведения реакций между двумя твердыми веществами необходи-. ма известная подвижность их структурных элементов, а также возможна большая поверхность их соприкосновения. Подвижность частиц и реакционную способность вещества (скорость диффузии) можио увеличить путем повышения температуры или увеличения энергоемкости в результате нарушения тонкой структуры. Согласно высказанному впервые Тамманом правилу (справедливому, правда, лишь в грубом приближении), хорошего выхода реакции при нормальной продолжительности опытов (порядка 10—100% прн продолжительности реакции от 0,1 до 100 ч) можно достичь лишь в тех случаях, когда по крайней мере один нз твердых компонентов реакции нагрет до температуры, составляющей 2/3 абсолютной температуры его плавления или выше. Так, иапример, быстрого протекания обменной реакции АЬОз (<пл 2320 К) можно ожидать лишь при температуре ие ниже 1550 К ( 1300°С). [c.145]

Согласно современным представлениям о процссса.х образов ния повой фазы, заложенньш Тамманом, механизм кристаллиз цин состоит в образовании зародышей новой, кристаллнческ фазы в аморфной фазе (центри кристаллизации) и в росте эг зародышей. Прн достаточно высокой температуре в каждой жи кости или в расплаве имеются местные упорядоченные облас (ближний порядок), но они расстраиваются тепловым движение и образование устойчивых зародышей кристаллической фазы ма. вероятно [c.134]

Рис. 1. Зависимость числа зародышей от температуры в переохлажденном расплаве (Тамманн)

Максимум скорости роста образовавшихся зерен. нежит при более высоких температурах, чем максимум скорости образования зародышей. Скорость роста неоднократно являлась предметом исследований, в частности также и Г. Тамманна [10] и его учеников. Обычный метод исследования состоит в наблюдении за распространением кристаллизации расплава в стеклянной трубке. Трубка находится в ванне с постоянной температурой, измерению подвергается сдвиг макроскопически видимой границы (у Тамманна —в миллиметрах в минуту). Кривые скорость — температура строились для многих органических веществ. Следует различать два типа процессов. Если скорость кристаллизации g больше чем 3 мм в минуту,— а это имеет место для большинства веществ в области максимума,— то указанное максимальное значение сохраняется постоянным в широкой области температур (рис. 12,а). В случае очень медленно кристаллизующихся веществ, напротив, получают форму кривой, представленной на рис. 12, б. [c.168]

Первый случай более сложен, так как выделяющаяся тепло--та плавления отводится не настолько быстро, чтобы на границе фаз сохранялась температура ванны. Г. Тамманн предполагал, что в области максимальной скорости кристаллизации температура на границе поднимается до точки плавления и сохраняется на этом уровне в зоне широкого максимума. Однако это вряд ли возможно. Во-первых, при температуре плавления скорость кристаллизации должна была бы оказаться равной нулю. Во-вто-рых, если скорость постоянна, то и ежесекундное выделение тепла постоянно, но так как температура ванны различна, то отвод тепла также различен отсюда и температура на границе при падении температуры ванны необходимо должна снижаться. Тамманповские представления опровергаются также опытами Р. Наккена [112]. [c.169]

Тамман и Папе [48а] исследовали влияние давления на скорость полимеризации. Они отмечают, что влияние давления на полимеризацию таких соединений, как изопрен, винилацетат, диметилбутилен и инден, гораздо большее, чем у большинства реакций. Эти реакции полимеризации оказались мономоле-кулярными, что можно объяснить, если допустить, что у отдельных молекул происходят изменения прежде, чем они соединяются друг с другом. В каждом из исследованных случаев установлено, что под влиянием полимеризации происходит уменьшение объема, поэтому понижение давления при постоянном объеме можно принять за меру скорости реакции. Если давление увеличивается, то температура, при которой начинается полимеризация, понижается.. [c.680]

Зависимость константы г от температуры мы предположим соответствующей температурной зависимости вязкости т] обычных жидкостей в области стеклования. Последние лучше всего следуют формуле, предложенной для переохлажденных органических жидкостей Тамманом 13] и для расплавленных силикатных стекол Фульчером [4] [c.282]

С 1885 по 1907 гг. Тамман [34] в Юрьевском университете проводил цикл работ по изучению теплоемкостей и положил начало длительному увлечению представлением о сильном сжатии воды в окружении ионов как основной причине понижения теплоемкости при растворении электролита в воде. Идеи Таммана, в общем продуктивные для рассмотрения влияния внутреннего давления (Binneii-dru li) на свойства растворов, едва ли могут быть плодотворными сейчас при разработке теории теплоемкостей. При сравнении с современными, значительно более точными данными, отклонения результатов вычислений Таммана от экспериментальных значений в большинстве случаев оказываются не меньше, чем при расчетах по простому правилу смешения. В области же концентрированных растворов применение уравнений Таммана систематически приводит к результатам худшим, чем правило смешения. Кроме того, его теория оказывается совершенно бессильной при попытках объяснения изменений теплоемкости с концентрацией и температурой. [c.227]

Температура активации. Широко известно, что даже окиси металлов, являющиеся наиболее тугоплавкими веществами, могут "терять каталитические свойства при высоких температурах каталитических реакций. При этом необходимо различать два взаимосвязанных случая а) потеря воды решеткой б) миграция ионов ме-та.лла и кислорода, выражающаяся в таких изменениях структуры, как уменьшение поверхности, потеря дефектов и даже изменение внешнего вида катализатора. В то время как для б в отсутствии воды требуется приблизительно температура Тамманна [210] (0,52 X т. пл. в °К), процесс а проходит при более низкой, но менее определенной температуре. Кроме того, исследования, проведенные с рядом окисно-алюминиевых катализаторов, показывают, что процесс б настолько ускоряется присутствием паров воды при высоком содержании ОН-ионов в катализаторе), что его становится трудно провести при 300—400° С. В некоторых опытах не делалось четкого различия дгежду потерей активности при перегреве, происходящей вследствие уменьшения поверхности, и потерей активности, вызванной уменьшением содержания воды ниже оптимального значения (этот вопрос обсуждается в другом разделе). [c.170]

Тамман и Кестер [156] установили, что коррозия цинка, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, висмута, хрома, железа, кобальта и никеля в атмосфере сухого сероводорода является ничтожной. К аналогичным выводам пришли Аккерман, Тамаркина и Шултин [157], изучавшие поведение в сухом сероводороде алюминия, латуни, железа, чугуна и легированных сталей. При комнатной температуре указанные сплавы не корродировали, при 100 наблюдалось уже незначительное усиление коррозии. Шкловский [158], изучавший подробно поведение металлов в сухом и влажном сероводороде, также считает, что сухой сероводород при нормальной температуре слабо действует на металлы. [c.193]

Тамман предположил, что подвижность элементов решетки кристаллических твердых тел одного и того же общего типа определяется зависимостями, сходными с законом соответственных состояний . Процессы диффузии в кристаллических решетках различных веществ становятся заметными при температурах, которые составляют приблизительно постоянную долю их абсолютных температур плавления. Таким образом, устанавливается связь между точкой плавления твердого вещества и его реакционной способностью. Если через а обозначить отношение абсолютной температуры твердого вещества, состоящего из ионных кристаллов, к его точке плавления по абсолютной шкале, то подвижность частиц решетки на поверхности кристаллов становится заметной предположительно при а=0,3, между тем как диффузия в решетке требует а=0,5 или выше. Температура, соответствующая а=0,5, иногда называется таммановской температурой данного вещества очень приближенно ее можно считать минимальной температурой, при которой данное вещество в твердом состоянии реагирует с заметной скоростью. Хотя характеристические температуры могут служить только для приближенной оценки реакционной способности твердых веществ, такая оценка часто оказывается весьма полезной. На практике многие твердые вещества применяются в активных состояниях, реакционная способность которых значительно выше, чем у стабильных решеток так, например, окись алюминия, приготовленная легким прокаливанием гидрата [c.403]

В советской литературе эта температура чаще называется температурой Бочвара — Таммана. Как показали Гедвалл и Тамман, для перемены мест в решетке, являющейся предпосылкой объемной диффузии, а имеет различные значения для металлов и ионных решеток с индивидуальными колебаниями этой величины в пределах каждой группы.— Прим. общего редактора. [c.404]

Широкое применение находит также впервые предложенный Тамманом 165—68 тигельный метод. При этом применяют высокий платиновый тигель, закрытую снизу стеклянную или угольную трубку и т. п., которые заполняют расплавом и затем проводят через зону с резким падением температуры, лежащую в области температуры плавления. Способ-применим не только для многих металлов, таких, как Си, Ag, Аи, Нд, РЬ,Ы1, А1, 2п, Зп, В1, С(1, а-латунь, Ыа, Кит. д., но также служит для получения монокристаллов МаС1, КВг, ЫР и т. п. [69, 70]. [c.206]

Некоторые органические соединения также обнаруживают рост кристаллов в твердом состоянии за счет миграции границ зерен во время отжига. К ним относятся камфора и пиненгидрохлорид, изученные Тамманом [88], тринитротолуол, изученный Кофлером [45], ДДТ и октахлорпропан, изученные Маккроном [56]. По его данным, рост указанных кристаллов в твердом состоянии происходит в двух случаях когда рост зерен зависит от их кристаллографической ориентации (ДДТ и тринитротолуол) и когда он зависит от формы зерен и практически не зависит от их кристаллографической ориентации (октахлорпропан). В обоих случаях движущей силой смещения границ зерен являются, по-видимому, напряжения решетки, возникающие за счет действия охлаждения или изменений температуры. На рис. 39 представлены четыре последовательные стадии роста зерен окта-хлорпропана. Схемы показывают тенденцию зерен октахлорпропана к изменению своей ориентации таким образом, чтобы все границы зерен были прямыми и встречались друг с другом только под углами 120°. [c.237]

Тамману (Ташшапп, 1926) удалось впервые приблизительно вычислить степень ассоциации воды на основе изменения объема. Далее в результате сравнения инфракрасных абсорбционных спектров льда и воды удалось установить, что ассоциация молекул в жидкой воде, по крайней мере частично, близка структуре обычного льда. Кроме того, Редлих (Redli h, 1929) показал, что число ледяных молекул с повышением температуры быстро убывает. Точно так же они начинают исчезать при увеличении давления или при добавлении электролита (повышение внутреннего давления , Тат-шап). Однако даже при 100° жидкая вода еще в значительной степени ассоциирована. Последнее, между прочим, подтверждается сравнением водородных соединений аналогов кислорода с водой, имеющей аномально высокую температуру кипения (см. гл. 15). Наконец, Эйкен (Епскеп, 1948—1949) показал, что ассоциация воды осуществляется в результате образования ди- и тетрамеров (очевидно, и три- и пентамеров), и, кроме того, вблизи 0° образуются агрегаты из восьми молекул. Можно указать их приблизительное распределение в зависимости от температуры. Агрегаты из восьми молекул возможность существования которых резко уменьшается с температурой) являются как раз теми, которые обладают льдоподобной структурой. Они занимают наибольший объем, и в основном с их образованием связана термическая аномалия воды. [c.71]

Тамман [4], Каррара [51 и Орндорф и Уайт [6] провели ош.ггы по определению молекулярного веса перекиси водорода путем измерения температур замерзания ее водпых растворов. Растворы перекиси водорода в воде приближенно соответствуют идеальным растворам только в пределах ограниченного интервала составов кроме того, иа точность определения точки замерзания серьезно влияет разложение перекнси. Тем не менее эти опыты вполне достоверно доказали, что значение молекулярного веса перекиси водорода приблизительно равно 34. Сравнение вычисленных и экспериментально измеренных температур замерзания разбавленных растворов перекиси водорода, проведенное Жигером и Маасом [7] и Фоли и Жигером [8], подтверждает эти выводы авторов старых работ. [c.166]

Обычный лед I является по крайней мере одним из девяти полиморфных форм льда. Льды И и VII представляют кристаллические модификации льда 1, образующиеся при высоких давлениях. Они были открыты Тамманном [342] и Бриджменом [41, 43, 44]. Лед VIII при низкой температуре является модификацией льда VII, отличие которой от льда VII было установлено лишь недавно. [c.82]

В своей классической работе, посвященной изучению законов, управляющих кристаллизацией и плавлением, Тамман сшисал результаты исследования влияния вязкости расплавов на способность к образованию стекол. При возрастании степени переохлаждения вязкость расплавов возрастает сначала медленно, потом чрезвычайно быстро, но всегда оставаясь непрерывной функцией от температуры. Процесс заканчивается переходом первоначально жидкого расплава в твердое хрупкое стекло. Этот процесс можно исследовать, например, пос]5едством наблюдения скорости падения маленьких металлических шариков в вязких расплавах при постоянных температурах. Таким образам, в первом приближении можно найти обратно пропорциональную зависимость между скоростью падения шарика и вязкостью расплава [c.90]

Тамман и Енкель воспользовались методом удлинения нити для определения температуры начальной хрупкости стекла. Они нашли, что величина (/ — /о) До представляет логарифмическую функцию от температуры. Фактор течения (/—io)//oZp=0,0002 (при2=1 мин.) под нагрузкой р= кг/,мм отвечает температуре tm в точке перегиба для селенового и тюрингского стекол и стекла из борного ангидрида (фиг. 108). Вязкость в точке tw равна 3 10 пуазов . Постоянная в уравнении [c.106]

Тамман и Хессе о рассматривали вопрос зависимости вязкости от температуры с более общей точ- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология